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网站主页 化工产品目录 天然产物 环烯醚萜衍生物 8-O-乙酰山栀苷甲酯 8-O-乙酰山栀苷甲酯
  • 8-O-乙酰山栀苷甲酯,57420-46-9,自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98%
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8-O-乙酰山栀苷甲酯,57420-46-9,自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98%

8-O-acetyl shanzhiside methyl ester
57420-46-9
询价 5mg 起订
20mg 起订
湖北 更新日期:2025-02-20

湖北萃园生物科技有限公司

VIP1年
联系人:王玲
手机:18162791556 拨打
邮箱:3152548389@qq.com

产品详情:

中文名称:
8-O-乙酰山栀苷甲酯
英文名称:
8-O-acetyl shanzhiside methyl ester
CAS号:
57420-46-9
品牌:
萃园
产地:
湖北
保存条件:
2-8℃冷藏、干燥、密封、避光
纯度规格:
98% 以上HPLC
产品类别:
环烯醚类化合物
提取来源:
1 Barleria sp. 2 Lamiophlomis sp. 3 Lamium sp. 4 Mussaenda sp. 5 Phlomis sp.

8-O-乙酰山芝苷甲酯的化学性质

CAS 编号57420-46-9SDF 系列下载 SDF
PubChem 编号162823外观白色粉末
公式C19H28O12M.Wt448.4
化合物类型环烯醚萜存储在 -20°C 下干燥
同义词巴勒林;伞形苷
溶解度溶于美烷
化学名称甲基(1S,4aS,5R,7S,7aS)-7-乙酰氧基-5-羟基-7-甲基-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂-2-基]氧基-4a,5,6,7a-四氢-1H-环戊[c]吡喃-4-羧酸盐
一般提示为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。
使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。
关于打包1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。
2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。
3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。
运输条件根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)

8-O-乙酰山芝苷甲酯的来源

1 Barleria sp. 2 Lamiophlomis sp. 3 Lamium sp. 4 Mussaenda sp. 5 Phlomis sp.

8-O-乙酰山槐苷甲酯的生物活性

描述8-O-乙酰山栀苷甲酯(ND01)具有对抗脑缺血性损伤和实验性心肌缺血损伤的潜力,可增加脑卒中后血管生成,改善功能恢复。ND01 通过减轻糖尿病脑 I/R 损伤和减轻血脑屏障 (BBB) 破坏来保护糖尿病脑免受 I/R 损伤,其保护作用可能涉及 HMGB-1 和 NF-κB 信号通路。
体外

8-O-乙酰山芝苷甲酯对实验性心肌缺血损伤的心脏保护。

从Lamiophlomis rotata (Benth.) 的叶中分离得到8-O-乙酰山芝苷甲酯 (ND01)。工藤。在本研究中,我们研究了 ND01 在体内的抗心肌缺血和再灌注 (I/R) 损伤作用,并阐明了体外的潜在机制。
方法和结果:
结果表明,ND01 在 H9c2 细胞中以浓度依赖性方式显著减弱缺氧诱导的细胞毒性。通过阻断高迁移率族 box1 (HMGB1) 表达,用 ND01 9 μM 阻断 TNF α诱导的核因子 kappaB (NF-κB) 磷酸化处理 H9c2 细胞。用 ND01 10mg/kg 处理大鼠,(iv) 保护动物免受心肌 I/R 损伤,表现为梗死体积减少、血流动力学改善和心肌损伤严重程度降低。ND01 治疗还降低了血清中促炎因子的水平,降低了缺血心肌组织中高迁移率族 box-1 蛋白 (HMGB1) 和磷酸化 NF-κB 的表达。此外,ND01 的连续静脉注射 14 天减弱了心脏重塑。
结论:
这些保护作用表明,ND01 可能是由于通过 HMGB1 依赖性 NF-κB 信号通路阻断心肌炎症级联反应。

体内

8-O-乙酰山栀苷甲酯的作用可增加中风后血管生成并改善功能恢复。

我们研究了 8-O-乙酰山之苷甲酯 (ND01) 是否调节血管生成,从而改善中风后的功能结局。
方法和结果:
成年雄性大鼠经大脑中动脉闭塞 (MCAO) 1 小时再灌注,用或不用不同剂量 (5 和 10 mg/kg) ND01 治疗,在缺血再灌注 (I/R) 后 24 小时开始,每天静脉注射,持续 14 天。进行神经功能测试并测量脑 Evans 蓝外渗。分别通过免疫组化和 Western blot 测量血管生成和血管生成因子表达。
结论:
结果表明,ND01 显著促进脑缺血性脑血管生成,改善卒中后功能结局。与载体治疗相比,ND01 还显着增加了血管形成。ND01 增加 VEGF 、 Ang1 的表达、Tie2 和 Akt VEGF 的磷酸化。Ang1/Tie2 轴和 Akt 通路似乎介导 ND01 诱导的血管生成。

