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网站主页 URACIL-DNA GLYCOSYLASE 热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UNG)
  • 仲朔生物防PCR扩增污染的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UNG)

仲朔生物防PCR扩增污染的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UNG)

Uracil-N-Glycosylase
300 200U 起订
600 1000U 起订
2400 10000U 起订
上海 更新日期:2025-03-12

上海仲朔生物科技有限公司

非会员
联系人:张经理
电话:18621959160拨打
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邮箱:18621959160@163.com

产品详情:

中文名称:
热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UNG)
英文名称:
Uracil-N-Glycosylase
品牌:
仲朔生物
产地:
上海
保存条件:
-80℃
纯度规格:
SDS-PAGE电泳纯度大于95%
产品类别:
生化试剂、诊断试剂
用途范围:
主要应用于PCR扩增产物的防污染。
规格:
200U、1000U、定制
是否进口:
靶点:
单链或双链DNA上的尿嘧啶
种属:
鳕鱼
表达系统:
大肠杆菌
表达物种:
大肠
应用:
PCR扩增产物的防污染。

Cod UNG是重组大西洋鳕鱼尿嘧啶-DNA糖基化酶,是一种用于分子生物学研究和诊断的具有热不稳定特性的酶。该酶的关键特征是在低温下有较高活性,热处理之后能够快速,完整,不可逆的失活。与其他可用的UNG酶相比,Cod UNG在热灭活后不会重新激活,因此既能够处理PCR残留污染问题又不会降解后续产物,这使得PCR产物的下游使用成为可能。

Cod UNG水解DNA中脱氧核糖和尿嘧啶碱基之间的N-糖苷键并在DNA中留下嘧啶位点,而对RNA中的尿嘧啶没有活性。

用 途:

来源于鳕鱼Atlantic Cod的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UNG)在55℃条件下5 min即完全不可逆地失去活性。因此PCR扩增前,在PCR混合液中添加Cod UNG,25℃ 10 min即可消除PCR产物的残留,接下来的PCR循环中94℃变性便可将其灭活,不会影响新的含dU PCR产物的产生。

去除单链或双链DNA中的尿嘧啶碱基

去除PCR残存污染

 

特 点:

热不稳定
• 完全不可逆地失活
• 在qRT-PCR和qPCR中具有很高的应用优势
• PCR后不会降解PCR产物
• 不含核酸酶污染,纯度高


活性定义:

在标准反应体系下,37℃ 1min催化60 pmol尿嘧啶从含尿嘧啶的双链DNA上释放所需要的酶量为一个活性单位。

来 源:

来自于E.coli菌株;应用基因重组技术将Atlantic Cod-DNA糖基化酶基因在E.coli菌株中进行表达纯化获得的重组蛋白。

保存条件:

-20℃保存,避免重复冻融。

热失活:

55℃灭活5分钟。

使用注意事项:

Cod UNG在高离子浓度条件下活性会受到抑制。




仲朔生物UNG酶;仲朔生物防PCR扩增污染的热敏型尿嘧啶-;热敏型尿嘧啶-;

公司简介

上海仲朔生物科技有限公司是一家致力于高端生物酶制剂和相关生物活性成分的研发、生产和应用的生物科技企业。产品应用在生物医药、体外诊断、医美原料、科研试剂等领域。

成立日期 (4年)
注册资本 100万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 贸易,工厂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,生物化工,技术服务,生物技术服务

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