"ME-180人子宫颈表皮癌细胞全年复苏|已有STR图谱
传代比例：1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性：贴壁生长
【细胞培养经验分享】启蒙老师的重要性：一般进实验室都有师兄师姐带着做，他们就是你做细胞的启蒙老师。他们的操作手法、细节、理论讲解就成了你操作的准则，如营养液、细胞瓶的摆放位置、灭菌处理程序、开盖手法、细胞吹打手法等等。要学会他们的正确操作，在第一次的时候就要重视。像养孩子一样养细胞，细胞有时真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出现培养箱缺水、缺二氧化碳、停电、温度不够等异常现象，也好及时解决这些意外，避免重复实验带来的更大痛苦。好细胞要及时保种：细胞要分批传代，这样即使有一批出了问题，还有一批备用的。像后者一般人可能不容易做到。但这是我血的教训，有一次细胞污染了，全军覆没。当时可后悔没有保种。细胞跟人一样，不同的细胞，培养特性是不一样的。培养过程中要细细体会，不同细胞系使用不同的培养基和血清。
换液周期：每周2-3次
SW579 Cells;背景说明：在裸鼠中成瘤(产生三级恶性纺锤状巨细胞瘤)。 ;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：Human ErythroLeukemia细胞、HS766T细胞、Ej138细胞
CWR22-R1 Cells;背景说明：２２RV１是来自异种移植(在阉割引起前列腺癌衰退又在其父亲的雄性激素信赖型CWR２２嫁接后复发的小鼠中连续传代)的人前列腺癌上皮细胞系。此细胞系表达前列腺特异抗原。二羟基睾丸脂酮轻微刺激细胞生长，经westernblot检测溶解产物与抗雄性激素受体抗体起免疫反应。EGF刺激细胞生长，但TGFβ-１不能抑制细胞生长。该细胞在裸鼠中成瘤。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：Bat lung细胞、MCF-7B细胞、LS-411细胞
OVCAR4 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：PL45细胞、Duke University 145细胞、H-2195细胞
背景信息：这株细胞来源于一个细胞集落不规则没有显著角质化的侵染性鳞状细胞癌。 单层培养的细胞间可以观察到带状连接，也注意到有细胞质张力丝。 １９７０年发现支原体污染并去除。 肿瘤坏死因子(TNF)α抑制ME-１８０的生长。 这株细胞含有人乳头瘤病毒(HPV)DNA，与HPV-３９的同源性高于HPV-１８。
ME-180人子宫颈表皮癌细胞全年复苏|已有STR图谱
产品包装：复苏发货：T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)
贴壁细胞(adherent cells)：该类细胞的生长必须有可以贴附的支持物表面，细胞依靠自身分泌的或培养基中提供的贴附因子才能在该表面上生长，繁殖；当细胞在该表面生长后，一般形成两种形态，即成纤维样细胞性或上皮样细胞；其生长过程分为游离期、贴壁期、潜伏期、对数期、平台期和衰退期。悬浮细胞(suspension cell)：不贴附于生长物，细胞呈圆形，呈单个细胞或者细小细胞团，悬浮细胞生长空间大，传代方便，能够大量增殖。
Toledo Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每２-３天换液;生长特性：悬浮生长 ;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：G-361细胞、H-295细胞、KP4细胞
University of Michigan-Urothelial Carcinoma-14 Cells;背景说明：肾癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Fortner's melanotic melanoma #3细胞、3T3-442A细胞、HCCC9810细胞
OVCAR-8 Cells;背景说明：卵巢癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：578T细胞、Epstein-Barr-1细胞、BJA-B1细胞
266A4.5 Cells(提供STR鉴定图谱)
来源说明：细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库
物种来源：人源、鼠源等其它物种来源
ME-180人子宫颈表皮癌细胞全年复苏|已有STR图谱
形态特性：上皮细胞样
贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法：一、加入胰酶等细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；二、加入胰酶后，镜下观察待细胞始脱落时，弃胰酶，加培养分瓶。但前者太麻烦，而后者有可能对细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的细胞先脱落，对肿瘤细胞来说，这部分细胞有可能是恶性程度较GAO的细胞亚群。一种简单的消化传代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(３０s)，弃之，再加入适量胰酶作用１０s-４０s(根据细胞消化的难易程度)，弃之，这样依赖残余的胰酶就可将细胞消化单细胞。对于较难消化的细胞，可以用２%利多卡因消化５-８分钟，然后再弃去，加培养基吹打也可以，对细胞的影响不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把旧培养吸的干净一点，直接加酶消化应该不会有什么问题。弃培养后，用０.０４%的EDA冲洗一次，再用１/４v的０.０４%的EDA室温孵育５min，弃取大部分EDA，加入与剩余EDA等量的胰酶(预热)总体积１/１０v。消化到有细胞脱落。不过有人说EDA对细胞不HAO，有证据吗？培养的BASMC：倒掉旧培养加入少量胰酶冲一下，倒掉再加入０.１２５-０.２５%胰酶约６-１０滴或１ml(２５ml bole)消化再加入适量新培养基中和，并分瓶这种方法简单、省事；效果很HAO并且不损失细胞！
HCC-38 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：４传代，每周换液２—３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：KLM1细胞、KE39细胞、SW-756细胞
MDCC-MSB1 Cells;背景说明：淋巴瘤;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：GA10细胞、CHO Lec1细胞、KE-37细胞