8-O-乙酰山槐苷甲酯的方案

激酶检测

8-O-乙酰山栀苷甲酯减轻暴露于氧-葡萄糖剥夺的大鼠皮层神经元的细胞凋亡并改善线粒体能量代谢。

8-O-乙酰山之苷甲酯 (ND01) 是一种环烯醚萜葡萄糖苷化合物,是从 Lamiophlomis rotata (Benth.) 的叶子中分离出来的。工藤。
方法和结果:
本研究阐明了 ND01 对氧糖剥夺诱导的培养大鼠皮质神经元损伤的影响。结果显示,ND01 处理通过提高细胞存活率、线粒体呼吸酶活性、线粒体呼吸控制比率和三磷酸腺苷 (ATP) 含量,以及通过以浓度依赖性方式减弱乳酸脱氢酶 (LDH) 泄漏、细胞内 Ca(2+) 水平和 caspase-3 活性,显著减轻大鼠皮层神经元细胞凋亡并改善线粒体能量代谢。
结论:
这些发现表明 ND01 具有对抗脑缺血性损伤的潜力,其对氧-糖剥夺诱导的损伤的保护作用可能是由于抑制细胞内 Ca(2+) 升高和 caspase-3 活性,以及改善线粒体能量代谢。

动物研究

8-O-乙酰山栀苷甲酯通过抗炎机制减轻糖尿病大鼠的脑缺血/再灌注损伤。

炎症激活在中风和糖尿病 (DM) 的病理生理机制中起着至关重要的作用,对大脑的进展产生有害影响,并导致糖尿病中风的血管损伤。 本研究旨在探讨 8-O-乙酰山之苷甲酯 (ND01) 对肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 刺激的体外 SH-SY5Y 细胞系和体内实验缺血性糖尿病卒中模型的影响。
方法和结果:
将 TNF α刺激的 SH-SY5Y 细胞与 ND01 预孵育,然后分析蛋白表达。体内实验,糖尿病大鼠进行大脑中动脉闭塞 (MCAO) 30 min,然后再灌注 23 h。用 ND01 处理 SH-SY5Y 细胞阻断了 TNF-α诱导的核转录因子 κB (NF-κB) 激活并降低了高迁移率组 box-1 (HMGB-1) 的表达。ND01 40 mg/kg 即使在 I/R 后 4 小时延迟给药后仍显示出显着的神经保护作用。ND01 40 mg/kg 减轻了组织病理学损伤,减少了脑肿胀,抑制了 NF-κB 活化,降低了缺血性脑组织中 HMGB-1 的表达。
结论:
这些数据表明,ND01 通过减轻糖尿病脑 I/R 损伤和减轻血脑屏障 (BBB) 破坏,以有利的治疗时间窗口保护糖尿病脑免受 I/R 损伤,其保护作用可能涉及 HMGB-1 和 NF-κB 信号通路。

制备 8-O-乙酰山槐苷甲酯的储备液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1 毫米2.2302 毫升11.1508 毫升22.3015 毫升44.603 毫升55.7538 毫升
5 毫米0.446 毫升2.2302 毫升4.4603 毫升8.9206 毫升11.1508 毫升
10 毫米0.223 毫升1.1151 毫升2.2302 毫升4.4603 毫升5.5754 毫升
50 毫米0.0446 毫升0.223 毫升0.446 毫升0.8921 毫升1.1151 毫升
100 毫米0.0223 毫升0.1115 毫升0.223 毫升0.446 毫升0.5575 毫升
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。

57420-46-9是8-O-乙酰山栀苷甲酯的CAS编号,以下是对该化合物的详细解析:

一、基本信息

  • 中文名称:8-O-乙酰山栀苷甲酯

  • 英文名称:8-O-acetyl shanzhiside methyl ester

  • CAS编号:57420-46-9

  • 分子式:C19H28O12

  • 分子量:448.42

二、物理性质

  • 外观:类白色结晶粉末或白色结晶

  • 溶解性:易溶于甲醇、乙醇,难溶于丁醇,不溶于苯。也有说法称易溶于水、乙醇。

  • 熔点:180℃

  • 密度:1.52(预测值)

  • 沸点:634.2±55.0°C(预测值)

  • 酸度系数(pKa):12.80±0.70(预测值)

三、化学性质及应用

  • 纯度:HPLC≥98%(常见)

  • 提取来源:双子叶植物唇形科Labiatae独一味Lamiophlomis rotata (Benth.)

  • 用途:主要用于含量测定、鉴定、药理实验等。在药理实验中,8-O-乙酰山栀苷甲酯展现出活化淤血、止痛止血的药效。此外,它还可以抑制NF-κB活性,并在体内研究中显示出神经保护作用和促进血管生成的效果。

四、储存与安全

  • 储存条件:通常建议在2-8°C下遮光、干燥、密封储存。也有说法称需置阴凉干燥处、避光保存,保质期为1-3年。

  • 安全说明:虽然8-O-乙酰山栀苷甲酯本身可能不是危险化学品,但在使用和储存过程中仍需遵循相关的安全操作规程,避免与皮肤、眼睛等直接接触。

综上所述,57420-46-9(8-O-乙酰山栀苷甲酯)是一种具有多种药理活性的化合物,在医药和科研领域具有广泛的应用前景。

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8-O-乙酰山栀苷甲酯;57420-46-9;自制中药标准品对照品;科研实验,HPLC≥98%;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。 经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。 凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。 我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。 我们的特色服务如下: 1. 中药化学成分及对照品(标准品)的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物,药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库(为药理学研究,抑制剂,生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库)

成立日期 (2年)
注册资本 伍佰万圆人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务

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