"JEG-3人绒毛膜癌复苏细胞保种中心|带STR证书
传代比例：1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性：贴壁生长
正确的细胞复苏需知事项：细胞冻存HAO了，接下来要注意什么问题呢？没错，就是记得到时间了，拿出来复苏。那么，细胞复苏的过程中又有哪些该注意的事项呢？细胞活力和形态检查的作用何在？活力检查——千万不要使用不健康的细胞，可能有污染(真菌、支原体等)，如果发现有污染毫不犹豫的丢弃!形态检查——检查细胞的固有形态和生长行为。冻存细胞：补充新的培养——在您开始冻存细胞的前一天补充新的培养。在细胞长至７０%单层时收获细胞，计数活细胞数，用冻存调整细胞密度~５ x１０６ s/ml (根据不同的细胞类型调整)；冻存——用冻存洗细胞并用冻存重悬细胞，有不同类型的冻存，根据细胞类型选择Zui合适的冻存(常用的冻存成分有)：５-１０% DMSO——注意确保DMSO不含有其他的毒性物质；５-１５%甘油；如果细胞在无血清培养基内生长，应在５０%条件培养基内(细胞在无血清培养基内生长２４小时)内冻存和复苏。在冻存管上标记HAO细胞类型，日期，冻存人等信息，并保证每冻存管不超过１.５ml。放入罐之前记录冻存管的数量和位置。以Zui快的速度转移冻存管知罐内，因此，此步骤ZuiHAO使用干冰，或者把冻存管浸入装有的小盒内。此外还要注意，在冻存管上没有足够的空间记录细胞的详细信息，做HAO记录是非常非常重要的！还有一个Zui重要的，一定要在异地的罐内保存同样的一份细胞，以免其中的一个罐出现问题！细胞正确的复苏方式和正确的冻存方式同样重要，熟记以下要点：当从罐内取出细胞时，有可能会出现冻存管破裂的情况，使用保护面罩和防护服十分必要；其实，细胞复苏只是一个简单的实验，不过这其中却不可避免有一些需要注意的细节，不然，也不一定会尽如人意。例如说，人身健康方面：一定要记得做HAO防冻工作，戴上护目镜；尽量降低DMSO对细胞的损伤等等。
换液周期：每周2-3次
BPH1 Cells;背景说明：良性前列腺增生；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：U118MG细胞、MDA-MB-435-S细胞、Lewis lung carcinoma line 1细胞
149 PT Cells;背景说明：乳腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Hs 578T细胞、H-9细胞、SNU878细胞
McG-1 Cells;背景说明：皮肤T淋巴瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Y3.AG.1.2.3细胞、HPDEC细胞、ECV-304细胞
JEG-3人绒毛膜癌复苏细胞保种中心|带STR证书
背景信息：来源于人类绒毛膜癌组织，这是一种高度恶性的妇科肿瘤，主要发生在胎盘的绒毛膜上皮细胞。是一株超三倍体人类细胞株。JEG-3细胞的典型染色体数为71，发生率为34%，多倍体率为2.6%。t(4;11)(p15;q13)，i(13q)，t(10p15q)，del(18)(q21)和6个其他标记在大多数细胞中常见，另有两个标记在一些细胞中可见，在一个N14和两个N22中可见大卫星。N2、N5和N9有4个拷贝，而N7、N13、N18、N21和X为单拷贝，Q-带检测法可以检测到单个Y染色体。
常见细胞贴壁较弱原因：在遇到运输低温及震荡、室温静置太长时间、添加的培养基或其他试剂过冷、密度较高、聚集未吹散、加液吹打到细胞面等情况时会出现明显的成片脱落现象，此时若脱落现象不严重应尽快放回培养基继续培养，若呈大片脱落的情况时需要收集细胞重新消化吹散并接种；建议使用经过包被或者高贴壁培养瓶培养细胞，尽量避免接触低温或密度过高。
产品包装：复苏发货：T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)
来源说明：细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库
NCIH1793 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代 ;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：D-324 Med细胞、GM04154B细胞、NCIH82细胞
Hs 683.T Cells;背景说明：该细胞源自７６岁白人男性的左颞叶侧胶质瘤组织，有微绒毛，无桥粒。 ;传代方法：１：４传代，每周换液２次;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：TPC1细胞、RPTC细胞、HS5细胞
LIM-1215 Cells;背景说明：结直肠癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：PANC0327细胞、CEMx721.174.T2细胞、GM00637F细胞
HO8910/PM Cells;背景说明：高转移卵巢癌 Cells;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Bac12F5细胞、U-118-MG细胞、MUS-M1细胞
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物种来源：人源、鼠源等其它物种来源
形态特性：上皮细胞样
实验室细胞培养基知识简介：干粉培养基：以前大部分实验室都是用干粉培养基，但配制过程就较为繁琐，要溶解、调pH值，过滤，过程中可能会产生一些浓度误差，而且有些实验室的水质并不理想，所以培养的效果会有差异。如果使用体培养基，这种人为的误差会减少，因为毕竟是大批量工业化生产的，批间差会很小。大家是不是感觉体培养基会贵很多，以前是这样，但现在大家都认同了；无血清培养基(Serum-Free Media)，通常以SFM表示，顾名思义，就是在细胞培养中不需要添加血清，但是在某些应用中可能要添加生长因子或细胞因子。无血清培养基中添加了血清的主要成分：粘附因子、生长因子、必需的营养物质和激素等，能减少上述血清带来的不利因素，使细胞培养的条件更稳定。但它也不是完美的，从有血清培养过渡到无血清培养的条件并不像想象中那么直截了当。处于发育的不同分化阶段的细胞(例如干细胞与定向前体细胞相比)需要不同的配方，对生长因子和细胞因子的选择尤为重要。而且在去除血清的同时，也去除了一些血清蛋白具有的保护、解毒作用，因此对试剂、水的纯度和仪器清洁度的要求更GAO。另外，它的价格也比普通的培养基贵很多。
