"Ca Ski人宫颈癌肠转移细胞全年复苏|已有STR图谱
传代比例:1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性:贴壁生长
【细胞培养经验分享】启蒙老师的重要性:一般进实验室都有师兄师姐带着做,他们就是你做细胞的启蒙老师。他们的操作手法、细节、理论讲解就成了你操作的准则,如营养液、细胞瓶的摆放位置、灭菌处理程序、开盖手法、细胞吹打手法等等。要学会他们的正确操作,在第一次的时候就要重视。像养孩子一样养细胞,细胞有时真的很脆弱,最好每天都去看看它,以防止出现培养箱缺水、缺二氧化碳、停电、温度不够等异常现象,也好及时解决这些意外,避免重复实验带来的更大痛苦。好细胞要及时保种:细胞要分批传代,这样即使有一批出了问题,还有一批备用的。像后者一般人可能不容易做到。但这是我血的教训,有一次细胞污染了,全军覆没。当时可后悔没有保种。细胞跟人一样,不同的细胞,培养特性是不一样的。培养过程中要细细体会,不同细胞系使用不同的培养基和血清。
换液周期:每周2-3次
BE(2)M-17 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:P3X63 AG8-653细胞、GM00637B细胞、50.B1细胞
MUGCHOR1 Cells;背景说明:骶骨脊索瘤;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:no.11细胞、HCCC-9810细胞、WIL2S细胞
TT Cells;背景说明:TT细胞由LeongSS等,自一位77岁白人女性甲状腺髓样癌患者的穿刺活检样本中建立。TT细胞持续产生高水平的降血素和CEA。更换培养基后24h和72h,在培养基中检测到的免疫活性的降血素浓度分别为3900pg/106个细胞和7700pg/106个细胞。72小时后CEA积累浓度超过27ng/106个细胞;该细胞最初是在RPMI1640培养液中培养,可产生神经肽,但还不知道在F12培养液中培养是否会产生。;传代方法:1:3-1:4传代,每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:IEC 6细胞、no.11细胞、GM04154B细胞
背景信息:这株细胞是从小肠肠系膜转移灶的细胞中建立的。据报道,它含有完整的HPV-16(每个细胞大约600个拷贝)和HPV-18相关序列。
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产品包装:复苏发货:T25培养瓶(一瓶)或冻存发货:1ml冻存管(两支)
ATCC细胞库(American Type Culture Colection),该中心一直致力于细胞分类、鉴定和保藏工作。ATCC是全球最大的生物资源保藏中心,ATCC通过行业标准产品、服务和创新解决方案支持全球学术、政府、生物技术、制药、食品、农业和工业领域的科学进步。ATCC提供的服务和定制解决方案包括细胞和微生物培养、鉴定、生物衍生物的开发和生产、性能测试和生物资源保藏服务。美国国家标准协会(ANSI)认可了ATCC标准开发组织,并制定了标准协议,以确保生物材料的可靠性和可重复性。ATCC的使命是为了获取、鉴定、保存、开发、标准化和分发生物资源和生物信息,以提高和应用生物科学知识。
H4-IIE-C3 Cells;背景说明:在糖皮质激素、胰岛素或cAMP衍生物的诱导下可以产生酪酸基转移酶;可被逆转录病毒感染;可产生白蛋白、转铁蛋白、凝血酶原;在AxC大鼠中可以成瘤。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:CAL 27细胞、Human Embryonic Kidney 293细胞、Walker-Ca.256细胞
HB 611 Cells;背景说明:肝母细胞癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RPMI #1846细胞、CAL12T细胞、H2405细胞
ME-180 Cells;背景说明:这株细胞来源于一个细胞集落不规则没有显著角质化的侵染性鳞状细胞癌。 单层培养的细胞间可以观察到带状连接,也注意到有细胞质张力丝。 1970年发现支原体污染并去除。 肿瘤坏死因子(TNF)α抑制ME-180的生长。 这株细胞含有人乳头瘤病毒(HPV)DNA,与HPV-39的同源性高于HPV-18。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:B16BL-6细胞、B16 F1细胞、SJ-Rh 30细胞
AZc6#24b Cells(提供STR鉴定图谱)
来源说明:细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库
物种来源:人源、鼠源等其它物种来源
Ca Ski人宫颈癌肠转移细胞全年复苏|已有STR图谱
形态特性:上皮细胞样
贴壁消化难题:1,先用PBS 把细胞洗两遍,使瓶内没有血清了,减少对胰酶的中和,然后用新配的0.25%的胰酶加入3ml左右,放在37度,然后可以在细胞有些消化下来时,拿着瓶口,运用手腕的力量轻轻震荡瓶内体,这样细胞很快就下来了,还不需要吹打,分散也均匀;2,成团、絮状:消化里加入eda可以减少细胞成团的现象,血清可以终止胰酶的作用,如果是进口血清的话也能终止eda的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉,也可以不倒,直接加血清终止,如果消化中加入了eda的话,就要将消化倒干净,如果细胞贴壁要求不是很严格的话,一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强,用0.5%胰酶(含0.1%EDA)一般要消化12~15min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基,加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性Zui强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势),随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验,则不能弃去胰酶),加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代,否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片);消化过度:马上用培养基中和,用吸管吹打细胞,收集全部的细胞到以无菌的离心管中800RPM 3分钟。弃上清,用全培重悬,换新的培养瓶继续培养,状态不HAO的细胞在培养的过程中会死亡脱落,在换的时候可以清除掉!
