基本信息 产品详情 公司简介 推荐产品
网站主页 化工产品目录 生物 细胞培养 细胞系 人细胞系 JIYOYE CELLS(赠送STR鉴定报告)|人B淋巴细胞 Jiyoye人B淋巴细胞代次低|培养基|送STR图谱
  • Jiyoye人B淋巴细胞代次低|培养基|送STR图谱
  • Jiyoye人B淋巴细胞代次低|培养基|送STR图谱
  • Jiyoye人B淋巴细胞代次低|培养基|送STR图谱

1/3

Jiyoye人B淋巴细胞代次低|培养基|送STR图谱

Jiyoye cells
询价 1000000Cells/瓶 起订
2000000Cells/瓶 起订
上海 更新日期:2025-02-24

上海宾穗生物科技有限公司

VIP1年
联系人:刘经理
手机:13641930791 拨打
邮箱:3180807324@qq.com

产品详情:

中文名称:
Jiyoye人B淋巴细胞代次低|培养基|送STR图谱
英文名称:
Jiyoye cells
品牌:
ATCC、DSMZ等
产地:
美国、欧洲、德国等
保存条件:
低温避光
纯度规格:
Jiyoye人B淋巴细胞代次低|培养基|送STR图谱
产品类别:
ATCC细胞库
货号:
详见细胞说明书
种属:
详见细胞说明书
组织:
详见细胞说明书
细胞系:
详见细胞说明书
用途范围:
详见细胞说明书
规格:
1*10^6cells/T25(1瓶)或1ml冻存管(2支)
是否进口:
来源ATCC、DSMZ、ECACC等细胞库
组织来源:
详见细胞说明书
是否是肿瘤细胞:
详见细胞说明书
细胞形态:
详见细胞说明书
生长状态:
详见细胞说明书
靶点:
详见细胞说明书
应用:
详见细胞说明书
器官来源:
详见细胞说明书
品系:
详见细胞说明书
免疫类型:
详见细胞说明书
物种来源:
人源或其它动物来源等
保质期:
可长期保存(液氮低温冻存)

"Jiyoye人B淋巴细胞代次低|培养基|送STR图谱

传代比例:1:2-1:4(首次传代建议1:2)

生长特性:悬浮生长

细胞系的选择需要考虑到细胞系的功能特点、生长速率、铺板效率、生长条件和生长特征、克隆效率、培养方式等因素,如果您想高产量表达重组蛋白,您可以选择可以悬浮生长的快速生长细胞系。细胞培养的操作步骤主要包括传代、换液、冻存和复苏。这些步骤确保了细胞能够在实验室环境中长期存活并继续增殖。传代是将细胞从一个容器转移到另一个容器的过程,以扩大细胞数量;换液是为了清除代谢废物并补充新鲜培养基;冻存则是为了长期保存细胞,而复苏则是重新激活冷冻保存的细胞使其恢复正常生长。

换液周期:每周2-3次

CT26.CL25 Cells;背景说明:结肠癌; BALB/c;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MDA-435细胞、H-64细胞、H2122细胞

SUM-52 Cells;背景说明:乳腺癌;胸腔积液转移;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:AG 9细胞、B16/F0细胞、HCC 2185细胞

118MG Cells;背景说明:注意: 据报道来自不同个体的胶质母细胞瘤细胞株U-118 MG (HTB-15) 和 U-138 MG (HTB-16)有着一致的VNTR和相近的STR模式。 U-118 MG 和 U-138 MG细胞遗传学上很相似并有至少六个衍生标记染色体。 这是1966年至1969年间J. Ponten和同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-14和 ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17)。 1987年用BM-Cycline培养6周去除了支原体污染。 ;传代方法: 消化3-5分钟。1:2传代。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:混合型;相关产品有:SUP-B1细胞、Detroit 562细胞、LM1细胞

Jiyoye人B淋巴细胞代次低|培养基|送STR图谱

背景信息:详见相关文献介绍

┈订┈购(技术服务)┈热┈线:1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同号】┈Q┈Q:3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4;

