人参环氧炔醇的化学性质
| CAS 编号 | 72800-72-7 | SDF 系列 | 下载 SDF |
| PubChem 编号 | 126312 | 外观 | 油 |
| 公式 | C17H24O2 | M.Wt | 260.4 |
| 化合物类型 | 杂项 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
| 化学名称 | （3R）-8-[（2R，3S）-3-庚氧烷-2-基]oct-1-en-4,6-二炔-3-醇 |
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。
使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。 |
| 关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。
2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。
3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等） |
人参环氧炔醇的生物活性
| 描述 | 人参环氧炔醇具有抗癌活性，可抑制癌细胞的生长和凋亡，信号机制涉及 [Ca（2+）]（i） 增加、JNK 和 p38 MAPK 激活、cAMP、MAP 激酶和 ROS 通过 NADPH 氧化酶和线粒体产生。它诱导 C6 细胞的分化，可能通过 PI 3-K 依赖性途径。 |
| 体外 | 通过人参环氧炔醇和 panaxydol 诱导人早幼粒细胞白血病 HL60 细胞凋亡。Panaxynol 和 Panaxydol 是天然存在的聚乙炔，从三七的亲脂性部分分离出来，对恶性细胞发挥抗增殖作用。然而，据我们所知，尚未报道关于两种聚乙炔对人早幼粒细胞白血病细胞生长的抑制作用的研究。在本文中，我们检查了 panaxynol 和 Panaxydol 对 HL60 细胞的抗增殖和促凋亡作用，并研究了它们的作用机制。
方法和结果：
通过台盼蓝染料排除试验测定 panaxynol 和 Panaxydol 的细胞生长抑制。通过形态学观察、核 DNA 分布分析和使用流式细胞术进行膜联蛋白 V-FITC/PI 染色来揭示细胞凋亡。研究发现，panaxynol 和 Panaxydol 通过凋亡途径以时间和剂量依赖性方式显着抑制 HL60 细胞的增殖。针对这些发现，Western blot 分析显示，在用 panaxynol 和 Panaxydol 处理的 HL60 细胞中，PKCδ 的蛋白水解激活、caspase-3 激活和聚（ADP [二磷酸腺苷]-核糖）聚合酶的裂解。
结论：
总之，panaxynol 和 Panaxydol 对 HL60 细胞的生长和凋亡有深远的影响，表明这些物质作为潜在的抗癌药物值得进一步探索。 通过 cAMP 和 MAP 激酶依赖性机制诱导人肝癌 SMMC-7721 细胞中泛羟醇的分化。Panaxydol （PND） 是从三七的亲脂性部分分离的主要非肽基小分子之一。
方法和结果：
本研究旨在证明 Panaxydol 对诱导人肝癌细胞系 SMMC-7721 分化的潜在影响。分别通过 MTT 法和台盼蓝排除试验评估细胞活力。透射电子显微镜检测形态变化。应用抑制剂检测分化的信号通路。放射免疫测定法测定细胞内环 AMP 水平。Western blot 检测 p-ERK 、 Id1 和 p21 的表达。我们发现 Panaxydol 抑制 SMMC-7721 细胞的增殖并导致 SMMC-7721 的形态和超微结构变化。此外，Panaxydol 剂量依赖性地增加白蛋白的分泌和碱性磷酸酶活性，并相应地降低 AFP 的分泌。SMMC-7721 中分化标志物的这些变化可以被蛋白激酶 A 抑制剂 RpcAMPS 和 MAP 激酶激酶 1/2 抑制剂 U0126 或索拉非尼逆转。Panaxydol 在 SMMC-7721 细胞中升高细胞内 cAMP。
结论：
Panaxydol 剂量依赖性地降低调节因子 Id1 的表达，相应地增加 p21 和 p-ERK1/2 的蛋白水平。它表明 Panaxydol 可能具有进一步探索的价值，通过 cAMP 和 MAP 激酶依赖性机制作为一种潜在的抗癌药物。 |
人参环氧炔醇 的方案
| 激酶检测 | 磷脂酰肌醇 3-激酶活性是人吠醇诱导 C6 神经胶质瘤细胞分化所必需的。Panaxydol 通过增加细胞内钙水平、激活 JNK 和 p38 MAPK 以及 NADPH 氧化酶依赖性产生活性氧来诱导细胞凋亡。Panaxydol 是一种衍生自人参根的聚乙酰化合物，已被证明可以抑制癌细胞的生长。
方法和结果：
