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ES-2人卵巢透明细胞癌复苏细胞保种中心|带STR证书

ES-2 cell
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上海 更新日期:2026-01-13

上海冠导生物工程有限公司

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产品详情:

中文名称:
ES-2人卵巢透明细胞癌复苏细胞保种中心|带STR证书
英文名称:
ES-2 cell
品牌:
ATCC\RCB等
产地:
国外
保存条件:
常温培养或液氮冻存
纯度规格:
ES-2人卵巢透明细胞癌复苏细胞保种中心|带STR证书
产品类别:
化学试剂
种属:
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组织:
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细胞系:
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细胞形态:
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生长状态:
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靶点:
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应用:
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"ES-2人卵巢透明细胞癌复苏细胞保种中心|带STR证书

传代比例:1:2-1:4(首次传代建议1:2)

生长特性:贴壁生长

贴壁细胞的消化方法介绍:1、胰酶。这是用得Zui多的。一般浓度在0.25-0.5%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大,从几分钟到几十分钟不等。0.25%的胰酶作用于单层贴壁的细胞,在37度条件下,一般消化1-5分钟就足够了。终止是用血清。主要作用于细胞间。配制时不能用含、镁的平衡,否则影响活性。保存于-20度。2、胶原酶。这种方法比较少,一般是用原代培养时,从组织消化下细胞。这种方法作用温和,对细胞损伤较小,但是,价格也较贵。中止同样是用血清。3、EDA。用得也是非常多。一般浓度在0.02%左右。作用于细胞与间质,对细胞间也有一定作用。注意,它能显著影响pH值,而且在弱碱性条件下才易溶。因此,配制时应调节HAO碱度。它不能被终和。因此,消化下来的细胞要洗一遍。4、商品化的无酶消化。个人的使用经常觉得对细胞的损伤比较大,但是分离成单细胞悬的能力确实比较强。5、物理法。直接吹打或用细胞刮子将细胞刮下来。6、冷冻法。此方法仅能用于细胞传代时。无法使组织上的细胞脱落下来。本方法的原理,我想是因细胞冷冻后收缩,从而从培养瓶上脱落下来。YOU点是:对细胞损伤小,不需要中止或洗细胞,方便,不需要另外配制消化。别适用那些贴壁不是别紧,又别娇气的细胞。不足是细胞常成小片脱落。此种方法曾用于因用其它方法传代导致大量细胞死亡操作的间充质干细胞、DC细胞的培养,效果非常满意。具体过程是:1、用较多的4度的PBS 洗涤一遍细胞(以6孔板为例,加1.5ml/孔),2、再加0.5毫升4度的PBS,静置操作台上,很快细胞就小片脱落,3、轻轻吹打,细胞即完全脱落,4、按一定比例传代。

换液周期:每周2-3次

TK10 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代;2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:KY70细胞、SK HEP-1细胞、NCI-H1651细胞

HuTu-80 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:5传代,每周换液2-3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:Alpha Mouse Liver 12细胞、3T3-L1 ad细胞、Vero from pool #76细胞

MeSoTheliOma-211H Cells;背景说明:MSTO-211H细胞株是1985年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的。这个病人接受过多种药物联合前期化疗。MSTO-211H细胞具有高亲和力的EGF结合位点,并表达神经元特异性烯醇酶(NSE)及人绒毛膜促性腺激素(HCG)的α与β亚基。未检测到左旋多巴胺脱羧酶(DDC),邦巴辛与神经tensin。细胞过表达c-myc原癌基因,并没有观察到基因重排或扩增。V-src,v-abl,v-erbB,c-raf1,Ha-ras,Ki-ras,和N-ras的表达呈阳性。未检测到N-m;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:BIU-87细胞、Instituto Biologico-Rim Suino-2细胞、SU-DHL-1细胞