H2009 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：MCF7细胞、OC-316细胞、HEK293-H细胞
RKO-AS45-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HCC0827细胞、MDA-MB-468-RED细胞、OCI Ly19细胞
H4-II-E-C3 Cells;背景说明：在糖皮质激素、胰岛素或cAMP衍生物的诱导下可以产生酪酸基转移酶；可被逆转录病毒感染；可产生白蛋白、转铁蛋白、凝血酶原；在AxC大鼠中可以成瘤。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Mel-624细胞、CESS细胞、THEECs细胞
AN3CA Cells;背景说明：AN３CA细胞建系于１９６４年。它衍生于子宫内膜癌患者淋巴结转移组织，具有癌细胞的基本特性，能在体外长期传代培养，接种实验动物产生明显肿瘤。但细胞的生物学特性及超微结构尚未深入研究，仅发现该细胞系促黑激素合成为阴性。细胞常用于人子宫内膜癌细胞生物学及其相关特性研究。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：MB 157细胞、C6661细胞、Rat podocyte细胞
H-735 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：P30/Ohkubo细胞、LS 1034细胞、IPAM-WT细胞
Ly1 Cells;背景说明：弥漫大B淋巴瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Intestinal Porcine Epithelial Cell line-1细胞、Sp2/0细胞、NCIH847细胞
WM 239 Cells;背景说明：黑色素瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：PAEC细胞、DLD-1细胞、HCT8细胞
H-69 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：４传代，每周换液２次;生长特性：悬浮生长，聚团;形态特性：聚团悬浮;相关产品有：VK2 (E6/E7)细胞、E304细胞、NCI-H1048细胞
KU812-F Cells;背景说明：慢性粒细胞白血病；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：639V细胞、B35细胞、Pro-5 Lec1.3c细胞
NCIH2052 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：G361mel细胞、A10细胞、Radiation Effects Research Foundation-Lung Cancer-MS细胞
293AD Cells;背景说明：胚肾；５型腺病毒转化；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：AHH-1细胞、GC-1spg细胞、UCLA-SO-14细胞
LS 174 T Cells;背景说明：LS １７４T是LS １８０ (ATCC CL １８７)结肠腺癌细胞株的胰蛋白酶化变种。 它比亲本更易传代，象LS １８０一样生成大量的癌胚抗原(CEA)。 电镜研究表明有丰富的微丝和细胞质粘液素液泡。 直肠抗原３阳性。 p５３抗原表达阴性，但mRNA表达阳性。 与ATCC CL-１８７来源于同一个肿瘤。LS １７４T细胞角蛋白染色阳性。 癌基因c-myc, N-myc, H-ras, N-ras, Myb, 和 fos的表达呈阳性。 癌基因k-ras和sis的表达未做检测。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：WILL2细胞、HepG2-luc细胞、MPP89细胞
3T3 L1 Cells;背景说明：３T３-L１是从３T３细胞（Swissalbino）中经克隆分离得到的连续传代的亚系。该细胞从快速分裂到汇合和接触性抑制状态经历了前脂肪细胞到脂肪样细胞的转变。该细胞鼠痘病毒阴性；可产生甘油三酯，高浓度血清可增强细胞内脂肪堆积。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：NL20SV细胞、IEC6细胞、NALM 6细胞
HEK293S Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Michigan Cancer Foundation-12A细胞、SUM149PT细胞、LNCaP.FGC细胞
NCIH64 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Colo-201细胞、HL-1细胞、HOP62细胞
ATN1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NOR 10细胞、GM-215细胞、H-727细胞
KATO III Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：MES 23.5细胞、PLC8024细胞、TGW-I-nu细胞
