基本信息 产品详情 公司简介 推荐产品
网站主页 NCI-H1573人肺癌腺癌贴壁细胞系 NCI-H1573人肺癌腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱
  • NCI-H1573人肺癌腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱
  • NCI-H1573人肺癌腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱
  • NCI-H1573人肺癌腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

1/3

NCI-H1573人肺癌腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

NCI-H1573
询价 1000000Cells/瓶 起订
2000000Cells/瓶 起订
上海 更新日期:2025-02-07

上海宾穗生物科技有限公司

VIP1年
联系人:刘经理
手机:13641930791 拨打
邮箱:3180807324@qq.com

产品详情:

中文名称:
NCI-H1573人肺癌腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱
英文名称:
NCI-H1573
品牌:
ATCC、DSMZ等
产地:
美国、欧洲、德国等
保存条件:
低温避光
纯度规格:
NCI-H1573人肺癌腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱
产品类别:
ATCC细胞库
种属:
详见细胞说明书
组织:
详见细胞说明书
细胞系:
详见细胞说明书
细胞形态:
详见细胞说明书
生长状态:
详见细胞说明书
靶点:
详见细胞说明书
应用:
详见细胞说明书
货号:
详见细胞说明书
规格:
1*10^6cells/T25(1瓶)或1ml冻存管(2支)
是否进口:
来源ATCC、DSMZ、ECACC等细胞库
组织来源:
详见细胞说明书
是否是肿瘤细胞:
详见细胞说明书
器官来源:
详见细胞说明书
品系:
详见细胞说明书
免疫类型:
详见细胞说明书
物种来源:
人源或其它动物来源等
保质期:
可长期保存(液氮低温冻存)

"NCI-H1573人肺癌腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

传代比例:1:2-1:4(首次传代建议1:2)

生长特性:贴壁生长

细胞系的选择需要考虑到细胞系的功能特点、生长速率、铺板效率、生长条件和生长特征、克隆效率、培养方式等因素,如果您想高产量表达重组蛋白,您可以选择可以悬浮生长的快速生长细胞系。细胞培养的操作步骤主要包括传代、换液、冻存和复苏。这些步骤确保了细胞能够在实验室环境中长期存活并继续增殖。传代是将细胞从一个容器转移到另一个容器的过程,以扩大细胞数量;换液是为了清除代谢废物并补充新鲜培养基;冻存则是为了长期保存细胞,而复苏则是重新激活冷冻保存的细胞使其恢复正常生长。

换液周期:每周2-3次

SNU354 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:NCI522细胞、PK (15)细胞、BN-CL2细胞

BJA-B1 Cells;背景说明:Burkitt's淋巴瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Me Wo细胞、Granta 519细胞、TR146细胞

NCI-H146 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:6传代,每周换液2-3次;生长特性:悬浮生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:B16-F10细胞、HCC1143细胞、DLD-1细胞

NCI-H1573人肺癌腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

背景信息:详见相关文献介绍

┈订┈购(技术服务)┈热┈线:1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同号】┈Q┈Q:3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4;

绝大部分细胞消化只要用胰酶润洗一遍即可:吸去胰酶后,残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足够消化细胞(绝大部分1min不到)。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞,连续这样传代,对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去,胰酶润洗吸去,然后37℃消化。什么算是消化好了呢?不需要把细胞全部消化成间隔分布很离散的单个圆形才算消化好了,一般你肉眼观察贴壁细胞层,只要能移动了,多半呈沙状移动,其实已经是可以了。一般能移动了,说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了,细胞之间的附着也已经消失了,细胞已经独立分布了(虽然没有呈现很广的离散分布)。这个时候应该停止消化,不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常好,间隙很大,才停止。细胞系在贴壁的过程中仍然会聚集,这个是贴壁培养的细胞,尤其是肿瘤细胞的一个特性,你可以尝试,准备100%的单个细胞悬液,贴壁后观察细胞,仍然是几个几个细胞聚集在一起。一些悬浮培养细胞也是如此,容易聚集,不要过几个小时就拿出来吹打成单细胞悬液。细胞只要能从基质上脱离下来,即使是成片的(比如Calu-3细胞),吹打不超过20次(一般10次即可),成小规模聚集(10个细胞左右)是正常的,不要再去延长消化时间,等待单细胞悬液出现。比较难消化的细胞:润洗方法5min还不能消化,以结肠癌细胞为例,比如:HCT15、LS411和KM12细胞,胰酶消化,一般10 cm培养皿,一次加入300ul-500ul就足够了。即使这样难消化的细胞,一般不超过5min,即可见细胞成片移动,就应该停止消化。一些正常细胞也会有难消化的时候,比如tsDC细胞,用胰酶孵育,3min左右即可看到成片沙状移动。

