"CHO-K1仓鼠卵巢细胞亚株细胞代次低|培养基|送STR图谱
传代比例：1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性：贴壁生长
当T25瓶复苏细胞收到货时，请观察好细胞状态后，将T25细胞瓶壁进行75%酒精消毒，将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h，以便稳定细胞状态，当细胞密度达80%-90%，即可进行首次传代培养；干冰运输的细胞冻存管收到货后，需立即转入液氮保存或直接进行复苏(第三天换液并检查复苏细胞密度，以便进行下一步)。 能够在实验室条件下进行大量培养和繁殖。这种细胞系在分子生物学和生物技术研究中十分常用。
换液周期：每周2-3次
RK 13 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCIH2405细胞、HNE3细胞、SNU601细胞
mREC Cells;背景说明：视网膜；内皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SKNBE(2c)细胞、16-HBE14o细胞、LLC-PK-1细胞
RERF-LC-MS Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：NH6细胞、H-211细胞、RBL-I细胞
CHO-K1仓鼠卵巢细胞亚株细胞代次低|培养基|送STR图谱
背景信息：１９５７年，PuckTT从成年中国仓鼠卵巢的活检组织建立了CHO细胞，CHO-K１是CHO的一个亚克隆。CHO-K１的生长需要脯。
┈订┈购(技术服务)┈热┈线：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同号】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；
DSMZ菌株保藏中心成立于1969年，是德国的国家菌种保藏中心。该中心一直致力于细菌、真菌、质粒、抗菌素、人体和动物细胞、植物病毒等的分类、鉴定和保藏工作。DSMZ菌种保藏中心是欧洲规模最大的生物资源中心，保藏有动物细胞500多株。Riken BRC成立于1920年，是英国的国家菌种保藏中心。该中心一直致力于细菌、真菌、植物病毒等的分类、鉴定和保藏工作。日本Riken BRC(Riken生物资源保藏中心)是全球三大典型培养物收集中心之一。Riken保藏中心提供了很多细胞系。在世界范围内，这些细胞系，都在医学、科学和兽医中具有重要意义。Riken生物资源中心支持了各种学术、健康、食品和兽医机构的研究工作，并在世界各地不同组织的微生物实验室和研究机构中使用。
产品包装：复苏发货：T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)
来源说明：细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库
CHO-K1仓鼠卵巢细胞亚株细胞代次低|培养基|送STR图谱
物种来源：人源、鼠源等其它物种来源
LUDLU-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HOP62细胞、SY5Y细胞、NCIH1734细胞
130T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代，３-４天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：梭型和大的多核细胞;相关产品有：L 132细胞、HuPT4细胞、F81细胞
Karpas-422 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Colon 38细胞、T.T细胞、Caco-2/ATCC细胞
Human Pancreatic Duct Epithelial Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：293H细胞、MDA415细胞、HPAC细胞
┈订┈购(技术服务)┈热┈线：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同号】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；
形态特性：上皮细胞样
贴壁消化难题：１，先用PBS 把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕的力量轻轻震荡瓶内体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀；２，成团、絮状：消化里加入eda可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止eda的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化中加入了eda的话，就要将消化倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强，用０.５%胰酶(含０.１%EDA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性Zui强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)，随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)，加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片)；消化过度：马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中８００RPM ３分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养，状态不HAO的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换的时候可以清除掉！
HRVEC Cells;背景说明：视网膜微血管；内皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CCK-81细胞、COLO_320DM细胞、L-6细胞
C3H/10T1/2 clone 8 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：TE 32细胞、PIG1细胞、RPMI-8402细胞
HA1800 Cells;背景说明：星形胶质 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HUSMC细胞、SUDHL-10细胞、K7M2-WT细胞
HEK293-FT Cells;背景说明：该细胞稳定表达SV４０大T抗原，并且促进最适病毒产物的产生。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：圆形;相关产品有：SVEC 4-10细胞、LM2-4175细胞、PL12细胞
H-1869 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：４传代；每周换液２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：Tb 1-Lu细胞、ES2细胞、EoL-1细胞
UPCI-SCC-154 Cells;背景说明：舌鳞癌；男性；HPV６转化;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：C-28/I2细胞、NCIH209细胞、WM-115细胞