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Abcam HEK293T COL6A1 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
AG09555 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line NPX101 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XC420 Cells(提供STR鉴定图谱)
BSS1-PBMC-iPS4F4 Cells(提供STR鉴定图谱)
COP,AH Cells(提供STR鉴定图谱)
DA03997 Cells(提供STR鉴定图谱)
FBD-103a subline A20 Cells(提供STR鉴定图谱)
GM07908 Cells(提供STR鉴定图谱)
hESC Cells;背景说明：子宫内膜；间质细胞；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：BCAP37细胞、TE12细胞、174xCEM.T2细胞
Hs895T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：Roswell Park Memorial Institute 7951细胞、SK-N-AS细胞、MOLP2细胞
A 2058 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：６-１：１２传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：SK-N-BE2C细胞、G-292, clone A141B1细胞、LS 174 T细胞
MFE-296 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：PIG1细胞、H-747细胞、A375mel细胞
SLMT-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：L5178Y TK+/- (clone 3.7.2C)细胞、SNU1细胞、BV173细胞
KE-37 Cells;背景说明：急性T淋巴细胞白血病；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：KE39细胞、6-T CEM细胞、HM1900细胞
B21-2 Cells(提供STR鉴定图谱)
A-673 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：NCI-H2085细胞、Biopsy xenograft of Pancreatic Carcinoma line-3细胞、KG-1a细胞
HPBALL Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HBL100细胞、FDCP1细胞、3T3-F442A细胞
ROS 17/2.8 Cells;背景说明：骨肉瘤；ACI ９９３５;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HLFa细胞、293 Ad5细胞、UMNSAH-DF 1细胞
HNSC Cells;背景说明：神经干 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HCASMC细胞、MDAMB435S细胞、HEL细胞
526 mel Cells;背景说明：黑色素瘤;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RTE细胞、293-EBNA细胞、Biologics Standards-Cercopithecus-1细胞
KRCY Cells;背景说明：肾透明细胞癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MDCK-II细胞、Ly18细胞、MDA231-LM2细胞
NCIH747 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：４传代，每周换液２次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SK Mel 1细胞、RFL-6细胞、U266BL细胞
MOLT16 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：J774A1细胞、NCIH292细胞、NeHepLxHT细胞
GM14513 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 GLA (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)
HCC 38 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：４传代，每周换液２—３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：NCTC1469细胞、Ku812细胞、NCI-H2171细胞
PC9 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：CNE1细胞、HME-1细胞、SU-DHL-6细胞
H1573 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代，每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HUT 125细胞、OSK-1细胞、NK-10A细胞
CCD 1112SK Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：OVCAR-432细胞、OV1-P细胞、H-1650细胞