Intestinal Epithelioid Cell line No. 6 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:PG-4细胞、MESSA-DX5细胞、RCC4细胞
G-292 clone A141B1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:EB2细胞、NCIH244细胞、LLC1细胞
NCI-H87 Cells;背景说明:NCI-N87细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG72,并且没有左旋多巴胺脱羧酶(DDC)活性。它们的血管活性的肠肽(VIP)受体活性极低并缺乏胃泌激素受体。它们表达蕈毒碱胆碱受体。没有证据表明存在N-myc,L-myc,myb和EGF受体基因的重组。这个细胞株表达的c-myc和c-erb-B2RNA水平与其它细胞株相当。以下基因不表达:N-myc,L-myc,c-cis,IGF-2,或胃泌激素释放肽。报道NCI-N87细胞的植板率为4.3%。;传代方法:消化15-20分钟。1:2。4-5天长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:7404细胞、RH-35细胞、COLO824细胞
MGC-803 Cells;背景说明:1980年建系,人胃癌低分化黏液腺癌组织小块用RPMI-1640培养液培养4天细胞开始生长,首次传代8日。免疫抑制的Wistar雄幼大鼠皮下移植成功。;传代方法:1:3传代,2-3天换液一次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:NMC-G1细胞、Leukemic 1210细胞、SKMEL-24细胞
Mino Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:悬浮生长 ;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:EoL-1-cell细胞、LM6细胞、RPMI.8226细胞
COLO 741 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H820细胞、hs 68细胞、LA-795细胞
NS-1 Cells;背景说明:这是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮杂鸟嘌呤但不能在HAT培养基中生长。据报道它是由于缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;传代方法:1:2传代,3天内可长满。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:MADB 106细胞、MLOY4细胞、KYSE-140细胞
OVCA-433 Cells;背景说明:卵巢癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HOS细胞、NCC-IT细胞、Bowes melanoma cells细胞
HEK-293A Cells;背景说明:胚肾;腺病毒包装;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:ECV-304细胞、U-373 MG细胞、KPL-4细胞
PMVEC Cells;背景说明:肺微血管;内皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:BC3H1细胞、FM-88细胞、RMS1598细胞
THP1 Cells;背景说明:该细胞从一名1岁的患有急性单核细胞性白血病的男孩的外周血中分离建立。该细胞可以吞噬乳胶颗粒和激活的红细胞,细胞膜和胞浆内均没有免疫球蛋白,表达C3R和FcR;可受佛波酯TPA诱导向单核系方向分化;可作为转染宿主。;传代方法:维持细胞浓度在2-4×105-8×105/ml,勿超过1×106/ml;2-3天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:单核细胞;相关产品有:HBVP细胞、WM115-mel细胞、MUTZ3细胞
NCI-H1568 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MC26细胞、H2030细胞、D-283 Med细胞
OCI Ly1 Cells;背景说明:弥漫大B淋巴瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCIH1437细胞、P3X63 Ag8.653细胞、SUDHL-2细胞
NCIH2030 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:4传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:DoHH-2细胞、RH-30细胞、GP2-293细胞
HCC941122 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H1963细胞、Blotchy fibroblast-11细胞、H-1793细胞
MC-4 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SUIT2细胞、PTK-2细胞、CAL-85-1细胞
M059K Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:6-1:8传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:NMCG1细胞、C-Lu65细胞、M07e细胞
Abcam HCT 116 FAS KO Cells(提供STR鉴定图谱)
AG06283 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line CSI602 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RST733 Cells(提供STR鉴定图谱)
BIHi250-A-1 Cells(提供STR鉴定图谱)
CI81-1 Cells(提供STR鉴定图谱)
DA03212 Cells(提供STR鉴定图谱)
F18 AF1 Cells(提供STR鉴定图谱)
GM07490 Cells(提供STR鉴定图谱)
MC 3T3-E1 Cells;背景说明:该细胞有多个亚克隆,可以作为体外研究成骨细胞分化的良好模型,尤其是ECM信号通路的作用。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:SUNE1细胞、WBF344细胞、OE19细胞
COC1/CDDP Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:UCLA RO-81A-1细胞、IFRS1细胞、DHL-6细胞
CAL85-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:COLO-684细胞、GM03569D细胞、SGC-7901/DDP细胞
NCIH82 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:5传代,每周换液2-3次;生长特性:悬浮生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:HT55细胞、NTera 2细胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-1细胞
