"H4人脑神经胶质瘤细胞全年复苏|已有STR图谱
传代比例：1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性：贴壁生长
【细胞培养经验分享】启蒙老师的重要性：一般进实验室都有师兄师姐带着做，他们就是你做细胞的启蒙老师。他们的操作手法、细节、理论讲解就成了你操作的准则，如营养液、细胞瓶的摆放位置、灭菌处理程序、开盖手法、细胞吹打手法等等。要学会他们的正确操作，在第一次的时候就要重视。像养孩子一样养细胞，细胞有时真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出现培养箱缺水、缺二氧化碳、停电、温度不够等异常现象，也好及时解决这些意外，避免重复实验带来的更大痛苦。好细胞要及时保种：细胞要分批传代，这样即使有一批出了问题，还有一批备用的。像后者一般人可能不容易做到。但这是我血的教训，有一次细胞污染了，全军覆没。当时可后悔没有保种。细胞跟人一样，不同的细胞，培养特性是不一样的。培养过程中要细细体会，不同细胞系使用不同的培养基和血清。
换液周期：每周2-3次
HCS-2/8 Cells;背景说明：软骨肉瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：293 c18细胞、PVEC细胞、GM03570细胞
hUC-MSC Cells;背景说明：脐带；间充质干 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCIH378细胞、CHO-ori细胞、MXI细胞
Suzhou Human Glioma-44 Cells;背景说明：SHG-４４细胞株源自一例２-３级前沿淋巴结星细胞瘤。染色体组型显示８９.２%的超三倍体。在Wistar大鼠和裸鼠中接种都能成功。细胞含有神经系统特有的S-１００蛋白和星细胞特有的GFA蛋白;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：52PE细胞、H-157细胞、B16 melanoma F10细胞
背景信息：是一种人脑神经胶质瘤细胞系，建系于1973年；最初分离自一名患有高级别胶质瘤的患者。它衍生于一个患神经胶质瘤的37岁病人的脑组织。H4细胞的致瘤特性己经被屏蔽，细胞接种动物一般不产生肿瘤结节。H4细胞具有修复MNNG损伤5型腺病毒的能力。该细胞系表达多种胶质瘤相关标志物，如GFAP(胶质纤维酸性蛋白)、Nestin(巢蛋白)和CD133(prominin-1)等。
H4人脑神经胶质瘤细胞全年复苏|已有STR图谱
产品包装：复苏发货：T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)
ATCC细胞库(American Type Culture Colection)，该中心一直致力于细胞分类、鉴定和保藏工作。ATCC是全球最大的生物资源保藏中心，ATCC通过行业标准产品、服务和创新解决方案支持全球学术、政府、生物技术、制药、食品、农业和工业领域的科学进步。ATCC提供的服务和定制解决方案包括细胞和微生物培养、鉴定、生物衍生物的开发和生产、性能测试和生物资源保藏服务。美国国家标准协会(ANSI)认可了ATCC标准开发组织，并制定了标准协议，以确保生物材料的可靠性和可重复性。ATCC的使命是为了获取、鉴定、保存、开发、标准化和分发生物资源和生物信息，以提高和应用生物科学知识。
MA 104 Cells;背景说明：胚肾；自发永生;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：IHHA-1细胞、NCIH1876细胞、NCI-H1568细胞
HSMC Cells;背景说明：骨骼肌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI-HUT-596细胞、Kasumi-1细胞、NCI-SNU-C2A细胞
BTI-Tn-5B1-4 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RMC细胞、H1581细胞、OKT 3细胞
8G3 Cells(提供STR鉴定图谱)
来源说明：细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库
物种来源：人源、鼠源等其它物种来源
H4人脑神经胶质瘤细胞全年复苏|已有STR图谱
形态特性：上皮细胞样
贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法：一、加入胰酶等细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；二、加入胰酶后，镜下观察待细胞始脱落时，弃胰酶，加培养分瓶。但前者太麻烦，而后者有可能对细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的细胞先脱落，对肿瘤细胞来说，这部分细胞有可能是恶性程度较GAO的细胞亚群。一种简单的消化传代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(３０s)，弃之，再加入适量胰酶作用１０s-４０s(根据细胞消化的难易程度)，弃之，这样依赖残余的胰酶就可将细胞消化单细胞。对于较难消化的细胞，可以用２%利多卡因消化５-８分钟，然后再弃去，加培养基吹打也可以，对细胞的影响不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把旧培养吸的干净一点，直接加酶消化应该不会有什么问题。弃培养后，用０.０４%的EDA冲洗一次，再用１/４v的０.０４%的EDA室温孵育５min，弃取大部分EDA，加入与剩余EDA等量的胰酶(预热)总体积１/１０v。消化到有细胞脱落。不过有人说EDA对细胞不HAO，有证据吗？培养的BASMC：倒掉旧培养加入少量胰酶冲一下，倒掉再加入０.１２５-０.２５%胰酶约６-１０滴或１ml(２５ml bole)消化再加入适量新培养基中和，并分瓶这种方法简单、省事；效果很HAO并且不损失细胞！
HeLa S-3 Cells;背景说明：该细胞是１９５５年由PuckTT,MarcusPI和CieciuraSJ建系的，含HPV-１８序列；角蛋白阳性；可用于与染色体突变、细胞营养、集落形成相关的哺乳动物细胞的克隆分析。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HeLa 229细胞、RFL 6细胞、Factor Dependent Cell-Paterson 1细胞
X63Ag8-653 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HCMEC(BL12-H)细胞、HCCLM3细胞、GNM细胞
