丹参素的化学性质
| CAS 编号 | 19103-54-9 | SDF 系列 | 下载 SDF |
| PubChem 编号 | 161271 | 外观 | 黄色粉末 |
| 公式 | C18H16O6 | M.Wt | 328.3 |
| 化合物类型 | 类黄酮 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
| 化学名称 | 5-羟基-6,7-二甲氧基-2-（4-甲氧基苯基）铬-4-酮 |
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。
使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。 |
| 关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。
2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。
3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等） |
丹参素的生物活性
| 描述 | Salvigenin，一种有效的 hMAO-A [单胺氧化酶 （MAO）] 抑制剂， 具有神经保护、抗肿瘤和免疫调节作用，有可能改善链脲佐菌素诱导的大鼠糖尿病和心脏并发症。Salvigenin 具有剂量依赖性镇痛作用，因此可用于控制炎症、急性和慢性疼痛。 |
| 体外 | 丹参素自噬的增加和细胞凋亡的减弱可促进 H₂O₂ 处理后 SH-SY5Y 细胞的存活。氧化应激是在神经退行性疾病中激活的有害级联反应的主要组成部分。
方法和结果：
在这里，我们试图阐明丹参素 （Salvigenin） 对人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞氧化应激诱导的细胞凋亡和自噬的可能神经保护作用。我们通过 MTT 测试测量细胞活力，发现 25 μM 是 Salvigenin 的最佳保护浓度。GSH 和 SOD 测定表明 Salvigenin 激活抗氧化因子。同时，包括钙蛋白酶和 caspase-12 在内的 ER 应激相关蛋白的测量显示 Salvigenin 能够降低 ER 应激。我们发现 Salvigenin 可以减少细胞凋亡因子。Salvigenin 抑制 H（2）O（2） 诱导的 caspase-3，这是细胞凋亡的标志，此外还使 Bax\Bcl-2 比率降低 1.45 倍。此外，Salvigenin 增加了自噬因子的水平。
结论：
我们的结果显示，与 H（2）O（2） 处理的细胞相比，在 25 μM 丹参素存在下，LC3-II/LC3-I 比值、Atg7 和 Atg12 分别增加了约 1.28 、 1.25 和 1.54 倍。因此，H（2）O（2） 细胞毒性似乎主要由细胞凋亡引起。此外，Salvigenin 通过抑制细胞凋亡和增强自噬来帮助细胞存活，为未来的实验开辟了新的视野。 |
| 体内 | 丹参素对荷瘤小鼠的抗肿瘤和免疫调节作用。开发特异性杀死癌细胞并同时引发抗肿瘤免疫反应的药物是癌症治疗的一大进步。免疫刺激可以消除癌细胞;免疫疗法是平衡 Treg 免疫反应的一种很有前途的方法。
方法和结果：
在本研究中，我们研究了 Salvigenin 的给药是否有助于增强乳腺癌小鼠模型中的抗肿瘤免疫和肿瘤组织的消退。从 Tanacetum canescens 中纯化 Salvigenin，并研究其对肿瘤体积的影响。评估脾细胞增殖、细胞因子谱的转变以及天然存在的 CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞的存在以描述抗肿瘤免疫反应。
结论：
我们的结果表明，丹参素处理动物 IL-4 水平和 IFN-γ 水平显著降低，脾 CD4 + CD25 + Foxp3 + T 调节细胞水平显著降低。丹参素的细胞毒性和免疫调节特性在体内得到认可。 丹参素的抗炎和镇痛特性，丹参类黄酮提取物。Salvigenin 是该植物中存在的活性类黄酮之一。本研究的目的是评价丹参素的抗炎和镇痛作用，丹参黄酮提取物。
方法和结果：
在本实验室实验研究中，提取植物，采用柱色谱法纯化制备的提取物。选择 100 只雄性白化小鼠和 48 只雄性 Wistar 大鼠。在热板试验和扭动试验中，将动物随机分为 5 组。第 1 组 （接受 10 mg/kg 生理盐水），第 2、 3 和 4 组 （接受 Salvigenin 25、50 和 100 mg/kg 腹膜内，特别），第 5 组 （在热板试验中接受 10 mg/kg 吗啡，在扭动试验中接受 10 mg/kg 吲哚美辛）。在炎症试验中，将动物分为 6 组。第 1 组被分配为对照组，接受 0.05 ml 角叉菜素。第 2、3 和 4 组（接受 Salvigenin，剂量为 25、50 和 100 mg/kg）。第 5 组 （接受 10 mg/kg 吲哚美辛），然后测量所有组的体积变化。使用 ANOVA 和 Tukey 检验和 P 分析数据。在扭动试验中，Salvigenin 在 50 和 100 mg/kg 的剂量下减少了腹部收缩的次数。增加 Salvigenin 的剂量，减少腹部绞痛导致疼痛抑制增加，并且这种抑制的百分比具有统计学意义 （P<0.001）。在热板试验中，注射 Salvigenin 和吗啡后 30 、 45 和 60 分钟也与对照组相比显示出显着差异 （P<0.001）。此外，与对照组相比，Salvigenin 增加了镇痛药的最大百分比 （P<0.001）。Salvigenin 可以减轻炎症，在接受 100 mg/kg Salvigenin 的组中，炎症显着低于对照组 （P<0.05）。
