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传代比例：1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性：贴壁生长
贴壁细胞的消化方法介绍：１、胰酶。这是用得Zui多的。一般浓度在０.２５-０.５%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大，从几分钟到几十分钟不等。０.２５%的胰酶作用于单层贴壁的细胞，在３７度条件下，一般消化１-５分钟就足够了。终止是用血清。主要作用于细胞间。配制时不能用含、镁的平衡，否则影响活性。保存于-２０度。２、胶原酶。这种方法比较少，一般是用原代培养时，从组织消化下细胞。这种方法作用温和，对细胞损伤较小，但是，价格也较贵。中止同样是用血清。３、EDA。用得也是非常多。一般浓度在０.０２%左右。作用于细胞与间质，对细胞间也有一定作用。注意，它能显著影响pH值，而且在弱碱性条件下才易溶。因此，配制时应调节HAO碱度。它不能被终和。因此，消化下来的细胞要洗一遍。４、商品化的无酶消化。个人的使用经常觉得对细胞的损伤比较大，但是分离成单细胞悬的能力确实比较强。５、物理法。直接吹打或用细胞刮子将细胞刮下来。６、冷冻法。此方法仅能用于细胞传代时。无法使组织上的细胞脱落下来。本方法的原理，我想是因细胞冷冻后收缩，从而从培养瓶上脱落下来。YOU点是：对细胞损伤小，不需要中止或洗细胞，方便，不需要另外配制消化。别适用那些贴壁不是别紧，又别娇气的细胞。不足是细胞常成小片脱落。此种方法曾用于因用其它方法传代导致大量细胞死亡操作的间充质干细胞、DC细胞的培养，效果非常满意。具体过程是：１、用较多的４度的PBS 洗涤一遍细胞(以６孔板为例，加１.５ml/孔)，２、再加０.５毫升４度的PBS，静置操作台上，很快细胞就小片脱落，３、轻轻吹打，细胞即完全脱落，４、按一定比例传代。
换液周期：每周2-3次
PTK 2 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：COLO 699细胞、NS1-Ag4/1细胞、hCMEC/D3细胞
Huh7.5.1 Cells;背景说明：肝癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H716细胞、MM96L细胞、LoMeT-ccRcc细胞
Hep3B Cells;背景说明：肝癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：P3J-HR-1细胞、OCI-AML3细胞、IPI-2I细胞
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背景信息：是一种人类神经母细胞瘤细胞系，来源于一名患有神经母细胞瘤的儿童患者的骨髓标本。神经母细胞瘤是一种起源于交感神经系统的恶性肿瘤，主要发生在儿童中。是由W·W·Nichols、J·Lee和S·Dwight于1967年4月从一位13个月大的男婴下腹部肿瘤中分离建系。诊断认为是神经母细胞瘤，并有少部分区域的器质性分化。
【细胞培养经验分享】启蒙老师的重要性：一般进实验室都有师兄师姐带着做，他们就是你做细胞的启蒙老师。他们的操作手法、细节、理论讲解就成了你操作的准则，如营养液、细胞瓶的摆放位置、灭菌处理程序、开盖手法、细胞吹打手法等等。要学会他们的正确操作，在第一次的时候就要重视。像养孩子一样养细胞，细胞有时真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出现培养箱缺水、缺二氧化碳、停电、温度不够等异常现象，也好及时解决这些意外，避免重复实验带来的更大痛苦。好细胞要及时保种：细胞要分批传代，这样即使有一批出了问题，还有一批备用的。像后者一般人可能不容易做到。但这是我血的教训，有一次细胞污染了，全军覆没。当时可后悔没有保种。细胞跟人一样，不同的细胞，培养特性是不一样的。培养过程中要细细体会，不同细胞系使用不同的培养基和血清。
产品包装：复苏发货：T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)
来源说明：细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库
Rat Glomerular Endothelial Cells;背景说明：肾小球；内皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCIH747细胞、JeKo-1细胞、NCI747细胞
H9c2(2-1) Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MFE296细胞、PLCPRF5细胞、HCC0044细胞
HCC-1395 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代，每周换液２—３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SCaBER细胞、MOLP8细胞、HO1-N1细胞
32Dcl3 Cells;背景说明：骨髓淋巴瘤；C３H/HeJ;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NIH3T3细胞、A 2780 CP细胞、WPMY-1细胞
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物种来源：人源、鼠源等其它物种来源
形态特性：成纤维细胞样
【悬浮型细胞的传代操作】１)吸出细胞培养，放入离心管中，离心１０００rpm ５分钟；２)吸掉上清，加入适量之新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。【注意事项】１)严格的无菌操作；２)适度消化：消化的时间受消化的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。附：EDA(０.０２％四乙二钠)消化配方：EDA ０.２０g，NaCl ８.００g，KCl ０.２０g，KH２PO４ ０.０２g，葡萄糖 ２.００g，０.５％红４ml，加入蒸馏水定容至１０００ml。１０磅２０minGAO压灭菌，使用时调节PH值到７.４。注意EDA不能被血清中和，使用后培养瓶要彻底清洗，否则再培养时细胞容易脱壁。
H-2286 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代；每周换液２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：椭圆形;相关产品有：WERI Rb-1细胞、LSC-1细胞、Hs-578-T细胞