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背景信息:ES-2细胞系源于一位47岁黑人女性的临床卵巢透明细胞癌手术标本。该细胞对中低剂量的阿霉素,顺铂,双乙基亚硝脲,表鬼臼毒素吡喃葡糖苷等化疗药物有一定耐药性。该细胞少量表达糖蛋白P。

【细胞培养经验分享】启蒙老师的重要性:一般进实验室都有师兄师姐带着做,他们就是你做细胞的启蒙老师。他们的操作手法、细节、理论讲解就成了你操作的准则,如营养液、细胞瓶的摆放位置、灭菌处理程序、开盖手法、细胞吹打手法等等。要学会他们的正确操作,在第一次的时候就要重视。像养孩子一样养细胞,细胞有时真的很脆弱,最好每天都去看看它,以防止出现培养箱缺水、缺二氧化碳、停电、温度不够等异常现象,也好及时解决这些意外,避免重复实验带来的更大痛苦。好细胞要及时保种:细胞要分批传代,这样即使有一批出了问题,还有一批备用的。像后者一般人可能不容易做到。但这是我血的教训,有一次细胞污染了,全军覆没。当时可后悔没有保种。细胞跟人一样,不同的细胞,培养特性是不一样的。培养过程中要细细体会,不同细胞系使用不同的培养基和血清。

产品包装:复苏发货:T25培养瓶(一瓶)或冻存发货:1ml冻存管(两支)

来源说明:细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库

SW 954 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:A375-S2细胞、Mel526细胞、SUIT 2细胞

PC-3M 2B4 Cells;背景说明:前列腺癌;骨转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:KYSE510细胞、Reuber-H-35 hepatoma细胞、Transformed Human Liver Epithelial-2细胞

SW-1353 Cells;背景说明:骨肉瘤;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:AZ521细胞、NCIH146细胞、C42细胞

HOP 92 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:WiDr/S细胞、624mel细胞、DI-TNC1细胞

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物种来源:人源、鼠源等其它物种来源

形态特性:上皮细胞样

【胰蛋白酶消化操作】1)加入消化:小心吸出旧培养,用PBS清洗(冲洗),加入适量消化(胰蛋白酶),注意消化的量以盖住细胞ZuiHAO,Zui佳消化温度是37℃;2)显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察消化细胞,若胞质回缩,细胞之间不再连接成片,表明此时细胞消化适度;(3)吸弃消化加入培养:弃去胰蛋白酶,注意更换吸管,加入新鲜的培养。【吹打分散细胞操作】1)吹打制悬:用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬;2)吸细胞悬入离心管:将细胞悬吸入10ml离心管中;3)平衡离心:平衡后将离心管放入台式离心机中,以1000转/分钟离心6-8分钟;4)弃上清,加入新培养:弃去上清,加入2ml培养,用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬。【分装稀释细胞操作】1)显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察细胞量,必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长,传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。Zui后要做HAO标记;2)分装:将细胞悬吸出分装至2~3个培养瓶中,加入适量培养基旋紧瓶盖;3)继续培养:用酒精棉球擦拭培养瓶,适当旋松瓶盖,放入CO2培养箱中继续培养。传代细胞2小时后开始贴附在瓶壁上。

Ly10 Cells;背景说明:弥漫大B细胞淋巴瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SK-LU-1细胞、NRK 52E细胞、HT 144细胞

MOLT-4 Cells;背景说明:MOLT-4与MOLT-3来源于一名19岁的男性急性淋巴细胞性白血病的复发患者,该患者前期接受过多种药物联合化疗。MOLT-4细胞系为T淋巴细胞起源,p53基因的第248位密码子有一个G→A突变,不表达p53,不表达免疫球蛋白或EB病毒;可产生高水平的末端脱氧核糖转移酶;表达CD1(49%),CD2(35%),CD3A(26%)B(33%)C(34%),CD4(55%),CD5(72%),CD6(22%),CD7(77%)。;传代方法:1:2传代;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;圆形;相关产品有:HEL92.1.7细胞、RGC-5细胞、SNU668细胞