产品包装:复苏发货:T25培养瓶(一瓶)或冻存发货:1ml冻存管(两支)

来源说明:细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库

NCI-H1573人肺癌腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

物种来源:人源、鼠源等其它物种来源

Ku812 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代。3天内可长满;生长特性:悬浮生长;形态特性:骨髓母细胞;相关产品有:VK-2/E6E7细胞、HTh 74细胞、EFM192细胞

N-Tera-2 Cells;背景说明:畸胎瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RBL-2H3细胞、IEC 18细胞、PC-3M IE8细胞

A9 (Hamprecht) Cells;背景说明:皮下结缔组织;自发永生;雄性;C3H/An;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HLF细胞、CFSC-2G细胞、HEK293S细胞

KM933 Cells;背景说明:B淋巴;EBV转化;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Psi-2 DAP细胞、SK-Mel1细胞、BT549细胞

┈订┈购(技术服务)┈热┈线:1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同号】┈Q┈Q:3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4;

形态特性:上皮细胞样

细胞复苏相关注意事项:1.取细胞的过程中注意带HAO防冻手套,护目镜。此项尤为重要,细胞冻存管可能漏入,解冻时冻存管中的气温急剧上升,可导致爆炸。2.冻存的问题:冻存的配置已是常识,在这里不作详述,但二甲基亚砜(DMSO )对细胞不是完全无毒副作用,在常温下,二甲基亚砜对细胞的毒副作较大,因此,必须在1-2min内使冻存完全融化。如果复苏温度太慢,会造成细胞的损伤,二甲基亚砜(DMSO)ZuiHAO选择进口产品。3.离心前须加入少量培养。细胞解冻后二甲基亚砜浓度较GAO,注意加入少量培养可稀释其浓度,以减少对细胞的损伤。4.离心问题:目前主要有两种见解。一种是解冻后的细胞悬直接吹打均匀后分装到培养瓶中进行培养,第二天换。因为离心的目的是两个,去除DMSO,去除死细胞,这个是标准流程,但对一般人来说,把握不HAO离心转速和时间,转的不够活细胞沉底的少,细胞就全被扔掉了,转过了活细胞会受压过大,死亡。此外在操作过程中容易污染,所以不推荐。另一种说法为细胞悬中含有二甲基亚砜(DMSO),DMSO对细胞有一定的毒副作用,所以须将离心后的体前倒净,且一定倒干净。我在试验中按照常规的离心分装的方法进行复苏,结果无异常。5.细胞贴壁少的问题:教科书中说明冻存细胞解冻时1ml细胞要加10ml-15ml培养,而在我的试验中的经验总结为培养基越少细胞越容易贴附。6.复苏细胞分装的问题:试验中我的经验总结为复苏1管细胞一般可分装到1-2只培养瓶中,分装过多,细胞浓度过低,不利于细胞的贴壁。7.加培养基的量放入问题:这个量的多少的把握主要涉及到的问题DMSO的浓度,从如果你加培养基的太少,那么DMSO的浓度就会比较大,就会影响细胞生长,从以前的资料来看,DMSO的浓度在小于0.5%的时候对一般细胞没有什么影响,还有一个说法是1%。所以如果你的冻存的浓度是10%DMSO的话那么加10ml以上的培养基就恰HAO稀释到了无害浓度。

TOV-21G Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:4传代,3-4天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:H22-H8D8细胞、H865细胞、SNU-251细胞

MKN-28 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H820细胞、Japanese Tissue Culture-39细胞、HTh 74细胞

