Tris-EDTA抗原修复液（10× PH8.5），实验用

Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH8.5)

产品简介：

组织在制作过程中，化学试剂的作用导致抗原被封闭，又由于热的作用导致部分抗原的肽链发生扭曲，

致使其在免疫组化的染色过程无法显示出来，抗原修复通过化学试剂和热的作用将这些抗原再次暴露出来

或修正过来从而解决这个问题。被福尔马林屏蔽的抗原在热的条件下可以被柠檬酸盐、EDTA或Tris等缓

冲液重新暴露出来，这个过程不会对抗原表位造成破坏，从而提高抗原的检出率，并且能够降低背景染色，

将诊断的准确率提高。

BIOISCOTris-EDTA抗原修复液(10×,pH8.5)能够将醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联有效去除，将

石蜡切片等样品中的抗原表位充分暴露，石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂

固定后也可使用本产品进行抗原修复。抗原修复不仅能够提高石蜡切片的免疫染色效果，还能够在不同程

度上提高冰冻切片的染色效果。如果实验过程中冰冻切片免疫染色效果不理想，可以考虑进行抗原修复。

以每个片子需要抗原修复液(1×)计算，抗原修复液(10×)可以用于样本的抗原修复。

储存条件：

4℃保存，一年有效。

自备材料：

1、不同浓度的乙醇。

2、去离子水或双蒸水。

3、恒温加热设备。

4、免疫染色洗涤液。

操作步骤(仅供参考)：

(一)石蜡切片：

1、脱蜡至水

①二甲苯处理3次。

②无水乙醇脱水处理2次。

③95%的乙醇处理。

④90%的乙醇处理。

⑤80%的乙醇处理。

⑥70%的乙醇处理。

⑦蒸馏水冲洗处理。

2、抗原修复

①将Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH8.5)用去离子水或双蒸水稀释。

②将切片浸泡在Tris-EDTA抗原修复液(1×)中，沸水或95℃加热。

③使用前抗原修复液(1×)需预热到95～100℃。如果使用微波炉加热，应当避免暴沸和过多的水分蒸发。

随后冷却至室温。

3、免疫染色洗涤液洗涤。

4、封闭等后续的免疫染色步骤。

(二)冰冻切片：

1、将Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH8.5)用去离子水或双蒸水稀释。

2、使用免疫染色洗涤液洗涤切片5min。

3、将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，沸水或95℃加热。

4、使用前预热抗原修复液(1×)。如果使用微波炉加热，避免暴沸和过多的水分蒸发。随后冷却至室温。

5、免疫染色洗涤液洗涤。

6、进行封闭等后续的免疫染色步骤。

(三)其它样品：

其它样品操作参考石蜡切片或冰冻切片。

注意事项：

1、浸泡在抗原修复液(1×)中，不同的样品和目的蛋白需自行摸索最佳加热时间。

2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3、本产品仅供科研使用，严禁它用。