SupB15W Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代。３天内可长满。;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：SNU387细胞、EOMA细胞、COLO-16细胞
MGSMC Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：WM 115细胞、Hs675细胞、16HBE14o-细胞
NCI-H747 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：４传代，每周换液２次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：C 6细胞、BIC-1细胞、MDAMB134VI细胞
KTA-7 Cells;背景说明：肺腺癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Y3-Ag 1.2.3细胞、Colon-38细胞、HOS细胞
Walker256-TC Cells;背景说明：乳腺癌；雌性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：WM239细胞、SW-954细胞、HN4细胞
SKRC20 Cells;背景说明：肾癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：C32 mel细胞、SV40-HCEC细胞、CCD-112CoN细胞
RFL-6 Cells;背景说明：胚肺；成纤维细胞；SD大鼠;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SNUC2B细胞、PG13细胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-8细胞
SK N SH Cells;背景说明：SK-N-SH细胞系由J.L.Bieder建系，它与SK-N-MC所不同的是倍增时间较长且多巴胺-β-羟基酶水平较高。 SK-N-SH在细胞介导的细胞毒性试验中用作靶细胞系。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：MDCC MSB1细胞、Hopkins-92细胞、H-1341细胞
SKNBE2 Cells;背景说明：１９７２年１１月从一们多次化疗及放疗的扩散性神经母细胞瘤患儿骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(２)神经母细胞瘤细胞株。 该细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。 有报道称SK-N-BE(２)细胞的饱和浓度超过１x１０６细胞/平方厘米。细胞形态多样，有的有长突触，有的呈上皮细胞样。 细胞会聚集，形成团块并浮起;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：PGBE1细胞、C26细胞、DHL-2细胞
MRC5 Cells;背景说明：MRC-５细胞系来自１４周龄男性胎儿的正常肺组织，该细胞老化前能传代４２~４６个倍增时间。;传代方法：１：２-１：５传代；每周１-２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：SKNBE-1细胞、DSL6A/C1细胞、PCI-4B细胞
P-388 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：ACC-3细胞、SKNBE2细胞、HLF细胞
COLO-741 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HPAF2细胞、Swiss/3T3细胞、MDA-435细胞
SF539 Cells;背景说明：胶质瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：K562细胞、SJ-Rh 30细胞、3T3NIH细胞
NCI-H719 Cells;背景说明：小细胞肺癌；骨髓转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：半贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Ca 9-22细胞、HLEC细胞、JG细胞
CW2 Cells;背景说明：来源于结肠癌。 CEA阳性，移植于裸鼠可成瘤。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：Epstein-Barr-2细胞、MJ细胞、HS 683T细胞
CO115 Cells;背景说明：结肠腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SK.MEL.5细胞、PECAPJ34细胞、MADB-106细胞
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45305 Cells(提供STR鉴定图谱)
Abcam Jurkat PTPN2 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
AM-iPS-2 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRK142 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XL236 Cells(提供STR鉴定图谱)
CaHo-15 Cells(提供STR鉴定图谱)
DA00522 Cells(提供STR鉴定图谱)
ESC/LCM37T-N Cells(提供STR鉴定图谱)
GM06992 Cells(提供STR鉴定图谱)
LA-4 [Mouse lung adenoma] Cells;背景说明：肺癌；A/He;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H2347细胞、DSL-6A-C1细胞、RIMEC细胞
