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HT-1080[HT1080]人纤维肉瘤复苏细胞保种中心|带STR证书

HT-1080[HT1080]
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上海 更新日期:2025-03-09

上海冠导生物工程有限公司

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产品详情:

中文名称:
HT-1080[HT1080]人纤维肉瘤复苏细胞保种中心|带STR证书
英文名称:
HT-1080[HT1080]
品牌:
ATCC\RCB等
产地:
国外
保存条件:
常温培养或液氮冻存
纯度规格:
HT-1080[HT1080]人纤维肉瘤复苏细胞保种中心|带STR证书
产品类别:
化学试剂
种属:
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组织:
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细胞系:
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细胞形态:
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生长状态:
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靶点:
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应用:
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"HT-1080[HT1080]人纤维肉瘤复苏细胞保种中心|带STR证书

传代比例:1:2-1:4(首次传代建议1:2)

生长特性:贴壁生长

贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法:一、加入胰酶等细胞脱落后,再加培养基中止胰酶作用,离心传代;二、加入胰酶后,镜下观察待细胞始脱落时,弃胰酶,加培养分瓶。但前者太麻烦,而后者有可能对细胞施加胰酶选择,因为总是贴壁不牢的细胞先脱落,对肿瘤细胞来说,这部分细胞有可能是恶性程度较GAO的细胞亚群。一种简单的消化传代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(30s),弃之,再加入适量胰酶作用10s-40s(根据细胞消化的难易程度),弃之,这样依赖残余的胰酶就可将细胞消化单细胞。对于较难消化的细胞,可以用2%利多卡因消化5-8分钟,然后再弃去,加培养基吹打也可以,对细胞的影响不大。不用PBS也不用Hanks洗,只要把旧培养吸的干净一点,直接加酶消化应该不会有什么问题。弃培养后,用0.04%的EDA冲洗一次,再用1/4v的0.04%的EDA室温孵育5min,弃取大部分EDA,加入与剩余EDA等量的胰酶(预热)总体积1/10v。消化到有细胞脱落。不过有人说EDA对细胞不HAO,有证据吗?培养的BASMC:倒掉旧培养加入少量胰酶冲一下,倒掉再加入0.125-0.25%胰酶约6-10滴或1ml(25ml bole)消化再加入适量新培养基中和,并分瓶这种方法简单、省事;效果很HAO并且不损失细胞!

换液周期:每周2-3次

MDA415 Cells;背景说明:这株细胞表达WNT7B癌基因。8168088].带瘤患者来自巴拉圭,虽然填报的是白人,但细胞表型存在G6PDA型,显示其属于混血。细胞株形成平展延伸的上皮细胞样,在电镜下呈现结节,伴随着延伸的微管和微板。不容易用胰酶消化。;传代方法:消化5-10分钟。1:2。4-5天长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:H2135细胞、A 375细胞、HPDLF细胞

bEnd3 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:OCI-LY-7细胞、T 98 G细胞、HEL9217细胞

AK Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:Virginia Mason Research Center-Renal Cancer Z细胞、HGMC细胞、TE-13细胞

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背景信息:该细胞源自一名35岁患有纤维肉瘤的白人男性的结缔组织;ras+。

【细胞培养经验分享】启蒙老师的重要性:一般进实验室都有师兄师姐带着做,他们就是你做细胞的启蒙老师。他们的操作手法、细节、理论讲解就成了你操作的准则,如营养液、细胞瓶的摆放位置、灭菌处理程序、开盖手法、细胞吹打手法等等。要学会他们的正确操作,在第一次的时候就要重视。像养孩子一样养细胞,细胞有时真的很脆弱,最好每天都去看看它,以防止出现培养箱缺水、缺二氧化碳、停电、温度不够等异常现象,也好及时解决这些意外,避免重复实验带来的更大痛苦。好细胞要及时保种:细胞要分批传代,这样即使有一批出了问题,还有一批备用的。像后者一般人可能不容易做到。但这是我血的教训,有一次细胞污染了,全军覆没。当时可后悔没有保种。细胞跟人一样,不同的细胞,培养特性是不一样的。培养过程中要细细体会,不同细胞系使用不同的培养基和血清。

产品包装:复苏发货:T25培养瓶(一瓶)或冻存发货:1ml冻存管(两支)