HLEpiC Cells;背景说明:晶状体;上皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Tca8113细胞、AAV293细胞、DHL5细胞

SNT-8 Cells;背景说明:NK/T细胞淋巴瘤;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Vero E-6细胞、HPAEC细胞、HET-1A细胞

QGY Cells;背景说明:该细胞系来自35岁女性的肝癌。染色体数目变化大,异倍体多。免疫荧光间接法AFP阳性反应。异体移植能力强。亚显微结构方面,核与细胞质的比例高,大的多形核和多种细胞器亚显微结构改变。在ConA作用下凝集。倍增时间约为20.5小时。用Northernblot方法,未能检测到细胞中1.3kbLFIRE-1/HFREP-1mRNA的表达。;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:CCD-1112sk细胞、IPLB-SF-21细胞、HCC-4006细胞

P31/Fujioka Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:5传代;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:B958细胞、SK BR 03细胞、D562细胞

CCD-1112sk Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Renal Carcinoma细胞、Vertebral Cancer of the Prostate细胞、H727细胞

AR4-2J Cells;背景说明:在肾上腺皮质激素刺激下可诱导出外分泌活性,并伴有广泛的内质网重构。;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:Epithelioma Papulosum Cyprini细胞、HNEpC细胞、HS0578T细胞

NCI-H1568 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MC26细胞、H2030细胞、D-283 Med细胞

MRASMC Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Tohoku Hospital Pediatrics-1细胞、EC9706细胞、CCD-18Co细胞

SAOS 2 Cells;背景说明:该细胞是FoghJ和TrempeG分离和鉴定的众多人类肿瘤细胞系中的一种;该细胞来自一位11岁的白人女性的骨肉瘤组织。患者经过放疗以及甲喋呤、阿霉素、长春新碱、环磷酰胺和aramycin-C等多种药物治疗。该细胞在免疫抑制小鼠中不致瘤,细胞表达表皮生长因子EGF受体、转化生长因子β(1型和2型)受体。;传代方法:1:2-1:4传代;每周1-2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;多角形;相关产品有:EO771细胞、SU.86细胞、Toledo细胞

A431/P Cells;背景说明:该细胞源自一位患有皮肤鳞状细胞癌的85岁女性,是GiardDJ等人建立的一系列细胞株中的一株。该细胞在免疫抑制小鼠体内可成瘤,在琼脂上培养可形成克隆;是一个超三倍体人细胞株。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:NCIH2135细胞、MCF12F细胞、LMTK-细胞

PG13 Cells;背景说明:胚胎;成纤维 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MNNG-HOS细胞、MDST8细胞、FRTL-5细胞

Hs611T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;每周换液2-3次。;生长特性:混合型;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:B16-F0细胞、MFD-1细胞、NCIH1385细胞

Human Embryonic Kidney 293 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:My-La 2059细胞、NKL细胞、NKL细胞

RL Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周换液2-3次。;生长特性:悬浮生长 ;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:SCC90细胞、NCIH596细胞、C22细胞

NCIH1666 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:4传代;每周换液2次。;生长特性:贴壁生长,松散;形态特性:上皮细胞;相关产品有:MDCK (NBL-2)细胞、SUDHL10细胞、Murine Lung Epithelial-12细胞

1141 mel Cells(提供STR鉴定图谱)

Abcam HeLa ASH1L KO Cells(提供STR鉴定图谱)

AG14790 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line RRD306 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line XF338 Cells(提供STR鉴定图谱)

BY00729 Cells(提供STR鉴定图谱)

Ctrl 155 Cells(提供STR鉴定图谱)

DA04897 Cells(提供STR鉴定图谱)

Fugu eye Cells(提供STR鉴定图谱)

MDA MB 361 Cells;背景说明:该细胞源自40岁女性乳腺癌的脑转移组织。;传代方法: 1:2—1:6传代,每周换液2—3次;生长特性:松散贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:H3255_DA细胞、Renal Proximal Tubule Epithelial Cells/TERT-immortalized 1细胞、HFF-1细胞

