基本信息 产品详情 公司简介 推荐产品
网站主页 SF9 CELLS昆虫卵巢复苏细胞系(有STR鉴定图谱) Sf9昆虫卵巢细胞代次低|培养基|送STR图谱
  • Sf9昆虫卵巢细胞代次低|培养基|送STR图谱
  • Sf9昆虫卵巢细胞代次低|培养基|送STR图谱
  • Sf9昆虫卵巢细胞代次低|培养基|送STR图谱

1/3

Sf9昆虫卵巢细胞代次低|培养基|送STR图谱

Sf9 cells
询价 1000000Cells/瓶 起订
2000000Cells/瓶 起订
上海 更新日期:2025-02-07

上海宾穗生物科技有限公司

VIP1年
联系人:刘经理
手机:13641930791 拨打
邮箱:3180807324@qq.com

产品详情:

中文名称:
Sf9昆虫卵巢细胞代次低|培养基|送STR图谱
英文名称:
Sf9 cells
品牌:
ATCC、DSMZ等
产地:
美国、欧洲、德国等
保存条件:
低温避光
纯度规格:
Sf9昆虫卵巢细胞代次低|培养基|送STR图谱
产品类别:
ATCC细胞库
种属:
详见细胞说明书
组织:
详见细胞说明书
细胞系:
详见细胞说明书
细胞形态:
详见细胞说明书
生长状态:
详见细胞说明书
靶点:
详见细胞说明书
应用:
详见细胞说明书
货号:
详见细胞说明书
规格:
1*10^6cells/T25(1瓶)或1ml冻存管(2支)
是否进口:
来源ATCC、DSMZ、ECACC等细胞库
组织来源:
详见细胞说明书
是否是肿瘤细胞:
详见细胞说明书
器官来源:
详见细胞说明书
品系:
详见细胞说明书
免疫类型:
详见细胞说明书
物种来源:
人源或其它动物来源等
保质期:
可长期保存(液氮低温冻存)

"Sf9昆虫卵巢细胞代次低|培养基|送STR图谱

传代比例:1:2-1:4(首次传代建议1:2)

生长特性:贴壁生长

细胞系的选择需要考虑到细胞系的功能特点、生长速率、铺板效率、生长条件和生长特征、克隆效率、培养方式等因素,如果您想高产量表达重组蛋白,您可以选择可以悬浮生长的快速生长细胞系。细胞培养的操作步骤主要包括传代、换液、冻存和复苏。这些步骤确保了细胞能够在实验室环境中长期存活并继续增殖。传代是将细胞从一个容器转移到另一个容器的过程,以扩大细胞数量;换液是为了清除代谢废物并补充新鲜培养基;冻存则是为了长期保存细胞,而复苏则是重新激活冷冻保存的细胞使其恢复正常生长。

换液周期:每周2-3次

WC00044 Cells;背景说明:黑色素瘤;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HEK 293 EBNA细胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-16细胞、MDA-175细胞

RBVEC Cells;背景说明:脑静脉;内皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:OCI AML2细胞、HDLM2细胞、HBZY 1细胞

H-2081 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:随细胞的密度而增加;生长特性:悬浮生长;形态特性:聚团悬浮;相关产品有:PK 15细胞、NuTu-19细胞、HCC-1569细胞

Sf9昆虫卵巢细胞代次低|培养基|送STR图谱

背景信息:详见相关文献介绍

┈订┈购(技术服务)┈热┈线:1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同号】┈Q┈Q:3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4;

公司细胞系主要引进ATCC、DSMZ、JCRB、KCLB、RIKEN、ECACC等细胞库,细胞系体外培养,它们会成长为单层细胞,附着或紧贴在培养瓶上,或悬浮在体外的溶液中,细胞系复苏周期短,公司细胞系状态良好,饱满,有光泽等优点。EDTA的作用:许多人不用胰酶,只用EDTA,或者用胰酶/EDTA联合作用。这里要明白,胰酶切割细胞外基质的一些负责粘连和附着的蛋白,而EDTA通过螯合Ca离子,作用于整联蛋白的活性,所以EDTA的作用更加温和。有的人在胰酶里添加一些EDTA,或者对付特别难消化的细胞,添加多一些EDTA,就是这个道理。一般不要试图延长消化时间(如果10min还消化不下来的话),而应该想其它办法。

