"A-431人表皮癌复苏细胞保种中心|带STR证书
传代比例:1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性:贴壁生长
细胞培养无菌操作步骤和注意事项:1.打开无菌工作台及净化室的紫外灯,消毒半小时以上。2.进入净化室前先关闭紫外灯,打开超净台风机,等待30min以上,以排尽臭氧。3.穿HAO隔离衣,戴HAO口罩,帽子。4.风淋2分钟。5.0.1%水泡手,擦干。6.点燃酒精灯;超净台内应避免放入过多的物品;使用的吸管,滴管,试管,培养瓶等均事先灭菌。7.打开各类瓶盖前先过火,以固定灰尘;打开的瓶口、试管口过火焰,镊子使用前应经火焰烧灼。8.水平式风机的超净台,应使瓶口斜置,应尽量避免瓶口敞开直立。9.同一根吸管或滴管不应连续用于几个不同的细胞系;吸取培养基的吸管应离开培养瓶或试管口0.5cm,避免伸入培养瓶口或试管口;以防止细胞系的互相混杂污染。10.漏在培养瓶上或台上的体,立即用酒精棉球擦净。11.操作完毕后恢复工作台面。
换液周期:每周2-3次
A-427 Cells;背景说明:肺腺癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:D407细胞、Centre Antoine Lacassagne-62细胞、SL-1细胞
P-19 Cells;背景说明:P19细胞株是从C3H/He小鼠中诱导的恶性畸胎瘤中建立的。该细胞在含有0.1mM的培养基中可高效率地克隆。该细胞具有多能性,在500nM维A酸诱导下可以分化成神经和神经胶质样细胞;在0.5%~1.0%二甲亚砜(DMSO)存在下,分化形成心脏和骨骼肌样细胞,但不形成神经或神经胶质样细胞;在DMSO和维A酸同时存在时,细胞的分化与只有维A酸一样。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HPAF/CD18细胞、184A1细胞、Spodoptera frugiperda clone 9细胞
H-2106 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周换液2次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Japanese Tissue Culture-39细胞、SBC-5细胞、C4 I细胞
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背景信息:该细胞源自一位患有皮肤鳞状细胞癌的85岁女性,是GiardDJ等人建立的一系列细胞株中的一株。该细胞在免疫抑制小鼠体内可成瘤,在琼脂上培养可形成克隆;是一个超三倍体人细胞株。
公司细胞系培养稳定、耐活、复苏好,提供人源、鼠源、兔源、猪源等不同组织如肺、气管、支气管、甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺、肾、膀胱、输尿管、前列腺、心脏、血管等细胞系。全程提供细胞系组织来源、生长特性、细胞形态、背景资料、培养条件、冻存条件、参考文献、运输方式等产品信息及技术服务。
产品包装:复苏发货:T25培养瓶(一瓶)或冻存发货:1ml冻存管(两支)
来源说明:细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库
HEC1B Cells;背景说明:该细胞是H.Kuramoto1968年分离的HEC-1-A细胞亚株。不同於HEC-A-1的是:该亚株在培养第135天到190天之间表现出稳定的生长周期,且重现扁平,与亲本细胞系相比更具铺路石式样。此外主要染色体组是亲本细胞的两倍。;传代方法:1:3传代,2-3天换液一次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:PTK 2细胞、MIMVEC细胞、OE-21细胞
NTERA-2/D1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RM-1细胞、H-520细胞、MAVER-1细胞
CPA 47 Cells;背景说明:肺血管;内皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HCC1954-BL细胞、CEM T4细胞、FHL-124细胞
293/EBNA-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:4-1:10传代;每周2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:SK_N_FI细胞、Ly3细胞、U2-OS细胞
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物种来源:人源、鼠源等其它物种来源
形态特性:上皮细胞样
我常看到一个比较复杂的四步消化法,这个挺有意思,我也是第一次听说,应该是网友自己发展出来的方法,很有参考价值。但我估计这个方法可能对付少数非常怪异的细胞才需要这么复杂的程序。我目前养过的近300株细胞里面,还没遇到这么怪异的。比如Caco2其实是很HAO消化的细胞,不需要胰酶孵育即可,只是有点成片分布。不要以为成片分布是自己没养HAO,这个视细胞而定。如果和标准形态不一致,那可能是自己没消化HAO导致的,但如果消化方法正确,仍然成片分布,甚至完全吹打成单细胞悬,贴壁后仍然成片分布,这是细胞的性,是因为贴壁过程中重新聚集了。这个时候你拼了命要去让它均匀分布,你的细胞之后会对你越来越不HAO;比较难消化的细胞(润洗方法5min还不能消化),就以colon canr为例,比如HC15, LS411和KM12,这样的细胞一般需要用少量胰酶孵育,但也不需要很多,一般100 mm dish,一次Zui多加入500ul,就足够了,一般我加300ul。即使这样难消化的细胞,一般不超过5min,即可见细胞成片移动,就应该停止消化。一些正常细胞也会有难消化的时候,比如sDC细胞,但也只要用少量胰酶孵育,3min左右即可看到成片沙状移动。
U118MG Cells;背景说明:注意: 据报道来自不同个体的胶质母细胞瘤细胞株U-118 MG (HTB-15) 和 U-138 MG (HTB-16)有着一致的VNTR和相近的STR模式。 U-118 MG 和 U-138 MG细胞遗传学上很相似并有至少六个衍生标记染色体。 这是1966年至1969年间J. Ponten和同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-14和 ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17)。 1987年用BM-Cycline培养6周去除了支原体污染。 ;传代方法: 消化3-5分钟。1:2传代。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:混合型;相关产品有:NCI-H2141细胞、TCCSUP细胞、SNU-878细胞
SCL-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:MDA-MB-175-VII细胞、SO-RB50细胞、NCI-H1581细胞
Murine Long bone Osteocyte-Y4 Cells;背景说明:骨;SV40转化;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SCC VII细胞、OCI/AML5细胞、MONO-MAC 6细胞