DSMZ菌株保藏中心成立于1969年,是德国的国家菌种保藏中心。该中心一直致力于细菌、真菌、质粒、抗菌素、人体和动物细胞、植物病毒等的分类、鉴定和保藏工作。DSMZ菌种保藏中心是欧洲规模最大的生物资源中心,保藏有动物细胞500多株。Riken BRC成立于1920年,是英国的国家菌种保藏中心。该中心一直致力于细菌、真菌、植物病毒等的分类、鉴定和保藏工作。日本Riken BRC(Riken生物资源保藏中心)是全球三大典型培养物收集中心之一。Riken保藏中心提供了很多细胞系。在世界范围内,这些细胞系,都在医学、科学和兽医中具有重要意义。Riken生物资源中心支持了各种学术、健康、食品和兽医机构的研究工作,并在世界各地不同组织的微生物实验室和研究机构中使用。

产品包装:复苏发货:T25培养瓶(一瓶)或冻存发货:1ml冻存管(两支)

来源说明:细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库

Jiyoye人B淋巴细胞代次低|培养基|送STR图谱

物种来源:人源、鼠源等其它物种来源

C8166 Cells;背景说明:T淋巴细胞白血病;HTLV-1转化;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:T 84细胞、Pa17C细胞、L-929细胞

NS653 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H1869细胞、LAPC-4细胞、PLA-802细胞

SUD6 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3—1:6传代,3—4天换液1次;生长特性:悬浮生长 ;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:NCI-H1623细胞、RCS细胞、Walker-256-TC细胞

3T3 J2 Cells;背景说明:胚胎;成纤维 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Henrietta Lacks cells细胞、RPMI 8402细胞、G-401细胞

┈订┈购(技术服务)┈热┈线:1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同号】┈Q┈Q:3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4;

形态特性:淋巴母细胞样

贴壁细胞的消化方法介绍:1、胰酶。这是用得Zui多的。一般浓度在0.25-0.5%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大,从几分钟到几十分钟不等。0.25%的胰酶作用于单层贴壁的细胞,在37度条件下,一般消化1-5分钟就足够了。终止是用血清。主要作用于细胞间。配制时不能用含、镁的平衡,否则影响活性。保存于-20度。2、胶原酶。这种方法比较少,一般是用原代培养时,从组织消化下细胞。这种方法作用温和,对细胞损伤较小,但是,价格也较贵。中止同样是用血清。3、EDA。用得也是非常多。一般浓度在0.02%左右。作用于细胞与间质,对细胞间也有一定作用。注意,它能显著影响pH值,而且在弱碱性条件下才易溶。因此,配制时应调节HAO碱度。它不能被终和。因此,消化下来的细胞要洗一遍。4、商品化的无酶消化。个人的使用经常觉得对细胞的损伤比较大,但是分离成单细胞悬的能力确实比较强。5、物理法。直接吹打或用细胞刮子将细胞刮下来。6、冷冻法。此方法仅能用于细胞传代时。无法使组织上的细胞脱落下来。本方法的原理,我想是因细胞冷冻后收缩,从而从培养瓶上脱落下来。YOU点是:对细胞损伤小,不需要中止或洗细胞,方便,不需要另外配制消化。别适用那些贴壁不是别紧,又别娇气的细胞。不足是细胞常成小片脱落。此种方法曾用于因用其它方法传代导致大量细胞死亡操作的间充质干细胞、DC细胞的培养,效果非常满意。具体过程是:1、用较多的4度的PBS 洗涤一遍细胞(以6孔板为例,加1.5ml/孔),2、再加0.5毫升4度的PBS,静置操作台上,很快细胞就小片脱落,3、轻轻吹打,细胞即完全脱落,4、按一定比例传代。

SK-Mel 1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:维持细胞浓度在1×105-2×105,每周补液2-3次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:球形的;相关产品有:Hs 683细胞、KYSE 140细胞、Murine Leydig Tumor Cell line-1细胞