产品包装:复苏发货:T25培养瓶(一瓶)或冻存发货:1ml冻存管(两支)

来源说明:细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库

Sf9昆虫卵巢细胞代次低|培养基|送STR图谱

物种来源:人源、鼠源等其它物种来源

Detroit 562 Cells;背景说明:器官:咽头 疾病:癌 取材转移灶:胸水;传代方法:1:2-1:4传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:SUDHL6细胞、PaTu 8988s细胞、Hs746T细胞

SNU354 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:NCI522细胞、PK (15)细胞、BN-CL2细胞

NCI-H1755 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:BEAS2B细胞、Leukemia 1210细胞、LCLC103H细胞

EBC1 Cells;背景说明:肺鳞癌;皮肤转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Panc 04.03细胞、NK 10a细胞、KNS-62细胞

┈订┈购(技术服务)┈热┈线:1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同号】┈Q┈Q:3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4;

形态特性:上皮细胞样

贴壁消化难题:1,先用PBS 把细胞洗两遍,使瓶内没有血清了,减少对胰酶的中和,然后用新配的0.25%的胰酶加入3ml左右,放在37度,然后可以在细胞有些消化下来时,拿着瓶口,运用手腕的力量轻轻震荡瓶内体,这样细胞很快就下来了,还不需要吹打,分散也均匀;2,成团、絮状:消化里加入eda可以减少细胞成团的现象,血清可以终止胰酶的作用,如果是进口血清的话也能终止eda的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉,也可以不倒,直接加血清终止,如果消化中加入了eda的话,就要将消化倒干净,如果细胞贴壁要求不是很严格的话,一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强,用0.5%胰酶(含0.1%EDA)一般要消化12~15min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基,加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性Zui强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势),随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验,则不能弃去胰酶),加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代,否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片);消化过度:马上用培养基中和,用吸管吹打细胞,收集全部的细胞到以无菌的离心管中800RPM 3分钟。弃上清,用全培重悬,换新的培养瓶继续培养,状态不HAO的细胞在培养的过程中会死亡脱落,在换的时候可以清除掉!

CHO Lec1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Caco-2/BBe细胞、Adult Retinal Pigment Epithelial cell line-19细胞、A375S2细胞

Embryonic Bovine Tracheal cells Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCM460细胞、HNE2细胞、DMS 153细胞

WM-451Lu Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MD Anderson-Metastatic Breast-453细胞、H-1666细胞、LN-18细胞

CL-40 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HNE-3细胞、HIBEC细胞、NG108-15细胞

AtT 20 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HN13细胞、A549/ATCC细胞、MCF7/WT细胞

MCF-7/ADR Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CAL 62细胞、CRFK细胞、SCC9细胞

32D-Cl3 Cells;背景说明:骨髓淋巴瘤;C3H/HeJ;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:FT-293细胞、Co 115细胞、H1581细胞

SK-LU-1 Cells;背景说明:该细胞系源于一位60岁的白人女性患者的肺腺癌组织。;传代方法:1:2传代;每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:OCI-Ly 3细胞、LN 382细胞、211H细胞

Hs695T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:4传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:Rat Basophilic Leukemia-1细胞、COLO320/DM细胞、SUPM2细胞

H-1373 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:4传代;2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HCO细胞、CHP 212细胞、MCFs细胞

PG-4(S+L-) Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:F36P细胞、NCI-H157细胞、VCaP细胞

HTR-8/SVneo Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:DV-90细胞、hCMEC/D3细胞、PC-12细胞