SW-1573 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MDBK (NBL-1)细胞、IM 9细胞、NR 8383细胞
Ramos(RA1) Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:IPEC-J2细胞、SK-Mel 2细胞、COLO320/DM细胞
OVCA 420 Cells;背景说明:卵巢癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:IOSE 80细胞、RT-112细胞、NK92MI细胞
ST 486 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每2-3天换液;生长特性:悬浮生长 ;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:HCEC-B4G12细胞、KLN 205细胞、BMF细胞
Ca Ski人宫颈癌肠转移细胞全年复苏|已有STR图谱
U-226AR1 Cells;背景说明:骨髓瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H-1417细胞、U-937细胞、WML2细胞
AsPC-1 Cells;背景说明:该细胞来源于人胰腺癌裸鼠异种移植产生的癌性腹水,可以表达CEA,人胰腺相关抗原、人胰腺特异性抗原和黏蛋白。;传代方法:1:3-1:6传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:MCF12A细胞、HCT-8/V细胞、LSECs细胞
PG-4 S+L- Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:PLMVEC细胞、SW-780细胞、HSC-3细胞
HSC-T6 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Hs742T细胞、MM6细胞、HOC-1细胞
MHHCALL2 Cells;背景说明:急性B淋巴细胞白血病;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SK-MEL-24细胞、Mouse Forestomach Carcinoma细胞、WM35细胞
R 2 C Cells;背景说明:睾丸间质瘤;雄性;Wistar Furth;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CCD-841-CoTr细胞、MDA-468细胞、HCEC-12细胞
Panc-08.13 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:C4-I细胞、Normal Rat, August 3, 1983细胞、MCF 7细胞
GM27666 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 PABPC4 (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)
TCCSUP Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:DiFi细胞、FOX-NY细胞、KYSE-70细胞
VE Cells;背景说明:血管;内皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:GC-2spd(ts)细胞、LM3细胞、EA.Hy926细胞
OCI-AML-2 Cells;背景说明:急性髓系白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:PSN1细胞、DMS79细胞、KLE细胞
SW 527 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:UMUC-3细胞、H1435细胞、A375-S2细胞
U14 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:IFRS1细胞、DR2R 1610细胞、H-1838细胞
Y3 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:KLN205细胞、MuM-2B细胞、hRMECs细胞
RINm5F Cells;背景说明:胰岛β细胞瘤;雄性;NEDH;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:AMO1细胞、U138MG细胞、SKHEP-1细胞
LUDLU 1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HCC9204细胞、CCD841CoTr细胞、NPC-TW-039细胞
Hs 815.Pl Cells(提供STR鉴定图谱)
KOLF2.1J ANXA11 D40G REV/WT Cells(提供STR鉴定图谱)
MM339 Cells(提供STR鉴定图谱)
NU-RMESO-26 Cells(提供STR鉴定图谱)
RG-132 Cells(提供STR鉴定图谱)
Ubigene HEK293 MAP4K4 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
WG2600 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 SNX3 (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)
Hs-688A-T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:LNCaP.FGC细胞、ANA1细胞、HTR-8/SV-neo细胞
OCI-LY-10 Cells;背景说明:弥漫大B细胞淋巴瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Tb1Lu细胞、OAW 42细胞、Tn-5细胞
A549-Taxol Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MLM细胞、KYSE410细胞、LNCaP-Clone-FGC细胞
H-2135 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:ROS17/28细胞、SKRC20细胞、Epstein-Barr-1细胞
MHCC 97-H Cells;背景说明:来源于中山医院,用人肝癌细胞株MHCC97-H接种裸鼠,进行3次肺转移筛选,取肺转移瘤建成皮下接种后高度自发性肺转移的肝癌细胞系;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:NIT-1细胞、SW-626细胞、16HBEo-细胞
MHCC 97-H Cells;背景说明:来源于中山医院,用人肝癌细胞株MHCC97-H接种裸鼠,进行3次肺转移筛选,取肺转移瘤建成皮下接种后高度自发性肺转移的肝癌细胞系;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:NIT-1细胞、SW-626细胞、16HBEo-细胞
HITT15 Cells;背景说明:胰岛β细胞;SV40转化;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CNE-1细胞、Lu-65细胞、HR-1细胞