NCI-446 Cells;背景说明:该细胞是1982年由CarneyD和GazdarAF等从一位小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立的。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种,表达神经元特有的烯醇酶和脑型肌酸激酶同工酶;左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。与正常细胞相比,该细胞c-mycDNA序列扩增约20倍,RNA增加15倍。最初传代培养基用含有5%FBS的RPMI1640,另外添加10nM化可的松、0.005mg/ml胰岛素、0.01mg/ml转铁;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁/悬浮生长,混合;形态特性:上皮样;相关产品有:RM1细胞、H1522细胞、Intestinal Porcine Epithelial Cell line-1细胞

RSC 96 Cells;背景说明:雪旺细胞;自发永生;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Ej138细胞、SKMEL-31细胞、IEC 18细胞

CAL85-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:COLO-684细胞、GM03569D细胞、SGC-7901/DDP细胞

GM03573 Cells;背景说明:这是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮杂鸟嘌呤但不能在HAT培养基中生长。据报道它是由于缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;传代方法:1:2传代,3天内可长满。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:L5178Y TK+/-3.7.2c细胞、GM03320细胞、H-2141细胞

SNU-216 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MHCC97-L细胞、JVM-3细胞、M-NFS-60细胞

B16-F1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:Huh7.5.1细胞、PAN 02细胞、143B TK-细胞

HBSMC Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Hs 832(C).T细胞、SW1222细胞、CWR22R细胞

RSC-96 Cells;背景说明:雪旺细胞;自发永生;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SKRC-52细胞、769-P细胞、SUM 52PE细胞

Line 522 Cells;背景说明:肺腺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H4IIEC3细胞、F442-A细胞、hMSC-BM细胞

HRC-99 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CW-2细胞、HA1800细胞、MO59J细胞

NS1-Ag4 Cells;背景说明:这是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮杂鸟嘌呤但不能在HAT培养基中生长。据报道它是由于缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;传代方法:1:2传代,3天内可长满。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:NCI-H2196细胞、OCI-Ly 3细胞、SW-626细胞

V-79 Cells;背景说明:肺;自发永生;雄性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-SNU-5细胞、H9细胞、SKM1细胞

Hs940-T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:NCI-H2228细胞、SNU-886细胞、DMS 79细胞

WRL68 Cells;背景说明:胚胎;肝 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:D-283细胞、H-2107细胞、LC-2/ad细胞

M619 Cells;背景说明:脉络膜黑色素瘤;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H498细胞、PC-10细胞、UM-RC-2细胞

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1.1E7 Cells(提供STR鉴定图谱)

Abcam HEK293T UBE2G1 KO Cells(提供STR鉴定图谱)

AG13233 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line RRD051 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line XE791 Cells(提供STR鉴定图谱)

BY00566 Cells(提供STR鉴定图谱)

CT-2 Cells(提供STR鉴定图谱)

DA04983 Cells(提供STR鉴定图谱)

g/G Cells(提供STR鉴定图谱)

HTR-8/SV-neo Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:T24细胞、Doubling time: ~50 hours (ATCC).细胞、H1666_DA细胞

CHL/IU Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-747细胞、DoTc2细胞、MOLP8细胞

TCC-PAN2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Suzhou Human Glioma-44细胞、LMH细胞、IOSE-Van细胞

UMNSAH-DF1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维母细胞样;相关产品有:PC10细胞、BE(2)-M17细胞、CAL-12T细胞

H64 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:EC109细胞、NCI H82细胞、PLC PRF 5细胞

LY-R Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:EJ1细胞、A498细胞、Colon-26细胞

14D2.D6 Cells(提供STR鉴定图谱)

NCI-SNU-119 Cells;背景说明:卵巢癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NRK clone 49F细胞、MDAMB134细胞、H-2172细胞

NCI-H1836 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周换液2-3次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:GRSL细胞、WM 266-4细胞、Jurkat 77细胞

H1618 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:3-4天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:TE-12细胞、TCMK-1细胞、H810细胞