H-87 Cells;背景说明：NCI-N８７细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG７２,并且没有左旋多巴胺脱羧酶(DDC)活性。它们的血管活性的肠肽(VIP)受体活性极低并缺乏胃泌激素受体。它们表达蕈毒碱胆碱受体。没有证据表明存在N-myc,L-myc,myb和EGF受体基因的重组。这个细胞株表达的c-myc和c-erb-B２RNA水平与其它细胞株相当。以下基因不表达:N-myc,L-myc,c-cis,IGF-２,或胃泌激素释放肽。报道NCI-N８７细胞的植板率为４.３%。;传代方法：消化１５-２０分钟。１：２。４-５天长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：Panc813细胞、Karpas299细胞、ZR75-30细胞
U343 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HEK AD293细胞、FO [Mouse myeloma]细胞、SKNBE(2)细胞
Me-Wo Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：５传代，２-３天换液１次。;生长特性：混合生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：CEM细胞、HO1-N-1细胞、SW837细胞
LIPF178C Cells;背景说明：胆管癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NEC8细胞、GM04154细胞、C41细胞
EFM19 Cells;背景说明：乳腺管癌；胸腔积液转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HCC78细胞、MC3T3细胞、SKRC-52细胞
AM2 [Mouse hybridoma against bovine MPO] Cells(提供STR鉴定图谱)
Strain KB Cells;背景说明：最初认为这个细胞源自口腔表皮癌，但随后通过同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现，起源细胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。 有报告称KB细胞含有人乳头状瘤病毒１８ (HPV-１８)序列。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：6-T CEM细胞、RPMI 8226细胞、H-1792细胞
Uhth-74 Cells;背景说明：未分化甲状腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HOS (TE85, Clone F5)细胞、P30-OHK细胞、OSKM-1细胞
hTERT RPE1 Cells;背景说明：视网膜色素上皮；hTERT永生；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RPMI-8226细胞、MHCC97-H细胞、H-2108细胞
WB-F344 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：NCI-H211细胞、Kit225/K6细胞、WM239A细胞
HOS/MNNG Cells;背景说明：骨肉瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H-2347细胞、Centre Antoine Lacassagne-51细胞、JROECL19细胞
9L Cells;背景说明：胶质瘤；Fischer ３４４;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：ZYM-DIEC02细胞、Homo sapiens No. 578, tumor cells细胞、HCC1008细胞
C3H10T1/2CL8 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SKNFI细胞、TE-15细胞、H-2073细胞
Human Liver-7702 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：JiyoyeP-2003细胞、ATDC5细胞、LICR-HN-6细胞
GM19753 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 IQGAP1 (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)
Gingival carcinoma Neck Metastasis Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NIH/3T3细胞、BV-173细胞、HEK/293细胞
201T Cells;背景说明：肺腺癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Fetal Bovine Heart Endothelial细胞、KALS-1细胞、MDBK (NBL-1)细胞
Lewis Lung Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：WEHI231细胞、UMNSAH/DF#1细胞、LIXC-002细胞
MGH-U3 (RN) Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：P3X63Ag8细胞、MCF-10 Attached细胞、BV-173细胞
2B4-L Cells;背景说明：前列腺癌；骨转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SKNF1细胞、Hs 343.T细胞、GM04680细胞
RMC-1 Cells;背景说明：视网膜；Muller细胞；SD;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：VM-CUB-I细胞、LC-1-sq细胞、HuT102细胞
HUCEC Cells;背景说明：宫颈；上皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RKO细胞、SUD-4细胞、HT-29/CX-1细胞
RCC 786-O Cells;背景说明：该细胞源自一位原发性肾透明细胞癌患者。该细胞有微绒毛和桥粒，能在软琼脂上生长。此细胞生成一种PTH（甲状旁腺素）样的多肽，与乳癌和肺癌中生成的肽相似，其N端序列与PTH相似，具有PTH样活性，分子量为６０００D。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：IM95细胞、NCI-H1869细胞、T-84细胞
HPS0804 Cells(提供STR鉴定图谱)
