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莱博雷生杂质11; 1450904-94-5

Lemborexant Impurity 11
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湖北 更新日期:2025-12-26

湖北摩科生物科技有限公司

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联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
莱博雷生杂质11
英文名称:
Lemborexant Impurity 11
CAS号:
1450904-94-5
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
95% +HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
L072011
是否进口:
用途:
药物研发
产品规格:
mg
分子式::
C19H21FN2O3
分子量::
344.38

莱博雷生杂质11

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


  • 产品编号:L072011
    英文名:Lemborexant Impurity 11
    英文别名:((1R,2S)-2-(((2,4-dimethylpyrimidin-5-yl) oxy) methyl)-2-(3-fluorophenyl) cyclopropyl) methyl acetate
    CAS 号:1450904-94-5
    分子式:C19H21FN2O3
    分子量:344.38

  • 产品优势:Lemborexant Impurity 11 具有高度的纯度和良好的稳定性,能够在不同实验条件下保持化学性质稳定,为药品杂质分析提供可靠的标准物质,可有效提升杂质检测结果的准确性与重复性,确保药品质量研究数据的可靠性。
    应用领域:主要应用于 Lemborexant 药物的质量控制与研发过程。作为杂质对照品,用于建立和验证 Lemborexant 杂质的检测方法,保障检测方法的灵敏度和专属性;在药物生产环节,可用于监控生产过程中杂质的产生与变化,帮助优化生产工艺,确保药品杂质含量符合规定标准;在药物稳定性研究中,分析该杂质在储存过程中的变化趋势,为确定药品有效期和储存条件提供重要依据。
    背景描述:Lemborexant 是用于治疗失眠症的药物,药品质量对患者的治疗效果和用药安全至关重要。药品中的杂质可能影响药物的安全性和有效性,因此杂质研究是药品研发和质量控制的关键内容。Lemborexant Impurity 11 作为 Lemborexant 的相关杂质,对其性质、含量及变化规律的研究,有助于全面评估 Lemborexant 药物的质量,保障临床用药的安全性和有效性。
    研究现状:目前,针对 Lemborexant Impurity 11 的研究不断深入。在检测技术方面,持续探索更先进、灵敏的分析方法,如超高效液相色谱 - 串联质谱法(UPLC - MS/MS),以实现对痕量杂质的精准检测;在杂质产生机制研究上,通过模拟药物合成过程和储存环境,深入分析该杂质的形成原因和影响因素,为从源头控制杂质提供理论支持;同时,在该杂质对 Lemborexant 药物安全性和有效性的影响研究方面也逐步开展,旨在进一步完善对 Lemborexant 药物质量的认识。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!







莱博雷生杂质;Lemborexant Impurity;莱博雷生;1450904-94-5;Lemborexant;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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