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Capan-2人胰腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

Capan-2
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上海 更新日期:2025-02-07

上海宾穗生物科技有限公司

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产品详情:

中文名称:
Capan-2人胰腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱
英文名称:
Capan-2
品牌:
ATCC、DSMZ等
产地:
美国、欧洲、德国等
保存条件:
低温避光
纯度规格:
Capan-2人胰腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱
产品类别:
ATCC细胞库
种属:
详见细胞说明书
组织:
详见细胞说明书
细胞系:
详见细胞说明书
细胞形态:
详见细胞说明书
生长状态:
详见细胞说明书
靶点:
详见细胞说明书
应用:
详见细胞说明书
货号:
详见细胞说明书
规格:
1*10^6cells/T25(1瓶)或1ml冻存管(2支)
是否进口:
来源ATCC、DSMZ、ECACC等细胞库
组织来源:
详见细胞说明书
是否是肿瘤细胞:
详见细胞说明书
器官来源:
详见细胞说明书
品系:
详见细胞说明书
免疫类型:
详见细胞说明书
物种来源:
人源或其它动物来源等
保质期:
可长期保存(液氮低温冻存)

"Capan-2人胰腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

传代比例:1:2-1:4(首次传代建议1:2)

生长特性:贴壁生长

细胞系的选择需要考虑到细胞系的功能特点、生长速率、铺板效率、生长条件和生长特征、克隆效率、培养方式等因素,如果您想高产量表达重组蛋白,您可以选择可以悬浮生长的快速生长细胞系。细胞培养的操作步骤主要包括传代、换液、冻存和复苏。这些步骤确保了细胞能够在实验室环境中长期存活并继续增殖。传代是将细胞从一个容器转移到另一个容器的过程,以扩大细胞数量;换液是为了清除代谢废物并补充新鲜培养基;冻存则是为了长期保存细胞,而复苏则是重新激活冷冻保存的细胞使其恢复正常生长。

换液周期:每周2-3次

SNU-398 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:NOZ细胞、LICR-HN-6细胞、NF639细胞

NCIH2122 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:4传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:LN-382细胞、OVTOKO细胞、NCIH1581细胞

hs 68 Cells;背景说明:该细胞1969年由Owens RB建立。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MSB1细胞、MOLP-2细胞、RBL2H3细胞

Capan-2人胰腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

背景信息:详见相关文献介绍

┈订┈购(技术服务)┈热┈线:1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同号】┈Q┈Q:3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4;

公司细胞系主要引进ATCC、DSMZ、JCRB、KCLB、RIKEN、ECACC等细胞库,细胞系体外培养,它们会成长为单层细胞,附着或紧贴在培养瓶上,或悬浮在体外的溶液中,细胞系复苏周期短,公司细胞系状态良好,饱满,有光泽等优点。EDTA的作用:许多人不用胰酶,只用EDTA,或者用胰酶/EDTA联合作用。这里要明白,胰酶切割细胞外基质的一些负责粘连和附着的蛋白,而EDTA通过螯合Ca离子,作用于整联蛋白的活性,所以EDTA的作用更加温和。有的人在胰酶里添加一些EDTA,或者对付特别难消化的细胞,添加多一些EDTA,就是这个道理。一般不要试图延长消化时间(如果10min还消化不下来的话),而应该想其它办法。

产品包装:复苏发货:T25培养瓶(一瓶)或冻存发货:1ml冻存管(两支)

来源说明:细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库

Capan-2人胰腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

物种来源:人源、鼠源等其它物种来源

RGC-6 Cells;背景说明:胶质细胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea诱导的大鼠胶质瘤克隆,并经过一系列的体外培养和动物传代交替后建成的。 当细胞从低密度生长到满瓶时,S-100产量增加10倍。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:RPMI7666细胞、RKO-AS45-1细胞、RCC10 RGB细胞

NFHIOSE-29 Cells;背景说明:卵巢;上皮细胞;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCM356细胞、NCI-H2029细胞、NCIH1341细胞

210RCY3-Ag1.2.3 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:C32 [Human melanoma]细胞、QSG-7701细胞、NCIH650细胞

NCI-H1781 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:253JBV细胞、NHEK细胞、ESC-410细胞