Hep G2-Luc Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SUDHL-5细胞、A673细胞、Ls-174-T细胞

PLB985 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Pro-5WgaRI3C细胞、P30-OHKUBO细胞、Panc-05.04细胞

PANC.1 Cells;背景说明:这株人胰腺癌细胞株源自于胰腺癌导管细胞,其倍增时间为52小时。染色体研究表明,该细胞染色体众数为63,包括3个独特标记的染色体和1个小环状染色体。该细胞的生长可被1unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制;能在软琼脂上生长;能在裸鼠上成瘤。;传代方法:1:2-1:4传代;每周2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;多角形;相关产品有:HEK293T/17细胞、Kupffer细胞、SCC 9细胞

451Lu Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NS1-1 Ag4.1细胞、RPMI No. 1846细胞、HCa/16A3-F细胞

RBL Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MMAc.SF细胞、NK92MI细胞、H747细胞

GM20567 Cells(提供STR鉴定图谱)

HAP1 JAG1 (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)

MLE12 Cells;背景说明:肺;上皮细胞;SV40转化;FVB/N;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:KATO 3细胞、Hs 606.T细胞、SK-ES1细胞

U-251 MG Cells;背景说明:U-251 MG分离至一位患者的胶质母细胞瘤组织。;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:AML-EOL-1细胞、AMO1细胞、PC615.3细胞

HuT-102 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3传代,2-3天传一代;生长特性:悬浮生长 ;形态特性:圆形;淋巴母细胞样;相关产品有:102PT细胞、SK-UT-1细胞、P3-X63Ag8细胞

KNS-42 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:多边形;相关产品有:P-388D1细胞、mRMEC细胞、T47-D细胞

VP 267 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Statens Seruminstitut Rabbit Cornea细胞、ELD-1细胞、GM03190细胞

GP2d Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:3传代,每周换液2—3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:CCD19Lu细胞、GM2131细胞、GM637细胞

WEHI164 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RMS 13细胞、BL2141细胞、HCC0202细胞

Hs 739.T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:混合型;相关产品有:U138-MG细胞、HUVSMC细胞、OVCA 432细胞

HPS1508 Cells(提供STR鉴定图谱)

JTC-25.P3 Cells(提供STR鉴定图谱)

MDCK-5KO-EKARrEV-NLS-loxP-NRG1-CreERT2 Cells(提供STR鉴定图谱)

ND50065 Cells(提供STR鉴定图谱)

PSMDFN364 Cells(提供STR鉴定图谱)

TLR3 Cells(提供STR鉴定图谱)

UCT0103 Cells(提供STR鉴定图谱)

HG01844 Cells(提供STR鉴定图谱)

P3X63-Ag8.653 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:8226/S细胞、PC14细胞、OV3121细胞

P3 (Jiyoye) Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周2-3次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:hMSC-BM细胞、CCD-1095Sk细胞、B-95-8细胞

Madin-Darby Bovine Kidney Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:C3H/10T1/2细胞、WM 239-A细胞、U-266 AR1细胞

293 HEK Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:FAO-1细胞、Huh 7.5细胞、Sp 2/0-Ag 14细胞

RWPE-2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3传代,2-3天传一代。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:C 643细胞、SF-539细胞、NT2D1细胞

RWPE-2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3传代,2-3天传一代。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:C 643细胞、SF-539细胞、NT2D1细胞

NCI-H-69 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:4传代,每周换液2次;生长特性:悬浮生长,聚团;形态特性:聚团悬浮;相关产品有:DHL-8细胞、HCT116细胞、Fao细胞

P31-FUJ Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:5传代;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:801-D细胞、HCT 15细胞、SL-29细胞

EU-4 Cells;背景说明:儿童急性髓系白血病;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:FUOV1细胞、ZYM-DIEC02细胞、HEK-293F细胞

COLO-738 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Roswell Park Memorial Institute 1846细胞、M3 Clone M-3细胞、GM05862细胞