HCT15 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:P-3J细胞、HuT 102细胞、OVCAR 8细胞

B/C3T3 Cells;背景说明:胚胎;成纤维;自发永生;雄性;BALB/c;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H1672细胞、HMC细胞、HNE3细胞

Hs-746T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NOZAWA细胞、CCRF/CEM-C7细胞、EAhy926细胞

H-2030 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:4传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:OCIAML4细胞、HCC827细胞、H-128细胞

T-24 Cells;背景说明:该细胞源自一位81岁白人女性患者的膀胱移行细胞癌组织;来源于移行细胞癌病人的白血病和血浆对T24和相关细胞株有细胞毒性;倍增时间为19小时;含ras(H-ras)癌基因,表达肿瘤特有抗原。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:SK-ML2细胞、Walker 256细胞、BL-6细胞

A549 ATGL-KO Cells(提供STR鉴定图谱)

Abcam PC-3 MBD3 KO Cells(提供STR鉴定图谱)

B6mt-1 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line RRR068 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line YHD040 Cells(提供STR鉴定图谱)

CERV-196 Cells(提供STR鉴定图谱)

DA01420 Cells(提供STR鉴定图谱)

DA05704 Cells(提供STR鉴定图谱)

GLC-4/VM20x Cells(提供STR鉴定图谱)

OVCA 433 Cells;背景说明:卵巢癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Japanese Tissue Culture-28细胞、HPAF-II细胞、H-1944细胞

Sf9昆虫卵巢细胞代次低|培养基|送STR图谱

SK MEL 28 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:8传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:星形的;相关产品有:Fetal Human Colon细胞、NP69细胞、HREC细胞

H1417 Cells;背景说明:小细胞肺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Jiyoye细胞、GM03671C细胞、GM2131细胞

JM-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:换液2-3次一周;生长特性:悬浮生长 ;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:RPMI No. 1846细胞、Clone Y-1细胞、H7721细胞

RA.1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:TT细胞、H-1092细胞、COLO 680N细胞

NCIH510 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:8传代;每周换液2次。;生长特性:混合生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:N-9细胞、HCT GEO细胞、SNU-886细胞

2166G2 Cells(提供STR鉴定图谱)

A2780CP70 Cells;背景说明:卵巢癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:P3 NS1 Ag4/1细胞、THLE2细胞、B16 melanoma细胞

293-F Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;悬浮生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:PC3M-IE8细胞、JIII细胞、C8161细胞

NCI-H1568 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MC26细胞、H2030细胞、D-283 Med细胞

H2286 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:4传代;每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:椭圆形;相关产品有:KU-812F细胞、MUVEC细胞、SuDHL 8细胞

C4I Cells;背景说明:宫颈鳞癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:V 79-4细胞、SL-1细胞、MUM2B细胞

Ramos.2G6.4C10 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法: 维持细胞浓度在2×105/ml-1×106/ml;根据细胞浓度每2-3天补液1次。;生长特性:悬浮生长 ;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:Hepa1-6细胞、NCI-H1915细胞、GC-1 spg细胞

SHI-1 Cells;背景说明:急性单核细胞白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:T24(ECV304)细胞、C32r细胞、A 172细胞

OCI-Ly07 Cells;背景说明:弥漫大B淋巴瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MDA-175细胞、Nthy-ori 3-1细胞、U118MG细胞

GM21932 Cells(提供STR鉴定图谱)

HAP1 MAST3 (-) 1 Cells(提供STR鉴定图谱)

SMMC-7721 Cells;背景说明:用Northernblot方法,未能检测到细胞中1.3kbLFIRE-1/HFREP-1mRNA的表达。;传代方法:1:3传代,2-3天换液一次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:CCD841CoN细胞、NCIH1651细胞、L Wnt-3A细胞

SuDHL 4 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:Evsa T细胞、H-1876细胞、WTRL1细胞

Menschliche Und Tierische Zellkulture-3 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:UACC 893细胞、JVM2细胞、LS-411N细胞