┈订┈购(技术服务)┈热┈线:1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同号】┈Q┈Q:3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4;

形态特性:上皮细胞样

细胞复苏相关注意事项:1.取细胞的过程中注意带HAO防冻手套,护目镜。此项尤为重要,细胞冻存管可能漏入,解冻时冻存管中的气温急剧上升,可导致爆炸。2.冻存的问题:冻存的配置已是常识,在这里不作详述,但二甲基亚砜(DMSO )对细胞不是完全无毒副作用,在常温下,二甲基亚砜对细胞的毒副作较大,因此,必须在1-2min内使冻存完全融化。如果复苏温度太慢,会造成细胞的损伤,二甲基亚砜(DMSO)ZuiHAO选择进口产品。3.离心前须加入少量培养。细胞解冻后二甲基亚砜浓度较GAO,注意加入少量培养可稀释其浓度,以减少对细胞的损伤。4.离心问题:目前主要有两种见解。一种是解冻后的细胞悬直接吹打均匀后分装到培养瓶中进行培养,第二天换。因为离心的目的是两个,去除DMSO,去除死细胞,这个是标准流程,但对一般人来说,把握不HAO离心转速和时间,转的不够活细胞沉底的少,细胞就全被扔掉了,转过了活细胞会受压过大,死亡。此外在操作过程中容易污染,所以不推荐。另一种说法为细胞悬中含有二甲基亚砜(DMSO),DMSO对细胞有一定的毒副作用,所以须将离心后的体前倒净,且一定倒干净。我在试验中按照常规的离心分装的方法进行复苏,结果无异常。5.细胞贴壁少的问题:教科书中说明冻存细胞解冻时1ml细胞要加10ml-15ml培养,而在我的试验中的经验总结为培养基越少细胞越容易贴附。6.复苏细胞分装的问题:试验中我的经验总结为复苏1管细胞一般可分装到1-2只培养瓶中,分装过多,细胞浓度过低,不利于细胞的贴壁。7.加培养基的量放入问题:这个量的多少的把握主要涉及到的问题DMSO的浓度,从如果你加培养基的太少,那么DMSO的浓度就会比较大,就会影响细胞生长,从以前的资料来看,DMSO的浓度在小于0.5%的时候对一般细胞没有什么影响,还有一个说法是1%。所以如果你的冻存的浓度是10%DMSO的话那么加10ml以上的培养基就恰HAO稀释到了无害浓度。

C8-D1A Cells;背景说明:该永生化细胞系源自出生8天小鼠小脑组织,由B Pessac, D Trisler建立。该细胞具有小神经胶质细胞特征。该细胞为GFAP阳性细胞,除此之外,没有检测到其它神经胶质神经元或小神经胶质细胞的分子标记。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MN9D细胞、CCRF CEM细胞、CSQT-2细胞

SJRH30 Cells;背景说明:肺泡横纹肌肉瘤;骨髓转移;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HMEL细胞、SKOV3细胞、WEHI 164 TC细胞

CEMC7 Cells;背景说明:急性T淋巴细胞白血病;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HPDLF细胞、Jijoye细胞、H.Ep. #2细胞

OVCAR432 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:LU-65M细胞、Malme-3M细胞、H-2030细胞

PANC-1 Cells;背景说明:这株人胰腺癌细胞株源自于胰腺癌导管细胞,其倍增时间为52小时。染色体研究表明,该细胞染色体众数为63,包括3个独特标记的染色体和1个小环状染色体。该细胞的生长可被1unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制;能在软琼脂上生长;能在裸鼠上成瘤。;传代方法:1:2-1:4传代;每周2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;多角形;相关产品有:HIEC-6细胞、HIT T15细胞、Leghorn Male Hepatoma cell line细胞

JJN3 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:DrG细胞、SK-RC 39细胞、MiaPaca.2细胞

P-19 Cells;背景说明:P19细胞株是从C3H/He小鼠中诱导的恶性畸胎瘤中建立的。该细胞在含有0.1mM的培养基中可高效率地克隆。该细胞具有多能性,在500nM维A酸诱导下可以分化成神经和神经胶质样细胞;在0.5%~1.0%二甲亚砜(DMSO)存在下,分化形成心脏和骨骼肌样细胞,但不形成神经或神经胶质样细胞;在DMSO和维A酸同时存在时,细胞的分化与只有维A酸一样。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HPAF/CD18细胞、184A1细胞、Spodoptera frugiperda clone 9细胞