RWPE-1 Cells;背景说明:肿瘤抑制基因: p53 + [PubMed: 9214605] pRB + [PubMed: 9214605] 一位正常男性前列腺组织切片的周围区域的上皮细胞用单拷贝的人乳头瘤病毒的18(HPV-18)进行转化,建立了RWPE-1 (ATCC CRL-11609) 细胞株 [PubMed: 9214605]. 在三维Matrigel培养时,在雄激素作用下,RWPE-1细胞形成腺胞并向培养基中分泌PSA。[PubMed: 11170142]. 当与Matrigel或基质细胞混合注射雄性裸鼠时,RWPE-1细胞也能形成腺胞[PubMed: 11304724] 并产生PSA。 来源于RWPE-1的细胞再用Kirstin鼠类肿瘤病毒转染Ki-ras基因,建立了能成瘤的RWPE-2细胞株(ATCC CRL-11610) [PubMed: 9214605] 和 RWPE2-W99 (ATCC CRL-2853) 细胞株。 另外,用N--N-(MNU)处理RWPE-1,建立了一系列模拟前列腺癌进程中不同时期的成瘤细胞株。 它们是 WPE1-NA22 (ATCC CRL-2849), WPE1-NB14 (ATCC CRL-2850, WPE1-NB11 (ATCC CRL-2851) 和 WPE1-NB26 (ATCC CRL-2852) 细胞株。 据提供者报道,RWPE-1 细胞株(ATCC CRL-11609)经过检测,乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈阴性。;传代方法:1:3传代,2-3天传一代。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:NCI-H2073细胞、EFM192A细胞、TE3细胞

RWPE-1 Cells;背景说明:肿瘤抑制基因: p53 + [PubMed: 9214605] pRB + [PubMed: 9214605] 一位正常男性前列腺组织切片的周围区域的上皮细胞用单拷贝的人乳头瘤病毒的18(HPV-18)进行转化,建立了RWPE-1 (ATCC CRL-11609) 细胞株 [PubMed: 9214605]. 在三维Matrigel培养时,在雄激素作用下,RWPE-1细胞形成腺胞并向培养基中分泌PSA。[PubMed: 11170142]. 当与Matrigel或基质细胞混合注射雄性裸鼠时,RWPE-1细胞也能形成腺胞[PubMed: 11304724] 并产生PSA。 来源于RWPE-1的细胞再用Kirstin鼠类肿瘤病毒转染Ki-ras基因,建立了能成瘤的RWPE-2细胞株(ATCC CRL-11610) [PubMed: 9214605] 和 RWPE2-W99 (ATCC CRL-2853) 细胞株。 另外,用N--N-(MNU)处理RWPE-1,建立了一系列模拟前列腺癌进程中不同时期的成瘤细胞株。 它们是 WPE1-NA22 (ATCC CRL-2849), WPE1-NB14 (ATCC CRL-2850, WPE1-NB11 (ATCC CRL-2851) 和 WPE1-NB26 (ATCC CRL-2852) 细胞株。 据提供者报道,RWPE-1 细胞株(ATCC CRL-11609)经过检测,乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈阴性。;传代方法:1:3传代,2-3天传一代。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:NCI-H2073细胞、EFM192A细胞、TE3细胞

MDA-MB-435 S Cells;背景说明:MDA-MB-435S是一种纺锤形的细胞,1976年由其亲本(435)中筛选得到。435是从31岁的转移性乳腺导管腺癌女性患者胸水中分离得到。当用荧光染料对微管蛋白进行染色时亲本细胞显现散布特征(II型)。最近通过cDNA阵列研究表明,亲本(MDA-MB-435)可归入黑素瘤起源。;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:纺锤形;相关产品有:MDA231-LM2细胞、DHL6细胞、INS1E细胞

HPAEpiC Cells;背景说明:肺泡;上皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Colon-38细胞、IMR-90细胞、hRPTC细胞

KE 37 Cells;背景说明:急性T淋巴细胞白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SU-DHL-4细胞、NCI-H747细胞、KP-N-RT细胞

