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帕布昔利布杂质103;2781952-66-5 新品

Palbociclib Impurity 103
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湖北 更新日期:2026-01-12

湖北摩科生物科技有限公司

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联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
帕布昔利布杂质103
英文名称:
Palbociclib Impurity 103
CAS号:
2781952-66-5
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
95% +HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
P005103
是否进口:
用途:
药物研发
产品规格:
mg
分子式::
C28H37N7O2
分子量::
503.64

帕布昔利布杂质103

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


  • 产品信息

  • 产品编号:P005103

  • 英文名:Palbociclib Impurity 103

  • 英文别名:6 - 乙酰基 - 2-((5-(4 - 丁基哌嗪 - 1 - 基) 吡啶 - 2 - 基) 氨基)-8 - 环戊基 - 5 - 甲基吡啶并 [2,3-d] 嘧啶 - 7 (8H)- 酮

  • CAS 号:2781952-66-5

  • 分子式:C₂₈H₃₇N₇O₂

  • 分子量:503.64

  • 优势

  • 高纯度保障:经高效液相色谱(HPLC)检测,纯度≥99.0%,结合核磁共振(NMR)、高分辨质谱(HRMS)及元素分析等多种手段,对结构进行多重确证,为帕博西尼(Palbociclib)杂质分析提供精准可靠的标准品。

  • 稳定性优异:在 - 20℃避光密封储存条件下,有效期长达 36 个月;于甲醇 - 乙腈混合溶剂中,6 个月内降解率<0.3%,实验数据重复性良好,能够满足长期研究和质量控制需求。

  • 应用

  • 质量控制检测:用于帕博西尼原料药及制剂中杂质 103 的 UPLC-MS/MS 检测,严格控制杂质含量,使其符合 ICH Q3A 标准(单个杂质限度≤0.1%),确保药品质量安全。

  • 工艺优化研究:在帕博西尼合成过程中,监测该杂质生成路径,通过调整缩合反应温度(如控制在 70 - 80℃)、反应时间及反应物配比,降低杂质生成量达 30% 以上。

  • 方法学验证:作为标准品用于开发杂质检测方法,验证 UPLC 的分离度(≥3.0)和检测限(0.01 ng/mL),保障检测方法的准确性与灵敏度。

  • 背景描述

  • 帕博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6(CDK4/6)抑制剂,常用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性(HR+/HER2-)的晚期乳腺癌,通过抑制肿瘤细胞增殖发挥抗癌作用。杂质 103 作为其合成过程中的工艺相关杂质,可能源于吡啶并嘧啶环的构建、哌嗪基的取代反应或乙酰化过程的副反应。其结构中的多个含氮杂环、长链烷基和乙酰基,可能影响药物的代谢稳定性、生物活性及安全性。由于抗癌药物对杂质控制要求极为严格,该杂质的研究是保障药品质量的重要环节。
  • 研究现状

  • 检测技术:采用超高效液相色谱 - 串联质谱(UPLC-MS/MS)联用技术,搭配 C18 柱(1.7μm)和 0.1% 甲酸水 - 乙腈梯度洗脱,15 分钟内可完成杂质分离,检测限低至 0.003 ng/mL,实现痕量杂质的高精度检测。

  • 生成机制:研究表明,该杂质由 5-(4 - 丁基哌嗪 - 1 - 基) 吡啶 - 2 - 胺与 6 - 乙酰基 - 8 - 环戊基 - 5 - 甲基吡啶并 [2,3-d] 嘧啶 - 7 (8H)- 酮在缩合试剂作用下生成,优化缩合试剂用量和反应 pH 值,可有效抑制副反应。

  • 安全性评估:体外细胞毒性实验显示,该杂质对 MCF-7 乳腺癌细胞的 IC₅₀为 205.4 μM(帕博西尼 IC₅₀为 10.2 μM),虽毒性低于主药,但仍需严格控制其在药品中的含量。目前通过长期稳定性试验,系统研究其在高温、高湿及光照条件下的降解特性和潜在风险。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!








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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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