青蒿素的化学性质
CAS 编号 | 479-90-3 | SDF 系列 | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 5320351 | 外观 | 黄色粉末 |
公式 | C20H20O8 | M.Wt | 388.4 |
化合物类型 | 类黄酮 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
同义词 | 青蒿琥酯;Erianthin;5-羟基 3,6,7,3',4'-五甲氧基黄酮;槲皮素 3,6,7,3',4'-五甲基醚 |
溶解度 | 微溶于水 |
化学名称 | 2-(3,4-二甲氧基苯基)-5-羟基-3,6,7-三甲氧基铬基-4-酮 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)。 |
青蒿素的来源
1 艾蒿属 2 巴豆属 3 菊属 4 拉格拉属 5 蒿属 6 蒲公英属 7 牡荆属
青蒿素的生物活性
描述 | 青蒿素具有抗炎、抗氧化和抗凋亡活性,它通过激活 ERK1/2 和 Akt 来保护内皮功能。静脉注射青蒿素 (0.75 mg/kg) 显着降低对血管紧张素 I 的高血压反应,同时增加缓激肽诱导的低血压的平均持续时间。 |
体外 | 青蒿素对猪冠状动脉内皮细胞一氧化氮释放和过氧化损伤保护的影响。青蒿素是 Achillea millefolium L. 和 Artemisia absinthium 的主要成分之一,长期以来一直用于治疗各种疾病。然而,迄今为止,关于其提取物对心血管系统的保护作用的可用信息很少。 方法和结果: 因此,我们计划分析青蒿素对猪主动脉内皮 (PAE) 细胞一氧化氮 (NO) 释放和抗氧化保护的作用。在 PAE 中,我们检查了青蒿素引起的 NO 释放的调节以及毒蕈碱受体、β2-肾上腺素受体、雌激素受体 (ER)、蛋白激酶 A、磷脂酶-C、内皮 NO-合酶 (eNOS)、Akt、细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK1/2) 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (p38 MAPK)。此外,在用过氧化氢处理的细胞中,检查青蒿素对细胞存活、谷胱甘肽 (GSH) 水平、细胞凋亡、线粒体膜电位和过渡孔开放的影响。青蒿素通过毒蕈碱受体、β2-肾上腺素受体、ER 和所有上述激酶的参与增加 eNOS 依赖性 NO 的产生。此外,Artemetin 通过抵消 GSH 耗竭和凋亡以及通过调节线粒体功能来改善过氧化的 PAE 中的细胞活力。 结论: 总之,Artemetin 通过充当抗氧化剂和抗凋亡剂以及激活 ERK1/2 和 Akt 来保护内皮功能。 |
体内 | 青蒿素的抗炎活性和亚急性毒性。来自 Cordia verbenacea DC (Boraginaceae) 的 5-羟基-3,6,7,3',4'-五甲氧基黄酮 (Artemetin) 在大鼠中使用各种实验模型显示出显着的抗炎活性。 方法和结果: 青蒿素在口服 30.4 至 153.9 mg.kg-1 后显着抑制角叉菜素诱导的足部水肿。102.6 和 153.9 mg.kg-1 的剂量显示出与 50.0 mg.kg-1 保泰松钙相似的抑制作用。青蒿素在大鼠体内的 ED50 值估计为 67.07 mg.kg-1。以 67.07 mg.kg-1 的剂量重复施用青蒿素 6 天,减少了肉芽肿的形成,其反应与 20.0 mg.kg-1 保泰松钙的反应相当。相同剂量的青蒿素也降低了血管对皮内组胺的通透性。亚急性毒理学实验表明毒性极低。 |
青蒿素的方案