SNU-2535 Cells(提供STR鉴定图谱)

NCI-H292 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:8传代;2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:FC33细胞、GM04671细胞、Eca-109细胞

Tn-5 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MHCC97H细胞、AG06814-M细胞、16-HBE细胞

Hs839.T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:SCC154细胞、VMM39细胞、Becker细胞

NCIH1437 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:6传代,每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:H1385细胞、Madison lung细胞、PL11细胞

OE21 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:NCI-H508细胞、ECV304细胞、H64细胞

2BS Cells;背景说明:胚肺;成纤维细胞;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:alphaTC1 Clone 6细胞、NCI-H2030细胞、H69细胞

HBVSMC Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CAL-27细胞、Kelly细胞、OCI AML4细胞

HTh74 Cells;背景说明:未分化甲状腺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H1568细胞、KG1A细胞、KY-50细胞

SUPM2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:GM05887A细胞、JAR细胞、Tu177细胞

NPC-TW039 Cells;背景说明:鼻咽癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Madison lung细胞、OsA-CL细胞、NB-9细胞

HuH1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H747细胞、VAESBJ细胞、JB6Cl30细胞

Hs600T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SNK1细胞、COLO 320 DM细胞、HCT-116细胞

GM3570 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MMAc-Serum Free细胞、NCI-H1522细胞、alpha TC1-6细胞

NCI H716 Cells;背景说明:从一位经5-尿嘧啶治疗的患者腹水中得到的细胞建立了这个细胞株。 与其它结直肠癌细胞系不同,这株细胞有多巴脱羧酶,细胞质中有核心致密的内分泌型颗粒。 这株细胞不表达TAG-72 或CA19-9抗原,也不生成癌胚抗原(CEA);传代方法:1:3—1:6传代,每周换液2—3次;生长特性:悬浮生长,聚团,少数贴壁;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:L-363细胞、H-1869细胞、HGC-27细胞

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BayGenomics ES cell line PST107 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line XC840 Cells(提供STR鉴定图谱)

CPTC-NME2-3 Cells(提供STR鉴定图谱)

MCH66 Lu1 Cells(提供STR鉴定图谱)

SCC#10 Cells(提供STR鉴定图谱)

LMF5 Cells(提供STR鉴定图谱)

" "PubMed=12960427; DOI=10.1091/mbc.E03-05-0279; PMCID=PMC266758

Schaner M.E., Ross D.T., Ciaravino G., Sorlie T., Troyanskaya O.G., Diehn M., Wang Y.C., Duran G.E., Sikic T.L., Caldeira S., Skomedal H., Tu I.-P., Hernandez-Boussard T., Johnson S.W., O'Dwyer P.J., Fero M.J., Kristensen G.B., Borresen-Dale A.-L., Hastie T.J., Tibshirani R., van de Rijn M., Teng N.N.H., Longacre T.A., Botstein D., Brown P.O., Sikic B.I.

Gene expression patterns in ovarian carcinomas.

Mol. Biol. Cell 14:4376-4386(2003)


PubMed=16382445; DOI=10.1002/gcc.20300

Wang Y.C., Juric D., Francisco B., Yu R.X., Duran G.E., Chen G.K., Chen X., Sikic B.I.

Regional activation of chromosomal arm 7q with and without gene amplification in taxane-selected human ovarian cancer cell lines.

Genes Chromosomes Cancer 45:365-374(2006)


PubMed=17671176; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-06-4567

Kikuchi R., Tsuda H., Kanai Y., Kasamatsu T., Sengoku K., Hirohashi S., Inazawa J., Imoto I.

Promoter hypermethylation contributes to frequent inactivation of a putative conditional tumor suppressor gene connective tissue growth factor in ovarian cancer.