Hep2 Cells;背景说明：最初认为这个细胞源自喉上皮癌，但随后通过同功酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现，起源细胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：H-660细胞、hFOB1.19细胞、LICR-LON-HN6-R细胞
HT-22 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HCC 70细胞、Lewis lung carcinoma line 1细胞、Walker 256细胞
SUD-4 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：CHOK1细胞、H4-II-E-C3细胞、CHL-IU细胞
OCI/AML-2 Cells;背景说明：急性髓系白血病；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HCC94细胞、SKNFI细胞、HC11细胞
HNO258 Cells(提供STR鉴定图谱)
J-Lat Tat-GFP Clone A2 Cells(提供STR鉴定图谱)
MCF10A_TET2_E3 Cells(提供STR鉴定图谱)
ND15411 Cells(提供STR鉴定图谱)
PR00220 Cells(提供STR鉴定图谱)
Ubigene HCT 116 DGKE KO Cells(提供STR鉴定图谱)
VUB28_HD_MFS Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 ZFYVE1 (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)
NK10a Cells;背景说明：１９６７年，该细胞系KleinE和KleinG建系，源于一名１６岁患有Burkitt＇s淋巴瘤的黑人男性，beta-２-微球蛋白阴性，表达EBNA,VCA，sIg。该细胞携带EB病毒，是一个典型的B淋巴母细胞系，可用于白血病发病机制的研究。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：HuTu 80细胞、UMUC14细胞、SN12PM6细胞
SK N SH Cells;背景说明：SK-N-SH细胞系由J.L.Bieder建系，它与SK-N-MC所不同的是倍增时间较长且多巴胺-β-羟基酶水平较高。 SK-N-SH在细胞介导的细胞毒性试验中用作靶细胞系。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：MDCC MSB1细胞、Hopkins-92细胞、H-1341细胞
8402 Cells;背景说明：急性T淋巴细胞白血病；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：VMCUB1细胞、BMDC细胞、WM 2664细胞
KMS-26 Cells;背景说明：多发性骨髓瘤;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：ARH-77细胞、H-2110细胞、HME1细胞
MHCCLM3 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HCC0095细胞、H2110细胞、SNU-719细胞
aNK Cells;背景说明：NK细胞；淋巴瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：OVCA8细胞、BNL 1ME A.7R.1细胞、NALM-6-M1细胞
COLO-16 Cells;背景说明：皮肤鳞癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：OUMS27细胞、P3-X63-Ag8.653细胞、SW900细胞
HS0578T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：L cells (TK-)细胞、TK 10细胞、MGc80-3细胞
U118MG Cells;背景说明：注意： 据报道来自不同个体的胶质母细胞瘤细胞株U-１１８ MG (HTB-１５) 和 U-１３８ MG (HTB-１６)有着一致的VNTR和相近的STR模式。 U-１１８ MG 和 U-１３８ MG细胞遗传学上很相似并有至少六个衍生标记染色体。 这是１９６６年至１９６９年间J. Ponten和同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-１４和 ATCC HTB-１６ and ATCC HTB-１７)。 １９８７年用BM-Cycline培养６周去除了支原体污染。 ;传代方法： 消化３-５分钟。１：２传代。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：混合型;相关产品有：NCI-H2141细胞、TCCSUP细胞、SNU-878细胞
RH-30 Cells;背景说明：肺泡横纹肌肉瘤；骨髓转移;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：IAR-20细胞、SK-N-BE2C细胞、CMT 93细胞
AM38 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：RPMI8226/S细胞、VMRCLCD细胞、Co 205细胞
AML-2 Cells;背景说明：急性髓系白血病；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：OCI-Ly7细胞、NCI-H1755细胞、C-28I2细胞
VE Cells;背景说明：血管；内皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：GC-2spd(ts)细胞、LM3细胞、EA.Hy926细胞
