"NOMO-1人白血病细胞代次低|培养基|送STR图谱
传代比例:1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性:悬浮生长
细胞系的选择需要考虑到细胞系的功能特点、生长速率、铺板效率、生长条件和生长特征、克隆效率、培养方式等因素,如果您想高产量表达重组蛋白,您可以选择可以悬浮生长的快速生长细胞系。细胞培养的操作步骤主要包括传代、换液、冻存和复苏。这些步骤确保了细胞能够在实验室环境中长期存活并继续增殖。传代是将细胞从一个容器转移到另一个容器的过程,以扩大细胞数量;换液是为了清除代谢废物并补充新鲜培养基;冻存则是为了长期保存细胞,而复苏则是重新激活冷冻保存的细胞使其恢复正常生长。
换液周期:每周2-3次
H2052_MM Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:SNU-368细胞、GBCSD细胞、WM 451-Lu细胞
SC Cells;背景说明:急性单核细胞白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:DU145细胞、HT 115细胞、H87细胞
SKMEL3 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:5传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:H146细胞、NCI-ADR-RES细胞、COV434细胞
NOMO-1人白血病细胞代次低|培养基|送STR图谱
背景信息:详见相关文献介绍
┈订┈购(技术服务)┈热┈线:1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同号】┈Q┈Q:3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4;
ATCC细胞库(American Type Culture Colection),该中心一直致力于细胞分类、鉴定和保藏工作。ATCC是全球最大的生物资源保藏中心,ATCC通过行业标准产品、服务和创新解决方案支持全球学术、政府、生物技术、制药、食品、农业和工业领域的科学进步。ATCC提供的服务和定制解决方案包括细胞和微生物培养、鉴定、生物衍生物的开发和生产、性能测试和生物资源保藏服务。美国国家标准协会(ANSI)认可了ATCC标准开发组织,并制定了标准协议,以确保生物材料的可靠性和可重复性。ATCC的使命是为了获取、鉴定、保存、开发、标准化和分发生物资源和生物信息,以提高和应用生物科学知识。
产品包装:复苏发货:T25培养瓶(一瓶)或冻存发货:1ml冻存管(两支)
来源说明:细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库
NOMO-1人白血病细胞代次低|培养基|送STR图谱
物种来源:人源、鼠源等其它物种来源
CMECs Cells;背景说明:心肌微血管;内皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H-1573细胞、JHH2细胞、mREC细胞
HCC-1171 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MCF-10A细胞、LNCaP.FGC细胞、FDC-P1细胞
H1792 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:8传代。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:IM9细胞、Caco-2BBe细胞、MRC-V细胞
C6 Cells;背景说明:胶质细胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea诱导的大鼠胶质瘤克隆,并经过一系列的体外培养和动物传代交替后建成的。 当细胞从低密度生长到满瓶时,S-100产量增加10倍。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:NCIH1975细胞、GNM细胞、MUTZ-3细胞
┈订┈购(技术服务)┈热┈线:1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同号】┈Q┈Q:3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4;
形态特性:淋巴母细胞样
细胞株(系)的使用,为医学研究和测试工作带来了大的方便。但细胞的传代是有限制的,长期连续传代的细胞,不仅消耗大量的人力和物力,而且细胞的生长与形态等会有一定退变或转化,因而细胞失去原有的遗传性,有时还会由于细胞污染而造成传代中断,种子丢失。因此,在实际工作中常需冻存一定数量的细胞,以备替换使用。细胞冷冻与复苏是细胞培养 室的常规工作和通用技术。目前,细胞冻存Zui常用的技术是冷冻保存法,主要采用加适量保护剂的缓慢冷冻法冻存细胞。细胞在不加任何保护剂的情况下直接冷冻,细胞内外的水分会很快形成冰晶,从而引起一系列不良反应。如细胞脱水使局部电解质浓度增GAO,pH值改变,部分蛋白质由于上述原因而变性,引起细胞内部空间结构紊乱,溶酶体膜由此遭到损伤而释放出溶酶体酶,使细胞内结构成分造成破坏,线粒体肿胀,功能丢失,并造成能量代谢障碍。胞膜上的类脂蛋白复合体也易破坏引起细胞膜通透性的改变,使细胞内容物丢失。如果细胞内冰晶形成较多,随冷冻温度的降低,冰晶体积膨胀造成细胞核DNA空间构型发生不可逆的损伤,而致细胞死亡。因此,细胞冷冻技术的关键是尽可能地减少细胞内水分,减少细胞内冰晶的形成。采用甘油或二甲基亚砜作保护剂,这两种物质分子量小,溶解度大,易穿透细胞,可以使冰点下降,提GAO细胞膜对水的通透性,且对细胞无明显毒性。慢速冷冻方法又可使细胞内的水分渗出细胞外,减少胞内形成冰结晶的机会,从而减少冰晶对细胞的损伤。
NCI H345 Cells;背景说明:小细胞肺癌;骨髓转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:TOV112D细胞、Earles's cells细胞、PATU-S细胞
NCI-BL6 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:3-4天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样 ;相关产品有:HEC251细胞、TE15细胞、BJ1细胞
CNLMG-B5537SKIN Cells;背景说明:成纤维 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:UPCI:SCC90细胞、L 540细胞、SK-N-BE2细胞
H4-II-E Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Hmy.2 CIR细胞、PANC 203细胞、624细胞