EFM19 Cells;背景说明:乳腺管癌;胸腔积液转移;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HCC78细胞、MC3T3细胞、SKRC-52细胞

GM 2132 Cells;背景说明:来源于一位61岁的男性浆细胞瘤患者;可产生免疫球蛋白轻链,未检测到重链。;传代方法:按1:2传代,5-6小时可以看到细胞分裂;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:GM04154B细胞、GI-1细胞、EFM-192A细胞

MCF-10A Cells;背景说明:乳腺;上皮细胞;自发永生;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NALM6细胞、Human Embryo Kidney-2细胞、MCF7-CTRL细胞

GM00346B Cells;背景说明:皮下结缔组织;自发永生;雄性;C3H/An;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:ReNcell CX细胞、RCC10 RGB细胞、TR-146细胞

KYSE70 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:TF-1细胞、H-1838细胞、52PE细胞

NCI-H-69 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:4传代,每周换液2次;生长特性:悬浮生长,聚团;形态特性:聚团悬浮;相关产品有:DHL-8细胞、HCT116细胞、Fao细胞

NCI-H1435 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代,每周换液2-3次;生长特性:贴壁生长,松散;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Rat-1细胞、MHCC97L细胞、NCI-H1668细胞

H2066 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周换液2-3次;生长特性:悬浮生长;形态特性:聚团悬浮;相关产品有:H889细胞、T-84细胞、PLA802细胞

Hs840T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:4—1:8传代,每周换液2—3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:BTI-Tn5B14细胞、NCI H548细胞、HT-55细胞

OV2008 Cells;背景说明:宫颈鳞癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NS1-Ag4/1细胞、HRC-99细胞、NCI-H727细胞

BEND Cells;背景说明:子宫内膜;上皮细胞;雌性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SJ-Rh 30细胞、HBMEC细胞、MOLP-2细胞

U-226AR1 Cells;背景说明:骨髓瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H-1417细胞、U-937细胞、WML2细胞

NCI-H1915 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周换液2—3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCIADRRES细胞、NCI-H2195细胞、SK-N-BE-2c细胞

EL4 Cells;背景说明:EL4是从用9,10-二甲基-1,2-并蒽在C57BL小鼠中诱导的淋巴瘤中建立的。 能抗0.1 mM 化可的松,对20 mcg/ml PHA敏感。 还有一个亚株(EL4.IL-2, ATCC TIB-181)可以生成高水平的IL-2。 检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;传代方法:1:2传代;生长特性:悬浮生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MDCK.2细胞、SK-MEL3细胞、SV40-HCEC细胞

TK-10 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代;2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:Panc 03.27细胞、FLC-7细胞、Hep2细胞

Mv1Lu Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:P3X63-Ag8.653细胞、KU-812细胞、BIU-87细胞

783E2 Cells(提供STR鉴定图谱)

Abcam MCF-7 E2F2 KO Cells(提供STR鉴定图谱)

AT(L)6KY Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line RRN210 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line YHA279 Cells(提供STR鉴定图谱)

CC-M2MN Cells(提供STR鉴定图谱)

DA00932 Cells(提供STR鉴定图谱)

DA06257 Cells(提供STR鉴定图谱)

GM00845 Cells(提供STR鉴定图谱)

H1563 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:4传代;每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:GM00346细胞、T98细胞、MT2细胞

Jiyoye人B淋巴细胞代次低|培养基|送STR图谱

HEK293A Cells;背景说明:胚肾;腺病毒包装;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NK62a细胞、Panc 4.03细胞、L-540细胞

K562/ADP Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SJRH-30细胞、TE-85 clone 5细胞、Renal Proximal Tubule Epithelial Cells/TERT-immortalized 1细胞

MDCC MSB1 Cells;背景说明:淋巴瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MLA-144细胞、DoTc2-4510细胞、Porcine Kidney-13细胞

NCIH244 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:4传代;每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:LIPF155C细胞、MF2059细胞、EJ细胞