ZYM-SVEC01 Cells;背景说明:静脉血管内皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:EB-1细胞、HOS-143B细胞、KTCTL-140细胞

P 815 Cells;背景说明:肥大细胞瘤;雄性;DBA/2;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SPCA1细胞、SNU354细胞、EU-3细胞

MNNG Cells;背景说明:骨肉瘤;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:I90细胞、Clone 929细胞、SW 839细胞

P388.D1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SKHEP1细胞、BT 549细胞、U-87MG ATCC细胞

M14-MEL Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3传代;生长特性:混合生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MDA-MB 361细胞、SW982细胞、CCD-966SK细胞

DMS 273 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:AN-3细胞、OCI-Ly7细胞、Hs940-T细胞

M-14 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3传代;生长特性:混合生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SW626细胞、NIH 3T6细胞、BNL-CL.2细胞

Kit 225-K6 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:3T3-F442A细胞、PIEC细胞、SK-MEL-3细胞

SK.MEL.28 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:8传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:星形的;相关产品有:H-1770细胞、U-251细胞、Z138细胞

MDA-MB-415 Cells;背景说明:这株细胞表达WNT7B癌基因。8168088].带瘤患者来自巴拉圭,虽然填报的是白人,但细胞表型存在G6PDA型,显示其属于混血。细胞株形成平展延伸的上皮细胞样,在电镜下呈现结节,伴随着延伸的微管和微板。不容易用胰酶消化。;传代方法:消化5-10分钟。1:2。4-5天长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:NCI.H23细胞、QSG7701细胞、H-1930细胞

Abcam A-549 MSI1 KO Cells(提供STR鉴定图谱)

Abeomics CHO-K1 SIGLEC5 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line CSG336 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line RRU200 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line YTC719 Cells(提供STR鉴定图谱)

CHO-AS52 Cells(提供STR鉴定图谱)

DA02457 Cells(提供STR鉴定图谱)

DA04796 Cells(提供STR鉴定图谱)

FS6-14.13 Cells(提供STR鉴定图谱)

FRO 81-2 Cells;背景说明:未分化甲状腺癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:hTERT-RPE1细胞、Ect1/E6E7细胞、IMCD3细胞

Capan-2人胰腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

NCIH1819 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CW2细胞、SUM52PE细胞、SVEC 4-10细胞

Colon-38 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:CEM/0细胞、786-0WT细胞、LTEP-s细胞

Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1 Cells;背景说明:WERI-Rb-I细胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的两株人眼癌细胞系中的一株。 细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 扫描电镜显示在表面囊泡,板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。 细胞分化研究,肿瘤治疗的动物模型和生化评价都涉及这株细胞。;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:圆形细胞聚集成葡萄状;相关产品有:18G3.cl 1细胞、NCIH226细胞、Pa16C细胞

686LN-M4e Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HSC-2细胞、Dx5细胞、786-O RCC细胞

OPM2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:悬浮生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:KP-N-YN细胞、SKRC 39细胞、RSC-364细胞

12.1 [Mouse hybridoma against human CD6] Cells(提供STR鉴定图谱)

H-157 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:U266 B1细胞、NCI-H1876细胞、Panc10.05细胞

Panc203 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:SCH细胞、HCASMC细胞、Human podocyte细胞

NCIH187 Cells;背景说明:经典小细胞肺癌;胸腔积液转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:J774.A1细胞、CMT.64细胞、HMEC1细胞

SN12C-PM6 Cells;背景说明:肾癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NBL-5细胞、SK-N-FI细胞、Strain KB细胞

H-522 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HEK-293-F细胞、HTR8/SVneo细胞、H-1703细胞

OSK-1 Cells;背景说明:诱导型多能干 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:REC-1细胞、Pro-5 Lec1.3c细胞、A-549细胞

HFL1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:MC3T3细胞、COLO-684细胞、SKO-007细胞

Ku812F Cells;背景说明:慢性粒细胞白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:159PT细胞、GC-2细胞、CD-18细胞

GW0012 Cells(提供STR鉴定图谱)

HAP1 PRKD1 (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)