SKBr3 Cells;背景说明：这株细胞源自胸水。没有病毒颗粒。亚显微结构特征包括微丝和桥粒，肝糖原颗粒，大溶酶体，成束的细胞质纤丝。SK-BR-３细胞株过表达HER２/c-erb-２基因产物。;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Hs-281-T细胞、HFTF细胞、OAW 42细胞
NCIH146 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：６传代，每周换液２-３次;生长特性：悬浮生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：NCI-H64细胞、A375SM细胞、293-F细胞
LTEP-s Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：IEC6细胞、CCRF-CEM/S细胞、TR 146细胞
P3/NS1/Ag4-1 Cells;背景说明：这是P３X６３Ag８(ATCCTIB-９)的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌。能抗０.１mM８-氮杂鸟嘌呤但不能在HAT培养基中生长。据报道它是由于缺失了３-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;传代方法：１：２传代，３天内可长满。;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：2008细胞、AA-Mel细胞、SMMC-7721细胞
Meat Animal Research Center-145 Cells;背景说明：胚肾；自发永生;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Hu-P-T3细胞、CWR22R细胞、CCD-841-CoN细胞
H-1385 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：WIL2 Secreting细胞、H125细胞、Bat lung细胞
SK_N_BE2C Cells;背景说明：神经母细胞瘤；骨髓转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MSTO-211 H细胞、NCI-H865细胞、NCIH2126细胞
H1048 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：８传代；;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：IGROV1细胞、HT55细胞、NL20细胞
S91 Cells;背景说明：黑色素瘤；雄性；DBA;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：EFM192细胞、Walker-256细胞、MDAMB134细胞
HPAF II Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MD Anderson-Metastatic Breast-134-VI细胞、Caki-1细胞、NUGC2细胞
HuH7 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：CAL-120细胞、MeT 5A细胞、M 1细胞
A375-NTP-R Cells(提供STR鉴定图谱)
Abcam PC-3 EHMT2 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
B35M Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRR006 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line YHC419 Cells(提供STR鉴定图谱)
CENSOi035-B Cells(提供STR鉴定图谱)
DA01377 Cells(提供STR鉴定图谱)
DD2552 Cells(提供STR鉴定图谱)
GM02155 Cells(提供STR鉴定图谱)
Clone 166 Cells;背景说明：血管内皮;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CCD-33Co细胞、COLO 320F细胞、SV40 MES 13细胞
CHO-K1仓鼠卵巢细胞亚株细胞代次低|培养基|送STR图谱
HuPT3 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：LU165细胞、624-mel细胞、COLO-738细胞
3T3-Swiss Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SK Mel 24细胞、LIPF155C细胞、DMS-79细胞
Tn5 B1-4 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CORL51细胞、UCLA-RO 81细胞、B-3细胞
HRCEC Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Calu3细胞、McArdle RH-7777细胞、OCI-Ly 10细胞
SACCLM Cells;背景说明：涎腺腺样囊性癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HEK 293细胞、HCT/Taxo1细胞、Det. 562细胞
44B2 Cells(提供STR鉴定图谱)
WERI-Rb1 Cells;背景说明：WERI-Rb-I细胞株是１９７４年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的两株人眼癌细胞系中的一株。 细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 扫描电镜显示在表面囊泡，板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。 细胞分化研究，肿瘤治疗的动物模型和生化评价都涉及这株细胞。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：圆形细胞聚集成葡萄状;相关产品有：GCT细胞、Human Intestinal Epithelial Cell-6细胞、CAOV3细胞
V79-1 Cells;背景说明：肺；自发永生；雄性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MM96L细胞、Capan1细胞、HEY-A8细胞
T-98G Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：按１：３传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：COLO 320DM细胞、TC7细胞、MV-522细胞
SU86.86 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代；;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NT2D1细胞、BIC细胞、H-1435细胞
IHHA-1 Cells;背景说明：肝;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：G402细胞、BEL 7405细胞、TE-32细胞