DMS79 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RBL-1细胞、SK MES 1细胞、BGC-823细胞
COLO320 DM Cells;背景说明：该细胞可产生５-羟色胺、去甲、、ACTH和甲状旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱阳性。培养条件： RPMI １６４０ １０%FBS;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮+贴壁;形态特性：淋巴细胞;相关产品有：RCC 7860细胞、A431/P细胞、MDA-1386细胞
NCIH508 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：UACC893细胞、SUM-52PE细胞、Evsa T细胞
HAVSMC Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HCC95细胞、P3/NS1/1-Ag4-1细胞、Colon-38细胞
NFS 60 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：CHO细胞、NCI-SNU-761细胞、Malme3M细胞
NH6 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代；每周换液２-３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：MonoMac6细胞、WERI细胞、HDQ-P1细胞
SW-982 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：LADMAC细胞、C4I细胞、YD-38细胞
HBE135-E6E7 Cells;背景说明：支气管上皮细胞；HPV１６转化；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：WERIRb1细胞、NFS 60细胞、GalK1细胞
Vero from pool #76 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：TM-3细胞、DoTc2 4510细胞、HCE-2 [50.B1]细胞
MDA-MB-134-VI Cells;背景说明：该细胞１９７３年由R. Cailleau建系，源自７４岁乳腺导管癌女性患者的胸腔积液，细胞生长缓慢，松散贴壁，生长过程中会脱落到培养基，不会汇合，过表达FGF受体;传代方法：１：２—１：４传代，每周换液２—３次;生长特性：松散贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：MDA-MB436细胞、TGW-nu细胞、RAOEC细胞
HuH 6 Cells;背景说明：肝癌。据说产球蛋白和甲胎蛋白。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。６-７天长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：UACC812细胞、OE19细胞、NCI-SNU-601细胞
87 MG Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Hs888 Lu细胞、KU.812细胞、HSC-T6细胞
OV 2008 Cells;背景说明：宫颈鳞癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：FOXNY细胞、HFF-1细胞、NCI-H78细胞
HL-60 clone15 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：维持细胞浓度在１×１０５-１×１０６/ml,每２-３天换液１次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：MLOY4细胞、Tn-5B1-4细胞、NIH-OVCAR-3细胞
SL1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Cates-1B细胞、NCI-H2347细胞、TFK1细胞
0165D Cells(提供STR鉴定图谱)
Abcam HEK293T TACC3 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
AG13018 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRC216 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XE643 Cells(提供STR鉴定图谱)
BY00485 Cells(提供STR鉴定图谱)
CSL 226 Cells(提供STR鉴定图谱)
EC-Ccrl2tm1Dgen Cells(提供STR鉴定图谱)
GM04916 Cells(提供STR鉴定图谱)
HS-294 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：混合星状和多边形;相关产品有：KPL-4细胞、RIN-m5F细胞、Huh 7.5细胞
NG108-15 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MRAEC细胞、Centre Antoine Lacassagne-78细胞、AA-Mel细胞
CWR22Rv1 Cells;背景说明：２２RV１是来自异种移植(在阉割引起前列腺癌衰退又在其父亲的雄性激素信赖型CWR２２嫁接后复发的小鼠中连续传代)的人前列腺癌上皮细胞系。此细胞系表达前列腺特异抗原。二羟基睾丸脂酮轻微刺激细胞生长，经westernblot检测溶解产物与抗雄性激素受体抗体起免疫反应。EGF刺激细胞生长，但TGFβ-１不能抑制细胞生长。该细胞在裸鼠中成瘤。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：NCI-H2110细胞、Det 562细胞、HME-1细胞
NCI-H2444 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：４传代；每周换液２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：MPC-5细胞、NCI-H2009细胞、KPL4细胞
QSG7701 Cells;背景说明：该细胞系来自３５岁女性的肝癌癌旁组织。;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SKUT-1细胞、CCRF-SB细胞、PGBE1细胞