DHL6 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３—１：６传代，３—４天换液１次;生长特性：悬浮生长 ;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：KASUMI6细胞、C22细胞、LM(TK-)细胞
159 PT Cells;背景说明：乳腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：T2细胞、H526细胞、HCC1937细胞
Hs-27 Cells;背景说明：包皮；成纤维细胞；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SKNBE2细胞、NTERA2-D1细胞、SNU5细胞
BV-2 Cells;背景说明：源于C５７BL/６小鼠小胶质细胞，表达核v-myc、染色体v-raf癌基因，表面表达envgp７０抗原，在形态学、表型及功能上有吞噬细胞的特征。;传代方法：１：６传代；２-３天１次。;生长特性：半贴壁生长;形态特性：多形型;相关产品有：SKG IIIa细胞、INS1-E细胞、Mo7e细胞
CL1-0 Cells;背景说明：肺癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MD Anderson-Metastatic Breast-231细胞、NCIADR.RES细胞、PK(15)细胞
EFM19 Cells;背景说明：乳腺管癌；胸腔积液转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HCC78细胞、MC3T3细胞、SKRC-52细胞
J82 COT Cells;背景说明：电子显微镜下未观察到桥粒但观察到数目不同的粗面内质网和突出微丝。 含ras (H-ras)癌基因。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：TE-1细胞、Namalva细胞、NCIH196细胞
EFM192A Cells;背景说明：乳腺癌；胸腔积液转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：X63-Ag8-653细胞、HSC（Human Schwann）细胞、SU-DHL-8细胞
R D Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代，３-４天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：梭型和大的多核细胞;相关产品有：CAL 120细胞、MDA-MB-175VII细胞、SUM 149细胞
Pfeiffer Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：L-Wnt-3A细胞、OCILY7细胞、MFHL-2细胞
NU-GC-2 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI-460细胞、Human Melanoma Cell Bowes细胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-10细胞
HTh74 Cells;背景说明：未分化甲状腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI-H1568细胞、KG1A细胞、KY-50细胞
KNS81 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：3T3-J2细胞、LS-513细胞、LUDLU 1细胞
SKNBE-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SKOV-433细胞、BC3H-1细胞、JS1细胞
GM07404D Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H1838细胞、NS20Y细胞、KP2细胞
Abcam HEK293T PRDX4 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
AG11769 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRB022 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XE268 Cells(提供STR鉴定图谱)
BY00253 Cells(提供STR鉴定图谱)
CS14iCTR28-n6 Cells(提供STR鉴定图谱)
DA04396 Cells(提供STR鉴定图谱)
DA05865 Cells(提供STR鉴定图谱)
GM00164 Cells(提供STR鉴定图谱)
ATC241 Cells;背景说明：纤维肉瘤;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HT 1080.T细胞、CA922细胞、MDBK细胞
L cells (TK-) Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Karpas 422细胞、H1882细胞、OV-CA 432细胞
NCIH847 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SUPM2细胞、Pa16C细胞、H23细胞
H28 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代，每周换液２-３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H1618细胞、HOK细胞、V79-GalK1细胞
Gingival carcinoma Neck Metastasis Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NIH/3T3细胞、BV-173细胞、HEK/293细胞
H1793 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代 ;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：TGW-nu-1细胞、SVEC 4-10细胞、SK Mel 1细胞
MX1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：BXPC3细胞、ASH-3细胞、Lu-65细胞
CA-46 Cells;背景说明：该细胞源自Burkitt＇s淋巴瘤患者的B淋巴细胞，EBNA、Fc阴性。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：B-95-8细胞、Daoy细胞、9L细胞
