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SU.86.86人胰腺导管癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

SU.86.86
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2000000Cells/瓶 起订
上海 更新日期:2025-12-24

上海宾穗生物科技有限公司

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产品详情:

中文名称:
SU.86.86人胰腺导管癌细胞代次低|培养基|送STR图谱
英文名称:
SU.86.86
品牌:
ATCC、DSMZ等
产地:
美国、欧洲、德国等
保存条件:
低温避光
纯度规格:
SU.86.86人胰腺导管癌细胞代次低|培养基|送STR图谱
产品类别:
ATCC细胞库
货号:
详见细胞说明书
种属:
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组织:
详见细胞说明书
细胞系:
详见细胞说明书
用途范围:
详见细胞说明书
规格:
1*10^6cells/T25(1瓶)或1ml冻存管(2支)
是否进口:
来源ATCC、DSMZ、ECACC等细胞库
组织来源:
详见细胞说明书
是否是肿瘤细胞:
详见细胞说明书
细胞形态:
详见细胞说明书
生长状态:
详见细胞说明书
靶点:
详见细胞说明书
应用:
详见细胞说明书
器官来源:
详见细胞说明书
品系:
详见细胞说明书
免疫类型:
详见细胞说明书
物种来源:
人源或其它动物来源等
保质期:
可长期保存(液氮低温冻存)

"SU.86.86人胰腺导管癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

传代比例:1:2-1:4(首次传代建议1:2)

生长特性:贴壁生长

公司细胞系培养稳定、耐活、复苏好,提供人源、鼠源、兔源、猪源等不同组织如肺、气管、支气管、甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺、肾、膀胱、输尿管、前列腺、心脏、血管等细胞系。全程提供细胞系组织来源、生长特性、细胞形态、背景资料、培养条件、冻存条件、参考文献、运输方式等产品信息及技术服务。

换液周期:每周2-3次

BEP2D Cells;背景说明:支气管;上皮细胞;HPV18转化;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HuT102细胞、HFL-I细胞、LS-1034细胞

G519 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI H747细胞、OVCAR-432细胞、GTL 16细胞

Daoy Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:4-1:6传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:多边形;相关产品有:KMB-17细胞、UMRC-2细胞、Rat-2细胞

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背景信息:详见相关文献介绍

┈订┈购(技术服务)┈热┈线:1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同号】┈Q┈Q:3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4;

绝大部分细胞消化只要用胰酶润洗一遍即可:吸去胰酶后,残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足够消化细胞(绝大部分1min不到)。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞,连续这样传代,对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去,胰酶润洗吸去,然后37℃消化。什么算是消化好了呢?不需要把细胞全部消化成间隔分布很离散的单个圆形才算消化好了,一般你肉眼观察贴壁细胞层,只要能移动了,多半呈沙状移动,其实已经是可以了。一般能移动了,说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了,细胞之间的附着也已经消失了,细胞已经独立分布了(虽然没有呈现很广的离散分布)。这个时候应该停止消化,不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常好,间隙很大,才停止。细胞系在贴壁的过程中仍然会聚集,这个是贴壁培养的细胞,尤其是肿瘤细胞的一个特性,你可以尝试,准备100%的单个细胞悬液,贴壁后观察细胞,仍然是几个几个细胞聚集在一起。一些悬浮培养细胞也是如此,容易聚集,不要过几个小时就拿出来吹打成单细胞悬液。细胞只要能从基质上脱离下来,即使是成片的(比如Calu-3细胞),吹打不超过20次(一般10次即可),成小规模聚集(10个细胞左右)是正常的,不要再去延长消化时间,等待单细胞悬液出现。比较难消化的细胞:润洗方法5min还不能消化,以结肠癌细胞为例,比如:HCT15、LS411和KM12细胞,胰酶消化,一般10 cm培养皿,一次加入300ul-500ul就足够了。即使这样难消化的细胞,一般不超过5min,即可见细胞成片移动,就应该停止消化。一些正常细胞也会有难消化的时候,比如tsDC细胞,用胰酶孵育,3min左右即可看到成片沙状移动。