ARO81 Cells;背景说明：甲状腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SN12C细胞、Y3-Ag1,2,3细胞、Baby Hamster Kidney from litter No. 21细胞
B16/F10 Cells;背景说明：B１６-F１０是B１６-F０的亚系。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Panc_05_04细胞、CAL 39细胞、HCC366细胞
HCC-44 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NU-GC-2细胞、BLO11细胞、TH1细胞
GM21118 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 LRBA (-) 1 Cells(提供STR鉴定图谱)
NCI-H1417 Cells;背景说明：小细胞肺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：KTCTL-140细胞、SNU-620细胞、HuT78细胞
HL-7702 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Ly3细胞、H508细胞、BPH1细胞
293 Ad5 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MO59J细胞、639V细胞、NCIADR.RES细胞
KM12-SM Cells;背景说明：结肠癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：143B TK-细胞、Potorous tridactylus Kidney 2细胞、HLFa细胞
H446 Cells;背景说明：该细胞是１９８２年由CarneyD和GazdarAF等从一位小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立的。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种，表达神经元特有的烯醇酶和脑型肌酸激酶同工酶；左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。与正常细胞相比，该细胞c-mycDNA序列扩增约２０倍，RNA增加１５倍。最初传代培养基用含有５%FBS的RPMI１６４０，另外添加１０nM化可的松、０.００５mg/ml胰岛素、０.０１mg/ml转铁;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁/悬浮生长，混合;形态特性：上皮样;相关产品有：SUIT 2细胞、OV-CA 432细胞、SF 767细胞
EFM192C Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：C3H/10T1/2-clone8细胞、LS411N细胞、H3255_DA细胞
SF-763 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CCRF SB细胞、RH8994细胞、L cell line细胞
COR-L51 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：C26细胞、MC/9细胞、LM8细胞
HPSI0316i-ponl_4 Cells(提供STR鉴定图谱)
K562 eGFP-ZNF740 Cells(提供STR鉴定图谱)
MEF3.8/T6400 Cells(提供STR鉴定图谱)
NH50198 Cells(提供STR鉴定图谱)
QQ0298 Cells(提供STR鉴定图谱)
Ubigene A-549 F2R KO Cells(提供STR鉴定图谱)
UOXFi010-C Cells(提供STR鉴定图谱)
HepG2S3 Cells(提供STR鉴定图谱)
HEB Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：KMS26细胞、H-847细胞、EB1细胞
ROS 17/28 Cells;背景说明：骨肉瘤；ACI ９９３５;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：A-427细胞、BpRcl细胞、Ly19细胞
KTC-1 Cells;背景说明：甲状腺乳头状癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RPMI 8226细胞、UMC11细胞、A 375细胞
SUDHL8 Cells;背景说明：弥漫大B淋巴瘤；腹腔积液转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：OCI Ly19细胞、N1E115细胞、GM05887细胞
Helacyton gartleri Cells;背景说明：HeLa是第一个来自人体组织经连续培养获得的非整倍体上皮样细胞系，它由GeyGO等在１９５１年从３１岁女性黑人的宫颈癌组织建立。经原始组织切片重新观察，Jones等将其诊断为腺癌。已知该细胞系含有人乳头状瘤病毒HPV１８序列，需在２级生物安全防护台操作。该细胞角蛋白阳性，p５３表达量较低，但表达正常水平的pRB（视网膜母细胞瘤抑制因子）。;传代方法：１：３传代，２-３天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HCGC细胞、VP229细胞、RBL.2H3细胞
Helacyton gartleri Cells;背景说明：HeLa是第一个来自人体组织经连续培养获得的非整倍体上皮样细胞系，它由GeyGO等在１９５１年从３１岁女性黑人的宫颈癌组织建立。经原始组织切片重新观察，Jones等将其诊断为腺癌。已知该细胞系含有人乳头状瘤病毒HPV１８序列，需在２级生物安全防护台操作。该细胞角蛋白阳性，p５３表达量较低，但表达正常水平的pRB（视网膜母细胞瘤抑制因子）。;传代方法：１：３传代，２-３天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HCGC细胞、VP229细胞、RBL.2H3细胞
Panc-1-P Cells;背景说明：这株人胰腺癌细胞株源自于胰腺癌导管细胞，其倍增时间为５２小时。染色体研究表明，该细胞染色体众数为６３，包括３个独特标记的染色体和１个小环状染色体。该细胞的生长可被１unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在软琼脂上生长；能在裸鼠上成瘤。;传代方法：１：２-１：４传代；每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样；多角形;相关产品有：NCI-H460细胞、GM03570E细胞、PLA801-95D细胞
HS-940-T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：Hs940-T细胞、WILL-2细胞、HSF2细胞
Colo-206F Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Shadyside Hospital Pittsburgh-77细胞、V-79细胞、NCI-H1930细胞
BTI-Tn5B14 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Hs 281.T细胞、CNE2细胞、LNCaP-ATCC细胞