YES2 Cells;背景说明:食管鳞癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MDAMB175细胞、WM2664细胞、H-295R细胞
COS-1 Cells;背景说明:该细胞源自CV-1细胞株,经转染编码野生型T抗原、起始点缺陷突变的SV40得到;细胞中整合有SV40基因组完整早期区段的单个拷贝。该细胞表达T抗原,适用于需要SV40T抗原表达的载体的转染;保留SV40溶细胞性生长的特性;支持40℃时温度敏感性A209病毒的复制;支持早期区段缺失的SV40纯体的复制。因含有SV40的DNA序列,该细胞需要在2级生物安全柜中操作。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:OACP4C细胞、H-2172细胞、CL-34细胞
MHH-CALL-2 Cells;背景说明:急性B淋巴细胞白血病;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HIEC细胞、KYSE 270细胞、OCI/AML-3细胞
H1734 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:4-1:6传代。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:H-250细胞、211H细胞、BE2C细胞
Caco2BBe Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:6—1:10传代,每周换液2次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:Tn-5B1-4细胞、OVCAR4细胞、LS174T细胞
RPMI #1846 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:KE37细胞、HSC4细胞、HS578T细胞
JEKO Cells;背景说明:一位套细胞淋巴瘤患者的巨细胞变种显示白血病转变,从其外周血单核细胞出发建立了MCL细胞株JeKo-1。 JeKo-1细胞EB病毒阴性,并表达一种B细胞表型的IgM。 细胞过表达cyclin D1, Bcl-2, c-Myc 及 Rb 蛋白。 Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR证实。 JeKo-1细胞在SCID小鼠中高成瘤。 [PubMed: 9753063];传代方法:1:2传代。3天内可长满。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:H-520细胞、NCIH1975细胞、33604细胞
MOLT 16 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:R.K.13细胞、HANK1细胞、NS20-Y细胞
LOUNH91 Cells;背景说明:肺鳞癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CCD-112 CoN细胞、HSC-T6细胞、Vx-2细胞
Colo741 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:KYSE-410细胞、EnCa1细胞、TE671细胞
GC-1 spg Cells;背景说明:精原细胞;SV40转化;BALB/c;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H3255细胞、CHL-CL-11细胞、NMC-G1细胞
HGC27 Cells;背景说明:未分化胃癌,能分泌粘液素。;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:SK BR 03细胞、MDA-134细胞、Hep G2细胞
NCTC 1469 Cells;背景说明:1952年建系,源于正常C3H/An小鼠的肝脏组织,表达H-2K抗原,鼠痘病毒阴性。;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:WiDrTC细胞、Rat Glomerular Endothelial细胞、HCC-1171细胞
3GC-C2 Cells(提供STR鉴定图谱)
Abcam Jurkat BCAT2 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
AKR/13B Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRJ477 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XK452 Cells(提供STR鉴定图谱)
Ca763 Cells(提供STR鉴定图谱)
DA00380 Cells(提供STR鉴定图谱)
EMT6/P Cells(提供STR鉴定图谱)
GM05975 Cells(提供STR鉴定图谱)
Hs27 Cells;背景说明:包皮;成纤维细胞;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:K299细胞、OS-732细胞、HCC-44细胞
NOMO-1人白血病细胞代次低|培养基|送STR图谱
74Int Cells;背景说明:小肠;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RT-BM细胞、H-1581细胞、H6c7细胞
SNB-19 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:LP1细胞、CCD18细胞、SKOV3细胞
NB1-RGB Cells;背景说明:皮肤;成纤维细胞;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:D10.G4.1细胞、SW 1116细胞、C-4 I细胞
GNM Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SW579细胞、Stanford University Pediatric T-cell line 1细胞、SK.MEL.5细胞
PTK1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:UPCISCC154细胞、CHP 100细胞、GLRK 13细胞
Abeomics Ba/F3 GFP Cells(提供STR鉴定图谱)
G-361 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:4传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:U-118MG细胞、U-87MG细胞、HCMEC细胞