H-508 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:LLCPK1细胞、NCIH727细胞、University of Arizona Cell Culture-812细胞
AGS Cells;背景说明:TheAGS细胞株源自一个未经治疗的切除肿瘤碎块。在下述培养基中植板率为34%。支原体感染后消除。;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:Glioma 261细胞、B 95.8细胞、H-596细胞
LU65 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:10传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:130 T细胞、H2405细胞、SW 1573细胞
J774 Cells;背景说明:巨噬细胞;BALB/c;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:LuCL4细胞、SKM1细胞、H-2066细胞
H345 Cells;背景说明:小细胞肺癌;骨髓转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NPC-TW039细胞、UMR106细胞、P3-X63-Ag8细胞
MES-SA/Dx5 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:8传代;每周2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样 ;相关产品有:Glioma-261细胞、B16-F1细胞、HANK1细胞
IALM Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:DMS273细胞、COS7细胞、C28/I2细胞
CPA47 Cells;背景说明:肺血管;内皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:C3H10T1/2细胞、U251-MG细胞、AR4IP细胞
Mel-RM Cells;背景说明:黑色素瘤;神经节转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MDAMB436细胞、DR2R1610细胞、SCC 4细胞
Ketr-3 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:C42细胞、CCD 966SK细胞、MES-SA/Dx5细胞
H1672 Cells;背景说明:小细胞肺癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MIHA细胞、H-1437细胞、HS-695T细胞
3T3 Swiss Albino Cells;背景说明:3T3细胞株是1962年Todaro G和Green H从分离的瑞士小鼠胚胎中建立的;该细胞的生长受接触性抑制,汇合状态的单层细胞密度为40000个细胞/平方厘米;检测结果显示该细胞鼠痘病毒阴性;在中生长较好,在某些玻璃表面上可能状态不佳;细胞生长饱和时其密度可以达到约50000 cells/cm2。;传代方法:1:3传代;3-4天1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:OVTOKO细胞、BNL CL2细胞、CCK81细胞
IGROV-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:G361细胞、PC-9/GR细胞、RPE-1细胞
RCC_7860 Cells;背景说明:该细胞源自一位原发性肾透明细胞癌患者。该细胞有微绒毛和桥粒,能在软琼脂上生长。此细胞生成一种PTH(甲状旁腺素)样的多肽,与乳癌和肺癌中生成的肽相似,其N端序列与PTH相似,具有PTH样活性,分子量为6000D。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:U-2 OS细胞、IOSE80UBC细胞、OLN93细胞
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Abcam A-549 TP63 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
AG03198 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line CSH764 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RST067 Cells(提供STR鉴定图谱)
BEL-A Cells(提供STR鉴定图谱)
CHO-RD Cells(提供STR鉴定图谱)
DA02890 Cells(提供STR鉴定图谱)
DUS Cells(提供STR鉴定图谱)
GM04305 Cells(提供STR鉴定图谱)
SHIN-3 Cells;背景说明:卵巢浆液性囊腺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Ball 1细胞、N2a细胞、HTR8细胞
NCI-A549 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:M14-MEL细胞、AdHek细胞、U266 Bl细胞
VK-2/E6E7 Cells;背景说明:阴道;上皮细胞;HPV16转化;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HS-445细胞、HT(H9)细胞、GLC82细胞
ATDC5 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:L23/P细胞、RGC-6细胞、Calf Pulmonary Artery 47细胞
PG-4 (S+L-) Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SB细胞、MCF7细胞、COC1/CDDP细胞
NT2 Cells;背景说明:畸胎瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:T1-73细胞、C 643细胞、NFHIOSE-80细胞
78I Cells(提供STR鉴定图谱)
HEK;293 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HCC1954 BL细胞、B16/F1细胞、PaTu 8988 S细胞
MDA-MB 231 Cells;背景说明:MDA-MB-231来自患有转移乳腺腺癌的51岁女病人的胸水。在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中,它能形成低分化腺癌(III级)。;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HCT 116细胞、UM-UC-1细胞、HCC1806细胞