Cancer Res. 67:7095-7105(2007)


PubMed=18560578; DOI=10.1371/journal.pone.0002425; PMCID=PMC2409963

Faca V.M., Ventura A.P., Fitzgibbon M.P., Pereira-Faca S.R., Pitteri S.J., Green A.E., Ireton R.C., Zhang Q., Wang H., O'Briant K.C., Drescher C.W., Schummer M., McIntosh M.W., Knudsen B.S., Hanash S.M.

Proteomic analysis of ovarian cancer cells reveals dynamic processes of protein secretion and shedding of extra-cellular domains.

PLoS ONE 3:E2425-E2425(2008)


PubMed=18720132; DOI=10.1080/10717540802329183

Serikawa T., Kikuchi H., Oite T., Tanaka K.

Enhancement of gene expression efficiency using cationic liposomes on ovarian cancer cells.

Drug Deliv. 15:523-529(2008)


PubMed=20081105; DOI=10.1210/me.2009-0295; PMCID=PMC2817607

Nagaraja A.K., Creighton C.J., Yu Z.-F., Zhu H.-F., Gunaratne P.H., Reid J.G., Olokpa E., Itamochi H., Ueno N.T., Hawkins S.M., Anderson M.L., Matzuk M.M.

A link between mir-100 and FRAP1/mTOR in clear cell ovarian cancer.

Mol. Endocrinol. 24:447-463(2010)


PubMed=20204287; DOI=10.3892/or_00000728; PMCID=PMC2909445

Langland G.T., Yannone S.M., Langland R.A., Nakao A., Guan Y.-H., Long S.B.T., Vonguyen L., Chen D.J., Gray J.W., Chen F.-Q.

Radiosensitivity profiles from a panel of ovarian cancer cell lines exhibiting genetic alterations in p53 and disparate DNA-dependent protein kinase activities.

Oncol. Rep. 23:1021-1026(2010)


PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)


PubMed=22328975; DOI=10.1158/2159-8290.CD-11-0170; PMCID=PMC3274821

Hanrahan A.J., Schultz N., Westfal M.L., Sakr R.A., Giri D.D., Scarperi S., Janakiraman M., Olvera N., Stevens E.V., She Q.-B., Aghajanian C., King T.A., de Stanchina E., Spriggs D.R., Heguy A., Taylor B.S., Sander C., Rosen N., Levine D.A., Solit D.B.

Genomic complexity and AKT dependence in serous ovarian cancer.

Cancer Discov. 2:56-67(2012)


PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)


PubMed=22705003; DOI=10.1016/j.humpath.2012.03.011

Rahman M., Nakayama K., Rahman M.T., Nakayama N., Ishikawa M., Katagiri A., Iida K., Nakayama S., Otsuki Y., Shih I.-M., Miyazaki K.

Clinicopathologic and biological analysis of PIK3CA mutation in ovarian clear cell carcinoma.

Hum. Pathol. 43:2197-2206(2012)


PubMed=22710073; DOI=10.1016/j.ygyno.2012.06.017; PMCID=PMC3432677

Korch C.T., Spillman M.A., Jackson T.A., Jacobsen B.M., Murphy S.K., Lessey B.A., Jordan V.C., Bradford A.P.

DNA profiling analysis of endometrial and ovarian cell lines reveals misidentification, redundancy and contamination.

Gynecol. Oncol. 127:241-248(2012)


PubMed=23415752; DOI=10.1016/j.molonc.2012.12.007; PMCID=PMC4106023

Stordal B., Timms K., Farrelly A., Gallagher D., Busschots S., Renaud M., Thery J., Williams D., Potter J., Tran T., Korpanty G., Cremona M., Carey M.S., Li J., Li Y., Aslan O., O'Leary J.J., Mills G.B., Hennessy B.T.

BRCA1/2 mutation analysis in 41 ovarian cell lines reveals only one functionally deleterious BRCA1 mutation.

Mol. Oncol. 7:567-579(2013)


PubMed=23839242; DOI=10.1038/ncomms3126; PMCID=PMC3715866

Domcke S., Sinha R., Levine D.A., Sander C., Schultz N.