来源说明:细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库

OE19 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:Panc-10.05细胞、BT 20细胞、DH82细胞

NSH Cells;背景说明:SK-N-SH细胞系由J.L.Bieder建系,它与SK-N-MC所不同的是倍增时间较长且多巴胺-β-羟基酶水平较高。 SK-N-SH在细胞介导的细胞毒性试验中用作靶细胞系。;传代方法:1:2传代;生长特性:悬浮生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:THC-8307细胞、LA-N-6细胞、HEK 293 EBNA细胞

BT Cells;背景说明:鼻甲;自发永生;Holstein;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:OCI-Ly 19细胞、SHP-77细胞、SCC25细胞

JG Cells;背景说明:肾小球旁 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SCC9细胞、High5细胞、MFE-296细胞

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物种来源:人源、鼠源等其它物种来源

形态特性:上皮细胞样

细胞冻存知识普及:细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃中低温保存,可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞性保存起来,这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞,可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种,起到了细胞保种的作用。除此之外,还可以利用细胞冻存的形式来购买、寄赠、交换和运送某些细胞。细胞冻存时向培养基中加入保护剂--终浓度5%.15%的甘油或二甲基亚砜(DMSO),可使溶冰点降低,加之在缓慢冻结条件下,细胞内水分透出,减少了冰晶形成,从而避免细胞损伤。 采用""慢冻快融""的方法能较HAO地保证细胞存活。标准冷冻速度开始为-1到-2℃/min,当温度低于-25℃时可加速,到-80℃之后可直接投入内(-196℃)。

COLO824 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:U87MG细胞、G422细胞、H146细胞

SU-DH-L5 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:PC 61细胞、RetroPack PT67细胞、EBTr细胞

H660 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:2-3天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:TE5细胞、MC3T3-E1(C4)细胞、UPCI-SCC-90细胞

GM04154 Cells;背景说明:急性T淋巴细胞白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NE-1细胞、PC9细胞、CEL细胞

HSC-2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Hs-578-T细胞、EPC细胞、MPC-11细胞

PAI Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:4-1:10传代;每周2-3次。 ;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:UPCISCC090细胞、MS751细胞、H1404细胞

MeT-5A Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:A-549细胞、SK-ES1细胞、PANC 327细胞

HN6 Cells;背景说明:舌鳞癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HPB-ALL细胞、NOZ细胞、MOPC细胞

HCV29 Cells;背景说明:膀胱;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:GS9L细胞、HCC-1171细胞、WEHI 164细胞

HEC1B Cells;背景说明:该细胞是H.Kuramoto1968年分离的HEC-1-A细胞亚株。不同於HEC-A-1的是:该亚株在培养第135天到190天之间表现出稳定的生长周期,且重现扁平,与亲本细胞系相比更具铺路石式样。此外主要染色体组是亲本细胞的两倍。;传代方法:1:3传代,2-3天换液一次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:PTK 2细胞、MIMVEC细胞、OE-21细胞

TE3 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HT 1376细胞、NCI-H1650细胞、GL-261细胞

K7M2 Cells;背景说明:骨肉瘤;肺转移;雌性;BALB/c;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:GM03569D细胞、Pro-Lec1.3C细胞、NCI-H1092细胞

A-72 Cells;背景说明:癌细胞;金毛猎犬;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MDA-157细胞、aTC1 Clone 6细胞、NU-GC-4细胞

RA Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:T47D细胞、NCIH2291细胞、MV522细胞

NCI-747 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:4传代,每周换液2次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:Ramos-2G6-4C10细胞、CHG5细胞、FRO81-2细胞

SCL-I Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:WM-266-4细胞、UCLA-SO-M20细胞、NCI-H647细胞

H2066 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周换液2-3次;生长特性:悬浮生长;形态特性:聚团悬浮;相关产品有:H889细胞、T-84细胞、PLA802细胞

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3Y1tsC116 Cells(提供STR鉴定图谱)

Abcam Jurkat HSPA4 KO Cells(提供STR鉴定图谱)

alphaPIG-AT25-miPSC Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line RRJ666 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line XK712 Cells(提供STR鉴定图谱)

CAC-1 [Human cervical carcinoma] Cells(提供STR鉴定图谱)

DA00444 Cells(提供STR鉴定图谱)