Colo320 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:PLC/PRF/5细胞、RBL-I细胞、TERT-RPE1细胞
NCIH1755 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:FET细胞、RGM-1细胞、MILE SVEN1细胞
MB39 Cells;背景说明:脑瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Mc Ardle 7777细胞、JROECL 19细胞、NIH-3T3-L1细胞
8305C_1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:6传代;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H2087细胞、P-815细胞、H345细胞
8305C_1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:6传代;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H2087细胞、P-815细胞、H345细胞
CCRF/CEM/0 Cells;背景说明:G.E. Foley 等人建立了类淋巴母细胞细胞株CCRF-CEM。 细胞是1964年11月从一位四岁白人女性急性淋巴细胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此细胞系从香港收集而来。;传代方法:1:2传代。3天内可长满。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:H9c2(2-1)细胞、HCC-1419细胞、H661细胞
GM27894 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 PANK3 (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)
RAW264.7 Cells;背景说明:单核巨噬细胞白血病;雄性;BALB/c;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SK MEL 5细胞、U-266细胞、Panc02-H0细胞
MDAMB134VI Cells;背景说明:该细胞1973年由R. Cailleau建系,源自74岁乳腺导管癌女性患者的胸腔积液,细胞生长缓慢,松散贴壁,生长过程中会脱落到培养基,不会汇合,过表达FGF受体;传代方法:1:2—1:4传代,每周换液2—3次;生长特性:松散贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:R2C细胞、HCC0015细胞、RPMI 1846细胞
U-343MG Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-SNU-601细胞、SW480E细胞、DB细胞
QSG-7701 Cells;背景说明:该细胞系来自35岁女性的肝癌癌旁组织。;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:SW 626细胞、Y3-Ag1.2.3细胞、RPTC细胞
PE/CA-PJ-34 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:SK-OV-433细胞、SUM52细胞、S-16细胞
SF539 Cells;背景说明:胶质瘤;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:K562细胞、SJ-Rh 30细胞、3T3NIH细胞
BT325 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:QGY细胞、J82细胞、HuH7细胞
SACC-83 Cells;背景说明:涎腺腺样囊性癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:LM-TK-细胞、SGC996细胞、HCC-38细胞
Hs 904.Sk Cells(提供STR鉴定图谱)
KOLF2.1J CSF1R E633K SNV/SNV Cells(提供STR鉴定图谱)
MMC-1 Cells(提供STR鉴定图谱)
NUIGi010-C Cells(提供STR鉴定图谱)
RG-167 Cells(提供STR鉴定图谱)
Ubigene HCT 116 FZD3 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
W112 6G-2 Cells(提供STR鉴定图谱)
HCT 116 BRCA2(-/-) clone 42 Cells(提供STR鉴定图谱)
KRC/Y Cells;背景说明:肾透明细胞癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:VMM5细胞、GT1-1细胞、P31/FUJ细胞
P3/NS1/1-Ag4-1 Cells;背景说明:这是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮杂鸟嘌呤但不能在HAT培养基中生长。据报道它是由于缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;传代方法:1:2传代,3天内可长满。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:EU-3细胞、GM 2132细胞、SHP-77细胞
L5178Y-R Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:mIMCD3细胞、RT-BM细胞、HK2细胞
HCC-1833 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Menschliche Und Tierische Zellkulture-1细胞、Panc 5.04细胞、HOCF细胞
H-735 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:P30/Ohkubo细胞、LS 1034细胞、IPAM-WT细胞
H-735 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:P30/Ohkubo细胞、LS 1034细胞、IPAM-WT细胞
LK-2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RAEC细胞、COLO 829细胞、A1847细胞
P-19 Cells;背景说明:P19细胞株是从C3H/He小鼠中诱导的恶性畸胎瘤中建立的。该细胞在含有0.1mM的培养基中可高效率地克隆。该细胞具有多能性,在500nM维A酸诱导下可以分化成神经和神经胶质样细胞;在0.5%~1.0%二甲亚砜(DMSO)存在下,分化形成心脏和骨骼肌样细胞,但不形成神经或神经胶质样细胞;在DMSO和维A酸同时存在时,细胞的分化与只有维A酸一样。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HPAF/CD18细胞、184A1细胞、Spodoptera frugiperda clone 9细胞