JN-DSRCT-SLFN11-KO Cells(提供STR鉴定图谱)
MDCC-HP19 Cells(提供STR鉴定图谱)
ND40996 Cells(提供STR鉴定图谱)
PSC-THP1-EPEP Cells(提供STR鉴定图谱)
Ubigene Vero E6 ATG7 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
Zfp57+/- clone 6909 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 YAP1 (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)
CT26.WT Cells;背景说明：CT２６细胞是被N-亚硝基-N-甲基脲烷（NNMU）诱导得到的未分化的小鼠结肠癌细胞，该细胞的一个克隆形成的细胞系被命名为CT２６.WT。CT２６.WT被逆转录病毒载体LXSN稳定转化形成了一个致死性的亚克隆CT２６.CL２５，这一病毒载体含有lacZ基因、编码肿瘤相关抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。CT２６.WT和CT２６.CL２５细胞在小鼠中生长速度和致死率都很相似，不同的是CT２６.CL２５细胞可以表达肿瘤相关抗原和beta半乳糖苷酶，因此这两株细胞可以联合用于免疫治疗和宿主免疫反应的研究。 ;传代方法：１：４-１：１０传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：NCIH1341细胞、SCC-25细胞、SN-12C细胞
NHA Cells;背景说明：星形胶质 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MPP-89细胞、CNE细胞、NIE 115细胞
SEG-1 Cells;背景说明：食管腺癌；胸腔积液转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H-1522细胞、CNLMG-B5537SKIN细胞、AR4-2J细胞
SKMEL1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：维持细胞浓度在１×１０５-２×１０５,每周补液２-３次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：球形的;相关产品有：HL-60 Clone 15细胞、HCC1954BL细胞、CHO-Lec1细胞
NCIN87 Cells;背景说明：NCI-N８７细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG７２,并且没有左旋多巴胺脱羧酶(DDC)活性。它们的血管活性的肠肽(VIP)受体活性极低并缺乏胃泌激素受体。它们表达蕈毒碱胆碱受体。没有证据表明存在N-myc,L-myc,myb和EGF受体基因的重组。这个细胞株表达的c-myc和c-erb-B２RNA水平与其它细胞株相当。以下基因不表达:N-myc,L-myc,c-cis,IGF-２,或胃泌激素释放肽。报道NCI-N８７细胞的植板率为４.３%。;传代方法：消化１５-２０分钟。１：２。４-５天长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：H1876细胞、NCIH841细胞、NCI-H2405细胞
NCIN87 Cells;背景说明：NCI-N８７细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG７２,并且没有左旋多巴胺脱羧酶(DDC)活性。它们的血管活性的肠肽(VIP)受体活性极低并缺乏胃泌激素受体。它们表达蕈毒碱胆碱受体。没有证据表明存在N-myc,L-myc,myb和EGF受体基因的重组。这个细胞株表达的c-myc和c-erb-B２RNA水平与其它细胞株相当。以下基因不表达:N-myc,L-myc,c-cis,IGF-２,或胃泌激素释放肽。报道NCI-N８７细胞的植板率为４.３%。;传代方法：消化１５-２０分钟。１：２。４-５天长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：H1876细胞、NCIH841细胞、NCI-H2405细胞
SUDHL16 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NK92-MI细胞、ARO81-1细胞、NCIH146细胞
H1437 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：６传代,每周换液２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：C918细胞、THP1细胞、HGC27细胞
UCLA-SO-M14 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３传代;生长特性：混合生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：C22细胞、NCIH1563细胞、MLE 12细胞
HANK-1 Cells;背景说明：NK/T细胞淋巴瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HPAF-II/CD18细胞、Hs274T细胞、NCI-H1618细胞
NCI-SNU-407 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CAMA1细胞、UC-3细胞、H-2009细胞
NCL-H548 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MOLM13细胞、HH [Human lymphoma]细胞、BEAS 2B细胞
Hi-5 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HCC1438细胞、SNU-C2A细胞、As-PC1细胞
NCI H508 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NB9细胞、NK-92.05细胞、J45.01细胞
H-345 Cells;背景说明：小细胞肺癌；骨髓转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：V79细胞、X63.Ag8.653细胞、MDA-PCa-2b细胞
SMKT-R3 Cells(提供STR鉴定图谱)
Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1 Cells;背景说明：WERI-Rb-I细胞株是１９７４年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的两株人眼癌细胞系中的一株。 细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 扫描电镜显示在表面囊泡，板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。 细胞分化研究，肿瘤治疗的动物模型和生化评价都涉及这株细胞。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：圆形细胞聚集成葡萄状;相关产品有：18G3.cl 1细胞、NCIH226细胞、Pa16C细胞
H-522 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HEK-293-F细胞、HTR8/SVneo细胞、H-1703细胞
HSAS1 Cells;背景说明：皮肤成纤维 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：hEM15A细胞、NSH细胞、rHSC-99细胞
MEG-01 Cells;背景说明：MEG-０１细胞株源自一位CML患者成巨核细胞转换期的骨髓细胞。细胞质因子VIII和表面球蛋白IIb/IIIa，-Schiff(PAS)反应，α醋酸酯酶和酸性酶阳性。髓过氧化物酶，α酯酶，化醋酸AS-D酯酶和碱性酶阴性。用单克隆抗体BA-１(抗B细胞，粒性白细胞)，HPL-３(抗球蛋白IIb/IIIa)和２０.３(抗单核细胞，血小板)染色成阳性。其他淋巴和骨髓类抗体成阴性。;传代方法：１：２传代。３天内可长满。;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：NCI-H165细胞、CAL 33细胞、LOU-NH91细胞
GL-261 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：Hs-746T细胞、NCI-H1623细胞、CCLP-1细胞
SNU1040 Cells;背景说明：结肠癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：16HBE14o-细胞、PLA-801D细胞、RSC 96细胞
SN12C Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：２x１０^４ cells/ml;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：H727细胞、D283-MED细胞、TJ905细胞
rRMECs Cells;背景说明：视网膜微血管；内皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NEC-8细胞、751-NA细胞、U 937细胞
PC3M-IE8 Cells;背景说明：前列腺癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NWA细胞、SW-1417细胞、X63.Ag8.653细胞
HL1 Cells;背景说明：心肌；SV４０转化;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：EM-3细胞、Hs746-T细胞、Walker/LLC-WRC 256细胞
H-345 Cells;背景说明：小细胞肺癌；骨髓转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：V79细胞、HOK细胞、JB-6 Cl 30细胞
Hs-852-T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：U-343MG细胞、IOSE 80细胞、HEK293-FT细胞
SKCO-1 Cells;背景说明：该细胞来源于结直肠病人的转移性腹水。;传代方法：１：２-１：３传代，每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：Jurkat (clone E6-1)细胞、SBC5细胞、HET-1A细胞
LNCaP clone FGC Cells;背景说明：人前列腺癌细胞LNCaP克隆FGC是从一位５０岁白人男性(血型B+)的左锁骨淋巴结针刺活检中分离，该患者经确诊为前列腺癌转移。 这株细胞对５-α-二睾酮(生长调节子和酸性脂酶产物)有响应。这株细胞并不形成一致的单层，而是形成集落，在传代时可以用滴管反复吹吸打碎。它们仅仅轻轻地吸附在基底上，不形成汇合，很快使培养基变酸。生长很慢。传代后４８小时内不应扰动。当培养瓶封包后，多数细胞从培养瓶底分离，悬浮在培养基中。收到后，在通常培养单层细胞的条件下培养２４到４８小时，以合细胞再贴壁。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：BBE细胞、PANC0813细胞、Cloudman S91 melanoma clone M-3细胞
IMR-32人神经母细胞瘤复苏细胞保种中心|带STR证书
BayGenomics ES cell line PST132 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XD019 Cells(提供STR鉴定图谱)
CPTC-PLIN2-3 Cells(提供STR鉴定图谱)
MCS-1 [Mouse hybridoma against sialyl Lewis X] Cells(提供STR鉴定图谱)
SCGN-F9 Cells(提供STR鉴定图谱)
LN229/CD19ec Cells(提供STR鉴定图谱)
" "PubMed=71759; DOI=10.1126/science.71759
Balaban-Malenbaum G.B., Gilbert F.
Double minute chromosomes and the homogeneously staining regions in chromosomes of a human neuroblastoma cell line.
Science 198:739-741(1977)
PubMed=327080; DOI=10.1093/jnci/59.1.221
Fogh J., Fogh J.M., Orfeo T.
One hundred and twenty-seven cultured human tumor cell lines producing tumors in nude mice.
