原花青素 A2 的化学性质
CAS 编号 | 41743-41-3 | SDF 系列 | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 124025 | 外观 | 白米色粉末 |
公式 | C30H24O12 | M.Wt | 576.5 |
化合物类型 | 类黄酮 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
同义词 | (+)-表儿茶素-(4β-8,2β-O-7)-表儿茶素;原花青素 A2 |
溶解度 | 溶于甲醇;微溶于水 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等) |
原花青素 A2 的来源
1 肉桂属 2 山楂属 3 金丝桃属 4 李属 5 可可属 6 越桔属 7 葡萄属
原花青素 A2 的生物活性
描述 | 原花青素 A2 是 5-(3',4'-二羟基苯基)-γ-戊内酯的潜在前体,具有抗氧化、抗炎、抗高血糖和抗 2 型糖尿病活性。原花青素 A2 在划痕伤口愈合试验和酒精诱导的体外肝细胞损伤中显示出肝细胞再生活性。 |
体外 | 原花青素 A2 调节 IL-4 诱导的人肺泡上皮细胞中 CCL26 的产生。过敏性哮喘是一种炎症性肺病,部分由趋化因子嗜酸性粒细胞趋化因子-3 (CCL26) 维持,CCL26 在接触过敏原后很长一段时间内将嗜酸性粒细胞迁移到组织中。CCL26 的调节可能代表一种减轻气道炎症的方法。 方法和结果: 在这里,我们评估了原花青素 A2 作为调节 CCL26 产生的一种手段,并研究了与已知炎症调节剂干扰素 γ (IFNγ) 的相互作用。我们使用人肺上皮细胞系 A549 并优化了诱导 CCL26 的条件。在白细胞介素 4 (IL-4) 炎症损伤之前,细胞暴露于一系列原花青素 A2 或 IFNγ 浓度下不同时间长度,持续 24 小时。酶联免疫吸附测定法用于测量 CCL26 的产生。与对照相比,将细胞暴露于 5 μM 原花青素 A2 (在 IL-4 之前) 使 CCL26 的产生减少了 35%。在 IL-4 之前暴露 2 小时时,原花青素 A2 的抑制作用最大,而 IFNγ 抑制作用在 24 小时时最大。原花青素 A2 和 IFNγ 的伴随孵育并未延长原花青素 A2 的抑制功效。 结论: 这些数据提供了证据,证明原花青素 A2 可以调节 IL-4 诱导的 A549 肺上皮细胞产生 CCL26,并且它以不同于 IFNγ 的方式进行调节。 荔枝果实果皮组织中多酚氧化酶底物的抗氧化活性和含对采后荔枝果实果皮组织中提取和纯化多酚氧化酶 (PPO) 底物进行实验。两种纯化的 PPO 底物被鉴定为 (-)-表儿茶素和原花青素 A2。在本研究中进一步评估了两种 PPO 底物的抗氧化性能。 方法和结果: 使用 HPLC-UV 方法分析荔枝果实在 25 °C 贮藏期间主要底物 (-) -表儿茶素含量的变化。结果表明,(-)-表儿茶素在还原力和清除 DPPH 自由基、羟基自由基和超氧自由基方面表现出比原花青素 A2 更强的抗氧化能力。此外,在 25 °C 贮藏过程中,荔枝果实果皮组织中 (−)-表儿茶素含量随着表皮褐变指数的增加而降低。 结论: 因此,这两种化合物可作为荔枝废弃物中的潜在抗氧化剂,荔枝果实新鲜果皮组织表现出更好的利用价值。 |
体内 | 原花青素 A2 对雄性小鼠双酚 A 诱导的葡萄糖稳态、胰十二指肠 homebox 1 和葡萄糖转运蛋白 2 基因表达障碍的预防作用。原花青素 (PC) 是由儿茶素和表儿茶素分子形成的具有抗糖尿病特性的寡聚化合物。双酚 A (BPA) 是食品和饮料包装中常用的化学材料。 方法和结果: 本研究的目的是探讨原花青素 A2 (PCA2) 对雄性小鼠葡萄糖稳态紊乱和胰十二指肠 homebox 1 (Pdx1) 和葡萄糖转运蛋白 2 (Glut2) 基因表达的保护作用。首先在体外条件下单独测试这五种浓度的 PCA2 (3 - 300 μM) 以及与 BPA (100 μg/L) 联合使用对离体胰岛胰岛素分泌的影响。接下来,使用流式细胞术检查 BPA 和 PCA2 对胰岛凋亡的影响。在体内条件下,BPA (100 μg/kg) 和 PCA2 (10 μmol/kg) 给药 20 天,然后检查血糖和胰岛素、Pdx1 和 Glut2 基因表达以及氧化应激标志物。 结论: 结果表明,PCA2 强烈阻止 BPA 诱导的胰岛细胞凋亡,以及 PCA2 和 BPA 共同给药修饰的高血糖。BPA 降低了胰腺组织中 Pdx1 和 Glut2 mRNA 的表达和抗氧化水平,而 PCA2 则阻止了这些影响。这些研究的结果表明,使用富含 PCA2 的植物对高血糖和 2 型糖尿病有预防作用。 |
原花青素 A2 的实验方案
激酶检测 | 5-(3',4'-二羟基苯基-γ-戊内酯)是原花青素的主要微生物代谢产物,可减弱 THP-1 单核细胞-内皮粘附聚合物黄烷-3-醇的几种代谢组学报道,原花青素被肠道微生物群广泛代谢。据报道,5-(3',4'-二羟基苯基)-γ-戊内酯 (DHPV) 是原花青素的主要微生物代谢产物。 方法和结果: α我们证明,与其潜在的前体如原花青素 A1 、原花青素 A2、原花青素 B1 和原花青素 B2、(+) 儿茶素、 (-) 表儿茶素及其微生物代谢物如 3-(3,4-二羟基苯基)丙酸和 2-(3,4-二羟基苯基)乙酸酸。机制研究表明,DHPV 通过下调 TNF α刺激的两种动脉粥样硬化生物标志物(血管细胞粘附分子-1 和单核细胞趋化蛋白-1)的表达来阻止 THP-1 单核细胞-内皮细胞粘附,激活核因子 kappa B 转录以及 I kappa-B 激酶和 IκBα 的磷酸化。 结论: 我们认为 DHPV 在原花青素代谢物中具有更高的预防动脉粥样硬化的潜力。 |