Tca8113 Cells;背景说明:舌鳞癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Hs 695T细胞、SUDHL-5细胞、Tu-212细胞
LLC PK1 Cells;背景说明:肾;自发永生;Hampshire;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:U20S细胞、LTEP-s细胞、JTC-28细胞
H-64 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:IOSE-80细胞、RDES细胞、HPASMC细胞
H719 Cells;背景说明:小细胞肺癌;骨髓转移;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:半贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CAL-78细胞、MV411细胞、HuT 78细胞
HUT-125 Cells;背景说明:腺鳞状肺癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HEL-92_1_7细胞、hTERT-RPE-1细胞、VeroE6细胞
7860 Cells;背景说明:该细胞源自一位原发性肾透明细胞癌患者。该细胞有微绒毛和桥粒,能在软琼脂上生长。此细胞生成一种PTH(甲状旁腺素)样的多肽,与乳癌和肺癌中生成的肽相似,其N端序列与PTH相似,具有PTH样活性,分子量为6000D。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HPAF II细胞、IMR90细胞、RS411细胞
NG-108-15 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:TC-1 [Mouse lung]细胞、CL11细胞、BNL CL.2细胞
STBCi251-A Cells(提供STR鉴定图谱)
CORL51 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H1299细胞、CF Pac1细胞、Hs746-T细胞
HEK293T/17 Cells;背景说明:胚肾;5型腺病毒及SV40转化;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SKNSH细胞、University of Arizona Cell Culture-893细胞、SUM149PT细胞
NMC-G1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:MB157细胞、HLCL9B10细胞、PanC1细胞
U-138-MG Cells;背景说明:星形细胞瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SK-GT-2细胞、HNSC细胞、RIN-m5F细胞
CORL26 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:WM-239A细胞、KMS11细胞、MDAPC2B细胞
H-128 Cells;背景说明:小细胞肺癌;胸腔积液转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H125细胞、UO-31细胞、H-9细胞
MSF Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H2227细胞、U87-MG细胞、Panc 10.05细胞
PC3M-2B4 Cells;背景说明:前列腺癌;骨转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:COLO684细胞、Tu 212细胞、G361-mel细胞
PK (15) Cells;背景说明:PK-15细胞建系于1955(Stice,E)。是PK-1a细胞的克隆系。该细胞系可用于多种病毒的增值及特性研究。另外,电镜观察发现,PK-15细胞内有C-型病毒颗粒存在,是研究C-型病毒的材料。;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:GM07404D细胞、Hs-578T细胞、NCIH2286细胞
DU-145 Cells;背景说明:DU 145 是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性,酸性酶阳性,单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:HRGEC细胞、Jurkat Clone E6-1细胞、NTERA-2/D1细胞
NOR-10 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:ROS-17/2.8细胞、Leghorn Male Hepatoma cell line细胞、SNU398细胞
PSN1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:6传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:SVEC4-10细胞、SUM52PE细胞、NL20SV细胞
IMR 90 Cells;背景说明:W.W. Nichols及其同事从一位16周女婴的肺中取材,建立了人二倍体成纤维细胞株IMR-90。分裂潜能,病毒感受性和其它性质都得到了充分研究,因而这株细胞可以作为WI-38或其它标准人肺细胞株的替代株。有报道称这株细胞在表现出衰老前可倍增58次。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:C8166-CD4细胞、NCI-H187细胞、Pa17C细胞
TE-32 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:4传代,3-4天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:梭型和大的多核细胞;相关产品有:Hs-343-T细胞、MDCK (NBL-2)细胞、WEHI 231细胞
A-431人表皮癌复苏细胞保种中心|带STR证书
BayGenomics ES cell line RRR598 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line YTA081 Cells(提供STR鉴定图谱)
HyCyte NIH 3T3 KO-mImpdh2 Cells(提供STR鉴定图谱)
PCRP-LHX2-2D12 Cells(提供STR鉴定图谱)
GR-96 Cells(提供STR鉴定图谱)
HPSI0216i-aiid_6 Cells(提供STR鉴定图谱)
" "PubMed=22282976; DOI=10.1093/carcin/1.1.21
Day R.S. 3rd, Ziolkowski C.H.J., Scudiero D.A., Meyer S.A., Mattern M.R.