NCI-H1573人肺癌腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

THLE2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代;2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:7860细胞、SCC90细胞、SNK-6细胞

RPMC Cells;背景说明:腹膜间皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RA-FLSs细胞、NeHepLxHT细胞、H2286细胞

ST Cells;背景说明:ST细胞系建系于1960年(Mcclurkin,AW,etal)。ST细胞一般用于病毒增殖和分离,是猪细小病毒的理想宿主,可用于这类病毒的分离及增殖。;传代方法:1:3传代,2-3天传一代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:HGF-1细胞、THPI细胞、RGM-1细胞

Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-2 Cells;背景说明:急性髓系白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HFB细胞、PL-5细胞、MCF 7B细胞

L929 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H1792细胞、HuCC-T1细胞、293 EBNA细胞

132-1C8 Cells(提供STR鉴定图谱)

B95.8 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:BC-3-H-I细胞、HT29细胞、Kit-225-K6细胞

OCI-Ly 18 Cells;背景说明:弥漫大B细胞淋巴瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:8305C细胞、F81细胞、P-3J细胞

MeSoTheliOma-211H Cells;背景说明:MSTO-211H细胞株是1985年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的。这个病人接受过多种药物联合前期化疗。MSTO-211H细胞具有高亲和力的EGF结合位点,并表达神经元特异性烯醇酶(NSE)及人绒毛膜促性腺激素(HCG)的α与β亚基。未检测到左旋多巴胺脱羧酶(DDC),邦巴辛与神经tensin。细胞过表达c-myc原癌基因,并没有观察到基因重排或扩增。V-src,v-abl,v-erbB,c-raf1,Ha-ras,Ki-ras,和N-ras的表达呈阳性。未检测到N-m;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:BIU-87细胞、Instituto Biologico-Rim Suino-2细胞、SU-DHL-1细胞

aNK Cells;背景说明:NK细胞;淋巴瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:OVCA8细胞、BNL 1ME A.7R.1细胞、NALM-6-M1细胞

HO1-N1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:SU-DHL-8细胞、Dakiki细胞、YH-13细胞

HCT.116 Cells;背景说明:结肠腺癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SO-Rb 50细胞、P3-X63-Ag8-653细胞、SHSY-5Y细胞

CEM clone 7 Cells;背景说明:急性T淋巴细胞白血病;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NKM-1细胞、BTI-TN5B1-4细胞、SW-620细胞

SHSY5Y Cells;背景说明:据报道,该细胞的密度可高达1×106cells/cm2,具有中等水平的多巴胺β羟化酶的活性。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:H1666细胞、MEF细胞、FL-83B细胞

GM50068 Cells(提供STR鉴定图谱)

HAP1 PHF6 (-) 4 Cells(提供STR鉴定图谱)

HS 683T Cells;背景说明:该细胞源自76岁白人男性的左颞叶侧胶质瘤组织,有微绒毛,无桥粒。 ;传代方法:1:4传代,每周换液2次;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:NCI-H522细胞、U266细胞、3T3-Swiss细胞

JVM-3 Cells;背景说明:慢性髓白血病;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:KYSE180细胞、HEL92.1.7细胞、Tca8113细胞

PG-4 S+L- Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:PLMVEC细胞、SW-780细胞、HSC-3细胞

Hs 636.T Cells;背景说明:宫颈鳞癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:EFO-27细胞、HCC1428细胞、PAa细胞

BSC1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Granta-519细胞、SNU-119细胞、H69/P细胞

NCTC 929 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Panc02.03细胞、HPMEC细胞、S3 HeLa细胞

HSAEC1-KT Cells;背景说明:肺;HGNC-TERT转化;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SW-403细胞、Duke University 4475细胞、H-1623细胞

NCIH1648 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:NRK-49F细胞、Hs343T细胞、NS-1细胞

HSC-M1 Cells(提供STR鉴定图谱)

KOLF2.1J TMEM106B 17.7KBDEL DEL/DEL Cells(提供STR鉴定图谱)

MONUi001-B Cells(提供STR鉴定图谱)

NYSCF-10005-1085-1085-Skin-mR-iPS Cells(提供STR鉴定图谱)

