莱博雷生杂质12; 1369767-26-9

莱博雷生杂质12

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

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• 产品编号：L072012
  英文名：Lemborexant Impurity 12
  英文别名：(1R,2S)-2-(((2,4-dimethylpyrimidin-5-yl) oxy) methyl)-2-(3-fluorophenyl) cyclopropanecarbaldehyde
  CAS 号：1369767-26-9
  分子式：C17H17FN2O2
  分子量：300.33

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• 产品优势：Lemborexant Impurity 12 具有极高的纯度和良好的化学稳定性，作为标准物质，其性质均一，在不同的实验环境和检测条件下，能够保持稳定的化学特性，可有效保障药品杂质检测结果的准确性、可靠性与重复性，为药品质量研究提供坚实的参照基础。
  应用领域：主要应用于 Lemborexant 药物的质量控制和研发环节。作为杂质对照品，用于建立和验证 Lemborexant 杂质的分析检测方法，确保检测方法的灵敏度和专属性；在药物生产过程中，用于监控杂质含量，辅助优化生产工艺，防止杂质超标影响药品质量；在药物稳定性研究中，分析该杂质在储存过程中的变化情况，为确定药品的有效期和适宜储存条件提供重要依据 。
  背景描述：Lemborexant 作为治疗失眠症的药物，其质量直接关系到患者的治疗效果与用药安全。药品中的杂质可能干扰药物的活性成分，影响药物稳定性，甚至带来潜在的毒副作用，因此杂质研究是药品研发、生产及质量控制中的关键内容。Lemborexant Impurity 12 作为 Lemborexant 的相关杂质，对其进行深入研究有助于全面评估 Lemborexant 药物的质量，保障临床用药的安全性和有效性。
  研究现状：目前，关于 Lemborexant Impurity 12 的研究持续推进。在检测技术方面，科研人员不断探索和优化更灵敏、高效的分析方法，如超高效液相色谱 - 质谱联用（UPLC - MS）技术，以实现对痕量杂质的精准检测；在杂质产生机制研究上，通过模拟药物合成过程和储存环境，深入探究该杂质的形成原因和影响因素，从而为从源头控制杂质提供理论依据；同时，对于该杂质与 Lemborexant 药物相互作用及其对药效和安全性影响的研究也在逐步展开，以进一步完善对 Lemborexant 药物质量的全面认知。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！