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NTera 2 Cells;背景说明：畸胎瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：N1E115细胞、NK62a细胞、NCI-H295细胞
NIH3T3-L1 Cells;背景说明：３T３-L１是从３T３细胞（Swissalbino）中经克隆分离得到的连续传代的亚系。该细胞从快速分裂到汇合和接触性抑制状态经历了前脂肪细胞到脂肪样细胞的转变。该细胞鼠痘病毒阴性；可产生甘油三酯，高浓度血清可增强细胞内脂肪堆积。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：KE 37细胞、Hs294细胞、HCC38细胞
NCI-H522 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SJCRH30细胞、RIN-m 14B细胞、H2170细胞
NCIH1694 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：３-４天换液１次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：聚团悬浮;相关产品有：GC1-SPG细胞、S3-HeLa细胞、Hs 636 T细胞
NCI-H23 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３传代；３-４天１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HEL-92细胞、H676细胞、VSMC细胞
NCI-H23 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３传代；３-４天１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HEL-92细胞、H676细胞、VSMC细胞
Ca-Ski Cells;背景说明：这株细胞是从小肠肠系膜转移灶的细胞中建立的。 据报道，它含有完整的HPV-１６(每个细胞大约６００个拷贝)和HPV-１８相关序列。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：LIM1215细胞、KPNRTBM1细胞、L-1210细胞
GM27622 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 OXNAD1 (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)
MCF-7 Cells;背景说明：MCF-７细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性，包括：能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物（domes）。该细胞含有Tx-４癌基因。肿瘤坏死因子α（TNFalpha）可以抑制MCF-７细胞的生长。抗雌激素处理细胞能调变IGFBP＇S的分泌。;传代方法：１：２传代，３-４天长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：MONO-MAC 6细胞、NCIH1436细胞、LS 513细胞
MD Anderson-Metastatic Breast-453 Cells;背景说明：该细胞系由CailleauR在１９７６年从一名４８岁的患有转移性乳腺癌的白人女性的心包渗出液中分离建立的。该细胞表达FGF的受体。;传代方法：１：２-１：４传代；２-３天换液１次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样；多角形;相关产品有：Gingival carcinoma Neck Metastasis细胞、Okayama University Medical School-23细胞、FHL124细胞
MH-S Cells;背景说明：巨噬细胞；雄性；SV４０转化；BALB/cJ;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-1细胞、PC12(高分化)细胞、KE39细胞
OVCA 420 Cells;背景说明：卵巢癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：IOSE 80细胞、RT-112细胞、NK92MI细胞
Scott and White No. 13 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI-H735细胞、MCF-7ADR细胞、NCIH740细胞
Pt-K2 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MDA 231-LM2-4175细胞、HFT-8810细胞、HKF细胞
H-35 Cells;背景说明：在糖皮质激素、胰岛素或cAMP衍生物的诱导下可以产生酪酸基转移酶；可被逆转录病毒感染；可产生白蛋白、转铁蛋白、凝血酶原；在AxC大鼠中可以成瘤。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：KP 4细胞、SUDHL2细胞、BSC1细胞
Hi5 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：JC细胞、SKCO1细胞、CEMx721.174.T2细胞
Hs 808.Bm Cells(提供STR鉴定图谱)
KOLF2.1J ABCA7 W1214X REV/WT Cells(提供STR鉴定图谱)
MM2d Cells(提供STR鉴定图谱)
NU-AmB-1 Cells(提供STR鉴定图谱)
RG-125 Cells(提供STR鉴定图谱)
Ubigene HeLaS3 SIRT7 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
XR-C1 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 TECPR2 (-) 1 Cells(提供STR鉴定图谱)
SK-MEL24 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：星形的;相关产品有：IGROV 1细胞、EFM192B细胞、COLO-1细胞