Kasumi 1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代。3天内可长满。;生长特性:悬浮生长;形态特性:原粒细胞;相关产品有:Nb2-11细胞、PC.3细胞、SK_N_FI细胞

2H4 [Mouse hybridoma against human ERBB2] Cells(提供STR鉴定图谱)

MEF Cells;背景说明:取孕9天的615小鼠胚胎,去除脑、心脏等培养建立。该细胞可用作饲养层细胞,支持胚胎干细胞ES的生长并维持ES未分化的状态。当作为饲养层细胞时,MEF需经处理停止生长。建议作为ES细胞的饲养层时,MEF不要超过6代。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:OKAC1细胞、SNT-8细胞、C8-D1A细胞

COLO 829 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:F81细胞、Swiss3T3细胞、SK-UT-1细胞

SNU-407 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HCC-44细胞、SK UT 1细胞、TE-1细胞

NCI-H2286 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:4传代;每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:椭圆形;相关产品有:SBC-5细胞、OVCAR.4细胞、NTera2/D1细胞

HCC1187 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代,每周换液2—3次;生长特性:混合生长;形态特性:上皮样;相关产品有:ARIP细胞、BNL.CL2细胞、MM6细胞

H64 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:EC109细胞、NCI H82细胞、PLC PRF 5细胞

COLO829 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:HS-695T细胞、L-02细胞、H341细胞

RBL2H3 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:b.End3细胞、NCTC 929细胞、NCI-SNU-449细胞

GM20022 Cells(提供STR鉴定图谱)

HAP1 IRF5 (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)

NK-92 transfected with MFG-hIL2 Cells;背景说明:NK细胞;淋巴瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:293GP细胞、KY70细胞、CHO-ori细胞

H-2030 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:4传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:OCIAML4细胞、HCC827细胞、H-128细胞

293-GP Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SHG 44细胞、SKES1细胞、Panc2.03细胞

SKNO-1 Cells;背景说明:急性髓系白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HEC-151细胞、IEC-18细胞、C32 [Human melanoma]细胞

KM H-2 Cells;背景说明:霍奇金淋巴瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H1838细胞、Kit 225细胞、AZ521细胞

SY5Y Cells;背景说明:据报道,该细胞的密度可高达1×106cells/cm2,具有中等水平的多巴胺β羟化酶的活性。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:DBTRG-05MG细胞、BHT-101细胞、TE11细胞

3 LL Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:UM-UC14细胞、NCI-H1954细胞、GM03671细胞

Line 870 Emory University-4 Cells;背景说明:儿童急性髓系白血病;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CCD841CoTr细胞、U343细胞、Wien-133细胞

HPS1012 Cells(提供STR鉴定图谱)

JOSK-I Cells(提供STR鉴定图谱)

MDCC-JP2 Cells(提供STR鉴定图谱)

ND41867 Cells(提供STR鉴定图谱)

PSFLBV344 Cells(提供STR鉴定图谱)

TS.32.5 Cells(提供STR鉴定图谱)

UKTS9242 Cells(提供STR鉴定图谱)

HeLa SilenciX USP7 Cells(提供STR鉴定图谱)

Earles's cells Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:BC3 H1细胞、OCI-LY-8细胞、NCI-SNU-C2B细胞

GS-9L Cells;背景说明:胶质瘤;Fischer 344;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:BC-028细胞、Neukoplast细胞、OAW42细胞

ELD-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SKNEP-1细胞、22Rv-1细胞、BT-483细胞

MM1 Cells;背景说明:急性单核细胞白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MV 4;11细胞、Tregs细胞、NIH-3T3细胞

MCF7-CTRL Cells;背景说明:MCF-7细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性,包括:能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物(domes)。该细胞含有Tx-4癌基因。肿瘤坏死因子α(TNFalpha)可以抑制MCF-7细胞的生长。抗雌激素处理细胞能调变IGFBP'S的分泌。;传代方法:1:2传代,3-4天长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:SK HEP-1细胞、RS411细胞、Caco-2细胞