Human tumor cell strains defective in the repair of alkylation damage.
Carcinogenesis 1:21-32(1980)
PubMed=6954533; DOI=10.1073/pnas.79.7.2194; PMCID=PMC346157
Westin E.H., Gallo R.C., Arya S.K., Eva A., Souza L.M., Baluda M.A., Aaronson S.A., Wong-Staal F.
Differential expression of the amv gene in human hematopoietic cells.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 79:2194-2198(1982)
PubMed=6983291; DOI=10.1002/aja.1001650207
Barka T., van der Noen H.M.
Culture of A-431 human epidermoid carcinoma cells in serum-free medium: effect of culture conditions on the binding of [125I]-epidermal growth factor.
Am. J. Anat. 165:187-198(1982)
PubMed=6092175; DOI=10.1016/0303-7207(84)90053-4
Gamou S., Kim Y.S., Shimizu N.
Different responses to EGF in two human carcinoma cell lines, A431 and UCVA-1, possessing high numbers of EGF receptors.
Mol. Cell. Endocrinol. 37:205-213(1984)
PubMed=6500159; DOI=10.1159/000163283
Gershwin M.E., Lentz D., Owens R.B.
Relationship between karyotype of tissue culture lines and tumorigenicity in nude mice.
Exp. Cell Biol. 52:361-370(1984)
PubMed=2990217; PMCID=PMC1888002
Yee C., Krishnan-Hewlett I., Baker C.C., Schlegel R., Howley P.M.
Presence and expression of human papillomavirus sequences in human cervical carcinoma cell lines.
Am. J. Pathol. 119:361-366(1985)
PubMed=2758419
Pekkola-Heino K., Kulmala J., Grenman S.E., Carey T.E., Grenman R.
Radiation response of vulvar squamous cell carcinoma (UM-SCV-1A, UM-SCV-1B, UM-SCV-2, and A-431) cells in vitro.
Cancer Res. 49:4876-4878(1989)
PubMed=2228902; DOI=10.1007/BF02624609
Rikimaru K., Toda H., Tachikawa N., Kamata N., Enomoto S.
Growth of the malignant and nonmalignant human squamous cells in a protein-free defined medium.
In Vitro Cell. Dev. Biol. 26:849-856(1990)
PubMed=1394225
Somers K.D., Merrick M.A., Lopez M.E., Incognito L.S., Schechter G.L., Casey G.
Frequent p53 mutations in head and neck cancer.
Cancer Res. 52:5997-6000(1992)
PubMed=9290701; DOI=10.1002/(SICI)1098-2744(199708)19:4<243::AID-MC5>3.0.CO;2-D
Jia L.-Q., Osada M., Ishioka C., Gamo M., Ikawa S., Suzuki T., Shimodaira H., Niitani T., Kudo T., Akiyama M., Kimura N., Matsuo M., Mizusawa H., Tanaka N., Koyama H., Namba M., Kanamaru R., Kuroki T.
Screening the p53 status of human cell lines using a yeast functional assay.
Mol. Carcinog. 19:243-253(1997)
PubMed=9887230; DOI=10.1006/gyno.1998.5194
Rantanen V., Grenman S.E., Kurvinen K., Hietanen S.H., Raitanen M., Syrjanen S.M.
p53 mutations and presence of HPV DNA do not correlate with radiosensitivity of gynecological cancer cell lines.
Gynecol. Oncol. 71:352-358(1998)
PubMed=11416159; DOI=10.1073/pnas.121616198; PMCID=PMC35459
Masters J.R.W., Thomson J.A., Daly-Burns B., Reid Y.A., Dirks W.G., Packer P., Toji L.H., Ohno T., Tanabe H., Arlett C.F., Kelland L.R., Harrison M., Virmani A.K., Ward T.H., Ayres K.L., Debenham P.G.
