氘可来昔替尼杂质；2417138-48-6

氘可来昔替尼杂质

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• 产品信息

• 产品编号：D084007

• 英文名：Deucravacitinib Impurity 7

• 英文别名：6 - 氨基 - 4-((2 - 甲氧基 - 3-(1 - 甲基 - 1H-1,2,4 - 三唑 - 3 - 基) 苯基) 氨基)-N-(甲基 - d3) 哒嗪 - 3 - 甲酰胺

• CAS 号：2417138-48-6

• 分子式：C₁₆H₁₅D₃N₈O₂

• 分子量：357.39

• 优势

• 高纯度同位素标准品：经 HPLC 检测纯度≥99.0%，通过 NMR（1H、13C、DEPT）、HRMS（含同位素峰分析）及元素分析多重确证结构，氘代位点（甲基 - d3）标记率≥99.5%，为德库拉西替尼（Deucravacitinib）杂质分析提供精准同位素内标。

• 稳定性保障：在 - 20℃避光密封条件下储存，有效期达 36 个月，在甲醇 - 水（1:1）混合溶剂中 6 个月内降解率＜0.1%，氘代标记无脱落风险，适用于长期生物样本分析。

• 应用

• 定量分析校正：作为氘代内标用于 UPLC-MS/MS 检测，校正基质效应，提升德库拉西替尼原料药及制剂中同源杂质的定量精度（RSD＜2%），满足 FDA 对基因毒性杂质的检测要求。

• 代谢动力学研究：通过氘代同位素追踪技术，解析杂质在体内的脱氨基、甲氧基氧化等代谢路径，为工艺杂质的毒理学评估提供数据支持。

• 方法学验证：用于开发杂质检测方法时，验证 UPLC 的分离度（≥2.8）和质谱的同位素响应线性范围（0.01-10 ng/mL），确保检测限达 0.003 ng/mL。

• 背景描述

• 德库拉西替尼是选择性 TYK2 抑制剂，用于治疗银屑病等自身免疫性疾病。杂质 7 作为含氘代甲基的工艺杂质，可能源于哒嗪环氨基化反应或 N - 甲基氘代标记步骤的副反应。其结构中的氨基、氘代甲基、三唑环及哒嗪母核与主药具有相似的理化性质，作为内标可有效消除生物样本中的基质干扰。氘代杂质在药代动力学研究中能显著降低同位素效应，提升定量准确性，因此该杂质的研究对复杂制剂的杂质控制具有重要意义。

• 研究现状

• 检测技术：采用 UPLC-MS/MS 联用技术，以 C18 柱（1.7μm）和 0.1% 甲酸水 - 乙腈梯度洗脱，7 分钟内完成分离，利用氘代同位素峰（m/z 差异 3 Da）与非氘代杂质基线分离，检测限达 0.001 ng/mL。

• 生成机制：由 4-((2 - 甲氧基 - 3-(1 - 甲基 - 1H-1,2,4 - 三唑 - 3 - 基) 苯基) 氨基) 哒嗪 - 3,6 - 二酮与氘代甲胺（ND3・DCl）在还原剂（如硼氢化钠）作用下还原胺化生成，优化反应温度（50-60℃）和氘代试剂用量可降低副产物生成。

• 安全性评估：体外细胞毒性实验显示，该杂质对 HaCaT 细胞的 IC₅₀为 197.6 μM（德库拉西替尼 IC₅₀为 6.5 μM），毒性低于主药；氘代标记未显著改变其代谢路径，但需通过长期稳定性试验（60℃/90% RH）监测氨基氧化风险。

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