Roswell Park Memorial Institute 6666 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：BC-019细胞、UM2细胞、LU-65M细胞
HGSMC Cells;背景说明：胃平滑肌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：TE12细胞、RC92A细胞、NCI H82细胞
University of Arizona Cell Culture-893 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：GM2132细胞、SKBr3细胞、Sp2/O细胞
H4人脑神经胶质瘤细胞全年复苏|已有STR图谱
GAK Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：８.４ x １０^４ cells / sq.cm.;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：RSC-364细胞、C-28I2细胞、SVEC4-10细胞
NG10815 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：P30-OHK细胞、B78细胞、IOSE-80细胞
BC-3-H-I Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CHP126细胞、Lewis Lung细胞、NBL-3细胞
LAN-6 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H82sclc细胞、207细胞、CFPAC细胞
CWR-22rv1 Cells;背景说明：２２RV１是来自异种移植(在阉割引起前列腺癌衰退又在其父亲的雄性激素信赖型CWR２２嫁接后复发的小鼠中连续传代)的人前列腺癌上皮细胞系。此细胞系表达前列腺特异抗原。二羟基睾丸脂酮轻微刺激细胞生长，经westernblot检测溶解产物与抗雄性激素受体抗体起免疫反应。EGF刺激细胞生长，但TGFβ-１不能抑制细胞生长。该细胞在裸鼠中成瘤。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：H-929细胞、Hs 606细胞、DF-1细胞
Alpha Mouse Liver 12 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：KTC-1细胞、COV-362细胞、EAhy 926细胞
J-111 Cells;背景说明：单核细胞白血病;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Vero 76 clone E6细胞、LAD2细胞、HT-22细胞
GP8.3 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 PML (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)
SK-N-BE-2c Cells;背景说明：神经母细胞瘤；骨髓转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H-1915细胞、Human Foreskin Fibroblast细胞、ABC-1细胞
SUDHL-4 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：NCI H345细胞、NW-MEL-38细胞、H-676B细胞
RAEC Cells;背景说明：主动脉；血管内皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HCC2279细胞、NCIH2122细胞、HM06.A1细胞
F-81 Cells;背景说明：肾；自发永生；雌性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：BIC细胞、WM266细胞、X63细胞
JiyoyeP-2003 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周２-３次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：UCLA SO M14细胞、B5537SKIN细胞、Panc813细胞
DMS-53 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代，每周２-３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HPDEC细胞、Hs 695.T细胞、HL-7702细胞
IPLB-Sf21-AE Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SNU1细胞、H-1648细胞、MT-2J细胞
UMR-106 Cells;背景说明：注射放射性同位素磷(３２P)诱导产生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立了UMR-１０６细胞株。 细胞对PTH，前列腺素及破骨甾体有响应。 对PTH的响应度，UMR-１０６比相关细胞株UMR-１０８(ATCC CRL-１６６３)要高。 蛋白激酶C的活化抑制ATP诱导的胞内水平的升高。 起始骨肉瘤和克隆株都是University of Sheffield的T.J. Martin建立的。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：NK 10a细胞、T8细胞、HOS-TE85细胞
HT147D Cells(提供STR鉴定图谱)
KSCBi005-A-10 Cells(提供STR鉴定图谱)
mPitA-3/3 Cells(提供STR鉴定图谱)
NYSCF-PD-1039-10001.197.01-Skin-SV-iPSC5 Cells(提供STR鉴定图谱)
RIN-5AH Cells(提供STR鉴定图谱)
TRNDi016-B Cells(提供STR鉴定图谱)
UKKi009-A Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 SPIRE1 (-) 1 Cells(提供STR鉴定图谱)
D407 RPE Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI H508细胞、SuDHL 10细胞、GM05384细胞