J. Natl. Cancer Inst. 59:221-226(1977)
PubMed=833871; DOI=10.1093/jnci/58.2.209
Fogh J., Wright W.C., Loveless J.D.
Absence of HeLa cell contamination in 169 cell lines derived from human tumors.
J. Natl. Cancer Inst. 58:209-214(1977)
PubMed=922665; DOI=10.1002/1097-0142(197711)40:5<2256::aid-cncr2820400536>3.0.CO;2-1
Brodeur G.M., Sekhon G.S., Goldstein M.N.
Chromosomal aberrations in human neuroblastomas.
Cancer 40:2256-2263(1977)
CLPUB00387
Coriell L.L., Greene A.E., Mulivor R.A.
The human genetic mutant cell repository: list of genetic variants, chromosomal aberrations and normal cell cultures submitted to the repository. 7th edition. October 1980.
(In misc. document) Institute for Medical Research (Camden, N.J.) NIH 80-2011; pp.1-254; National Institutes of Health; Bethesda; USA (1980)
PubMed=6935474; DOI=10.1093/jnci/66.2.239
Wright W.C., Daniels W.P., Fogh J.
Distinction of seventy-one cultured human tumor cell lines by polymorphic enzyme analysis.
J. Natl. Cancer Inst. 66:239-247(1981)
PubMed=7253718; DOI=10.1016/0047-6374(81)90027-0
Das N.K., Murphy D.G.
The National Institute on Aging repository cell cultures.
Mech. Ageing Dev. 16:1-17(1981)
PubMed=7459858
Rousset M., Zweibaum A., Fogh J.
Presence of glycogen and growth-related variations in 58 cultured human tumor cell lines of various tissue origins.
Cancer Res. 41:1165-1170(1981)
PubMed=7037175
Reynolds C.P., Reynolds D.A., Frenkel E.P., Smith R.G.
Selective toxicity of 6-hydroxydopamine and ascorbate for human neuroblastoma in vitro: a model for clearing marrow prior to autologous transplant.
Cancer Res. 42:1331-1336(1982)
PubMed=7139592; DOI=10.1016/0165-4608(82)90105-4
Gilbert F., Balaban-Malenbaum G.B., Moorhead P.S., Bianchi D., Schlesinger H.R.
Abnormalities of chromosome 1p in human neuroblastoma tumors and cell lines.
Cancer Genet. Cytogenet. 7:33-42(1982)
DOI=10.1016/B978-0-12-008304-6.50015-4
Biedler J.L., Meyers M.B., Spengler B.A.
Homogeneously staining regions and double minute chromosomes, prevalent cytogenetic abnormalities of human neuroblastoma cells.
(In book chapter) Advances in cellular neurobiology, Vol. 4; Fedoroff S., Hertz L. (eds.); pp.267-307; Academic Press; New York; USA (1983)
PubMed=6401685; DOI=10.1007/BF02617989
Halton D.M., Peterson W.D. Jr., Hukku B.
Cell culture quality control by rapid isoenzymatic characterization.
In Vitro 19:16-24(1983)
PubMed=6888561; DOI=10.1038/305245a0
Schwab M., Alitalo K., Klempnauer K.-H., Varmus H.E., Bishop J.M., Gilbert F., Brodeur G.M., Goldstein M.N., Trent J.M.
Amplified DNA with limited homology to myc cellular oncogene is shared by human neuroblastoma cell lines and a neuroblastoma tumour.
Nature 305:245-248(1983)
PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260
Fogh J.
Human tumor lines for cancer research.
Cancer Invest. 4:157-184(1986)
PubMed=3698005
Bregman M.D., Funk C., Fukushima M.
Inhibition of human melanoma growth by prostaglandin A, D, and J analogues.
Cancer Res. 46:2740-2744(1986)
PubMed=2535691
Ciccarone V.C., Spengler B.A., Meyers M.B., Biedler J.L., Ross R.A.
Phenotypic diversification in human neuroblastoma cells: expression of distinct neural crest lineages.
Cancer Res. 49:219-225(1989)
PubMed=8221663
Komuro H., Hayashi Y., Kawamura M., Hayashi K., Kaneko Y., Kamoshita S., Hanada R., Yamamoto K., Hongo T., Yamada M., Tsuchida Y.
Mutations of the p53 gene are involved in Ewing's sarcomas but not in neuroblastomas.