SK-SH-SY5Y Cells;背景说明:据报道,该细胞的密度可高达1×106cells/cm2,具有中等水平的多巴胺β羟化酶的活性。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:QGY-7701细胞、SKO007细胞、RS4;11细胞

RMa-bm Cells;背景说明:骨髓巨噬 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:半悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CT26WT细胞、HEL-92.1.7细胞、HCC2218细胞

FBHE Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H1781细胞、A2780/CP细胞、MHCC97L细胞

CP-70 Cells;背景说明:卵巢癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MHCC97-H细胞、SNU-5细胞、UMC-11细胞

RBE Cells;背景说明:人肝胆管癌细胞。据说产CEA和CA19-9。;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:IGROV-1细胞、HEK 293 c18细胞、NS1-Ag4/1细胞

HPSI0616i-eomr_5 Cells(提供STR鉴定图谱)

KAUSTi008-F Cells(提供STR鉴定图谱)

Mero-48c Cells(提供STR鉴定图谱)

NHKT Cells(提供STR鉴定图谱)

Raji HLA-B*15:10 Cells(提供STR鉴定图谱)

U-87MG ATCC Cells(提供STR鉴定图谱)

UM29-2 PGD Cells(提供STR鉴定图谱)

HG02614 Cells(提供STR鉴定图谱)

BSC1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Granta-519细胞、SNU-119细胞、H69/P细胞

Y 1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MESSA/Dx5细胞、U-251-MG细胞、P3J HR-1细胞

MDAMB134VI Cells;背景说明:该细胞1973年由R. Cailleau建系,源自74岁乳腺导管癌女性患者的胸腔积液,细胞生长缓慢,松散贴壁,生长过程中会脱落到培养基,不会汇合,过表达FGF受体;传代方法:1:2—1:4传代,每周换液2—3次;生长特性:松散贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:R2C细胞、HCC0015细胞、RPMI 1846细胞

HDQP1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Tissue Culture-1细胞、HuP-T4细胞、Ect1/E6E7细胞

CHP 212 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:10 1:50每2 - 3周;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成神经细胞;相关产品有:HCC-1806细胞、H-1155细胞、KMS-11细胞

CHP 212 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:10 1:50每2 - 3周;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成神经细胞;相关产品有:HCC-1806细胞、H-1155细胞、KMS-11细胞

MMAc-Serum Free Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:OCI-Ly18细胞、TE-4细胞、KTCTL140细胞

SK-MEL24 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:4传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:星形的;相关产品有:IGROV 1细胞、EFM192B细胞、COLO-1细胞

WERI-Rb-1 Cells;背景说明:WERI-Rb-I细胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的两株人眼癌细胞系中的一株。 细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 扫描电镜显示在表面囊泡,板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。 细胞分化研究,肿瘤治疗的动物模型和生化评价都涉及这株细胞。;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:圆形细胞聚集成葡萄状;相关产品有:HDLM-2细胞、RT112细胞、UM-UC-1细胞

JROECL19 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:LC1/Sq细胞、U118细胞、BT483细胞

CL-40 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HNE-3细胞、HIBEC细胞、NG108-15细胞

C-Lu65 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:10传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:MOLP-2细胞、RCC10细胞、NCIH2009细胞

GA-10 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周2-3次;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:NIH3T3-L1细胞、HIEC-6细胞、K1细胞

H446 Cells;背景说明:该细胞是1982年由CarneyD和GazdarAF等从一位小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立的。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种,表达神经元特有的烯醇酶和脑型肌酸激酶同工酶;左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。与正常细胞相比,该细胞c-mycDNA序列扩增约20倍,RNA增加15倍。最初传代培养基用含有5%FBS的RPMI1640,另外添加10nM化可的松、0.005mg/ml胰岛素、0.01mg/ml转铁;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁/悬浮生长,混合;形态特性:上皮样;相关产品有:SUIT 2细胞、OV-CA 432细胞、SF 767细胞