SK-N-AS Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：５-１：１０传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：FDCP-1细胞、NCI N87细胞、CCRF细胞
UMRC-2 Cells;背景说明：肾透明细胞癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RBL细胞、NCI-H740细胞、CMT-93细胞
P3-X63-Ag8-6-5-3 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：JJN-3细胞、CT26细胞、HEK293-EBNA1细胞
COLO_320DM Cells;背景说明：该细胞可产生５-羟色胺、去甲、、ACTH和甲状旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱阳性。培养条件： RPMI １６４０ １０%FBS;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮+贴壁;形态特性：淋巴细胞;相关产品有：HANK-1细胞、SUDHL-8细胞、H22细胞
COLO_320DM Cells;背景说明：该细胞可产生５-羟色胺、去甲、、ACTH和甲状旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱阳性。培养条件： RPMI １６４０ １０%FBS;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮+贴壁;形态特性：淋巴细胞;相关产品有：HANK-1细胞、SUDHL-8细胞、H22细胞
130-T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代，３-４天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：梭型和大的多核细胞;相关产品有：G361-mel细胞、Pt-K2细胞、SUM 159PT细胞
SU8686 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代；;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：BRL3A细胞、PANC-28细胞、LuCL4细胞
NMCG1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：HBVSMC细胞、SaOS-2细胞、HEK-EBNA细胞
BT-B Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：HET1A细胞、Eph4 1424细胞、G-292 clone A141B1细胞
COLO320-DM Cells;背景说明：该细胞可产生５-羟色胺、去甲、、ACTH和甲状旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱阳性。培养条件： RPMI １６４０ １０%FBS;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮+贴壁;形态特性：淋巴细胞;相关产品有：HuO9细胞、RBMEC细胞、Cloudman S91 melanoma clone M-3细胞
COLO679 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：EPC细胞、Hs-940细胞、SCH细胞
SLK Cells;背景说明：肉瘤;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SUM-52-PE细胞、SK_N_BE2C细胞、CAMA细胞
SUM52 Cells;背景说明：乳腺癌；胸腔积液转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：PC-12细胞、NCIH2081细胞、NCI-H524细胞
SU-DHL1 Cells;背景说明：间变性大细胞淋巴瘤；胸腔积液转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Hs695细胞、HEC1B细胞、Mono-Mac-6细胞
SV-SW Cells(提供STR鉴定图谱)
SK Mel28 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：８传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：星形的;相关产品有：USMC细胞、KU 812F细胞、RWPE-2细胞
SW260 Cells;背景说明：结肠癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：OVCAR-10细胞、PLMVEC细胞、PG-4(S+L-)细胞
UMR106 Cells;背景说明：注射放射性同位素磷(３２P)诱导产生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立了UMR-１０６细胞株。 细胞对PTH，前列腺素及破骨甾体有响应。 对PTH的响应度，UMR-１０６比相关细胞株UMR-１０８(ATCC CRL-１６６３)要高。 蛋白激酶C的活化抑制ATP诱导的胞内水平的升高。 起始骨肉瘤和克隆株都是University of Sheffield的T.J. Martin建立的。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：TGW-nu细胞、Panc203细胞、Mouse INsulinoma 6细胞
MonoMac6 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：DMS53细胞、SUM190细胞、NCI-H810细胞
SUM149 Cells;背景说明：乳腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：KBM7细胞、PA317细胞、SP-2/0-AG14细胞
H4 Cells;背景说明：H４细胞系建系于１９７３年。它衍生于一个患神经胶质瘤的３７岁病人的脑组织。该细胞的致瘤特性己经被屏蔽，细胞接种动物一般不产生肿瘤结节。该细胞具有修复MNNG损伤５型腺病毒的能力。;传代方法：１：３传代,每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：M1细胞、RPMI-2650细胞、SNU761细胞
NTC200 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SUPB15细胞、SK-ES细胞、P815细胞
