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卡博替尼杂质205810-04-4

Cabozantinib Impurity
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湖北 更新日期:2025-12-10

湖北摩科生物科技有限公司

VIP1年
联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
卡博替尼杂质
英文名称:
Cabozantinib Impurity
CAS号:
205810-04-4
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
95% +HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
C009086
是否进口:
用途:
药物研发
产品规格:
mg
分子式::
C16H17NO6

卡博替尼杂质

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  • 联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


  • 产品信息(C009086)

  • 产品编号:C009086

  • 英文名:Cabozantinib Impurity 86

  • 英文别名:4-(((2,2 - 二甲基 - 4,6 - 二氧代 - 1,3 - 二氧杂环己烷 - 5 - 亚基) 甲基) 氨基) 苯甲酸乙酯

  • CAS 号:205810-04-4

  • 分子式:C₁₆H₁₇NO₆

  • 分子量:319.31

  • 优势

  • 高纯度标准品:经 HPLC 检测纯度≥99.0%,结构通过 NMR、HRMS 确证,适用于卡博替尼(Cabozantinib)杂质的定性与定量分析。

  • 稳定性良好:在 2-8℃避光密封条件下储存,有效期达 24 个月,溶液状态(如甲醇)下 1 个月内降解率<0.5%。

  • 应用

  • 质量控制:用于卡博替尼原料药及制剂中杂质 86 的 HPLC、LC-MS 检测,控制杂质含量符合 ICH Q3A 标准(≤0.1%)。

  • 工艺优化:在卡博替尼合成中,监测该杂质的生成,通过调整缩合反应温度(如控制在 50-60℃)和原料配比,降低杂质生成量。

  • 背景描述

  • 卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗多种实体瘤。杂质 86 可能在合成过程中由中间体胺化或缩合反应生成,其结构中的二氧杂环己烷酮基团可能影响药物的稳定性和安全性。随着抗肿瘤药物监管标准的提高,对该类杂质的研究成为卡博替尼质量控制的重要环节。
  • 研究现状

  • 检测技术:采用 UPLC-MS/MS 检测,以 C18 柱(1.7μm)和 0.1% 甲酸水 - 乙腈梯度洗脱,2 分钟内完成分离,检测限达 0.005 ng/mL。

  • 生成机制:源于中间体 4 - 氨基苯甲酸乙酯与 2,2 - 二甲基 - 4,6 - 二氧代 - 1,3 - 二氧杂环己烷 - 5 - 甲醛的缩合副反应,优化反应时间(≤8h)可使杂质含量降低 70%。

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备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!


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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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