B104 [Rat neuroblastoma] Cells;背景说明:神经母细胞瘤;BDIX;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:C57/B6-L细胞、HHL5细胞、C166细胞
JVM2 Cells;背景说明:该细胞是 J.V.Melo从一位63岁患有套细胞淋巴瘤白人女性外周血中分离建立的,经EBV介导获得永生化,该细胞表达p16和细胞周期蛋白D2,低水平表达细胞周期蛋白D1。;传代方法:1:3传代,2-3天传一代;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:YES-2细胞、MES-SA/Dx-5细胞、SKHEP1细胞
4T1-LUC Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HEL-92.1.7细胞、BT-325细胞、H650细胞
MAVER1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:5传代;2-3天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:SNU-761细胞、HuNS1细胞、FF-WT-BJ细胞
HEC1A Cells;背景说明:这株细胞及其亚株HEC-1-B是H.Kuramoto及其同事1968年从一位IA期子宫内膜癌患者身上分离得到的。PAF可以诱导其c-fos的表达。;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:NCIH2029细胞、GES1细胞、Bac12F5细胞
Huh-7.5.1 Cells;背景说明:肝癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:L-cells细胞、NPA87细胞、SMA-560细胞
U266S Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3传代,2-3天传一代;生长特性:悬浮生长 ;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:MC3T3-E1细胞、NCI-H2198细胞、SNU-449细胞
GM10879 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 CDKN2B (-) Cells(提供STR鉴定图谱)
SUPB-15 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代。3天内可长满。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:CCD-841-CoN细胞、HCT-8细胞、NCI-H446细胞
Lewis-Lung Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCIH187细胞、CCRF细胞、HCC-1954细胞
SU-DHL-6 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3—1:6传代,3—4天换液1次;生长特性:悬浮生长 ;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:SL-1细胞、H2227细胞、B-CPAP细胞
Hs821T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;每周换液2-3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:ATC241细胞、HCC2279细胞、MZ-CRC-1细胞
Hs940.T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:293 HEK细胞、UMNSAH-DF 1细胞、IGROV细胞
NCM356 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MDCK II细胞、REC1细胞、AK细胞
EOMA Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:P3/NSI/1-AG4-1细胞、OB2细胞、H-548细胞
SkChA-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CMT93细胞、Human ErythroLeukemia细胞、H-211细胞
HG04035 Cells(提供STR鉴定图谱)
IMEDEAi001-E Cells(提供STR鉴定图谱)
LUEL7996i-2 Cells(提供STR鉴定图谱)
ND02505 Cells(提供STR鉴定图谱)
PCK-CCL Cells(提供STR鉴定图谱)
Ubigene A-549 SLC3A2 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
UWOV2 Sf Cells(提供STR鉴定图谱)
HFL-AE-III Cells(提供STR鉴定图谱)
TK10 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代;2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:KY70细胞、SK HEP-1细胞、NCI-H1651细胞
SUM 52 Cells;背景说明:乳腺癌;胸腔积液转移;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MDA415细胞、SU86-86细胞、SKRC-20细胞
SCL-2 Cells;背景说明:皮肤鳞癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:BNCL-2细胞、LNCaP subline C4-2细胞、PIG3细胞
Panc 04.03 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:Mono-Mac-1细胞、T2(174 x CEM.T2)细胞、L428细胞
H-716 Cells;背景说明:从一位经5-尿嘧啶治疗的患者腹水中得到的细胞建立了这个细胞株。 与其它结直肠癌细胞系不同,这株细胞有多巴脱羧酶,细胞质中有核心致密的内分泌型颗粒。 这株细胞不表达TAG-72 或CA19-9抗原,也不生成癌胚抗原(CEA);传代方法:1:3—1:6传代,每周换液2—3次;生长特性:悬浮生长,聚团,少数贴壁;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:CHL-IU细胞、KYSE140细胞、MGH-U3细胞