Cancer Res. 53:5284-5288(1993)
PubMed=8490657; DOI=10.1038/ng0193-62
The I., Murthy A.E., Hannigan G.E., Jacoby L.B., Menon A.G., Gusella J.F., Bernards A.
Neurofibromatosis type 1 gene mutations in neuroblastoma.
Nat. Genet. 3:62-66(1993)
DOI=10.1016/B978-0-12-333530-2.50006-X
Israel M.A., Thiele C.J.
Tumor cell lines of the peripheral nervous system.
(In book chapter) Atlas of human tumor cell lines; Hay R.J., Park J.-G., Gazdar A.F. (eds.); pp.43-78; Academic Press; New York; USA (1994)
PubMed=7838528
Cheng N.C., Van Roy N., Chan A., Beitsma M., Westerveld A., Speleman F., Versteeg R.
Deletion mapping in neuroblastoma cell lines suggests two distinct tumor suppressor genes in the 1p35-36 region, only one of which is associated with N-myc amplification.
Oncogene 10:291-297(1995)
PubMed=8665486; DOI=10.1016/0304-3835(96)04250-4
Diccianni M.B., Chau L.S., Batova A., Vu T.Q., Yu A.L.-T.
The p16 and p18 tumor suppressor genes in neuroblastoma: implications for drug resistance.
Cancer Lett. 104:183-192(1996)
PubMed=9201287
Cinatl J. Jr., Hernaiz Driever P., Cinatl J., Ruckert D.G., Gumbel H.O.C., Rabenau H.F., Kornhuber B., Doerr H.-W.
Increased efficacy of aphidicolin killing of human neuroblastoma cells in vitro by encapsulation in liposomes.
Neoplasma 44:91-95(1997)
PubMed=9283597; DOI=10.1016/S0165-4608(96)00362-7
Van Roy N., Jauch A., Van Gele M., Laureys G., Versteeg R., De Paepe A., Cremer T., Speleman F.
Comparative genomic hybridization analysis of human neuroblastomas: detection of distal 1p deletions and further molecular genetic characterization of neuroblastoma cell lines.
Cancer Genet. Cytogenet. 97:135-142(1997)
PubMed=9516836; DOI=10.1016/S0959-8049(97)00319-5
Van Roy N., Laureys G., Van Gele M., Opdenakker G., Miura R., van der Drift P., Chan A., Versteeg R., Speleman F.
Analysis of 1;17 translocation breakpoints in neuroblastoma: implications for mapping of neuroblastoma genes.
Eur. J. Cancer 33:1974-1978(1997)
DOI=10.1007/0-306-46872-7_2
Thiele C.J.
Neuroblastoma.
(In book chapter) Human cell culture. Vol. 1. Cancer cell lines part 1; Masters J.R.W., Palsson B.O. (eds.); pp.21-53; Kluwer Academic Publishers; New York; USA (1999)
PubMed=11550280; DOI=10.1002/gcc.1174
Van Roy N., Van Limbergen H., Vandesompele J., Van Gele M., Poppe B., Salwen H.R., Laureys G., Manoel N., De Paepe A., Speleman F.
Combined M-FISH and CGH analysis allows comprehensive description of genetic alterations in neuroblastoma cell lines.
Genes Chromosomes Cancer 32:126-135(2001)
PubMed=11668190; DOI=10.1177/002215540104901105
Quentmeier H., Osborn M., Reinhardt J., Zaborski M., Drexler H.G.
Immunocytochemical analysis of cell lines derived from solid tumors.
J. Histochem. Cytochem. 49:1369-1378(2001)
PubMed=12210830; DOI=10.1002/jnr.10330
Yoshida S., Narita T., Taga T., Ohta S., Takeuchi Y.
Malignant rhabdoid tumor shows incomplete neural characteristics as revealed by expression of SNARE complex.
J. Neurosci. Res. 69:642-652(2002)
PubMed=12702577
Saito-Ohara F., Imoto I., Inoue J., Hosoi H., Nakagawara A., Sugimoto T., Inazawa J.
PPM1D is a potential target for 17q gain in neuroblastoma.
Cancer Res. 63:1876-1883(2003)
PubMed=15390183; DOI=10.1002/gcc.20096
Gebauer S., Yu A.L.-T., Omura-Minamisawa M., Batova A., Diccianni M.B.