DA06284 Cells(提供STR鉴定图谱)

GM00881 Cells(提供STR鉴定图谱)

Fukuoka University-Malignant mixed Mullerian Tumor-1 Cells;背景说明:子宫肉瘤;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Hs600T细胞、NCI-SNU-182细胞、NRK clone 52E细胞

H2405 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:5-1:8传代;生长特性:混合生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:BALL-1细胞、C3H/10T1/2 CL8细胞、P3 NS1 Ag4细胞

SKRC-52 Cells;背景说明:肾癌;纵隔膜转移;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:VA-ES-BJ细胞、Ly19细胞、Sci-1细胞

Eca-109 Cells;背景说明:1973年建系,来自人食管中段鳞癌组织,小块法原代培养建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:SKMEL1细胞、F-36P细胞、HCMEC(BL12-H)细胞

MDCC-MSB-1 Cells;背景说明:淋巴瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:C-33-A细胞、RDES-1细胞、NCI-H1623细胞

SHIN-3 Cells;背景说明:卵巢浆液性囊腺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Ball 1细胞、N2a细胞、HTR8细胞

2IN2 Cells(提供STR鉴定图谱)

V79-1 Cells;背景说明:肺;自发永生;雄性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MM96L细胞、Capan1细胞、HEY-A8细胞

SK RC 52 Cells;背景说明:肾癌;纵隔膜转移;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RCC-10细胞、NCI-BL2141细胞、H-322细胞

MHCC 97 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:LL2细胞、EL-4细胞、MDA-kb2细胞

MMVECs Cells;背景说明:心肌微血管;内皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MFE 280细胞、MOLT16细胞、JIMT1细胞

L-WRN Cells;背景说明:皮下结缔组织;自发永生;雄性;C3H/An;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:LC-1细胞、NCIH1836细胞、CW-2细胞

74Int Cells;背景说明:小肠;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RT-BM细胞、H-1581细胞、H6c7细胞

74Int Cells;背景说明:小肠;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RT-BM细胞、H-1581细胞、H6c7细胞

H28 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代,每周换液2-3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H1618细胞、HOK细胞、V79-GalK1细胞

GM20831 Cells(提供STR鉴定图谱)

HAP1 KDM4E (-) 1 Cells(提供STR鉴定图谱)

HS-683 Cells;背景说明:该细胞源自76岁白人男性的左颞叶侧胶质瘤组织,有微绒毛,无桥粒。 ;传代方法:1:4传代,每周换液2次;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:HTori3细胞、OK-WT细胞、HCC 38细胞

H1975 Cells;背景说明:这株细胞于1988年七月建株。组织提供者是一位非吸烟人士。;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:GM0637细胞、Spodoptera frugiperda clone 9细胞、Human Epidermoid carcinoma #2细胞

H2107 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:3-4天换液1次。;生长特性:悬浮生长 ;形态特性:上皮细胞;相关产品有:38C-13细胞、HIT T-15细胞、KB细胞

CAL-51 Cells;背景说明:乳腺癌;胸腔积液转移;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:WEHI 164细胞、HMVEC细胞、MC3T3细胞

HCS-2/8 Cells;背景说明:软骨肉瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:293 c18细胞、PVEC细胞、GM03570细胞

SCC-9 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:Ls-174-T细胞、TU 686细胞、A2780/CP70细胞

Tca8113 Cells;背景说明:舌鳞癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Hs 695T细胞、SUDHL-5细胞、Tu-212细胞

Vero C1008 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:COLO 206F细胞、SU 86.86细胞、TW01细胞

HPS2464 Cells(提供STR鉴定图谱)

Jurkat clone A3 Cells(提供STR鉴定图谱)

MDCK-II Rab6-KO Cells(提供STR鉴定图谱)

NeHepBaHT Cells(提供STR鉴定图谱)

Pten X Cells(提供STR鉴定图谱)

Ubigene HEK293 IL6ST KO Cells(提供STR鉴定图谱)

WG1871 Cells(提供STR鉴定图谱)

HG02971 Cells(提供STR鉴定图谱)