NCI-SNU-398 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:SCC-9细胞、MDA 231-LM2-4175细胞、SNU423细胞

ST90/MHT18 Cells(提供STR鉴定图谱)

KP4 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NS653细胞、F9细胞、VP229细胞

A375-S2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:Roswell Park Memorial Institute 7666细胞、SU-DHL-16细胞、C8166细胞

PC3-M Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Hs 611.T细胞、H-647细胞、HO-8910细胞

Hepatoma 22 Cells;背景说明:1952年,前苏联医学科学院肿瘤研究所以C3HA小鼠诱发的H22肝癌实体瘤的瘤细胞悬液,昆明种小鼠皮下移植后,转腹水瘤。经检测,该瘤株在Km小鼠、615小鼠、C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠体内可以形成实体瘤和腹水瘤。;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:GM03190A细胞、NCI-H1563细胞、OCILY-19细胞

PANC 1005 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:BEP2D细胞、Psi-2-DAP细胞、JVM-3细胞

LAC Cells;背景说明:肺癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SGC 7901细胞、CFSC-8B细胞、Panc 5.04细胞

Sf9昆虫卵巢细胞代次低|培养基|送STR图谱

H660 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:2-3天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:TE5细胞、MC3T3-E1(C4)细胞、UPCI-SCC-90细胞

MGC803 Cells;背景说明:1980年建系,人胃癌低分化黏液腺癌组织小块用RPMI-1640培养液培养4天细胞开始生长,首次传代8日。免疫抑制的Wistar雄幼大鼠皮下移植成功。;传代方法:1:3传代,2-3天换液一次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:A2780-CP细胞、SK-GT-4细胞、CEM细胞

130T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:4传代,3-4天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:梭型和大的多核细胞;相关产品有:L 132细胞、HuPT4细胞、F81细胞

RIN-14B Cells;背景说明:胰岛素瘤;雄性;NEDH;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Uhth-74细胞、SHI-1细胞、HIT.T15细胞

B4G12 Cells;背景说明:角膜;内皮细胞;SV40转化;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MUM2B细胞、Hs 746T细胞、Panc04.03细胞

Human Lung Microvascular Endothelial Cell line-5a Cells;背景说明:肺微血管;内皮细胞;SV40转化;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HS940细胞、NBL-12细胞、Hu-P-T3细胞

NCIH1437 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:6传代,每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:COLO 357细胞、PM6细胞、SK-MEL-MeWo细胞

E0771 Cells;背景说明:恶性乳腺癌;雌性;C57BL/6;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Dx5细胞、H-1522细胞、Panc 5.04细胞

BayGenomics ES cell line RRR065 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line YHD035 Cells(提供STR鉴定图谱)

HML-1 Cells(提供STR鉴定图谱)

PCRP-FOXA3-2A9 Cells(提供STR鉴定图谱)

DA1-1 Cells(提供STR鉴定图谱)

HPS1599 Cells(提供STR鉴定图谱)

" "PubMed=1369220; DOI=10.1021/bp00017a003

Wickham T.J., Davis T., Granados R.R., Shuler M.L., Wood H.A.

Screening of insect cell lines for the production of recombinant proteins and infectious virus in the baculovirus expression system.

Biotechnol. Prog. 8:391-396(1992)


PubMed=8314732; DOI=10.1007/BF02633986

Davis T.R., Wickham T.J., McKenna K.A., Granados R.R., Shuler M.L., Wood H.A.

Comparative recombinant protein production of eight insect cell lines.

In Vitro Cell. Dev. Biol. Anim. 29:388-390(1993)


PubMed=8050503; DOI=10.1006/excr.1994.1223

Moos P.J., Fattaey H.K., Johnson T.C.

Cell proliferation inhibition in reduced gravity.

Exp. Cell Res. 213:458-462(1994)


PubMed=7615077; DOI=10.1016/0014-5793(95)00640-u

Tremblay G.B., Sohi S.S., Retnakaran A., MacKenzie R.E.