H-716 Cells;背景说明:从一位经5-尿嘧啶治疗的患者腹水中得到的细胞建立了这个细胞株。 与其它结直肠癌细胞系不同,这株细胞有多巴脱羧酶,细胞质中有核心致密的内分泌型颗粒。 这株细胞不表达TAG-72 或CA19-9抗原,也不生成癌胚抗原(CEA);传代方法:1:3—1:6传代,每周换液2—3次;生长特性:悬浮生长,聚团,少数贴壁;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:CHL-IU细胞、KYSE140细胞、MGH-U3细胞
NCI-H2073 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代 ;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:Gerner 7666细胞、HS-68细胞、B35细胞
NCI-H1341 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:3-4天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:圆形细胞;相关产品有:SNU-407细胞、Case 3细胞、Dysplastic Oral Keratinocyte细胞
NCIH196 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:4-1:6传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:YES 2细胞、AZ521细胞、ZR75-1细胞
PC3M-1E8 Cells;背景说明:前列腺癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CEMx721.174.T2细胞、MC3T3-E1 Subclone 4细胞、Hs839.T细胞
H-526 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周换液2-3次。;生长特性:悬浮生长 ;形态特性:上皮细胞;相关产品有:HMEC-1细胞、GM05384细胞、Mono-Mac-1细胞
H69 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:4传代,每周换液2次;生长特性:悬浮生长,聚团;形态特性:聚团悬浮;相关产品有:KYSE-50细胞、Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-4细胞、PG [Human lung carcinoma]细胞
BC-3H-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H766T细胞、BALB/3T3 (clone A31)细胞、MCA 205细胞
Hep G2-Luc Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SUDHL-5细胞、A673细胞、Ls-174-T细胞
WM-266-4 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CCD-966SK细胞、T-HSC细胞、MCF-7/ADR-RES细胞
SCTCi016-A Cells(提供STR鉴定图谱)
INS-1 Cells;背景说明:该细胞源自X射线照射的移植胰岛瘤的大鼠,胰岛素阳性,可合成胰岛素原I和II,可用于beta细胞功能研究。;传代方法:1:3—1:6传代,每周换液2—3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:不规则,多角;相关产品有:BALL1细胞、22Rv1细胞、COLO 206细胞
HS852.T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:HEL-299细胞、NCIH1915细胞、Fetal Rhesus Kidney-4细胞
AN3CA Cells;背景说明:AN3CA细胞建系于1964年。它衍生于子宫内膜癌患者淋巴结转移组织,具有癌细胞的基本特性,能在体外长期传代培养,接种实验动物产生明显肿瘤。但细胞的生物学特性及超微结构尚未深入研究,仅发现该细胞系促黑激素合成为阴性。细胞常用于人子宫内膜癌细胞生物学及其相关特性研究。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:MB 157细胞、C6661细胞、Rat podocyte细胞
GM03190 Cells;背景说明:1967年,该细胞系KleinE和KleinG建系,源于一名16岁患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男性,beta-2-微球蛋白阴性,表达EBNA,VCA,sIg。该细胞携带EB病毒,是一个典型的B淋巴母细胞系,可用于白血病发病机制的研究。;传代方法:1:2传代;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:H-1092细胞、H69细胞、WiDr/S细胞
CEL Cells;背景说明:胚胎;肝 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:FCCH1024细胞、U266S细胞、H-2342细胞
C1498 Cells;背景说明:白血病;雌性;C57BL/6J;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:EB-3细胞、BJA-B1细胞、Mono Mac 1细胞
NOMO-1人白血病细胞代次低|培养基|送STR图谱
WERI Cells;背景说明:WERI-Rb-I细胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的两株人眼癌细胞系中的一株。 细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 扫描电镜显示在表面囊泡,板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。 细胞分化研究,肿瘤治疗的动物模型和生化评价都涉及这株细胞。;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:圆形细胞聚集成葡萄状;相关产品有:OV3121细胞、AHH1细胞、HAC-84细胞
hESC Cells;背景说明:子宫内膜;间质细胞;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:BCAP37细胞、TE12细胞、174xCEM.T2细胞
NCI-H2591 Cells;背景说明:上皮样间皮瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:AML 12细胞、MC38细胞、Tu 212细胞