MCF7-CTRL Cells;背景说明:MCF-7细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性,包括:能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物(domes)。该细胞含有Tx-4癌基因。肿瘤坏死因子α(TNFalpha)可以抑制MCF-7细胞的生长。抗雌激素处理细胞能调变IGFBP'S的分泌。;传代方法:1:2传代,3-4天长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:SK HEP-1细胞、RS411细胞、Caco-2细胞

HMC-1 Cells;背景说明:肥大 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:ML-2细胞、NCI-H711细胞、H35 Reuber细胞

WM-239 Cells;背景说明:黑色素瘤;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:C8D1A细胞、Kit 225-K6细胞、2PK3细胞

T HEECs Cells;背景说明:食管;上皮细胞;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:N1E-115细胞、NALM 6细胞、SHG-44细胞

CAL62 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H-2405细胞、NCI-H-82细胞、AgC11x3A细胞

MCF7-CTRL Cells;背景说明:MCF-7细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性,包括:能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物(domes)。该细胞含有Tx-4癌基因。肿瘤坏死因子α(TNFalpha)可以抑制MCF-7细胞的生长。抗雌激素处理细胞能调变IGFBP'S的分泌。;传代方法:1:2传代,3-4天长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:SK HEP-1细胞、RS411细胞、Caco-2细胞

MCF/Adr Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:BE(2)M-17细胞、BEL-7404细胞、CCC-ESF-1细胞

U87 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:PANC1005细胞、ECC10细胞、RCM1细胞

HDMEC Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Hs895.T细胞、GLC-82细胞、Karpas 422细胞

HCC-1395 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代,每周换液2—3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:SCaBER细胞、MOLP8细胞、HO1-N1细胞

SN1 Cells(提供STR鉴定图谱)

U118-MG Cells;背景说明:注意: 据报道来自不同个体的胶质母细胞瘤细胞株U-118 MG (HTB-15) 和 U-138 MG (HTB-16)有着一致的VNTR和相近的STR模式。 U-118 MG 和 U-138 MG细胞遗传学上很相似并有至少六个衍生标记染色体。 这是1966年至1969年间J. Ponten和同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-14和 ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17)。 1987年用BM-Cycline培养6周去除了支原体污染。 ;传代方法: 消化3-5分钟。1:2传代。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:混合型;相关产品有:SV-HUC细胞、brain-derived Endothelial cells.3细胞、GH 3细胞

NR-8383 Cells;背景说明:NR8383(正常大鼠,1983年8月3日)来源于肺灌洗时的正常大鼠肺泡巨噬细胞。细胞在gerbil肺细胞连续培养液存在下培养了大约8-9个月。随后,不再需要外源生长因子。通过有限稀释法从单个细胞克隆并亚克隆NR8383细胞,并三次用软琼脂亚克隆。细胞表现出巨噬细胞的特性,吞噬酵母多糖和铜绿,非特异性脂酶活性,Fc受体,氧化降解;分泌IL-1,TNFbeta和IL-6,可重复地响应外源生长因子。NR8383细胞响应博莱霉素,分泌TGFbeta前体。在博莱霉素刺激下,TGFbe;传代方法:1:2传代;生长特性:半贴壁生长;形态特性:巨噬细胞;相关产品有:SU4细胞、NK92细胞、HFL 1细胞

NCTC clone 1469 Cells;背景说明:1952年建系,源于正常C3H/An小鼠的肝脏组织,表达H-2K抗原,鼠痘病毒阴性。;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:Hs 729T细胞、Centre Antoine Lacassagne-27细胞、WM 239细胞

OV-2008 Cells;背景说明:宫颈鳞癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:IPAM-WT细胞、MHCCLM3细胞、R1610细胞

WRL-68 Cells;背景说明:胚胎;肝 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:LS411细胞、MeT-5A细胞、SUDHL-5细胞

Factor Dependent Cell-Paterson 1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:2-3天换液1次;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:HeLa S-3细胞、RPMI-8402细胞、G-Olig2细胞