NAD-dependent methylenetetrahydrofolate dehydrogenase-methenyltetrahydrofolate cyclohydrolase is targeted to the cytoplasm in insect cell lines.

FEBS Lett. 368:177-182(1995)


PubMed=8799737; DOI=10.1111/j.1365-2583.1996.tb00053.x

McIntosh A.H., Grasela J.J., Matteri R.L.

Identification of insect cell lines by DNA amplification fingerprinting (DAF).

Insect Mol. Biol. 5:187-195(1996)


PubMed=10718368; DOI=10.1290/1071-2690(2000)036<0117:AOAICL>2.0.CO;2

Gerbal M., Fournier P., Barry P., Mariller M., Odier F., Devauchelle G., Duonor-Cerutti M.

Adaptation of an insect cell line of Spodoptera frugiperda to grow at 37 degrees C: characterization of an endodiploid clone.

In Vitro Cell. Dev. Biol. Anim. 36:117-124(2000)


PubMed=10777062; DOI=10.1290/1071-2690(2000)036<0205:EOTGFP>2.0.CO;2

Grasela J.J., McIntosh A.H., Goodman C.L., Wilson L.E., King L.A.

Expression of the green fluorescent protein carried by Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus in insect cell lines.

In Vitro Cell. Dev. Biol. Anim. 36:205-210(2000)


DOI=10.11416/jibs2001.71.25

Iwahori S., Ikeda M., Kobayashi M.

Comparative characterization of pcna genes from Hyphantria cunea nucleopolyhedrovirus, and two cell lines from the fall armyworm, Spodoptera frugiperda, and the fall webworm, Hyphantria cunea.

J. Insect Biotechnol. Sericol. 71:25-34(2002)


PubMed=12052082; DOI=10.1021/bp020028

Jarman-Smith R.F., Armstrong S.J., Mannix C.J., Al-Rubeai M.

Chromosome instability in Spodoptera frugiperda Sf-9 cell line.

Biotechnol. Prog. 18:623-628(2002)


PubMed=14668217; DOI=10.1093/bioinformatics/btg324

Landais I., Ogliastro M., Mita K., Nohata J., Lopez-Ferber M., Duonor-Cerutti M., Shimada T., Fournier P., Devauchelle G.

Annotation pattern of ESTs from Spodoptera frugiperda Sf9 cells and analysis of the ribosomal protein genes reveal insect-specific features and unexpectedly low codon usage bias.

Bioinformatics 19:2343-2350(2003)


PubMed=19003226; DOI=10.1023/B:CYTO.0000043394.40309.48; PMCID=PMC3449503

Jarman-Smith R.F., Mannix C.J., Al-Rubeai M.

Characterisation of tetraploid and diploid clones of Spodoptera frugiperda cell line.

Cytotechnology 44:15-25(2004)


PubMed=15926859; DOI=10.1290/0412081.1

Chen Y.-P., Gundersen-Rindal D.E., Lynn D.E.

Baculovirus-based expression of an insect viral protein in 12 different insect cell lines.

In Vitro Cell. Dev. Biol. Anim. 41:43-49(2005)


DOI=10.3923/jas.2007.4040.4043

Alhag S.K.N., Yao H.-C., Peng J.-X.

Identification of insect cell lines from 8 lepidopteran species by DNA amplification fingerprinting.

J. Appl. Sci. 7:4040-4044(2007)


DOI=10.1111/j.1439-0418.2010.01574.x

Wu C.-Y., Lin H.-F., Wang C.-H., Lo C.-F.

Identification of insect cell lines and cell-line cross-contaminations by nuclear ribosomal ITS sequences.

J. Appl. Entomol. 135:601-610(2010)


PubMed=19941903; DOI=10.1016/j.jviromet.2009.11.022

Karger A., Bettin B., Lenk M., Mettenleiter T.C.