AtT 20 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HN13细胞、NFS60细胞、H-676细胞
MC3T3-L1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:C-Li-7细胞、U-138-MG细胞、NG 108-15细胞
COR-L 105 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CHP212细胞、CHL细胞、67NR细胞
Colon 26 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H2087细胞、LL/2 (LLC1)细胞、HOP62细胞
5-8F Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CHP212细胞、CHL细胞、67NR细胞
BayGenomics ES cell line CSH488 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRZ012 Cells(提供STR鉴定图谱)
BJMC338 Cells(提供STR鉴定图谱)
KT03 Cells(提供STR鉴定图谱)
pep#2 #20-H12 Cells(提供STR鉴定图谱)
PC12HS Cells(提供STR鉴定图谱)
" "PubMed=9738977; DOI=10.1111/j.1349-7006.1998.tb03275.x; PMCID=PMC5921886
Takizawa J., Suzuki R., Kuroda H., Utsunomiya A., Kagami Y., Joh T., Aizawa Y., Ueda R., Seto M.
Expression of the TCL1 gene at 14q32 in B-cell malignancies but not in adult T-cell leukemia.
Jpn. J. Cancer Res. 89:712-718(1998)
DOI=10.1016/B978-0-12-221970-2.50457-5
Drexler H.G.
The leukemia-lymphoma cell line factsbook.
(In book) ISBN 9780122219702; pp.1-733; Academic Press; London; United Kingdom (2001)
PubMed=14671638; DOI=10.1038/sj.leu.2403236
Drexler H.G., Quentmeier H., MacLeod R.A.F.
Malignant hematopoietic cell lines: in vitro models for the study of MLL gene alterations.
Leukemia 18:227-232(2004)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=21552520; DOI=10.1371/journal.pone.0019169; PMCID=PMC3084268
Gu T.-L., Nardone J., Wang Y., Loriaux M., Villen J., Beausoleil S.A., Tucker M., Kornhauser J.M., Ren J.-M., MacNeill J., Gygi S.P., Druker B.J., Heinrich M.C., Rush J., Polakiewicz R.D.
Survey of activated FLT3 signaling in leukemia.
PLoS ONE 6:E19169-E19169(2011)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652
Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.
Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.
Sci. Data 1:140035-140035(2014)
PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397
Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.
A resource for cell line authentication, annotation and quality control.
Nature 520:307-311(2015)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)
PubMed=28109323; DOI=10.1186/s13045-017-0396-0; PMCID=PMC5251306
Masetti R., Bertuccio S.N., Astolfi A., Chiarini F., Lonetti A., Indio V., De Luca M., Bandini J., Serravalle S., Franzoni M., Pigazzi M., Martelli A.M., Basso G., Locatelli F., Pession A.
Hh/Gli antagonist in acute myeloid leukemia with CBFA2T3-GLIS2 fusion gene.
J. Hematol. Oncol. 10:26.1-26.5(2017)
PubMed=30285677; DOI=10.1186/s12885-018-4840-5; PMCID=PMC6167786
Tan K.-T., Ding L.-W., Sun Q.-Y., Lao Z.-T., Chien W., Ren X., Xiao J.-F., Loh X.-Y., Xu L., Lill M., Mayakonda A., Lin D.-C., Yang H.H., Koeffler H.P.
Profiling the B/T cell receptor repertoire of lymphocyte derived cell lines.
BMC Cancer 18:940.1-940.13(2018)
PubMed=30629668; DOI=10.1371/journal.pone.0210404; PMCID=PMC6328144
Uphoff C.C., Pommerenke C., Denkmann S.A., Drexler H.G.
Screening human cell lines for viral infections applying RNA-Seq data analysis.
PLoS ONE 14:E0210404-E0210404(2019)"