LNCaP.FGC Cells;背景说明:人前列腺癌细胞LNCaP克隆FGC是从一位50岁白人男性(血型B+)的左锁骨淋巴结针刺活检中分离,该患者经确诊为前列腺癌转移。 这株细胞对5-α-二睾酮(生长调节子和酸性脂酶产物)有响应。这株细胞并不形成一致的单层,而是形成集落,在传代时可以用滴管反复吹吸打碎。它们仅仅轻轻地吸附在基底上,不形成汇合,很快使培养基变酸。生长很慢。传代后48小时内不应扰动。当培养瓶封包后,多数细胞从培养瓶底分离,悬浮在培养基中。收到后,在通常培养单层细胞的条件下培养24到48小时,以合细胞再贴壁。;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:NB-19细胞、B10BR细胞、SW-1417细胞

TALL-1 [Human adult T-ALL] Cells;背景说明:该细胞源于一名复发T-ALL(急性T淋巴细胞性白血病)的儿童的外周血;具有很强的细胞毒性,体内体外实验中都能破坏肿瘤细胞;IL-2可使细胞更好地生长;α/β TCR阳性,γ/δ TCR阴性;可产生IFNγ、TNF-α和GM-CSF。;传代方法:维持细胞密度在4×105-1×106 cells/ml之间,2-3天换液1次 ;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:NCI-1155细胞、H-2052细胞、Panc05.04细胞

A549/ATCC Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:DU-4475细胞、ReNcell CX细胞、CCD-841CoTr细胞

NCI-H929 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:保持细胞密度在5×105—1×106 cells/ml之间,每周换液2—3次;生长特性:悬浮生长 ;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:S3-HeLa细胞、Glioma 261细胞、NCI-H865细胞

GM05384 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RWPE1细胞、MCF10-A细胞、SW403细胞

GM05384 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RWPE1细胞、MCF10-A细胞、SW403细胞

H8 Cells;背景说明:宫颈;上皮细胞;永生化;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SNU-354细胞、HCC-78细胞、Jurkat Clone E6-1细胞

CAMA-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3—1:4传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞贴壁斑块;紧凑,很少汇合;相关产品有:Human Microglia Clone 3细胞、PC3M-IE8细胞、WERI细胞

MAEC Cells;背景说明:主动脉;内皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCIH820细胞、TF1细胞、RBL细胞

SU-DHL1 Cells;背景说明:间变性大细胞淋巴瘤;胸腔积液转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Hs695细胞、HEC1B细胞、Mono-Mac-6细胞

GM05372 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:J 774A.1细胞、HF-91细胞、FaDu细胞

GM17219 Cells;背景说明:B淋巴细胞;EBV转化;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SUM159细胞、BT483细胞、Hs-852-T细胞

HOC Cells;背景说明:肝;卵圆 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H-2073细胞、293S细胞、H1648细胞

ATC241 Cells;背景说明:纤维肉瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HT 1080.T细胞、CA922细胞、MDBK细胞

SKMES Cells;背景说明:源于一位65岁患有肺鳞状细胞癌的白人男性,自转移性胸腔积液分离而来。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:THLE2细胞、HcerEpic细胞、hFOB1.19细胞

SNU-99 Cells(提供STR鉴定图谱)

COS1 Cells;背景说明:该细胞源自CV-1细胞株,经转染编码野生型T抗原、起始点缺陷突变的SV40得到;细胞中整合有SV40基因组完整早期区段的单个拷贝。该细胞表达T抗原,适用于需要SV40T抗原表达的载体的转染;保留SV40溶细胞性生长的特性;支持40℃时温度敏感性A209病毒的复制;支持早期区段缺失的SV40纯体的复制。因含有SV40的DNA序列,该细胞需要在2级生物安全柜中操作。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:Pa14C细胞、H-1373细胞、YT细胞

RPMI-2650 Cells;背景说明:头颈鳞癌;胸腔积液转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:BC-021细胞、NHLF细胞、H-1648细胞

OCIAML2 Cells;背景说明:急性髓系白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:DF1细胞、Hk-2细胞、GM00637I细胞

MC3T3 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:P3-NS1/1-Ag4-1细胞、Panc 02细胞、COLO 201细胞

NCI-H1819 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCIH2110细胞、KYSE 510细胞、CNE1细胞

FD-LSC-1 Cells;背景说明:喉鳞癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:DI-TNC1细胞、DK-MG细胞、C127细胞