RG-405 Cells(提供STR鉴定图谱)

Ubigene HCT 116 DNMT3B KO Cells(提供STR鉴定图谱)

VUi008-A Cells(提供STR鉴定图谱)

HAP1 TBK1 (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)

NT2 Cells;背景说明:畸胎瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:T1-73细胞、C 643细胞、NFHIOSE-80细胞

Panc-1-P Cells;背景说明:这株人胰腺癌细胞株源自于胰腺癌导管细胞,其倍增时间为52小时。染色体研究表明,该细胞染色体众数为63,包括3个独特标记的染色体和1个小环状染色体。该细胞的生长可被1unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制;能在软琼脂上生长;能在裸鼠上成瘤。;传代方法:1:2-1:4传代;每周2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;多角形;相关产品有:NCI-H460细胞、GM03570E细胞、PLA801-95D细胞

HeLa-229 Cells;背景说明:宫颈癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HEK 293T/17细胞、HSC-5 [Human skin squamous cell carcinoma]细胞、SP2/0 Ag-14细胞

PA-TU S Cells;背景说明:胰腺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-H322T细胞、IMR 32细胞、NCI-ADR-RES细胞

SNU484 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Hs819T细胞、NCIH64细胞、OV-2008细胞

SNU484 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Hs819T细胞、NCIH64细胞、OV-2008细胞

BMSC/hBMSCs Cells;背景说明:骨髓间充质干 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCI-SNU-398细胞、H-820细胞、251MG细胞

SUM190PT Cells;背景说明:乳腺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:PLA-801C细胞、MLE 12细胞、NOMO1细胞

GI-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:SUDHL-10细胞、SW-1088细胞、National Medical Center-Glioma 1细胞

M14 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3传代;生长特性:混合生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SK MEL-28细胞、T1-73细胞、Douglas Foster-1细胞

SNU449 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:5-1:10传代;每周2-3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;多角形;相关产品有:BNL 1MEA.7R.1细胞、NCI-H1975细胞、HUC-1细胞

SNU182 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:U266细胞、CC-LP-1细胞、hTERT-RPE1细胞

HOP 92 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:WiDr/S细胞、624mel细胞、DI-TNC1细胞

MEG01 Cells;背景说明:MEG-01细胞株源自一位CML患者成巨核细胞转换期的骨髓细胞。细胞质因子VIII和表面球蛋白IIb/IIIa,-Schiff(PAS)反应,α醋酸酯酶和酸性酶阳性。髓过氧化物酶,α酯酶,化醋酸AS-D酯酶和碱性酶阴性。用单克隆抗体BA-1(抗B细胞,粒性白细胞),HPL-3(抗球蛋白IIb/IIIa)和20.3(抗单核细胞,血小板)染色成阳性。其他淋巴和骨髓类抗体成阴性。;传代方法:1:2传代。3天内可长满。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:OVCAR4细胞、Hs706T细胞、Murine Long bone Osteocyte-Y4细胞

UPCI-SCC-154 Cells;背景说明:舌鳞癌;男性;HPV6转化;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:C-28/I2细胞、NCIH209细胞、WM-115细胞

SU-DHL-9 Cells(提供STR鉴定图谱)

AQ-Mel Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:4传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:星形的;相关产品有:SUM149PT细胞、NCI522细胞、Jurkat E6.1细胞

H-345 Cells;背景说明:小细胞肺癌;骨髓转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:V79细胞、X63.Ag8.653细胞、MDA-PCa-2b细胞

AX-Mel Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:4-1:6传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:TCMK-1细胞、OCUM-1细胞、AE 1201细胞

Spodoptera frugiperda clone 9 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:5传代;2-3天换液1次。;生长特性:混合生长;形态特性:上皮样;相关产品有:IPLB-Sf21细胞、VP 267细胞、KBM5细胞

MES 23.5 Cells;背景说明:多巴胺能神经元 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:C2A细胞、Mono Mac6细胞、P3/ag细胞

FO [Mouse myeloma] Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:P31/Fujioka细胞、Colo16细胞、MHH-CALL-2细胞