Expression profiles and clinical relationships of ID2, CDKN1B, and CDKN2A in primary neuroblastoma.
Genes Chromosomes Cancer 41:297-308(2004)
PubMed=15892104; DOI=10.1002/gcc.20198
Mosse Y.P., Greshock J., Margolin A.A., Naylor T., Cole K.A., Khazi D., Hii G., Winter C., Shahzad S., Asziz M.U., Biegel J.A., Weber B.L., Maris J.M.
High-resolution detection and mapping of genomic DNA alterations in neuroblastoma.
Genes Chromosomes Cancer 43:390-403(2005)
PubMed=16524757; DOI=10.1016/j.biocel.2006.01.007
Fry D.G., Dayton B.D., Brodjian S.J., Ogiela C., Sidorowicz H., Frost L.J., McNally T., Reilly R.M., Collins C.A.
Characterization of a neuronal cell line expressing native human melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1).
Int. J. Biochem. Cell Biol. 38:1290-1299(2006)
PubMed=16822308; DOI=10.1186/1471-2407-6-177; PMCID=PMC1533846
Dam V., Morgan B.T., Mazanek P., Hogarty M.D.
Mutations in PIK3CA are infrequent in neuroblastoma.
BMC Cancer 6:177.1-177.10(2006)
PubMed=17974978; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-06-4345
Xue C.-Y., Haber M., Flemming C., Marshall G.M., Lock R.B., MacKenzie K.L., Gurova K.V., Norris M.D., Gudkov A.V.
p53 determines multidrug sensitivity of childhood neuroblastoma.
Cancer Res. 67:10351-10360(2007)
PubMed=20655465; DOI=10.1016/j.cell.2010.06.004; PMCID=PMC2913027
Holzel M., Huang S.-D., Koster J., Ora I., Lakeman A., Caron H.N., Nijkamp W., Xie J., Callens T., Asgharzadeh S., Seeger R.C., Messiaen L.M., Versteeg R., Bernards R.
NF1 is a tumor suppressor in neuroblastoma that determines retinoic acid response and disease outcome.
Cell 142:218-229(2010)
PubMed=22213050; DOI=10.1002/ijc.27415; PMCID=PMC3757132
Gawecka J.E., Geerts D., Koster J., Caliva M.J., Sulzmaier F.J., Opoku-Ansah J., Wada R.K., Bachmann A.S., Ramos J.W.
PEA15 impairs cell migration and correlates with clinical features predicting good prognosis in neuroblastoma.
Int. J. Cancer 131:1556-1568(2012)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=24466371; DOI=10.1593/tlo.13544; PMCID=PMC3890703
Loschmann N., Michaelis M., Rothweiler F., Zehner R., Cinatl J., Voges Y., Sharifi M., Riecken K., Meyer J., von Deimling A., Fichtner I., Ghafourian T., Westermann F., Cinatl J. Jr.
Testing of SNS-032 in a panel of human neuroblastoma cell lines with acquired resistance to a broad range of drugs.
Transl. Oncol. 6:685-696(2013)
PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080
Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.
A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.
Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)
PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397
Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.
A resource for cell line authentication, annotation and quality control.
Nature 520:307-311(2015)
PubMed=25894527; DOI=10.1371/journal.pone.0121314; PMCID=PMC4404347
Bausch-Fluck D., Hofmann A., Bock T., Frei A.P., Cerciello F., Jacobs A., Moest H., Omasits U., Gundry R.L., Yoon C., Schiess R., Schmidt A., Mirkowska P., Hartlova A.S., Van Eyk J.E., Bourquin J.-P., Aebersold R., Boheler K.R., Zandstra P.W., Wollscheid B.
A mass spectrometric-derived cell surface protein atlas.
PLoS ONE 10:E0121314-E0121314(2015)
PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878
Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.
TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.
Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)
PubMed=28350380; DOI=10.1038/sdata.2017.33; PMCID=PMC5369315
Harenza J.L., Diamond M.A., Adams R.N., Song M.M., Davidson H.L., Hart L.S., Dent M.H., Fortina P., Reynolds C.P., Maris J.M.
Transcriptomic profiling of 39 commonly-used neuroblastoma cell lines.
Sci. Data 4:170033-170033(2017)
PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675
Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"