MSTO211H Cells;背景说明:MSTO-211H细胞株是1985年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的。这个病人接受过多种药物联合前期化疗。MSTO-211H细胞具有高亲和力的EGF结合位点,并表达神经元特异性烯醇酶(NSE)及人绒毛膜促性腺激素(HCG)的α与β亚基。未检测到左旋多巴胺脱羧酶(DDC),邦巴辛与神经tensin。细胞过表达c-myc原癌基因,并没有观察到基因重排或扩增。V-src,v-abl,v-erbB,c-raf1,Ha-ras,Ki-ras,和N-ras的表达呈阳性。未检测到N-m;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:NFS-60细胞、SUM-159PT细胞、CATH-a细胞

PaTu 8988s Cells;背景说明:胰腺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:22Rv1细胞、HK2细胞、NCTC 929细胞

MDA-MB-361 Cells;背景说明:该细胞源自40岁女性乳腺癌的脑转移组织。;传代方法: 1:2—1:6传代,每周换液2—3次;生长特性:松散贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:LICR-LON-HN6细胞、FU-MMT-1细胞、Walker256-TC细胞

NCI-H2171 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:3-4天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:聚团悬浮;相关产品有:AN3细胞、OVCAR-5细胞、B16 F10细胞

MD Anderson-Metastatic Breast-435 Cells;背景说明:乳腺癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:LNCaP-FGC细胞、KYSE410细胞、Colo320细胞

HS-940-T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:Hs940-T细胞、OCI-Ly7细胞、UMC-11细胞

ASH-3 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HEp-2细胞、TGBC-11-TKB细胞、SW1116细胞

PC-12 Cells;背景说明:该细胞系来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。这些细胞表达神经生长因子(NGF)受体。NGF可诱导产生神经表型。这些细胞不合成。;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:多角形;相关产品有:RPMI-8226细胞、K562/ADR细胞、SKNBE(2)细胞

HT-1080[HT1080]人纤维肉瘤复苏细胞保种中心|带STR证书

BayGenomics ES cell line CSH227 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line RRU623 Cells(提供STR鉴定图谱)

BE2 Cells(提供STR鉴定图谱)

KM1518 Cells(提供STR鉴定图谱)

PCRP-ZNF608-1A10 Cells(提供STR鉴定图谱)

NRm Cells(提供STR鉴定图谱)

" "PubMed=6652615; DOI=10.1016/0165-4608(83)90092-4

Chen T.-R., Hay R.J., Macy M.L.

Intercellular karyotypic similarity in near-diploid cell lines of human tumor origins.

Cancer Genet. Cytogenet. 10:351-362(1983)


PubMed=6538202; DOI=10.1083/jcb.98.3.1133; PMCID=PMC2113122

Azzarone B., Suarez H.G., Mingari M.C., Moretta L., Fauci A.S.

4F2 monoclonal antibody recognizes a surface antigen on spread human fibroblasts of embryonic but not of adult origin.

J. Cell Biol. 98:1133-1137(1984)


PubMed=3986962; DOI=10.1093/carcin/6.4.549

Watatani M., Ikenaga M., Hatanaka T., Kinuta M., Takai S.-i., Mori T., Kondo S.

Analysis of N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG)-induced DNA damage in tumor cell strains from Japanese patients and demonstration of MNNG hypersensitivity of Mer xenografts in athymic nude mice.

Carcinogenesis 6:549-553(1985)


PubMed=3558490; DOI=10.1002/jcp.1041300303

Gupta R.S., Dudani A.K.

Species-specific differences in the toxicity of rhodamine 123 towards cultured mammalian cells.

J. Cell. Physiol. 130:321-327(1987)


PubMed=3335022

Alley M.C., Scudiero D.A., Monks A., Hursey M.L., Czerwinski M.J., Fine D.L., Abbott B.J., Mayo J.G., Shoemaker R.H., Boyd M.R.

Feasibility of drug screening with panels of human tumor cell lines using a microculture tetrazolium assay.

Cancer Res. 48:589-601(1988)


PubMed=3413074; DOI=10.1073/pnas.85.16.6042; PMCID=PMC281901

Pereira-Smith O.M., Smith J.R.