在这项研究中，我们证明 Panaxydol 优先在转化细胞中诱导细胞凋亡，对未转化细胞的影响最小。此外，Panaxydol 通过增加细胞内 Ca（2+） 浓度 （[Ca（2+）]（i））、激活 JNK 和 p38 MAPK 以及产生活性氧 （ROS） 来诱导细胞凋亡最初由 NADPH 氧化酶，然后由线粒体产生。Panaxydol 诱导的细胞凋亡是 caspase 依赖性的，通过线粒体途径发生。NADPH 氧化酶产生的 ROS 对 Panaoxydol 诱导的细胞凋亡至关重要。线粒体 ROS 的产生也是必需的，但是，它似乎是继发于 NADPH 氧化酶产生 ROS 的。调节性 p47 （phox） 和 p67 （phox） 亚基的膜易位证明了 NADPH 氧化酶的激活，并且表明通过 Panaxydol 处理是产生 ROS 所必需的。Panaxydol 触发 [Ca（2+）]（i） 的快速持续增加，导致 JNK 和 p38 MAPK 激活。JNK 和 p38 MAPK 在 NADPH 氧化酶的激活中起关键作用，因为抑制它们的表达或活性消除了 p47（phox） 和 p67（phox） 亚基的膜易位以及 ROS 的产生。
结论：
综上所述，这些数据表明 Panaxydol 优先在癌细胞中诱导细胞凋亡，信号机制涉及 [Ca（2+）]（i） 增加、JNK 和 p38 MAPK 激活以及通过 NADPH 氧化酶和线粒体产生 ROS。 从天池人参 （Panax notoginseng） 的亲脂性组分中分离的 Panaxydol 诱导大鼠 C6 神经胶质瘤细胞的生长抑制和分化。潜在的分子机制尚不完全清楚。
方法和结果：
在本研究中，我们确定磷脂酰肌醇 3-激酶 （PI 3-K） 是 Panaxydol 处理的 C6 细胞分化的必要酶。特异性 PI 3-K 抑制剂渥曼青霉素导致 Panaxydol 诱导的 C6 细胞分化减弱，并且与神经胶质纤维酸性蛋白表达的核周定位和过程形成减少有关。
结论：
这些数据表明，Panaxydol 诱导 C6 细胞分化可能是通过 PI 3-K 依赖性途径介导的。 |
| 细胞研究 | 人参环氧炔醇抑制人肝癌细胞系 HepG2 的增殖并诱导分化。Panaxydol 是一种从人参中分离的聚乙炔化合物，对恶性细胞具有抗增殖作用。然而，之前没有关于其对肝细胞癌细胞影响的研究报道。
方法和结果：
在这里，我们研究了 Panaxydol 对人肝癌细胞系 HepG2 增殖和分化的影响。我们通过电子显微镜研究了 Panaxydol 诱导的形态和超微结构变化。我们还使用 3-（4,5-二甲基-2-噻唑基）-2,5-二苯基四唑溴化物测定法检测了 Panaxydol 对 HepG2 细胞的细胞毒性，并通过流式细胞术检测了 Panaxydol 对细胞周期分布的影响。我们研究了 Panaxydol 处理的细胞中肝蛋白的产生，包括 α-胎蛋白和白蛋白，并测量了碱性磷酸酶和 γ-谷氨酰转移酶的比活性。我们通过 RT-PCR 或免疫印迹分析进一步研究了 Panaxydol 对 Id-1 、 Id-2 、 p21 和 pRb 表达的影响。我们发现 Panaxydol 抑制 HepG2 细胞的增殖，并引起类似于更成熟形式的肝细胞的 HepG2 细胞的形态和超微结构变化。此外，Panaxydol 诱导 HepG2 细胞中 G（1） 到 S 转变的细胞周期停滞。它还显着降低了甲胎蛋白的分泌和 γ-谷氨酰转移酶的活性。相比之下，Panaxydol 显着增加了白蛋白的分泌和碱性磷酸酶活性。此外，Panaxydol 增加了 p21 的 mRNA 含量，同时降低了 Id-1 和 Id-2 的 mRNA 含量。Panaxydol 还以剂量依赖性方式增加 p21 、 pRb 和低磷酸化 pRb 的蛋白水平。
结论：
这些发现表明 Panaxydol 作为一种潜在的抗癌药物具有进一步探索的价值。 |
制备人参环氧炔醇的储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
| 1 毫米 | 3.8402 毫升 | 19.2012 毫升 | 38.4025 毫升 | 76.8049 毫升 | 96.0061 毫升 |
| 5 毫米 | 0.768 毫升 | 3.8402 毫升 | 7.6805 毫升 | 15.361 毫升 | 19.2012 毫升 |
| 10 毫米 | 0.384 毫升 | 1.9201 毫升 | 3.8402 毫升 | 7.6805 毫升 | 9.6006 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0768 毫升 | 0.384 毫升 | 0.768 毫升 | 1.5361 毫升 | 1.9201 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0384 毫升 | 0.192 毫升 | 0.384 毫升 | 0.768 毫升 | 0.9601 毫升 |
| *注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS号为72800-72-7的化学品是人参环氧炔醇，以下是对其的详细介绍：
一、基本信息
二、物理性质
三、化学性质与用途
四、来源与提取
五、注意事项
综上所述，CAS号为72800-72-7的人参环氧炔醇是一种具有潜在抗癌活性的天然化合物，广泛用于生化实验和分子生物学研究。在使用时，需注意其安全性和储存条件。