Human Liver-7702 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:JiyoyeP-2003细胞、ATDC5细胞、LICR-HN-6细胞
Okayama University Medical School-23 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:OC-316细胞、H-2108细胞、ELD-1细胞
HUTU80 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:5传代,每周换液2-3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:SK-LMS-1细胞、IPECJ2细胞、PCI-SG231细胞
MHHCALL2 Cells;背景说明:急性B淋巴细胞白血病;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SK-MEL-24细胞、Mouse Forestomach Carcinoma细胞、WM35细胞
MIA-Pa-Ca-2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:451-LU细胞、JEG-3细胞、Panc 08.13细胞
MSTO-211 Cells;背景说明:MSTO-211H细胞株是1985年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的。这个病人接受过多种药物联合前期化疗。MSTO-211H细胞具有高亲和力的EGF结合位点,并表达神经元特异性烯醇酶(NSE)及人绒毛膜促性腺激素(HCG)的α与β亚基。未检测到左旋多巴胺脱羧酶(DDC),邦巴辛与神经tensin。细胞过表达c-myc原癌基因,并没有观察到基因重排或扩增。V-src,v-abl,v-erbB,c-raf1,Ha-ras,Ki-ras,和N-ras的表达呈阳性。未检测到N-m;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:HSC2细胞、TFK1细胞、SK.MEL.2细胞
B4G12 Cells;背景说明:角膜;内皮细胞;SV40转化;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MUM2B细胞、PCI:SG231细胞、Hs-578Bst细胞
Lu-65 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:10传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:LO2细胞、NCIH661细胞、MDAMB175细胞
STBCi221-A Cells(提供STR鉴定图谱)
GFP-Olig2 Cells;背景说明:胚胎干细胞;129X1/SvJ;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:hTERT-RPE细胞、AML 12细胞、NCIH1618细胞
MIA-PaCa-2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Dakiki细胞、HSC3细胞、HCPEpiC细胞
NCIH345 Cells;背景说明:小细胞肺癌;骨髓转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:COLO 738细胞、MT4细胞、Jurkat clone A3细胞
COLO 678 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:OVCA-432细胞、NCIH295R细胞、Panc-1-P细胞
Hs 281.T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代,每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:COLO-320-DM细胞、NCM460细胞、ARH-77细胞
H-295 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RDES-1细胞、LOU-NH91细胞、T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1细胞
HEK293 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:U-343-MG细胞、HIMEC细胞、Murine Carcinoma-38细胞
DoHH2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:VMRCRCZ细胞、KYSE 180细胞、H-2291细胞
Ca Ski人宫颈癌肠转移细胞全年复苏|已有STR图谱
HG2855 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:P116细胞、H-735细胞、MLE-12细胞
MXI Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Earles's cells细胞、KOSC-2细胞、M 1细胞
KYSE-410 Cells;背景说明:食管鳞癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:TE1细胞、FRTL-5 Cl 2细胞、MDA-MB-435细胞
D283 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周换液2-3次。;生长特性:悬浮细胞的多细胞聚集体,和一些贴壁 Cells;形态特性:上皮细胞;相关产品有:SKMEL3细胞、M-1细胞、OCILY7细胞
GM05887A Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:5传代;每周换液2-3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:混合型;相关产品有:M 1细胞、Kuramochi细胞、SNU668细胞
I90 Cells;背景说明:W.W. Nichols及其同事从一位16周女婴的肺中取材,建立了人二倍体成纤维细胞株IMR-90。分裂潜能,病毒感受性和其它性质都得到了充分研究,因而这株细胞可以作为WI-38或其它标准人肺细胞株的替代株。有报道称这株细胞在表现出衰老前可倍增58次。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-1细胞、NCI-H2452细胞、COLO 320DM细胞
BayGenomics ES cell line RRM019 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XN265 Cells(提供STR鉴定图谱)
GMR7 Cells(提供STR鉴定图谱)
OV3121-ras7 Cells(提供STR鉴定图谱)
3A10 [Rat hybridoma against mouse TcR gamma-delta] Cells(提供STR鉴定图谱)
MDA-MB-231-tdTomato Cells(提供STR鉴定图谱)
" "PubMed=3371749; DOI=10.1016/0090-8258(88)90029-7
Grenman S.E., Shapira A., Carey T.E.