Jiyoye人B淋巴细胞代次低|培养基|送STR图谱

Turbot Embryonic Cell line Cells;背景说明:胸腺;上皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RAOEC细胞、SKNEP细胞、Caco-2/BBe细胞

HCC9204 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:BEL 7402细胞、RKO_AS45细胞、Roswell Park Memorial Institute 7666细胞

Lewis-Lung Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCIH187细胞、CCRF细胞、HCC-1954细胞

JURKAT E-6.1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MEL细胞、NCI-H2135细胞、HS688AT细胞

AX-Mel Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:4-1:6传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:TCMK-1细胞、OVCAR420细胞、IGROV细胞

AM-38 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:NRK52E细胞、Hs729T细胞、H-508细胞

Hep2 Cells;背景说明:最初认为这个细胞源自喉上皮癌,但随后通过同功酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现,起源细胞已被HeLa污染。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:BJ [Human fibroblast]细胞、Hs 578.T细胞、VMCUB1细胞

10RGB Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MDA PCa 2b细胞、G361mel细胞、MDAMB435S细胞

BayGenomics ES cell line CSD330 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line RRT068 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line YTC266 Cells(提供STR鉴定图谱)

iPS-TTF4-1 Cells(提供STR鉴定图谱)

PCRP-STAT2-1B3 Cells(提供STR鉴定图谱)

LO-HL-1 Cells(提供STR鉴定图谱)

" "PubMed=5786183; DOI=10.1128/JVI.3.5.525-527.1969; PMCID=PMC375804

McCormick K.J., Stenback W.A., Trentin J.J., Klein G., Nadkarni J.S., Nadkarni J.J., Clifford P.

Complement-fixation test for detection of herpes-like viruses in cell cultures of Burkitt's lymphoma.

J. Virol. 3:525-527(1969)


DOI=10.1007/BF02618370

Stulberg C.S., Coriell L.L., Kniazeff A.J., Shannon J.E.

The animal cell culture collection.

In Vitro 5:1-16(1970)


PubMed=4321017; DOI=10.1002/ijc.2910060315

Durr F.E., Monroe J.H., Schmitter R., Traul K.A., Hirshaut Y.

Studies on the infectivity and cytopathology of Epstein-Barr virus in human lymphoblastoid cells.

Int. J. Cancer 6:436-449(1970)


PubMed=4321974

Maurer B.A., Imamura T., Wilbert S.M.

Incidence of EB virus-containing cells in primary and secondary clones of several Burkitt lymphoma cell lines.

Cancer Res. 30:2870-2875(1970)


PubMed=4736620; DOI=10.1111/j.1469-1809.1973.tb00588.x

Povey S., Gardiner S.E., Watson B., Mowbray S., Harris H., Arthur E., Steel C.M., Blenkinsop C., Evans H.J.

Genetic studies on human lymphoblastoid lines: isozyme analysis on cell lines from forty-one different individuals and on mutants produced following exposure to a chemical mutagen.

Ann. Hum. Genet. 36:247-266(1973)


PubMed=7316467; DOI=10.1111/j.1469-1809.1980.tb00953.x

Povey S., Jeremiah S., Arthur E., Steel M., Klein G.

Differences in genetic stability between human cell lines from patients with and without lymphoreticular malignancy.

Ann. Hum. Genet. 44:119-133(1980)


PubMed=6231253; DOI=10.1002/ijc.2910330407

Ehlin-Henriksson B., Klein G.

Distinction between Burkitt lymphoma subgroups by monoclonal antibodies: relationships between antigen expression and type of chromosomal translocation.

Int. J. Cancer 33:459-463(1984)


PubMed=6500159; DOI=10.1159/000163283

Gershwin M.E., Lentz D., Owens R.B.

Relationship between karyotype of tissue culture lines and tumorigenicity in nude mice.

Exp. Cell Biol. 52:361-370(1984)


PubMed=2998993

Steel C.M., Morten J.E.N., Foster E.