产品包装:复苏发货:T25培养瓶(一瓶)或冻存发货:1ml冻存管(两支)

来源说明:细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库

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物种来源:人源、鼠源等其它物种来源

H2029 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:5传代;;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CAL27细胞、Panc08.13细胞、Hs 274细胞

NCI-H2195 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Menschliche Und Tierische Zellkulture-3细胞、HEK 293 EBNA细胞、VMCUB1细胞

Namalwa Cells;背景说明:这株细胞有EB病毒基因组。;传代方法:1:2传代。3天内可长满。;生长特性:悬浮生长 ;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:A 253细胞、CV-1 in Origin Simian-7细胞、Mc Ardle 7777细胞

CCK81 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HLE-B3细胞、IOSE29细胞、NCI H23细胞

┈订┈购(技术服务)┈热┈线:1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同号】┈Q┈Q:3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4;

形态特性:上皮细胞样

细胞株(系)的使用,为医学研究和测试工作带来了大的方便。但细胞的传代是有限制的,长期连续传代的细胞,不仅消耗大量的人力和物力,而且细胞的生长与形态等会有一定退变或转化,因而细胞失去原有的遗传性,有时还会由于细胞污染而造成传代中断,种子丢失。因此,在实际工作中常需冻存一定数量的细胞,以备替换使用。细胞冷冻与复苏是细胞培养 室的常规工作和通用技术。目前,细胞冻存Zui常用的技术是冷冻保存法,主要采用加适量保护剂的缓慢冷冻法冻存细胞。细胞在不加任何保护剂的情况下直接冷冻,细胞内外的水分会很快形成冰晶,从而引起一系列不良反应。如细胞脱水使局部电解质浓度增GAO,pH值改变,部分蛋白质由于上述原因而变性,引起细胞内部空间结构紊乱,溶酶体膜由此遭到损伤而释放出溶酶体酶,使细胞内结构成分造成破坏,线粒体肿胀,功能丢失,并造成能量代谢障碍。胞膜上的类脂蛋白复合体也易破坏引起细胞膜通透性的改变,使细胞内容物丢失。如果细胞内冰晶形成较多,随冷冻温度的降低,冰晶体积膨胀造成细胞核DNA空间构型发生不可逆的损伤,而致细胞死亡。因此,细胞冷冻技术的关键是尽可能地减少细胞内水分,减少细胞内冰晶的形成。采用甘油或二甲基亚砜作保护剂,这两种物质分子量小,溶解度大,易穿透细胞,可以使冰点下降,提GAO细胞膜对水的通透性,且对细胞无明显毒性。慢速冷冻方法又可使细胞内的水分渗出细胞外,减少胞内形成冰结晶的机会,从而减少冰晶对细胞的损伤。

MDAPCa2b Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:4传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:TE3细胞、JM1细胞、Lieming Xu-2细胞

NCI-SNU-520 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SUM-159细胞、H-2029细胞、NCIH1770细胞

Nthy ori 3.1 Cells;背景说明:甲状腺;SV40转化;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SKOV-3细胞、CAMA1细胞、RDES细胞

CNE-2 Cells;背景说明:1983年由谷淑燕、孔繁裔等建系;源自人鼻咽低分化鳞癌组织;原代细胞胰蛋白酶消化,48小时开始生长,首次传代20天。裸鼠体内移植100%成瘤。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:HCT15细胞、RMC-1细胞、MDA-330细胞

COLO678 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:P30 OHK细胞、PANC403细胞、H9细胞

RKO-AS-45-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SGC996细胞、SuDHL 5细胞、Vero 76 clone E6细胞

CCK-81 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H6c7细胞、MA-c细胞、Mouse Colon 38细胞

Hs 766T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:8传代,每周换液2—3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:HRVEC细胞、MDA MB 436细胞、WM-266-4细胞

NCI-H128 Cells;背景说明:小细胞肺癌;胸腔积液转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:UO.31细胞、YTMLC-90细胞、GM03573A细胞

MDA436 Cells;背景说明:该细胞源于一名43岁患有乳腺腺癌女性的胸腔积液。;传代方法:1:2传代,每周换液2—3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:多角形;相关产品有:UMR106细胞、HCE-T细胞、Anip 973细胞