In vitro response of cervical cancer cell lines CaSki, HeLa, and ME-180 to the antiestrogen tamoxifen.
Gynecol. Oncol. 30:228-238(1988)
PubMed=7751322; DOI=10.1007/BF01366967
Rantanen V., Grenman S.E., Kulmala J., Grenman R.
The intrinsic radiosensitivity and sublethal damage repair capacity of five cervical carcinoma cell lines tested with the 96-well-plate assay.
J. Cancer Res. Clin. Oncol. 121:230-234(1995)
CLPUB00481
Kuno H., Yoshida T.
Detection of human papillomavirus types 16, 18, and 33 in cell lines derived from human genital organs by polymerase chain reaction.
Res. Commun. Inst. Ferment. 18:6-12(1997)
PubMed=9887230; DOI=10.1006/gyno.1998.5194
Rantanen V., Grenman S.E., Kurvinen K., Hietanen S.H., Raitanen M., Syrjanen S.M.
p53 mutations and presence of HPV DNA do not correlate with radiosensitivity of gynecological cancer cell lines.
Gynecol. Oncol. 71:352-358(1998)
PubMed=10423141; DOI=10.1099/0022-1317-80-7-1725
Meissner J.D.
Nucleotide sequences and further characterization of human papillomavirus DNA present in the CaSki, SiHa and HeLa cervical carcinoma cell lines.
J. Gen. Virol. 80:1725-1733(1999)
PubMed=15531914; DOI=10.1038/sj.onc.1208235
Baldus S.E., Schwarz E., Lohrey C., Zapatka M., Landsberg S., Hahn S.A., Schmidt D., Dienes H.-P., Schmiegel W.H., Schwarte-Waldhoff I.
Smad4 deficiency in cervical carcinoma cells.
Oncogene 24:810-819(2005)
PubMed=17311676; DOI=10.1186/1471-2164-8-53; PMCID=PMC1805756
Kloth J.N., Oosting J., van Wezel T., Szuhai K., Knijnenburg J., Gorter A., Kenter G.G., Fleuren G.J., Jordanova E.S.
Combined array-comparative genomic hybridization and single-nucleotide polymorphism-loss of heterozygosity analysis reveals complex genetic alterations in cervical cancer.
BMC Genomics 8:53.1-53.13(2007)
PubMed=17611311
Yang C., Li G.-C., Li Y.-H., Hu J.-Y., Xiao Y., Zhang Z.-J.
Biological properties of Caski cell lines induced by exposing to the space environment.
Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban 32:380-386(2007)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=21439369; DOI=10.1016/j.mcp.2011.03.003
Schmitt M., Pawlita M.
The HPV transcriptome in HPV16 positive cell lines.
Mol. Cell. Probes 25:108-113(2011)
PubMed=22412903; DOI=10.1371/journal.pone.0032667; PMCID=PMC3296745
Vazquez-Mena O., Medina-Martinez I., Juarez-Torres E., Barron V., Espinosa A., Villegas-Sepulveda N., Gomez-Laguna L., Nieto-Martinez K., Orozco L., Roman-Bassaure E., Munoz Cortez S., Borges Ibanez M., Venegas-Vega C.A., Guardado-Estrada M., Rangel-Lopez A., Kofman S., Berumen J.
Amplified genes may be overexpressed, unchanged, or downregulated in cervical cancer cell lines.
PLoS ONE 7:E32667-E32667(2012)
PubMed=24134916; DOI=10.1186/1755-8166-6-44; PMCID=PMC3879223
McCormack A., Fan J.-L., Duesberg M., Bloomfield M., Fiala C., Duesberg P.H.
Individual karyotypes at the origins of cervical carcinomas.
Mol. Cytogenet. 6:44.1-44.23(2013)
PubMed=24201445; DOI=10.1101/gr.164806.113; PMCID=PMC3912410
Akagi K., Li J.-F., Broutian T.R., Padilla-Nash H.M., Xiao W.-H., Jiang B., Rocco J.W., Teknos T.N., Kumar B., Wangsa D., He D., Ried T., Symer D.E., Gillison M.L.
Genome-wide analysis of HPV integration in human cancers reveals recurrent, focal genomic instability.
Genome Res. 24:185-199(2014)
PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080
Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.
A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.
Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)
PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397
Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.
A resource for cell line authentication, annotation and quality control.
Nature 520:307-311(2015)
PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878
Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.
TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.
Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)"