结论：
我们的研究结果表明，丹参素具有剂量依赖性镇痛作用，因此可用于控制炎症、急性和慢性疼痛。 |
丹参素方案
| 激酶检测 | 来自 Sideritis 物种的黄酮类化合物：人单胺氧化酶 （hMAO） 抑制活性、分子对接研究和黄微粒的晶体结构。黄酮类化合物对单胺氧化酶 （MAO） 的抑制作用引起了极大的兴趣，因为据报道单胺能传递的改变与帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病以及抑郁症和焦虑症等精神疾病有关，因此 MAO 可能被视为治疗这些多因素疾病的靶点。
方法和结果：
在本研究中，四种 Sideritis 黄酮类化合物，黄微醇 （1），异黄芩素 7-O-[6''-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）]-β-D-吡喃葡萄糖苷 （2），异黄芩素 7-O-[6''-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）]-6''-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷 （3） 和丹参素 （4） 通过计算对接到人单胺氧化酶亚型 （hMAO-A 和 hMAO-B） 的活性位点，并研究其 hMAO 抑制使用重组 hMAO 同工酶的效力。黄酮类化合物以竞争模式选择性和可逆地抑制 hMAO-A。发现 Salvigenin （4） 是最有效的 hMAO-A 抑制剂，而黄微醇 （1） 是最具选择性的 hMAO-A 抑制剂。计算得到的结果与相应的实验值吻合较好。此外，黄微醇 （1） 的 X 射线结构已得到证实。
结论：
目前的工作值得进一步的临床前研究，以评估黄微醇 （1） 和丹参素 （4） 作为新的选择性和可逆 hMAO-A 抑制剂治疗抑郁和焦虑的潜力。 |
| 动物研究 | Salvigenin 有可能改善链脲佐菌素诱导的大鼠糖尿病和心脏并发症。类黄酮是活性成分，存在于改善各种疾病的草药中。Salvigenin 是一种植物类黄酮，存在于 Salvia officinalis 中。Salvigenin 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和血管松弛活性。本研究旨在评估 Salvigenin 可能的抗糖尿病和心脏保护作用。
方法和结果：
使用链脲佐菌素 （60 mg/kg，腹腔注射） 使 32 只 WISTAR 大鼠患有糖尿病。将大鼠分为 4 组，用 5 、 10 或 25 mg/kg 剂量的 Salvigenin 治疗。所有治疗均口服 4 周。实验结束时，采集血样用于测定 FBS 、 HbA1C 、 胰岛素 、 甘油三酯 、 胆固醇 和 HDL。72 小时后，对动物进行麻醉;快速取出心脏并安装在 Langendorff 装置上。测量最大压力、心率、最大 dP/dt、收缩指数和冠状动脉血流。丹参素给药后糖尿病大鼠空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、HbA1c 和血浆胰岛素和 HDL 水平显着降低 （P<0/05）。Salvigenin 可显著提高最大压力、最大 dP/dt、收缩力和冠状动脉血流等血流动力学指标 （P<0/05）。
结论：
Salvigenin 通过降低血糖、血脂、 HbA1c 改善糖尿病。胰岛素分泌增加可能是 Salvigenin 抗糖尿病作用的一种机制。关于丹参素的抗糖尿病和心脏保护作用，可以得出结论，这种类黄酮化合物可用于减少糖尿病及其心血管并发症。 |
制备 三裂鼠尾草素的储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
| 1 毫米 | 3.046 毫升 | 15.23 毫升 | 30.4599 毫升 | 60.9199 毫升 | 76.1499 毫升 |
| 5 毫米 | 0.6092 毫升 | 3.046 毫升 | 6.092 毫升 | 12.184 毫升 | 15.23 毫升 |
| 10 毫米 | 0.3046 毫升 | 1.523 毫升 | 3.046 毫升 | 6.092 毫升 | 7.615 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0609 毫升 | 0.3046 毫升 | 0.6092 毫升 | 1.2184 毫升 | 1.523 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0305 毫升 | 0.1523 毫升 | 0.3046 毫升 | 0.6092 毫升 | 0.7615 毫升 |
| *注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS号为19103-54-9的化学物质是三裂鼠尾草素（Salvigenin），以下是对该物质的详细解析：
一、基本信息
英文名称：Salvigenin
CAS号：19103-54-9
分子式：C18H16O6
分子量：328.316
二、物理性质
三、化学性质与用途
四、储存条件
综上所述，CAS号为19103-54-9的三裂鼠尾草素是一种具有多种生物活性的天然多酚类化合物，在化学和生物学研究领域具有广泛应用。在购买和使用时，请务必遵循供应商提供的储存和使用指南，以确保实验结果的准确性和安全性。
