1,3-丙二醇 新品

1,3-丙二醇中文同义词1,3-丙二醇1,3-PROPANEDIOL;1,3-二羟基丙烷;1.3-丙二醇PURISS》99.0%;1,3-丙二;1,3-丙二醇,99%;1.3-丙二醇25G;1，3-丙二醇;1.3-丙二醇-GCS英文名称1,3-Propanediol英文同义词RiceBranFerment(Saccharomyes/RiceBranFerment&AspergilluFerment&Propanediol);1,3-PROPANEDIOL,98%1,3-PROPANEDIOL,98%1,3-PROPANEDIOL,98%1,3-PROPANEDIOL,98%;13-PROPANEDIOL(PROPANDIOL);1,3-PropanediolVetec(TM)reagentgrade,98%;KARLFISCHERWATERSTANDARD100Μ;1,3-Propanediol,StandardforGC,>=99.5%(GC);1,3-prpanediol;1,3-PROPANEDIOLFORSYNTHESISCAS号504-63-2分子式C3H8O2分子量76.09EINECS号207-997-3相关类别化妆品原料;有机物;化工原料;生化试剂;标准品;有机铝化合物;醇类及衍生物;专业试剂;溶剂;植物提取物;化工;分析标准品;有机原料;通用试剂;醇;化妆品标准品;气相色谱标准品(色标);其他生化试剂;有机化工原料;化工中间体;中药对照品;原料;中间体类;化妆品原料咨询13026126800;醇类;防腐剂;醇类，醚类化妆品原料;有机化工原料;化工产品-有机化工;有机中间体;alpha,omega-Alkanediols;alpha,omega-BifunctionalAlkanes;Monofunctional&alpha,omega-BifunctionalAlkanes;Cellculture;GlycerolipidMetabolism;BuildingBlocks;ChemicalSynthesis;MetabolicPathways;Metabolomics;OrganicBuildingBlocks;OxygenCompounds;Polyols;化学试剂;工业化;bc0001Mol文件504-63-2.mol结构式1,3-丙二醇性质熔点-27°C(lit.)沸点214°C/760mmHg(lit.)密度1.053g/mLat25°C(lit.)蒸气压0.8mmHg(20°C)FEMA4753|1,3-PROPANEDIOL折射率n20/D1.440(lit.)闪点>230°F储存条件Storebelow+30°C.溶解度可溶于水中酸度系数(pKa)14.46±0.10(Predicted)形态油状液体颜色透明的PH值4.5-7.0(100g/l,H2O,20℃)爆炸极限值(explosivelimit)2.5%(V)水溶解性100g/LMerck14,9714BRN969155介电常数35.0（20℃）InChIKeyYPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-NLogP-0.71at20℃CAS数据库504-63-2(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息1,3-Propanediol(504-63-2)EPA化学物质信息1,3-Propanediol(504-63-2)1,3-丙二醇用途与合成方法概述1,3-丙二醇（1,3-Propanediol，PDO）主要用来生产新型聚酯聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)。PTT既具有聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的化学稳定性，又具有良好的回弹性能和抗污染性，所以在纺织品领域拥有良好的应用是前景。应用1,3-PDO还可作防冻液、乳化剂等精细化学品原料。目前，国外只有德固赛(Degussa)、壳牌、杜邦三家公司实现工业化生产。生产工艺环氧乙烷氢甲酰化法：即首先是将环氧乙烷与合成气氢甲酰化为HPA，之后加氢为1,3-PDO。壳牌工艺的关键是氢甲酰化过程中使用了羰基钴催化剂，并采用多种配体（如二膦、三氢化膦、三氢化砷等）和助剂（四丁基醋酸磷、丁基戊基吡啶等），以环氧乙烷为基础，1,3-PDO收率可达85%～90%，产品纯度可达99.6%（质量比）。化学性质无色或淡黄色粘稠液体，略有刺激的咸味，有稀释性。与水、乙醇、丙酮、氯仿（三氯甲烷）、醚等多种溶剂混溶，难溶于苯。用途用作有机合成，多种药物及新型抗氧剂的合成用途抗冻剂。溶剂。有机合成。气相色谱分析标准。用途可用于多种药物、新型聚酯PTT、医药中间体及新型抗氧剂的合成生产方法精制方法用活性炭处理后分馏或与甲基环己烷共沸蒸馏可以除去甘油。若要除去1,2-丙二醇可在减压下分馏或用活性氧化铝处理。其他的精制方法尚有用碳酸钾干燥后减压蒸馏。欲得高纯度产品可用苯甲醛与1,3-丙二醇反应生成2-苯基-1,3-二烷（m.p.47~19℃），分离后用0.5mol/L?HCl（3mL/g）与2-苯基-1,3-二烷一起强烈振摇15分钟。在室温放置过夜使其分解，用碳酸钾中和后，蒸馏除去苯甲醛。残留的水溶液用氯仿连续萃取一天，萃取液用碳酸钾干燥，蒸去氯仿后即可蒸出1,3-丙二醇。类别易燃液体毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LDL0:10000毫克/公斤;口服-小鼠LD50:4773毫克/公斤可燃性危险特性遇明火、高温、强氧化剂可燃;燃烧排放刺激烟雾储运特性库房通风低温干燥灭火剂泡沫、干粉、二氧化碳、砂土