Genetic analysis of indefinite division in human cells: identification of four complementation groups.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85:6042-6046(1988)


PubMed=11416159; DOI=10.1073/pnas.121616198; PMCID=PMC35459

Masters J.R.W., Thomson J.A., Daly-Burns B., Reid Y.A., Dirks W.G., Packer P., Toji L.H., Ohno T., Tanabe H., Arlett C.F., Kelland L.R., Harrison M., Virmani A.K., Ward T.H., Ayres K.L., Debenham P.G.

Short tandem repeat profiling provides an international reference standard for human cell lines.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98:8012-8017(2001)


PubMed=11668190; DOI=10.1177/002215540104901105

Quentmeier H., Osborn M., Reinhardt J., Zaborski M., Drexler H.G.

Immunocytochemical analysis of cell lines derived from solid tumors.

J. Histochem. Cytochem. 49:1369-1378(2001)


PubMed=12068308; DOI=10.1038/nature00766

Davies H.R., Bignell G.R., Cox C., Stephens P.J., Edkins S., Clegg S., Teague J.W., Woffendin H., Garnett M.J., Bottomley W., Davis N., Dicks E., Ewing R., Floyd Y., Gray K., Hall S., Hawes R., Hughes J., Kosmidou V., Menzies A., Mould C., Parker A., Stevens C., Watt S., Hooper S., Wilson R., Jayatilake H., Gusterson B.A., Cooper C.S., Shipley J.M., Hargrave D., Pritchard-Jones K., Maitland N.J., Chenevix-Trench G., Riggins G.J., Bigner D.D., Palmieri G., Cossu A., Flanagan A.M., Nicholson A., Ho J.W.C., Leung S.Y., Yuen S.T., Weber B.L., Seigler H.F., Darrow T.L., Paterson H.F., Marais R., Marshall C.J., Wooster R., Stratton M.R., Futreal P.A.

Mutations of the BRAF gene in human cancer.

Nature 417:949-954(2002)


CLPUB00698

van Bokhoven A.

Models for prostate cancer. Molecular characterization and critical appraisal of human prostate carcinoma cell lines.

Thesis PhD (2004); Katholieke Universiteit Nijmegen; Nijmegen; Netherlands


PubMed=17254797; DOI=10.1016/j.biologicals.2006.10.001

Azari S., Ahmadi N., Jeddi-Tehrani M., Shokri F.

Profiling and authentication of human cell lines using short tandem repeat (STR) loci: report from the National Cell Bank of Iran.

Biologicals 35:195-202(2007)


PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)


PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)


PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)


PubMed=24726063; DOI=10.1186/1756-9966-33-33; PMCID=PMC4022359

Koelsche C., Renner M., Hartmann W., Brandt R., Lehner B., Waldburger N., Alldinger I., Schmitt T., Egerer G., Penzel R., Wardelmann E., Schirmacher P., von Deimling A., Mechtersheimer G.

TERT promoter hotspot mutations are recurrent in myxoid liposarcomas but rare in other soft tissue sarcoma entities.

J. Exp. Clin. Cancer Res. 33:33.1-33.8(2014)


PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)


PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)


PubMed=26351324; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-15-0074; PMCID=PMC4636476

Teicher B.A., Polley E.C., Kunkel M., Evans D., Silvers T.E., Delosh R.M., Laudeman J., Ogle C., Reinhart R., Selby M., Connelly J., Harris E., Monks A., Morris J.

Sarcoma cell line screen of oncology drugs and investigational agents identifies patterns associated with gene and microRNA expression.

Mol. Cancer Ther. 14:2452-2462(2015)


PubMed=26368816; DOI=10.1371/journal.pone.0133813; PMCID=PMC4569544

Li L.-Y., Paz A.C., Wilky B.A., Johnson B., Galoian K., Rosenberg A., Hu G.-Z., Tinoco G., Bodamer O.A., Trent J.C. 2nd

Treatment with a small molecule mutant IDH1 inhibitor suppresses tumorigenic activity and decreases production of the oncometabolite 2-hydroxyglutarate in human chondrosarcoma cells.

PLoS ONE 10:E0133813-E0133813(2015)


PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)


PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)


PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)


PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"



HT-1080[HT1080]人纤维肉瘤;传代细胞;复苏细胞;实验细胞;科研细胞;

公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。

成立日期 (10年)
注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,试剂,定制,服务
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学

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