动物研究 | 荔枝 (Litchi chinensis) 原花青素 A2 对四氯化碳诱导的 ICR 小鼠肝损伤的保肝作用在慢性肝损伤期间,药物耐受性、缺乏肝脏再生活性以及水飞蓟素治疗对脂肪变性和肝硬化的抑制不确定,增加了对肝损伤的新型替代或协同治疗的需求。荔枝果实富含多酚化合物,在传统中医中用于治疗包括增强肝脏和胰腺功能。 方法和结果: 在体外和体内研究了从荔枝果皮提取物 (LPE) 中获得的独特多酚化合物对肝脏保护的作用。LPE 的表儿茶素 (EC) 和原花青素 A2 (PA2) 是通过分馏提取从粉碎的荔枝果皮中获得的。在四氯化碳 (CCl4) 处理的小鼠胚胎肝细胞系 (BNL) 中针对水飞蓟素筛选所有组分,包括 LPE。通过研究血清化学物质、肝脏病理学和谷胱甘肽抗氧化酶,评价 LPE 、水飞蓟素 (200 mg/kg 体重) 或 H2O 每日管饲喂养对 CCl4 中毒雄性 ICR 小鼠的影响。使用划痕伤口愈合测定和流式细胞术细胞周期分析研究 EC 和 PA2 对肝细胞再生活性的影响;其结果表明,LPE 保护 BNL 免受 CCl4 中毒。LPE 的管饲喂养降低了血清谷氨酸草酰乙酸转氨酶和谷氨酸丙酮酸转氨酶水平,并且在 CCl4 中毒的 ICR 小鼠的肝脏组织病理学检查后表现出对肝细胞六边形结构的优越保留和坏死细胞减少。谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶活性保持为 LPE 组的正常对照水平。EC 和 PA2 是 LPE 的主要成分。PA2 在划痕伤口愈合试验中表现出肝细胞再生活性,在体外表现出酒精诱导的肝细胞损伤。 结论: 目前的研究结果表明,荔枝果皮多酚提取物,包括 EC 和 PA2,可能是水飞蓟素在保肝和肝细胞再生方面的协同替代品。 |
制备原花青素 A2 的储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 1.7346 毫升 | 8.673 毫升 | 17.3461 毫升 | 34.6921 毫升 | 43.3651 毫升 |
5 毫米 | 0.3469 毫升 | 1.7346 毫升 | 3.4692 毫升 | 6.9384 毫升 | 8.673 毫升 |
10 毫米 | 0.1735 毫升 | 0.8673 毫升 | 1.7346 毫升 | 3.4692 毫升 | 4.3365 毫升 |
50 毫米 | 0.0347 毫升 | 0.1735 毫升 | 0.3469 毫升 | 0.6938 毫升 | 0.8673 毫升 |
100 毫米 | 0.0173 毫升 | 0.0867 毫升 | 0.1735 毫升 | 0.3469 毫升 | 0.4337 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS号为41743-41-3的化合物是原花青素A2(Procyanidin A2),以下是对该化合物的详细介绍:
一、基本信息
中文名称:原花青素A2
英文名称:Procyanidin A2
CAS号:41743-41-3
分子式:C30H24O12
分子量:576.5(或576.51)
二、物理性质
外观:类白色粉末
密度:1.766±0.06 g/cm³(20 ºC,760 Torr)
熔点:300 ºC
沸点:946.0±65.0 ºC(Predicted)
折射率:1.829
闪光点:525.9 ºC
PSA:209.76000(极性表面积)
logP:2.79350
溶解度:几乎不溶于水(0.024 g/L,25 ºC),但易溶于甲醇、乙醇等有机溶剂
三、化学性质
原花青素A2是一种黄酮类物质,具有多酚结构,因此表现出较强的抗氧化活性。它还具有抗癌、抗菌及抗炎等生物活性。
四、来源与提取
原花青素A2主要存在于蔓越莓、越橘和葡萄(特别是葡萄科植物葡萄Vitis vinifera L.的种子)等植物中。通过特定的提取和纯化工艺,可以从这些植物中提取出高纯度的原花青素A2。
五、用途与应用
医药中间体:原花青素A2可作为医药中间体,用于合成具有抗氧化、抗肿瘤等活性的药物。
工业原材料:在化妆品、保健品等行业,原花青素A2也可作为重要的工业原材料,用于制备具有抗氧化、抗衰老等功效的产品。
科学研究:原花青素A2还可用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等科学研究领域。
六、储存条件
原花青素A2应在2~8 ºC的低温下保存,并避免长时间暴露在空气中,以保持其含量和活性。同时,应确保储存环境干燥、避光,并密封保存。
综上所述,CAS号为41743-41-3的原花青素A2是一种具有多种生物活性的黄酮类物质,在医药、化妆品、保健品等行业具有广泛的应用前景。