MOLT 4 Cells;背景说明：MOLT-４与MOLT-３来源于一名１９岁的男性急性淋巴细胞性白血病的复发患者，该患者前期接受过多种药物联合化疗。MOLT-４细胞系为T淋巴细胞起源，p５３基因的第２４８位密码子有一个G→A突变，不表达p５３，不表达免疫球蛋白或EB病毒；可产生高水平的末端脱氧核糖转移酶；表达CD１(４９%),CD２(３５%),CD３A(２６%)B(３３%)C(３４%),CD４(５５%),CD５(７２%),CD６(２２%),CD７(７７%)。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样；圆形;相关产品有：NCI-H676B细胞、NBLAN5T细胞、TMK-1细胞
SKBR-3 Cells;背景说明：这株细胞源自胸水。没有病毒颗粒。亚显微结构特征包括微丝和桥粒，肝糖原颗粒，大溶酶体，成束的细胞质纤丝。SK-BR-３细胞株过表达HER２/c-erb-２基因产物。;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：RPMI 1846细胞、NCIH2085细胞、RT-BM-1细胞
HIEC-6 Cells;背景说明：肠；上皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：GM04679细胞、SW1573细胞、RPMI2650细胞
U-87 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：LLC-WRC 256细胞、TE-12细胞、McArdle RH-7777细胞
16HBE140 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI-SNU-475细胞、LCLC-103H细胞、BTI-TN5B1-4细胞
CCD18Co Cells;背景说明：结肠；成纤维细胞；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HLE B-3细胞、NCI-H1385细胞、HBL 100细胞
CC-LP-I Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MES-SA Dx5细胞、NCIH2052细胞、OVHM细胞
Opossum Kidney Cells;背景说明：肾;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SK RC 52细胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-1细胞、NHA细胞
GP-293 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Mo7e细胞、NCI-522细胞、LCMS细胞
159 PT Cells;背景说明：乳腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：T2细胞、H526细胞、HCC1937细胞
159PT Cells;背景说明：乳腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI-H2122细胞、SuDHL 8细胞、CCD-1112sk细胞
COLO 205 Cells;背景说明：该细胞系是１９５７年由T.U.Sample等从患有结肠癌的７０岁男性白人的腹水中分离的。该病人在取腹水样品前已用５-尿嘧啶治疗４~６周。角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性；产生CEA、IL１０。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：H4-II-E细胞、SUM 102PT细胞、COLO_320DM细胞
ROS-17/2.8 Cells;背景说明：骨肉瘤；ACI ９９３５;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MDA2B细胞、COLO 824细胞、GM03570E细胞
SUM-190 Cells;背景说明：乳腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI-H1355细胞、FL62891细胞、Oka-C1细胞
STBCi216-A Cells(提供STR鉴定图谱)
MiaPaCa2 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代；;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HEC151细胞、CA 46细胞、KM12SM细胞
KYSE 410 Cells;背景说明：食管鳞癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：ZR7530细胞、Dysplastic Oral Keratinocyte细胞、786.O细胞
GA-10-Clone-4 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每２-３天换液;生长特性：悬浮生长 ;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：MGH-U3细胞、NCIH2135细胞、SKLMS-1细胞
Colo-206F Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Shadyside Hospital Pittsburgh-77细胞、V-79细胞、NCI-H1930细胞
Leukemia 1210 Cells;背景说明：该细胞源于用０.２%甲基胆蒽（溶解）涂抹雌性小鼠的皮肤诱发的肿瘤，鼠痘病毒阴性。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：293T细胞、CL 1-0细胞、U-2OS细胞
KTCTL140 Cells;背景说明：肾透明细胞癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H-2009细胞、Evsa-T细胞、COLO 678细胞
SGC996 Cells;背景说明：胆囊癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HEI-193细胞、HDF-a细胞、SNU-407细胞
Normal Rat Kidney-49F Cells;背景说明：肾；成纤维细胞；自发永生;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：A-172MG细胞、Tu177细胞、HCC-1419细胞
ME-180人子宫颈表皮癌细胞全年复苏|已有STR图谱
MES-SA Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：６-１：８传代；每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样 ;相关产品有：MCF-12A细胞、SUNE 1细胞、6-10B细胞