Rapid characterisation of cell cultures by matrix-assisted laser desorption/ionisation mass spectrometric typing.

J. Virol. Methods 164:116-121(2010)


PubMed=20300881; DOI=10.1007/s12033-010-9268-3; PMCID=PMC4388404

Krammer F., Schinko T., Palmberger D., Tauer C., Messner P., Grabherr R.

Trichoplusia ni cells (High Five) are highly efficient for the production of influenza A virus-like particles: a comparison of two insect cell lines as production platforms for influenza vaccines.

Mol. Biotechnol. 45:226-234(2010)


PubMed=21667340; DOI=10.1007/s12250-011-3177-x; PMCID=PMC8222434

Wu Y.-L., Jiang L., Hashimoto Y., Granados R.R., Li G.-X.

Establishment, growth kinetics, and susceptibility to AcMNPV of heat tolerant lepidopteran cell lines.

Virol. Sin. 26:198-205(2011)


PubMed=23891577; DOI=10.1016/j.tiv.2013.07.007

Curtis T.M., Collins A.M., Gerlach B.D., Brennan L.M., Widder M.W., van der Schalie W.H., Vo N.T.K., Bols N.C.

Suitability of invertebrate and vertebrate cells in a portable impedance-based toxicity sensor: temperature mediated impacts on long-term survival.

Toxicol. In Vitro 27:2061-2066(2013)


PubMed=24375231; DOI=10.1007/s10529-013-1429-6; PMCID=PMC3955137

Wilde M., Klausberger M., Palmberger D., Ernst W., Grabherr R.

Tnao38, high five and Sf9 -- evaluation of host-virus interactions in three different insect cell lines: baculovirus production and recombinant protein expression.

Biotechnol. Lett. 36:743-749(2014)


PubMed=24672045; DOI=10.1128/JVI.00780-14; PMCID=PMC4054387

Ma H.-L., Galvin T.A., Glasner D.R., Shaheduzzaman S., Khan A.S.

Identification of a novel rhabdovirus in Spodoptera frugiperda cell lines.

J. Virol. 88:6576-6585(2014)


PubMed=28423032; DOI=10.1371/journal.pone.0175633; PMCID=PMC5397025

Hashimoto Y., Macri D., Srivastava I., McPherson C., Felberbaum R., Post P., Cox M.M.J.

Complete study demonstrating the absence of rhabdovirus in a distinct Sf9 cell line.

PLoS ONE 12:E0175633-E0175633(2017)


PubMed=28839023; DOI=10.1128/genomeA.00829-17; PMCID=PMC5571409

Nandakumar S., Ma H.-L., Khan A.S.

Whole-genome sequence of the Spodoptera frugiperda Sf9 insect cell line.

Genome Announc. 5:e00829.17.1-e00829.17.2(2017)


PubMed=29038528; DOI=10.1038/s41598-017-12713-9; PMCID=PMC5643380

Shu B.-S., Zhang J.-J., Sethuraman V., Cui G.-F., Yi X., Zhong G.-H.

Transcriptome analysis of Spodoptera frugiperda Sf9 cells reveals putative apoptosis-related genes and a preliminary apoptosis mechanism induced by azadirachtin.

Sci. Rep. 7:13231-13231(2017)"


Sf9昆虫卵巢细胞代次低|培养基|送ST;复苏细胞系;细胞STR鉴定报告;细胞STR鉴定图谱;ATCC|DSMZ细胞库;

公司简介

公司提供ATCC、DSMZ、ECACC、NCI-DTP、RCB(Riken)等细胞系

成立日期 (8年)
注册资本 635万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,服务
主营行业 细胞培养,细胞生物学,生物技术服务

Sf9昆虫卵巢细胞代次低|培养基|送STR图谱相关厂家报价

  • SF9 cells
  • SF9 cells
  • 吉奥蓝图(广东)生命科学技术中心 VIP
  • 2025-01-21
  • 询价
内容声明
拨打电话 立即询价