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网站主页 化工产品目录 有机原料 醛类化合物 (2S,3R,6R,S)-2 - (3 - 氧代丁基)-3 - 甲基-6 - [(R) - 2 - 丙醛]环己酮 蒿甲醚杂质
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蒿甲醚杂质;1093625-96-7

Artemether Impurity
1093625-96-7
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湖北 更新日期:2026-02-05

湖北摩科生物科技有限公司

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联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
蒿甲醚杂质
英文名称:
Artemether Impurity
CAS号:
1093625-96-7
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
95% +HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
A116001
是否进口:
用途:
药物研发
产品规格:
mg
分子式::
C14H22O3

蒿甲醚杂质

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  • 联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


  • 产品信息

  • 产品编号:A116001

  • 英文名:Artemether Impurity 1

  • 英文别名:(2R)-2-((3S,4R)-4 - 甲基 - 2 - 氧代 - 3-(3 - 氧代丁基) 环己基) 丙醛

  • CAS 号:1093625-96-7

  • 分子式:C₁₄H₂₂O₃

  • 分子量:238.32

  • 优势

  • 高纯度标准品:经 HPLC 检测纯度≥99.0%,通过 NMR(1H, 13C)、HRMS 等技术确证立体结构,适用于青蒿琥酯(Artemether)杂质的精准分析。

  • 稳定性保障:在 - 20℃避光密封条件下储存,有效期达 24 个月,溶液状态(如甲醇)下 3 个月内降解率<0.5%,确保实验数据可重复性。

  • 应用

  • 质量控制检测:用于青蒿琥酯原料药及制剂中杂质 1 的 HPLC、LC-MS 检测,控制杂质含量符合 ICH Q3A 标准(≤0.1%)。

  • 工艺优化研究:在青蒿琥酯合成中,监测该杂质的生成路径,通过调整环氧化反应温度(如控制在 0-5℃)和还原剂用量(如硼氢化钠),降低杂质生成量达 60% 以上。

  • 方法学验证:作为标准品用于开发杂质检测方法,验证 UPLC 的分离度(≥2.0)和检测限(0.005 ng/mL)。

  • 背景描述

  • 青蒿琥酯是青蒿素的衍生物,为抗疟疾一线药物。杂质 1 可能源于青蒿素合成过程中侧链缩合或环己酮还原的副反应,其结构中的氧代丁基和手性中心可能影响药物的稳定性及抗疟活性。随着 WHO 对抗疟药质量要求的提升,对该类工艺杂质的研究成为保障药品疗效和安全性的关键。
  • 研究现状

  • 检测技术:采用 UPLC-MS/MS 联用技术,以 C18 手性柱(1.7μm)和 0.1% 甲酸水 - 乙腈梯度洗脱,3 分钟内完成分离,检测限达 0.002 ng/mL,满足 WHO 对微量杂质的检测要求。

  • 生成机制:研究表明,杂质 1 由 (3S,4R)-4 - 甲基 - 2 - 氧代环己酮与 3 - 氧代丁醛在碱性条件下缩合生成,优化反应 pH(控制在 7.5-8.0)可有效抑制副反应。

  • 安全性评估:体外抗疟活性实验显示,该杂质对恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)的 IC₅₀为 12.3 μM(青蒿琥酯 IC₅₀为 0.12 μM),毒性较低但需控制限度≤0.1%,目前正在开展长期稳定性试验监控其降解行为。

  • TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!

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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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