P19 Cells;背景说明：P１９细胞株是从C３H/He小鼠中诱导的恶性畸胎瘤中建立的。该细胞在含有０.１mM的培养基中可高效率地克隆。该细胞具有多能性，在５００nM维A酸诱导下可以分化成神经和神经胶质样细胞；在０.５%~１.０%二甲亚砜(DMSO)存在下，分化形成心脏和骨骼肌样细胞，但不形成神经或神经胶质样细胞；在DMSO和维A酸同时存在时，细胞的分化与只有维A酸一样。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：KYSE140细胞、LN-18细胞、L 363细胞
KRCY Cells;背景说明：肾透明细胞癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MDCK-II细胞、Ly18细胞、MDA231-LM2细胞
SK-HEP-1-Cas9-728 Cells(提供STR鉴定图谱)
GI-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SUDHL-10细胞、SW-1088细胞、National Medical Center-Glioma 1细胞
C4I Cells;背景说明：宫颈鳞癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：V 79-4细胞、SL-1细胞、MUM2B细胞
MDA-MB-134-VI Cells;背景说明：该细胞１９７３年由R. Cailleau建系，源自７４岁乳腺导管癌女性患者的胸腔积液，细胞生长缓慢，松散贴壁，生长过程中会脱落到培养基，不会汇合，过表达FGF受体;传代方法：１：２—１：４传代，每周换液２—３次;生长特性：松散贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：MDA-MB436细胞、TGW-nu细胞、RAOEC细胞
K1735 Cells;背景说明：黑色素瘤； C３H/HeN;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：C3H 10T1/2细胞、Hs 742.T细胞、LI7细胞
MEC-1 Cells;背景说明：粘液表皮样癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HPAF-I细胞、HCC-2935细胞、NCI-H889细胞
KU-812-F Cells;背景说明：慢性粒细胞白血病；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SEM细胞、Mevo细胞、OCIAML2细胞
COR-L26 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：EJ 138细胞、Psi2 DAP细胞、JB-6细胞
HAVSMC Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HCC95细胞、P3/NS1/1-Ag4-1细胞、Colon-38细胞
Murine Carcinoma-38 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：SNU-739细胞、95-D细胞、87MG细胞
NCIH1770 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：随细胞的生长而换液;生长特性：悬浮生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：J45.01细胞、NK-92.05细胞、COLO-824细胞
SNU354 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：NCI522细胞、Rat 2细胞、OCI-AML5细胞
WPMY-1 Cells;背景说明：肌成纤维基质细胞株,WPMY-１,与RWPE-１cells(ATCCCRL-１１６０９)一样，来源于同一张成人前列腺组织切片的周围区域的基质细胞。通过一个pRSTV质料结构，用SV４０大T抗原对基质细胞进行永生化。WPMY-１细胞，与RWPE-１细胞及其它上皮细胞衍生株一样，属于来源于同一个前列腺的一系列细胞株。由于它们来源于同一个前列腺的周围区域，WPMY-１细胞株对于研究分泌和基质与上皮细胞相互作用尤其有用。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成肌细胞;相关产品有：8226细胞、SK-N-BE-2细胞、MC-3T3细胞
MUTZ1 Cells;背景说明：骨髓增生异常综合征；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：LN-18细胞、KG-1a细胞、MPVECs细胞
COLO 679 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：B-CPAP细胞、H2227细胞、GM04154B细胞
JEG-3人绒毛膜癌复苏细胞保种中心|带STR证书
BayGenomics ES cell line RRI032 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XH464 Cells(提供STR鉴定图谱)
ES[MC1R(20):tetTcfap2c(18)] Cells(提供STR鉴定图谱)
NAP83-27-7-6 Cells(提供STR鉴定图谱)
UG15-1B7 Cells(提供STR鉴定图谱)
MC-SV-HUC T-9 Cells(提供STR鉴定图谱)
" "PubMed=833871; DOI=10.1093/jnci/58.2.209
Fogh J., Wright W.C., Loveless J.D.
Absence of HeLa cell contamination in 169 cell lines derived from human tumors.