BLO 11 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：COR-L105细胞、H524细胞、SK-ES细胞
JVM3 Cells;背景说明：慢性髓白血病；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI-SNU-761细胞、DU-4475细胞、MDCC-MSB1细胞
SUPB-15 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代。３天内可长满。;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：CCD-841-CoN细胞、CWR22R细胞、ECV 304细胞
H1793 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代 ;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：UCLA SO M21细胞、AR41P细胞、GP293细胞
MDA-MB-231-luc Cells;背景说明：MDA-MB-２３１来自患有转移乳腺腺癌的５１岁女病人的胸水。在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中，它能形成低分化腺癌（III级）。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：GM17346细胞、C38细胞、H-64细胞
BayGenomics ES cell line RRE187 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XG072 Cells(提供STR鉴定图谱)
DP2(D5203-1D8-31) Cells(提供STR鉴定图谱)
Mm5MT Cells(提供STR鉴定图谱)
TEC-4 Cells(提供STR鉴定图谱)
LVPEIi008-A Cells(提供STR鉴定图谱)
" "PubMed=833871; DOI=10.1093/jnci/58.2.209
Fogh J., Wright W.C., Loveless J.D.
Absence of HeLa cell contamination in 169 cell lines derived from human tumors.
J. Natl. Cancer Inst. 58:209-214(1977)
PubMed=77569; DOI=10.1111/j.1399-0039.1978.tb01259.x
Espmark J.A., Ahlqvist-Roth L., Sarne L., Persson A.
Tissue typing of cells in culture. III. HLA antigens of established human cell lines. Attempts at typing by the mixed hemadsorption technique.
Tissue Antigens 11:279-286(1978)
PubMed=7017212; DOI=10.1093/jnci/66.6.1003
Pollack M.S., Heagney S.D., Livingston P.O., Fogh J.
HLA-A, B, C and DR alloantigen expression on forty-six cultured human tumor cell lines.
J. Natl. Cancer Inst. 66:1003-1012(1981)
PubMed=7459858
Rousset M., Zweibaum A., Fogh J.
Presence of glycogen and growth-related variations in 58 cultured human tumor cell lines of various tissue origins.
Cancer Res. 41:1165-1170(1981)
PubMed=6220172
Dracopoli N.C., Fogh J.
Polymorphic enzyme analysis of cultured human tumor cell lines.
J. Natl. Cancer Inst. 70:469-476(1983)
PubMed=6500159; DOI=10.1159/000163283
Gershwin M.E., Lentz D., Owens R.B.
Relationship between karyotype of tissue culture lines and tumorigenicity in nude mice.
Exp. Cell Biol. 52:361-370(1984)
PubMed=6582512; DOI=10.1073/pnas.81.2.568; PMCID=PMC344720
Mattes M.J., Cordon-Cardo C., Lewis J.L. Jr., Old L.J., Lloyd K.O.
Cell surface antigens of human ovarian and endometrial carcinoma defined by mouse monoclonal antibodies.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81:568-572(1984)
PubMed=2990217; PMCID=PMC1888002
Yee C., Krishnan-Hewlett I., Baker C.C., Schlegel R., Howley P.M.
Presence and expression of human papillomavirus sequences in human cervical carcinoma cell lines.
Am. J. Pathol. 119:361-366(1985)
PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260
Fogh J.
Human tumor lines for cancer research.
Cancer Invest. 4:157-184(1986)
PubMed=3371749; DOI=10.1016/0090-8258(88)90029-7
Grenman S.E., Shapira A., Carey T.E.
In vitro response of cervical cancer cell lines CaSki, HeLa, and ME-180 to the antiestrogen tamoxifen.