BMSC/hBMSCs Cells;背景说明:骨髓间充质干 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-SNU-398细胞、H-820细胞、251MG细胞

NPA-87 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RC92A细胞、H-4细胞、SUPT-1细胞

Hs 895.T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:4传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:DMS 79细胞、SRA01/04细胞、HOP 92细胞

GM03570E Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SU-DHL-2细胞、WM-239A细胞、Lu-165细胞

Det. 562 Cells;背景说明:器官:咽头 疾病:癌 取材转移灶:胸水;传代方法:1:2-1:4传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:H19-7细胞、SNU620细胞、MES 13细胞

Mel-MeWo Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:5传代,2-3天换液1次。;生长特性:混合生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:UK Pan-1细胞、K562细胞、P3HR1-BL细胞

CCD-112CoN Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:PC-3M 2B4细胞、EHEB细胞、RPMI 8402细胞

Abcam HCT 116 GCLC KO Cells(提供STR鉴定图谱)

AG06858 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line CSI697 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line STA094 Cells(提供STR鉴定图谱)

BIONi010-C-38 Cells(提供STR鉴定图谱)

ciPS Cells(提供STR鉴定图谱)

DA03259 Cells(提供STR鉴定图谱)

EDi012-C Cells(提供STR鉴定图谱)

GM05371 Cells(提供STR鉴定图谱)

Panc327 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:KPL-1细胞、BEL-7402细胞、COLO-320HSR细胞

SU.86.86人胰腺导管癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

PNT1-a Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:DHL4细胞、GC-1细胞、MSTO-211细胞

BT-474 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:T-47-D细胞、Ly10细胞、BC-028细胞

HCEpiC Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:C2BBe1细胞、Meat Animal Research Center-145细胞、RFL-6细胞

Hs 578T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SK-N-AS细胞、F98细胞、WM 239-A细胞

IGR-OV1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H1734细胞、EMT6细胞、MFD-1细胞

A-8-17 Cells(提供STR鉴定图谱)

CF PAC-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-10传代;2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:WSU-DLCL(2)细胞、NCI-H841细胞、TE12细胞

253J-Bladder-V Cells;背景说明:膀胱癌;淋巴结转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:LA 4细胞、KMST-6细胞、PAI细胞

MCA38 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:U-hth74细胞、DMS 273细胞、P3/NSI/1-AG4-1细胞

SNB-19 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:LP1细胞、CCD18细胞、SKOV3细胞

PSN-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:6传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:BJ1细胞、NB-19细胞、293E细胞

MGc80-3 Cells;背景说明:1980年建系,人胃癌低分化黏液腺癌组织小块用RPMI-1640培养液培养4天细胞开始生长,首次传代8日。免疫抑制的Wistar雄幼大鼠皮下移植成功。;传代方法:1:3传代,2-3天换液一次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:Hep 3B细胞、T98-G细胞、OVCAR432细胞

SKNBE2 Cells;背景说明:1972年11月从一们多次化疗及放疗的扩散性神经母细胞瘤患儿骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(2)神经母细胞瘤细胞株。 该细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。 有报道称SK-N-BE(2)细胞的饱和浓度超过1x106细胞/平方厘米。细胞形态多样,有的有长突触,有的呈上皮细胞样。 细胞会聚集,形成团块并浮起;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:PGBE1细胞、C26细胞、DHL-2细胞

GS9L Cells;背景说明:胶质瘤;Fischer 344;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Mouse INsulinoma 6细胞、RAMOS2G64C10细胞、RGE细胞

GM16964 Cells(提供STR鉴定图谱)

HAP1 HIP1 (-) HIP1R (-) 3 Cells(提供STR鉴定图谱)

Panc_03_27 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:A2780/Taxol细胞、Strain KB细胞、GP293细胞

Hep 3B Cells;背景说明:肝癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Factor Dependent Continuous-Paterson 1细胞、SNGM细胞、HEK 293 c18细胞

B16 F10 Cells;背景说明:B16-F10是B16-F0的亚系。;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:A-704细胞、253JBV细胞、LNCaP subline C4-2细胞