Evaluating cell lines as tumour models by comparison of genomic profiles.

Nat. Commun. 4:2126.1-2126.10(2013)


PubMed=24023729; DOI=10.1371/journal.pone.0072162; PMCID=PMC3762837

Anglesio M.S., Wiegand K.C., Melnyk N., Chow C., Salamanca C.M., Prentice L.M., Senz J., Yang W., Spillman M.A., Cochrane D.R., Shumansky K., Shah S.P., Kalloger S.E., Huntsman D.G.

Type-specific cell line models for type-specific ovarian cancer research.

PLoS ONE 8:E72162-E72162(2013)


PubMed=25049276; DOI=10.1136/jclinpath-2014-202430

Kwok A.L.M., Wong O.G.-W., Wong E.S.Y., Tsun O.K.-L., Chan K.-K., Cheung A.N.-Y.

Caution over use of ES2 as a model of ovarian clear cell carcinoma.

J. Clin. Pathol. 67:921-922(2014)


PubMed=25230021; DOI=10.1371/journal.pone.0103988; PMCID=PMC4167545

Beaufort C.M., Helmijr J.C.A., Piskorz A.M., Hoogstraat M., Ruigrok-Ritstier K., Besselink N., Murtaza M., van IJcken W.F.J., Heine A.A.J., Smid M., Koudijs M.J., Brenton J.D., Berns E.M.J.J., Helleman J.

Ovarian cancer cell line panel (OCCP): clinical importance of in vitro morphological subtypes.

PLoS ONE 9:E103988-E103988(2014)


PubMed=25960936; DOI=10.4161/21624011.2014.954893; PMCID=PMC4355981

Boegel S., Lower M., Bukur T., Sahin U., Castle J.C.

A catalog of HLA type, HLA expression, and neo-epitope candidates in human cancer cell lines.

OncoImmunology 3:e954893.1-e954893.12(2014)


PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)


PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)


PubMed=26388441; DOI=10.1016/j.cell.2015.08.056; PMCID=PMC4644236

Creixell P., Schoof E.M., Simpson C.D., Longden J., Miller C.J., Lou H.J., Perryman L., Cox T.R., Zivanovic N., Palmeri A., Wesolowska-Andersen A., Helmer-Citterich M., Ferkinghoff-Borg J., Itamochi H., Bodenmiller B., Erler J.T., Turk B.E., Linding R.

Kinome-wide decoding of network-attacking mutations rewiring cancer signaling.

Cell 163:202-217(2015)


PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)


PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)


PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)


PubMed=28273451; DOI=10.1016/j.celrep.2017.02.028

Medrano M., Communal L., Brown K.R., Iwanicki M., Normand J., Paterson J., Sircoulomb F., Krzyzanowski P.M., Novak M., Doodnauth S.A., Suarez Saiz F.J., Cullis J., Al-awar R., Neel B.G., McPherson J., Drapkin R.I., Ailles L., Mes-Masson A.-M., Rottapel R.

Interrogation of functional cell-surface markers identifies CD151 dependency in high-grade serous ovarian cancer.

Cell Rep. 18:2343-2358(2017)


PubMed=30485824; DOI=10.1016/j.celrep.2018.10.096; PMCID=PMC6481945

Papp E., Hallberg D., Konecny G.E., Bruhm D.C., Adleff V., Noe M., Kagiampakis I., Palsgrove D., Conklin D., Kinose Y., White J.R., Press M.F., Drapkin R.I., Easwaran H., Baylin S.B., Slamon D.J., Velculescu V.E., Scharpf R.B.

Integrated genomic, epigenomic, and expression analyses of ovarian cancer cell lines.

Cell Rep. 25:2617-2633(2018)


PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)


PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9

Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.

Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.

Nature 568:511-516(2019)"




ES-2人卵巢透明细胞癌复苏细胞保种中心;传代细胞;复苏细胞;实验细胞;科研细胞;

公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。

成立日期 (11年)
注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,试剂,定制,服务
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学

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