Gynecol. Oncol. 30:228-238(1988)
PubMed=8380785; DOI=10.1006/gyno.1993.1016
Iwasaka T., Oh-uchida M., Matsuo N., Yokoyama M., Fukuda K., Hara K., Fukuyama K., Hori K., Sugimori H.
Correlation between HPV positivity and state of the p53 gene in cervical carcinoma cell lines.
Gynecol. Oncol. 48:104-109(1993)
PubMed=7751322; DOI=10.1007/BF01366967
Rantanen V., Grenman S.E., Kulmala J., Grenman R.
The intrinsic radiosensitivity and sublethal damage repair capacity of five cervical carcinoma cell lines tested with the 96-well-plate assay.
J. Cancer Res. Clin. Oncol. 121:230-234(1995)
PubMed=8931502; DOI=10.3109/00016349609054706
Iwasaka T., Zheng P.-S., Ouchida M., Yamasaki H., Yokoyama M., Sugimori H.
Cytologic changes in two cervical carcinoma cell lines after transfection of the wild-type p53 gene.
Acta Obstet. Gynecol. Scand. 75:797-803(1996)
PubMed=9290701; DOI=10.1002/(SICI)1098-2744(199708)19:4<243::aid-mc5>3.0.CO;2-D
Jia L.-Q., Osada M., Ishioka C., Gamo M., Ikawa S., Suzuki T., Shimodaira H., Niitani T., Kudo T., Akiyama M., Kimura N., Matsuo M., Mizusawa H., Tanaka N., Koyama H., Namba M., Kanamaru R., Kuroki T.
Screening the p53 status of human cell lines using a yeast functional assay.
Mol. Carcinog. 19:243-253(1997)
PubMed=9887230; DOI=10.1006/gyno.1998.5194
Rantanen V., Grenman S.E., Kurvinen K., Hietanen S.H., Raitanen M., Syrjanen S.M.
p53 mutations and presence of HPV DNA do not correlate with radiosensitivity of gynecological cancer cell lines.
Gynecol. Oncol. 71:352-358(1998)
PubMed=15531914; DOI=10.1038/sj.onc.1208235
Baldus S.E., Schwarz E., Lohrey C., Zapatka M., Landsberg S., Hahn S.A., Schmidt D., Dienes H.-P., Schmiegel W.H., Schwarte-Waldhoff I.
Smad4 deficiency in cervical carcinoma cells.
Oncogene 24:810-819(2005)
PubMed=17325662; DOI=10.1038/sj.onc.1210330
Nakaya K., Yamagata H.D., Arita N., Nakashiro K.-i., Nose M., Miki T., Hamakawa H.
Identification of homozygous deletions of tumor suppressor gene FAT in oral cancer using CGH-array.
Oncogene 26:5300-5308(2007)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=22710073; DOI=10.1016/j.ygyno.2012.06.017; PMCID=PMC3432677
Korch C.T., Spillman M.A., Jackson T.A., Jacobsen B.M., Murphy S.K., Lessey B.A., Jordan V.C., Bradford A.P.
DNA profiling analysis of endometrial and ovarian cell lines reveals misidentification, redundancy and contamination.
Gynecol. Oncol. 127:241-248(2012)
PubMed=24134916; DOI=10.1186/1755-8166-6-44; PMCID=PMC3879223
McCormack A., Fan J.-L., Duesberg M., Bloomfield M., Fiala C., Duesberg P.H.
Individual karyotypes at the origins of cervical carcinomas.
Mol. Cytogenet. 6:44.1-44.23(2013)
PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080
Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.
A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.
Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)
PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397
Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.
A resource for cell line authentication, annotation and quality control.
Nature 520:307-311(2015)
PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878
Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.
TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.
Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)
PubMed=27561551; DOI=10.1038/ncomms12645; PMCID=PMC5007461
Coscia F., Watters K.M., Curtis M., Eckert M.A., Chiang C.-Y., Tyanova S., Montag A., Lastra R.R., Lengyel E., Mann M.
Integrative proteomic profiling of ovarian cancer cell lines reveals precursor cell associated proteins and functional status.
Nat. Commun. 7:12645.1-12645.14(2016)"