Short tandem repeat profiling provides an international reference standard for human cell lines.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98:8012-8017(2001)
PubMed=11668190; DOI=10.1177/002215540104901105
Quentmeier H., Osborn M., Reinhardt J., Zaborski M., Drexler H.G.
Immunocytochemical analysis of cell lines derived from solid tumors.
J. Histochem. Cytochem. 49:1369-1378(2001)
PubMed=17178626; DOI=10.1080/09553000600969812
Kurvinen K., Rantanen V., Syrjanen S.M., Johansson B.
Radiation-induced effects on telomerase in gynecological cancer cell lines with different radiosensitivity and repair capacity.
Int. J. Radiat. Biol. 82:859-867(2006)
PubMed=18568074; DOI=10.1172/JCI34588; PMCID=PMC2430495
Guix M., Faber A.C., Wang S.-Z.E., Olivares M.G., Song Y., Qu S., Rinehart C., Seidel B., Yee D., Arteaga C.L., Engelman J.A.
Acquired resistance to EGFR tyrosine kinase inhibitors in cancer cells is mediated by loss of IGF-binding proteins.
J. Clin. Invest. 118:2609-2619(2008)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=22108792; DOI=10.1038/msb.2011.84; PMCID=PMC3261715
Munoz J., Low T.Y., Kok Y.J., Chin A., Frese C.K., Ding V., Choo A.B.-H., Heck A.J.R.
The quantitative proteomes of human-induced pluripotent stem cells and embryonic stem cells.
Mol. Syst. Biol. 7:550-550(2011)
PubMed=23637631; DOI=10.1371/journal.pgen.1003464; PMCID=PMC3636093
Giacomini C.P., Sun S., Varma S., Shain A.H., Giacomini M.M., Balagtas J.M.S., Sweeney R.T., Lai E., Del Vecchio C.A., Forster A.D., Clarke N., Montgomery K.D., Zhu S., Wong A.J., van de Rijn M., West R.B., Pollack J.R.
Breakpoint analysis of transcriptional and genomic profiles uncovers novel gene fusions spanning multiple human cancer types.
PLoS Genet. 9:E1003464-E1003464(2013)
PubMed=24804581; DOI=10.1021/cb500116c
Giansanti P., Preisinger C., Huber K.V.M., Gridling M., Superti-Furga G., Bennett K.L., Heck A.J.R.
Evaluating the promiscuous nature of tyrosine kinase inhibitors assessed in A431 epidermoid carcinoma cells by both chemical- and phosphoproteomics.
ACS Chem. Biol. 9:1490-1498(2014)
PubMed=25960936; DOI=10.4161/21624011.2014.954893; PMCID=PMC4355981
Boegel S., Lower M., Bukur T., Sahin U., Castle J.C.
A catalog of HLA type, HLA expression, and neo-epitope candidates in human cancer cell lines.
OncoImmunology 3:e954893.1-e954893.12(2014)
PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080
Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.
A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.
Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)
PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397
Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.
A resource for cell line authentication, annotation and quality control.
Nature 520:307-311(2015)
PubMed=25894527; DOI=10.1371/journal.pone.0121314; PMCID=PMC4404347
Bausch-Fluck D., Hofmann A., Bock T., Frei A.P., Cerciello F., Jacobs A., Moest H., Omasits U., Gundry R.L., Yoon C., Schiess R., Schmidt A., Mirkowska P., Hartlova A.S., Van Eyk J.E., Bourquin J.-P., Aebersold R., Boheler K.R., Zandstra P.W., Wollscheid B.
A mass spectrometric-derived cell surface protein atlas.
PLoS ONE 10:E0121314-E0121314(2015)
PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878
Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.
TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.
Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)
PubMed=26989177; DOI=10.1242/dev.133728; PMCID=PMC4874484
Elbediwy A., Vincent-Mistiaen Z.I., Spencer-Dene B., Stone R.K., Boeing S., Wculek S.K., Cordero J., Tan E.H., Ridgway R., Brunton V.G., Sahai E., Gerhardt H., Behrens A., Malanchi I., Sansom O.J., Thompson B.J.
Integrin signalling regulates YAP and TAZ to control skin homeostasis.
Development 143:1674-1687(2016)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)"