The cytogenetics of human B lymphoid malignancy: studies in Burkitt's lymphoma and Epstein-Barr virus-transformed lymphoblastoid cell lines.

IARC Sci. Publ. 60:265-292(1985)


PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260

Fogh J.

Human tumor lines for cancer research.

Cancer Invest. 4:157-184(1986)


PubMed=3026973; DOI=10.1002/ijc.2910390215

Ehlin-Henriksson B., Manneborg-Sandlund A., Klein G.

Expression of B-cell-specific markers in different Burkitt lymphoma subgroups.

Int. J. Cancer 39:211-218(1987)


PubMed=1915267; DOI=10.1002/j.1460-2075.1991.tb07837.x; PMCID=PMC452998

Farrell P.J., Allan G.J., Shanahan F., Vousden K.H., Crook T.

p53 is frequently mutated in Burkitt's lymphoma cell lines.

EMBO J. 10:2879-2887(1991)


CLPUB00447

Mulivor R.A., Suchy S.F.

1992/1993 catalog of cell lines. NIGMS human genetic mutant cell repository. 16th edition. October 1992.

(In misc. document) Institute for Medical Research (Camden, N.J.) NIH 92-2011; pp.1-918; National Institutes of Health; Bethesda; USA (1992)


PubMed=8515068; DOI=10.4049/jimmunol.150.12.5418

Jain V.K., Judde J.-G., Max E.E., Magrath I.T.

Variable IgH chain enhancer activity in Burkitt's lymphomas suggests an additional, direct mechanism of c-myc deregulation.

J. Immunol. 150:5418-5428(1993)


PubMed=8108117

Albert T., Urlbauer B., Kohlhuber F., Hammersen B., Eick D.

Ongoing mutations in the N-terminal domain of c-Myc affect transactivation in Burkitt's lymphoma cell lines.

Oncogene 9:759-763(1994)


PubMed=9473234; DOI=10.1182/blood.V91.5.1680

Klangby U., Okan I., Magnusson K.P., Wendland M., Lind P., Wiman K.G.

p16/INK4a and p15/INK4b gene methylation and absence of p16/INK4a mRNA and protein expression in Burkitt's lymphoma.

Blood 91:1680-1687(1998)


PubMed=17254797; DOI=10.1016/j.biologicals.2006.10.001

Azari S., Ahmadi N., Jeddi-Tehrani M., Shokri F.

Profiling and authentication of human cell lines using short tandem repeat (STR) loci: report from the National Cell Bank of Iran.

Biologicals 35:195-202(2007)


PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)


PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)


PubMed=20454443; DOI=10.1155/2010/904767; PMCID=PMC2861168

Uphoff C.C., Denkmann S.A., Steube K.G., Drexler H.G.

Detection of EBV, HBV, HCV, HIV-1, HTLV-I and -II, and SMRV in human and other primate cell lines.

J. Biomed. Biotechnol. 2010:904767.1-904767.23(2010)


PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)


PubMed=25787276; DOI=10.1128/JVI.03614-14; PMCID=PMC4442510

Palser A.L., Grayson N.E., White R.E., Corton C., Correia S., Ba Abdullah M.M., Watson S.J., Cotten M., Arrand J.R., Murray P.G., Allday M.J., Rickinson A.B., Young L.S., Farrell P.J., Kellam P.

Genome diversity of Epstein-Barr virus from multiple tumor types and normal infection.

J. Virol. 89:5222-5237(2015)


PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)


PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)"


Jiyoye人B淋巴细胞代次低|培养基|;复苏细胞系;细胞STR鉴定报告;细胞STR鉴定图谱;ATCC|DSMZ细胞库;

公司简介

公司提供ATCC、DSMZ、ECACC、NCI-DTP、RCB(Riken)等细胞系

成立日期 (8年)
注册资本 635万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,服务
主营行业 细胞培养,细胞生物学,生物技术服务

Jiyoye人B淋巴细胞代次低|培养基|送STR图谱相关厂家报价

内容声明
拨打电话 立即询价