NCI-H1573人肺癌腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-10 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:NHEK细胞、T-HEECs细胞、SV40-MES13细胞

HCC-70 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:4-1:6传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:Swiss/3T3细胞、HBL100细胞、C8D1A细胞

H211 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:3-4天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:UCLA-SO-M21细胞、HCa/16A3-F细胞、HGE细胞

HD-LM-2 Cells;背景说明:霍奇金淋巴瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:EOC 20细胞、P30/OHK细胞、LOUNH91细胞

NCI-H446 Cells;背景说明:该细胞是1982年由CarneyD和GazdarAF等从一位小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立的。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种,表达神经元特有的烯醇酶和脑型肌酸激酶同工酶;左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。与正常细胞相比,该细胞c-mycDNA序列扩增约20倍,RNA增加15倍。最初传代培养基用含有5%FBS的RPMI1640,另外添加10nM化可的松、0.005mg/ml胰岛素、0.01mg/ml转铁;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁/悬浮生长,混合;形态特性:上皮样;相关产品有:WM 451-Lu细胞、RH30SJ细胞、SK BR 03细胞

HL-7702 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Ly3细胞、74Int细胞、AHH1细胞

PANC1005 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:Hs 819.T细胞、DrG细胞、ROS17/28细胞

YES-2 Cells;背景说明:食管鳞癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MRC-V细胞、L5178Y TK+/- (clone 3.7.2C)细胞、H-187细胞

BayGenomics ES cell line HMA097 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line XB409 Cells(提供STR鉴定图谱)

CH12F3 (Lig4+/-) Cells(提供STR鉴定图谱)

MANDRA5-2E2 Cells(提供STR鉴定图谱)

Royan S3 Cells(提供STR鉴定图谱)

TuD-1-9 Cells(提供STR鉴定图谱)

" "PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)


PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)


PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)


PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)


PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)


PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)


PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)


PubMed=29444439; DOI=10.1016/j.celrep.2018.01.051; PMCID=PMC6343826

Yuan T.L., Amzallag A., Bagni R., Yi M., Afghani S., Burgan W., Fer N., Strathern L.A., Powell K., Smith B., Waters A.M., Drubin D.A., Thomson T., Liao R., Greninger P., Stein G.T., Murchie E., Cortez E., Egan R.K., Procter L., Bess M., Cheng K.T., Lee C.-S., Lee L.C., Fellmann C., Stephens R., Luo J., Lowe S.W., Benes C.H., McCormick F.

Differential effector engagement by oncogenic KRAS.

Cell Rep. 22:1889-1902(2018)


PubMed=29681454; DOI=10.1016/j.cell.2018.03.028; PMCID=PMC5935540

McMillan E.A., Ryu M.-J., Diep C.H., Mendiratta S., Clemenceau J.R., Vaden R.M., Kim J.-H., Motoyaji T., Covington K.R., Peyton M., Huffman K., Wu X.-F., Girard L., Sung Y., Chen P.-H., Mallipeddi P.L., Lee J.Y., Hanson J., Voruganti S., Yu Y., Park S., Sudderth J., DeSevo C., Muzny D.M., Doddapaneni H., Gazdar A.F., Gibbs R.A., Hwang T.H., Heymach J.V., Wistuba I.I., Coombes K.R., Williams N.S., Wheeler D.A., MacMillan J.B., DeBerardinis R.J., Roth M.G., Posner B.A., Minna J.D., Kim H.S., White M.A.

Chemistry-first approach for nomination of personalized treatment in lung cancer.

Cell 173:864-878.e29(2018)


PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)


PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103

Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.

Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

Nature 569:503-508(2019)"


NCI-H1573人肺癌腺癌细胞代次低|;复苏细胞系;细胞STR鉴定报告;细胞STR鉴定图谱;ATCC|DSMZ细胞库;

公司简介

公司提供ATCC、DSMZ、ECACC、NCI-DTP、RCB(Riken)等细胞系

成立日期 (8年)
注册资本 635万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,服务
主营行业 细胞培养,细胞生物学,生物技术服务

NCI-H1573人肺癌腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱相关厂家报价

内容声明
拨打电话 立即询价