Tn-5 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MHCC97H细胞、AG06814-M细胞、16-HBE细胞
H4人脑神经胶质瘤细胞全年复苏|已有STR图谱
MDA-MB435 Cells;背景说明：乳腺癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：BHK-21细胞、Me-Wo细胞、NCI-H1238细胞
H-35 Cells;背景说明：在糖皮质激素、胰岛素或cAMP衍生物的诱导下可以产生酪酸基转移酶；可被逆转录病毒感染；可产生白蛋白、转铁蛋白、凝血酶原；在AxC大鼠中可以成瘤。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：KP 4细胞、COR-L105细胞、SUNE 1细胞
HIBEC Cells;背景说明：肝内胆管；上皮细胞 ;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI-BL1339细胞、IMR 32细胞、OVSAHO细胞
MGH-UI Cells;背景说明：膀胱癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：ASH3细胞、SW-1783细胞、MGH-U1细胞
MUVEC Cells;背景说明：脐静脉；内皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RF/6A细胞、FRhK4细胞、MT4细胞
NCI-157 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：COLO-738细胞、624-mel细胞、ES-2细胞
BayGenomics ES cell line RRR499 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line YTA029 Cells(提供STR鉴定图谱)
HyCyte C2C12 KO-mNqo1 Cells(提供STR鉴定图谱)
PCRP-KIAA1967-1B5 Cells(提供STR鉴定图谱)
GH4T2 Cells(提供STR鉴定图谱)
HPSI0115i-quze_6 Cells(提供STR鉴定图谱)
" "DOI=10.1007/0-306-46861-1_11
Ali-Osman F.
Brain tumors.
(In book chapter) Human cell culture. Vol. 2. Cancer cell lines part 2; Masters J.R.W., Palsson B.O. (eds.); pp.167-184; Kluwer Academic Publishers; New York; USA (1999)
PubMed=10074188; DOI=10.1128/JVI.73.4.3338-3350.1999; PMCID=PMC104098
Arbour N., Cote G., Lachance C., Tardieu M., Cashman N.R., Talbot P.J.
Acute and persistent infection of human neural cell lines by human coronavirus OC43.
J. Virol. 73:3338-3350(1999)
PubMed=10560660; DOI=10.1097/00005072-199911000-00007
Schmidt E.E., Ichimura K., Goike H.M., Moshref A., Liu L., Collins V.P.
Mutational profile of the PTEN gene in primary human astrocytic tumors and cultivated xenografts.
J. Neuropathol. Exp. Neurol. 58:1170-1183(1999)
PubMed=11414198; DOI=10.1007/s004320000207
Lahm H., Andre S., Hoeflich A., Fischer J.R., Sordat B., Kaltner H., Wolf E., Gabius H.-J.
Comprehensive galectin fingerprinting in a panel of 61 human tumor cell lines by RT-PCR and its implications for diagnostic and therapeutic procedures.
J. Cancer Res. Clin. Oncol. 127:375-386(2001)
PubMed=11508811; DOI=10.1023/A:1010680920087
Krex D., Mohr B., Hauses M., Ehninger G., Schackert H.K., Schackert G.
Identification of uncommon chromosomal aberrations in the neuroglioma cell line H4 by spectral karyotyping.
J. Neurooncol. 52:119-128(2001)
PubMed=19435942; DOI=10.1215/15228517-2009-025; PMCID=PMC2743214
Ichimura K., Pearson D.M., Kocialkowski S., Backlund L.M., Chan R., Jones D.T.W., Collins V.P.
IDH1 mutations are present in the majority of common adult gliomas but rare in primary glioblastomas.
Neuro-oncol. 11:341-347(2009)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878
Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.
TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.
Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)
PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675
Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"
