(Sar9,Met(O2)11)-Substance P 目录肽合成定制服务抗体多肽制备

(Sar9,Met(O2)11)-Substance P 是一种人工合成的多肽，属于选择性的速激肽 NK1 受体激动剂，具有以下详细描述：

基本信息

中文名称：[Sar9,Met(O2)11]-物质P

英文名称：[Sar9,Met(O2)11]-Substance P

CAS号：110880-55-2

分子式：C64H100N18O15S

分子量：1393.675

氨基酸序列：Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-{Sar}-Leu-{Met[O2]}-NH₂

单字母序列：RPKPQQFF-{Sar}-L-{Met[O2]}-NH₂

结构特点

修饰位点：第9位甘氨酸（Gly）被肌氨酸（Sar，N-甲基甘氨酸）取代，增强了对酶降解的抗性。

第11位甲硫氨酸（Met）被氧化为甲硫氨酸砜（Met(O₂)），可能改变分子构象和受体结合特性。

结构稳定性：保留了天然物质P的α-螺旋结构，但修饰位点可能影响其与神经激肽-1受体（NK1R）的结合模式。

物理化学性质

外观：固体

溶解性：可溶于水（50 mg/mL，需超声辅助）

储存条件：冻干粉末：-20°C至-80°C避光保存，避免反复冻融。

溶液形式：分装后于-20°C短期保存（≤1个月）。

生物活性与应用

受体激动剂：通过激活NK1R，调节疼痛信号传导、炎症反应和神经内分泌功能。

增强稳定性：Sar取代和Met氧化显著延长其体内半衰期，适用于长期研究。

研究用途：疼痛研究：在实验中，通过递增剂量的给予可以观察到显著的生理反应。

炎症研究：与septide在增加平均动脉血压（MAP）和心率（HR）方面具有等效性，但具有不同的时间过程。

神经科学领域：能够引起神经元的兴奋性增加，从而增强突触传递。

药物开发：作为工具化合物用于解析NK1R的信号通路，或作为前体设计更高效的激动剂/拮抗剂。

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