HEL 92.1.7 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周２-３次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：成淋巴细胞;相关产品有：MA104细胞、MSTO-211 H细胞、T-24细胞
HELA-GFP Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：251MG细胞、NCI-128细胞、HuPT4细胞
OCI-AML3 Cells;背景说明：急性髓系白血病；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HCC0078细胞、UPCI:SCC90细胞、P3X63Ag8.653细胞
CCC-HPF-1 Cells;背景说明：肺；成纤维 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：rHSC-99细胞、COLO-205细胞、U138-MG细胞
UO-31 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Human Kidney-2细胞、PC2细胞、MC-3T3细胞
Sq-1979-1 Cells(提供STR鉴定图谱)
FDCP1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：２-３天换液１次;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：RT4P细胞、CCRF/CEM细胞、COR-L23细胞
RS4:11 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周２-３次;生长特性：悬浮生长;形态特性：成淋巴细胞;相关产品有：PC-3/M细胞、Ramos (RA 1)细胞、COLO-394细胞
KAT5 Cells;背景说明：甲状腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HTori-3.1细胞、MHH-CALL2细胞、H-1404细胞
TE 85.T Cells;背景说明：骨肉瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：BE(2)M17细胞、RPTEC/TERT1细胞、GA-10 (Clone 4)细胞
beta TC6 Cells;背景说明：这株细胞来源于转基因小鼠中生长的一个胰肿瘤(胰岛素瘤)。这种小鼠携带了大鼠胰岛素II基因启动子调控的SV４０早期基因的假基因结构。细胞包含丰富的胰岛素和小量的胰高血糖素及生长抑素。响应葡萄糖而分泌胰岛素;传代方法：１：２-１：４传代，每２-３天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：RPMI1788细胞、HUVEC-C[HUVEC]细胞、STTG1细胞
HGSMC Cells;背景说明：胃平滑肌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：TE12细胞、RC92A细胞、NCI H82细胞
CHO-K1仓鼠卵巢细胞亚株细胞代次低|培养基|送STR图谱
SKNBE(2c) Cells;背景说明：神经母细胞瘤；骨髓转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Melan-a细胞、HCA 7细胞、NCI-H522细胞
NT2-D1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Lewis Lung细胞、SK-MES细胞、A253细胞
HCC2935 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：６传代，每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：GLC82细胞、L5178Y TK+/-3.7.2c细胞、OC-3-VGH细胞
NFHIOSE-80 Cells;背景说明：卵巢；上皮细胞；SV４０转化；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Renal Proximal Tubule Epithelial Cells/TERT-immortalized 1细胞、SW13细胞、PLA801D细胞
Hs.27 Cells;背景说明：包皮；成纤维细胞；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H-526细胞、GM03569B细胞、SKRC 39细胞
P3J HR-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每２-３天换液;生长特性：悬浮生长 ;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：GM02219C细胞、IM-9细胞、BeWo细胞
HCC1187 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代，每周换液２—３次;生长特性：混合生长;形态特性：上皮样;相关产品有：BE2-C细胞、149PT细胞、H740细胞
A204 Cells;背景说明：在裸鼠中成瘤。;传代方法：１：６-１：１０传代；每周２-３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HFF细胞、NB-9细胞、QGP-1细胞
BayGenomics ES cell line RRM146 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XST019 Cells(提供STR鉴定图谱)
H-2 Cells(提供STR鉴定图谱)
OX-83 Cells(提供STR鉴定图谱)
5A5 [Rat hybridoma against human CLDN3/CLDN4] Cells(提供STR鉴定图谱)
MDCC-AL1 Cells(提供STR鉴定图谱)
" "PubMed=21804562; DOI=10.1038/nbt.1932; PMCID=PMC3164356
Xu X., Nagarajan H., Lewis N.E., Pan S.-K., Cai Z.-M., Liu X., Chen W.-B., Xie M., Wang W.-L., Hammond S., Andersen M.R., Neff N., Passarelli B., Koh W., Fan H.C., Wang J.-B., Gui Y.-T., Lee K.H., Betenbaugh M.J., Quake S.R., Famili I., Palsson B.O., Wang J.
The genomic sequence of the Chinese hamster ovary (CHO)-K1 cell line.
Nat. Biotechnol. 29:735-741(2011)
PubMed=21945585; DOI=10.1016/j.jbiotec.2011.09.014
Becker J., Hackl M., Rupp O., Jakobi T., Schneider J., Szczepanowski R., Bekel T., Borth N., Goesmann A., Grillari J., Kaltschmidt C., Noll T., Puhler A., Tauch A., Brinkrolf K.