RPMI #8226 Cells;背景说明:来源于一位61岁的男性浆细胞瘤患者;可产生免疫球蛋白轻链,未检测到重链。;传代方法:按1:2传代,5-6小时可以看到细胞分裂;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:He La细胞、LICR-LON-HN6-R细胞、SKNBE-2细胞

HEY A8 Cells;背景说明:卵巢癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:ME-180细胞、H-2198细胞、CMK细胞

HCS-2/8 Cells;背景说明:软骨肉瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:293 c18细胞、PVEC细胞、GM03570细胞

MCAEC Cells;背景说明:冠状动脉内皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:GM15452细胞、293T细胞、McA-RH 7777细胞

LNCaP C4-2 Cells;背景说明:前列腺癌;左锁骨上淋巴结转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SW480E细胞、DI TNC-1细胞、NK92细胞

HPET-13 Cells(提供STR鉴定图谱)

JHU086i Cells(提供STR鉴定图谱)

MCW070i-40002330 Cells(提供STR鉴定图谱)

ND27885 Cells(提供STR鉴定图谱)

PR00997 Cells(提供STR鉴定图谱)

Ubigene HeLa LDLR KO Cells(提供STR鉴定图谱)

XLC042 Cells(提供STR鉴定图谱)

HCINC/HL-017 Cells(提供STR鉴定图谱)

WEHI231 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:LICR-HN6细胞、McA-RH 7777细胞、VMRC-RCZ细胞

Mono-Mac-1 Cells;背景说明:急性单核细胞白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:ssMCF7细胞、ATC241细胞、Normal Rat Kidney细胞

S3 HeLa Cells;背景说明:该细胞是1955年由PuckTT,MarcusPI和CieciuraSJ建系的,含HPV-18序列;角蛋白阳性;可用于与染色体突变、细胞营养、集落形成相关的哺乳动物细胞的克隆分析。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:MDA-MB 231细胞、MPVECs细胞、Melan-a细胞

143TK- Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:5传代;每周换液2-3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:混合型;相关产品有:BE(2)C细胞、SK Hep1细胞、WRL-68细胞

CMK Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:LS-411细胞、CV-1细胞、NCI-H128细胞

CMK Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:LS-411细胞、CV-1细胞、NCI-H128细胞

NCI-SNU-16 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:3-4天换液1次。;生长特性:悬浮聚集;形态特性:上皮细胞;相关产品有:IHH细胞、NTERA-2细胞、T98细胞

NCI-H2198 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Ca761细胞、OVCAR5细胞、DSL6A/C1细胞

NK-92 Cells;背景说明:NK细胞;淋巴瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:WPMY1细胞、CAL-62细胞、MDA-MB-361细胞

H-358 Cells;背景说明:1981年从一位开始化疗之前的患者的肿瘤组织中分离建株。超微结构研究表明细胞质中有Clara细胞的特征结构细胞表达主要的肺表面结合蛋白SP-A的蛋白和RNA。不表达SP-B和SP-C。他们在软琼脂中的克隆形成效率为0.83%。;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:PC-3M细胞、H-2126细胞、MG-63细胞

Co 205 Cells;背景说明:该细胞系是1957年由T.U.Sample等从患有结肠癌的70岁男性白人的腹水中分离的。该病人在取腹水样品前已用5-尿嘧啶治疗4~6周。角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性;产生CEA、IL10。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:Hs1.Tes细胞、KNS81细胞、KYSE 270细胞

COLO 206 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H-1650细胞、MC-3T3-E1细胞、HEC-1-A细胞

HCC0366 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MCF/Adr细胞、RN-c细胞、NTC200细胞

SNU182 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:U266细胞、CC-LP-1细胞、hTERT-RPE1细胞

NCI-H1355 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周换液2次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H1618细胞、COLO-1细胞、T 24细胞

SK-RC-59 Cells(提供STR鉴定图谱)

EAhy 926 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:SU86_86细胞、SK-MES-1细胞、huH 1细胞

RS4-11 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周2-3次;生长特性:悬浮生长;形态特性:成淋巴细胞;相关产品有:H1688细胞、H-292细胞、C-643细胞