J. Natl. Cancer Inst. 58:209-214(1977)
PubMed=7459858
Rousset M., Zweibaum A., Fogh J.
Presence of glycogen and growth-related variations in 58 cultured human tumor cell lines of various tissue origins.
Cancer Res. 41:1165-1170(1981)
PubMed=6220172
Dracopoli N.C., Fogh J.
Polymorphic enzyme analysis of cultured human tumor cell lines.
J. Natl. Cancer Inst. 70:469-476(1983)
PubMed=2878840; DOI=10.1016/0020-7292(86)90088-3
Yamashita K., Nakamura T., Shimizu T., Katagiri M., Ikeda H.
Expression of HLA class I and class II antigens in human choriocarcinoma cell lines.
Int. J. Gynaecol. Obstet. 24:301-307(1986)
PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260
Fogh J.
Human tumor lines for cancer research.
Cancer Invest. 4:157-184(1986)
PubMed=7937597; DOI=10.1016/0143-4004(94)90008-6
Grummer R., Hohn H.-P., Mareel M.M., Denker H.-W.
Adhesion and invasion of three human choriocarcinoma cell lines into human endometrium in a three-dimensional organ culture system.
Placenta 15:411-429(1994)
PubMed=7753552
Brown A.D., Lopez-Terrada D.H., Denny C.T., Lee K.A.W.
Promoters containing ATF-binding sites are de-regulated in cells that express the EWS/ATF1 oncogene.
Oncogene 10:1749-1756(1995)
PubMed=7819056; DOI=10.1038/bjc.1995.3; PMCID=PMC2033447
Yaginuma Y., Yamashita T., Takuma N., Katayama H., Ishikawa M.
Analysis of the p53 gene in human choriocarcinoma cell lines.
Br. J. Cancer 71:9-12(1995)
DOI=10.1007/0-306-46861-1_8
Ganapathy V., Prasad P.D., Leibach F.H.
Choriocarcinoma.
(In book chapter) Human cell culture. Vol. 2. Cancer cell lines part 2; Masters J.R.W., Palsson B.O. (eds.); pp.141-147; Kluwer Academic Publishers; New York; USA (1999)
PubMed=11994546; DOI=10.1093/molehr/8.5.485
Blanchon L., Sauvant P., Bavik C., Gallot D., Charbonne F., Alexandre-Gouabau M.-C., Lemery D., Jacquetin B., Dastugue B., Ward S., Sapin V.
Human choriocarcinoma cell line JEG-3 produces and secretes active retinoids from retinol.
Mol. Hum. Reprod. 8:485-493(2002)
PubMed=12966428; DOI=10.1038/sj.bjc.6601212; PMCID=PMC2376962
Li K.K.C., Goodall J., Goding C.R., Liao S.-K., Wang C.-H., Lin Y.-C., Hiraga H., Nojima T., Nagashima K., Schaefer K.-L., Lee K.A.W.
The melanocyte inducing factor MITF is stably expressed in cell lines from human clear cell sarcoma.
Br. J. Cancer 89:1072-1078(2003)
PubMed=16797695; DOI=10.1016/j.placenta.2006.05.001
Burleigh D.W., Kendziorski C.M., Choi Y.J., Grindle K.M., Grendell R.L., Magness R.R., Golos T.G.
Microarray analysis of BeWo and JEG3 trophoblast cell lines: identification of differentially expressed transcripts.
Placenta 28:383-389(2007)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)
PubMed=28161053; DOI=10.1016/j.placenta.2016.12.007
Abou-Kheir W., Barrak J., Hadadeh O., Daoud G.
HTR-8/SVneo cell line contains a mixed population of cells.
Placenta 50:1-7(2017)
PubMed=28724925; DOI=10.1038/s41598-017-06364-z; PMCID=PMC5517571
Rothbauer M., Patel N., Gondola H., Siwetz M., Huppertz B., Ertl P.
A comparative study of five physiological key parameters between four different human trophoblast-derived cell lines.
Sci. Rep. 7:5892-5892(2017)
PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675
Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"