Unraveling the Chinese hamster ovary cell line transcriptome by next-generation sequencing.
J. Biotechnol. 156:227-235(2011)
PubMed=22971049; DOI=10.1021/pr300476w; PMCID=PMC3772721
Baycin-Hizal D., Tabb D.L., Chaerkady R., Chen L., Lewis N.E., Nagarajan H., Sarkaria V., Kumar A., Wolozny D., Colao J., Jacobson E., Tian Y., O'Meally R.N., Krag S.S., Cole R.N., Palsson B.O., Zhang H., Betenbaugh M.J.
Proteomic analysis of Chinese hamster ovary cells.
J. Proteome Res. 11:5265-5276(2012)
DOI=10.3390/pr1030296
Wurm F.M.
CHO quasispecies -- implications for manufacturing processes.
Processes 1:296-311(2013)
PubMed=23873082; DOI=10.1038/nbt.2624
Lewis N.E., Liu X., Li Y.-X., Nagarajan H., Yerganian G., O'Brien E., Bordbar A., Roth A.M., Rosenbloom J., Bian C., Xie M., Chen W.-B., Li N., Baycin-Hizal D., Latif H., Forster J., Betenbaugh M.J., Famili I., Xu X., Wang J., Palsson B.O.
Genomic landscapes of Chinese hamster ovary cell lines as revealed by the Cricetulus griseus draft genome.
Nat. Biotechnol. 31:759-765(2013)
PubMed=26993211; DOI=10.1016/j.jbiotec.2016.03.022
Klanert G., Jadhav V., Shanmukam V., Diendorfer A.B., Karbiener M., Scheideler M., Hernandez-Bort J.A., Grillari J., Hackl M., Borth N.
A signature of 12 microRNAs is robustly associated with growth rate in a variety of CHO cell lines.
J. Biotechnol. 235:150-161(2016)
DOI=10.3390/pr5020020
Wurm F.M., Wurm M.J.
Cloning of CHO cells, productivity and genetic stability -- a discussion.
Processes 5:20.1-20.13(2017)
PubMed=28544881; DOI=10.1016/j.cels.2017.04.009
Yusufi F.N.K., Lakshmanan M., Ho Y.-S., Loo B.L.-W., Ariyaratne P., Yang Y.-S., Ng S.K., Tan T.R.-M., Yeo H.C., Lim H.L., Ng S.W., Hiu A.-P., Chow C.P., Wan C., Chen S.-W., Teo G., Song G., Chin J.-X., Ruan X.-A., Sung K.W.-K., Hu W.-S., Yap M.G.-S., Bardor M., Nagarajan N., Lee D.-Y.
Mammalian systems biotechnology reveals global cellular adaptations in a recombinant CHO cell line.
Cell Syst. 4:530-542.e6(2017)
PubMed=32078082; DOI=10.1007/s10529-020-02841-0
Capella Roca B., Doolan P., Barron N., O'Neill F., Clynes M.
Altered gene expression in CHO cells following polyamine starvation.
Biotechnol. Lett. 42:927-936(2020)
PubMed=32619503; DOI=10.1016/j.ymben.2020.06.002
Szeliova D., Ruckerbauer D.E., Galleguillos S.N., Petersen L.B., Natter K., Hanscho M., Troyer C., Causon T., Schoeny H., Christensen H.B., Lee D.-Y., Lewis N.E., Koellensperger G., Hann S., Nielsen L.K., Borth N., Zanghellini J.
What CHO is made of: variations in the biomass composition of Chinese hamster ovary cell lines.
Metab. Eng. 61:288-300(2020)
PubMed=34050613; DOI=10.1002/biot.202100165
Wurm M.J., Wurm F.M.
Naming CHO cells for bio-manufacturing: genome plasticity and variant phenotypes of cell populations in bioreactors question the relevance of old names.
Biotechnol. J. 16:e2100165.1-e2100165.13(2021)
PubMed=34737324; DOI=10.1038/s41598-021-00779-5; PMCID=PMC8569163
Lung O., Candlish R.C., Nebroski M., Kruckiewicz P., Buchanan C., Moniwa M.
High-throughput sequencing for species authentication and contamination detection of 63 cell lines.
Sci. Rep. 11:21657-21657(2021)"