MB49 Cells;背景说明:膀胱癌;雄性;C57BL/Icrfa(t);传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HOC细胞、SF-763细胞、Mhh-Call 2细胞

KYSE-30 Cells;背景说明:来源于一位64岁,患有高分化的中段食管鳞癌的男性患者。;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:95-D细胞、NCTC929细胞、3T3 L1细胞

UCD-MLA-144 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SW-900细胞、L132细胞、SK MEL 5细胞

Kit225/K6 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:J111细胞、GM00215细胞、OCI-AML4细胞

SU.86.86人胰腺导管癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

SKRC 39 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:JM1细胞、HOCF细胞、NCI H69细胞

KU-812-F Cells;背景说明:慢性粒细胞白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SEM细胞、Mevo细胞、OCIAML2细胞

H-1417 Cells;背景说明:小细胞肺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CFPAC1细胞、NCIH1581细胞、KOSC-2 cl3-43细胞

343MG Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Fox/NY细胞、H-1975细胞、YES 2细胞

Hs606 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:3传代,2—3天换液一次;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:JHH7细胞、NCI-SNU-620细胞、Sf21细胞

Hs 766.T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:8传代,每周换液2—3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:NCIH838细胞、RM1细胞、RCS细胞

251 MG Cells;背景说明:U-251 MG分离至一位患者的胶质母细胞瘤组织。;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:ECV细胞、HuPT3细胞、SUP-B15细胞

KM12-SM Cells;背景说明:结肠癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:AK细胞、REC1细胞、H295细胞

BayGenomics ES cell line CSH100 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line RRU456 Cells(提供STR鉴定图谱)

BC1 [Mouse hybridoma against human neuroblastomas] Cells(提供STR鉴定图谱)

KG1 Cells(提供STR鉴定图谱)

PCRP-ZNF384-1C11 Cells(提供STR鉴定图谱)

NG-3Y1-T6R Cells(提供STR鉴定图谱)

" "PubMed=15126341; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-03-3159

Heidenblad M., Schoenmakers E.F.P.M., Jonson T., Gorunova L., Veltman J.A., van Kessel A.G., Hoglund M.

Genome-wide array-based comparative genomic hybridization reveals multiple amplification targets and novel homozygous deletions in pancreatic carcinoma cell lines.

Cancer Res. 64:3052-3059(2004)


PubMed=15688027; DOI=10.1038/sj.onc.1208383

Heidenblad M., Lindgren D., Veltman J.A., Jonson T., Mahlamaki E.H., Gorunova L., van Kessel A.G., Schoenmakers E.F.P.M., Hoglund M.

Microarray analyses reveal strong influence of DNA copy number alterations on the transcriptional patterns in pancreatic cancer: implications for the interpretation of genomic amplifications.

Oncogene 24:1794-1801(2005)


PubMed=16912165; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-06-0721

Calhoun E.S., Hucl T., Gallmeier E., West K.M., Arking D.E., Maitra A., Iacobuzio-Donahue C.A., Chakravarti A., Hruban R.H., Kern S.E.

Identifying allelic loss and homozygous deletions in pancreatic cancer without matched normals using high-density single-nucleotide polymorphism arrays.

Cancer Res. 66:7920-7928(2006)


PubMed=18380791; DOI=10.1111/j.1349-7006.2008.00779.x; PMCID=PMC11158928

Suzuki A., Shibata T., Shimada Y., Murakami Y., Horii A., Shiratori K., Hirohashi S., Inazawa J., Imoto I.

Identification of SMURF1 as a possible target for 7q21.3-22.1 amplification detected in a pancreatic cancer cell line by in-house array-based comparative genomic hybridization.

Cancer Sci. 99:986-994(2008)


PubMed=20037478; DOI=10.4161/cbt.8.21.9685; PMCID=PMC2824894

Kent O.A., Mullendore M.E., Wentzel E.A., Lopez-Romero P., Tan A.-C., Alvarez H., West K.M., Ochs M.F., Hidalgo M., Arking D.E., Maitra A., Mendell J.T.

A resource for analysis of microRNA expression and function in pancreatic ductal adenocarcinoma cells.