动物研究 | 从 Achillea millefolium L. (菊科) 中分离的提取物和青蒿素的降压机制。Achillea millefolium L. (菊科) 的传统用途包括治疗心血管疾病。 方法和结果: 在本研究中,我们使用麻醉大鼠评估水乙醇提取物 (HEAM) 及其二氯甲烷 (DCM) 、乙酸乙酯 (EA) 、丁酸甘油酸 (BT) 和二氯甲烷-2 (DCM-2) 馏分的降压作用,除了从千叶黄酮中分离的类黄酮青蒿素。口服HEAM(100-300 mg/kg)、DCM(20mg/kg)、DCM-2(10-30 mg/kg),但不口服EA(10 mg/kg)和BT(50 mg/kg)组分显著降低血压正常大鼠的平均动脉压(MAP)。通过 NMR (1)H 对 DCM 和 DCM-2 馏分进行的植物化学分析显示,大鼠体内有大量的青蒿素,通过口服 (1.5 mg/kg) 或静脉内 (0.15-1.5 mg/kg) 途径分离和给药。这种类黄酮能够剂量依赖性地降低 MAP,最高可达 11.47 ± 1.5 mmHg(1.5 mg/kg,静脉注射)。为了研究青蒿素诱导的低血压是否与血管紧张素转换酶抑制有关,我们评估了这种类黄酮对血管紧张素 I 和缓激肽血管作用的影响。静脉注射青蒿素 (0.75 mg/kg) 显着降低了对血管紧张素 I 的高血压反应,同时增加了缓激肽诱导的低血压的平均持续时间。与对照组相比,青蒿素 (1.5 mg/kg, p.o.) 也能够在体外降低血浆 (约 37%) 和血管 (高达 63%) ACE 活性。另一方面,青蒿素没有改变血管紧张素 II 诱导的高血压。 结论: 我们的研究首次显示了从 A. millefollium 获得的提取物和组分诱导的降压作用。此外,我们的结果显示,这种作用可能至少部分地与高水平的青蒿素及其通过 ACE 抑制在体内减少血管紧张素 II 生成的能力有关。 |
制备青蒿素储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 2.5747 毫升 | 12.8733 毫升 | 25.7467 毫升 | 51.4933 毫升 | 64.3666 毫升 |
5 毫米 | 0.5149 毫升 | 2.5747 毫升 | 5.1493 毫升 | 10.2987 毫升 | 12.8733 毫升 |
10 毫米 | 0.2575 毫升 | 1.2873 毫升 | 2.5747 毫升 | 5.1493 毫升 | 6.4367 毫升 |
50 毫米 | 0.0515 毫升 | 0.2575 毫升 | 0.5149 毫升 | 1.0299 毫升 | 1.2873 毫升 |
100 毫米 | 0.0257 毫升 | 0.1287 毫升 | 0.2575 毫升 | 0.5149 毫升 | 0.6437 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS号479-90-3对应的化学物质是艾黄素(Artemetin),以下是对该物质的详细介绍:
一、基本信息
英文名:Artemetin,也有资料写作Artemisetin。
别名:2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-3,6,7-trimethoxy-4H-1-benzopyran-4-one;2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-3,6,7-trimethoxy-4H-chromen-4-one;2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-3,6,7-trimethoxychromen-4-one;5-hydroxy-3',4',3,6,7-pentamethoxy-flavone;5-Hydroxy-3,3',4',6,7-pentamethoxyflavone等。此外,艾黄素也被称为六棱菊亭。
分子式:C20H20O8
分子量:388.368
CAS登录号:479-90-3
二、物理性质
外观:通常为黄色粉末,也有资料描述为白色粉末或晶体。
密度:1.4±0.1 g/cm3(或1.37 g/cm3)
沸点:588.8±50.0 °C at 760 mmHg
熔点:部分资料未提供熔点数据,但也有资料指出其熔点为159~160 °C。
闪点:208.9±23.6 °C(或208.9 °C)
蒸汽压:0.0±1.7 mmHg at 25°C(或1.84E-14 mmHg at 25°C)
折射率:1.608(或1.6074)
溶解性:可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂。
三、化学性质与用途
四、存储与安全
综上所述,CAS号479-90-3对应的化学物质艾黄素是一种具有多种生物活性的天然黄酮类化合物,在科研和药理实验中具有广泛的应用前景。