Cancer Biol. Ther. 8:2013-2024(2009)


PubMed=20418756; DOI=10.1097/MPA.0b013e3181c15963; PMCID=PMC2860631

Deer E.L., Gonzalez-Hernandez J., Coursen J.D., Shea J.E., Ngatia J.G., Scaife C.L., Firpo M.A., Mulvihill S.J.

Phenotype and genotype of pancreatic cancer cell lines.

Pancreas 39:425-435(2010)


PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)


PubMed=22585861; DOI=10.1158/2159-8290.CD-11-0224; PMCID=PMC5057396

Marcotte R., Brown K.R., Suarez Saiz F.J., Sayad A., Karamboulas K., Krzyzanowski P.M., Sircoulomb F., Medrano M., Fedyshyn Y., Koh J.L.-Y., van Dyk D., Fedyshyn B., Luhova M., Brito G.C., Vizeacoumar F.J., Vizeacoumar F.S., Datti A., Kasimer D., Buzina A., Mero P., Misquitta C., Normand J., Haider M., Ketela T., Wrana J.L., Rottapel R., Neel B.G., Moffat J.

Essential gene profiles in breast, pancreatic, and ovarian cancer cells.

Cancer Discov. 2:172-189(2012)


PubMed=25167228; DOI=10.1038/bjc.2014.475; PMCID=PMC4453732

Hamidi H., Lu M., Chau K., Anderson L., Fejzo M.S., Ginther C., Linnartz R., Zubel A., Slamon D.J., Finn R.S.

KRAS mutational subtype and copy number predict in vitro response of human pancreatic cancer cell lines to MEK inhibition.

Br. J. Cancer 111:1788-1801(2014)


PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652

Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.

Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.

Sci. Data 1:140035-140035(2014)


PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)


PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)


PubMed=26216984; DOI=10.1073/pnas.1501605112; PMCID=PMC4538616

Daemen A., Peterson D., Sahu N., McCord R., Du X.-N., Liu B., Kowanetz K., Hong R., Moffat J., Gao M., Boudreau A., Mroue R., Corson L., O'Brien T., Qing J., Sampath D., Merchant M., Yauch R.L., Manning G., Settleman J., Hatzivassiliou G., Evangelista M.

Metabolite profiling stratifies pancreatic ductal adenocarcinomas into subtypes with distinct sensitivities to metabolic inhibitors.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112:E4410-E4417(2015)


PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)


PubMed=27259358; DOI=10.1074/mcp.M116.058313; PMCID=PMC4974343

Humphrey E.S., Su S.-P., Nagrial A.M., Hochgrafe F., Pajic M., Lehrbach G.M., Parton R.G., Yap A.S., Horvath L.G., Chang D.K., Biankin A.V., Wu J.-M., Daly R.J.

Resolution of novel pancreatic ductal adenocarcinoma subtypes by global phosphotyrosine profiling.

Mol. Cell. Proteomics 15:2671-2685(2016)


PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)


PubMed=29444439; DOI=10.1016/j.celrep.2018.01.051; PMCID=PMC6343826

Yuan T.L., Amzallag A., Bagni R., Yi M., Afghani S., Burgan W., Fer N., Strathern L.A., Powell K., Smith B., Waters A.M., Drubin D.A., Thomson T., Liao R., Greninger P., Stein G.T., Murchie E., Cortez E., Egan R.K., Procter L., Bess M., Cheng K.T., Lee C.-S., Lee L.C., Fellmann C., Stephens R., Luo J., Lowe S.W., Benes C.H., McCormick F.

Differential effector engagement by oncogenic KRAS.

Cell Rep. 22:1889-1902(2018)


PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)


PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9

Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.

Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.

Nature 568:511-516(2019)"


SU.86.86人胰腺导管癌细胞代次低|;复苏细胞系;细胞STR鉴定报告;细胞STR鉴定图谱;ATCC|DSMZ细胞库;

公司简介

公司提供ATCC、DSMZ、ECACC、NCI-DTP、RCB(Riken)等细胞系

成立日期 (8年)
注册资本 635万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,服务
主营行业 细胞培养,细胞生物学,生物技术服务

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