SU4 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:NW38细胞、MCA-38细胞、CAL-39细胞

HT-1080 Cells;背景说明:该细胞源自一名35岁患有纤维肉瘤的白人男性的结缔组织;ras+。;传代方法:1:4-1:8传代;2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:AMJ2C8细胞、Capan-2细胞、U266细胞

SKG-IIIa Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:2x10^4 cells/ml;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:IOSE80细胞、BC-019细胞、H-2196细胞

NCI-H510A Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:8传代;每周换液2次。;生长特性:混合生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:G-292 clone A141B1细胞、H209细胞、CL1.0细胞

HuTu 80 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:5传代,每周换液2-3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:BT483细胞、MPC-83细胞、Nakata-1细胞

Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-16 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:EFM19细胞、DHL-2细胞、U937细胞

U2OS Cells;背景说明:骨肉瘤;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Hela-Ap-1细胞、BIU-87细胞、KLN-205细胞

KRC/Y Cells;背景说明:肾透明细胞癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:VMM5细胞、GT1-1细胞、P31/FUJ细胞

HUES 59 Cells(提供STR鉴定图谱)

L-428 Cells(提供STR鉴定图谱)

MSC G-CSF#1 Cells(提供STR鉴定图谱)

OCUU-6 Cells(提供STR鉴定图谱)

RNJ12 Cells(提供STR鉴定图谱)

Ubigene HEK293 CSNK1G2 KO Cells(提供STR鉴定图谱)

WG0067 Cells(提供STR鉴定图谱)

HCS-TG C3 Cells(提供STR鉴定图谱)

3T3 Swiss Albino Cells;背景说明:3T3细胞株是1962年Todaro G和Green H从分离的瑞士小鼠胚胎中建立的;该细胞的生长受接触性抑制,汇合状态的单层细胞密度为40000个细胞/平方厘米;检测结果显示该细胞鼠痘病毒阴性;在中生长较好,在某些玻璃表面上可能状态不佳;细胞生长饱和时其密度可以达到约50000 cells/cm2。;传代方法:1:3传代;3-4天1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:OVTOKO细胞、BNL CL2细胞、CCK81细胞

AZ 521 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:4传代;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:上皮样;相关产品有:A72细胞、H1651细胞、U-343-MG细胞

MeT-5A Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:A-549细胞、SK-ES1细胞、PANC 327细胞

HMEC-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:LICCF细胞、5637细胞、APRE-19细胞

P3/X63-Ag8 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MHCC 97细胞、MOVAS细胞、HCC-366细胞

P3/X63-Ag8 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MHCC 97细胞、MOVAS细胞、HCC-366细胞

Leukemia L1210 Cells;背景说明:该细胞源于用0.2%甲基胆蒽(溶解)涂抹雌性小鼠的皮肤诱发的肿瘤,鼠痘病毒阴性。;传代方法:1:2传代;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:Normal Rat, August 3, 1983细胞、NCI.H226细胞、HCGC细胞

HF-91 Cells;背景说明:成纤维 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:TE-7细胞、10T1/2细胞、Ramos-RA1细胞

MOLT16 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:J774A1细胞、NCIH292细胞、NeHepLxHT细胞

NB4 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Hep G2细胞、H524细胞、COR-L105细胞

P31/Fujioka Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:5传代;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:B958细胞、SK BR 03细胞、D562细胞

P-388D1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:OV1063细胞、L-Wnt3A细胞、Neuro 2a细胞

NCI-H250 Cells;背景说明:小细胞肺癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:半贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H-295细胞、H1341细胞、NCI-H226细胞

H2073 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代 ;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:253J B-V细胞、CSQT-2细胞、McA-RH8994细胞

LS-180 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:COLO678细胞、ABC1细胞、K1735细胞

SZ-BRCA1-4 Cells(提供STR鉴定图谱)

BHP10-3 Cells;背景说明:甲状腺乳头状癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:A375-SM细胞、MES23.5细胞、SKGT2细胞

HS0578T Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:L cells (TK-)细胞、TK 10细胞、MGc80-3细胞

NKM-1 Cells;背景说明:急性髓系白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:ZYM-SVEC01细胞、SCL-1细胞、Roswell Park Memorial Institute 1788细胞

NRK clone 49F Cells;背景说明:肾;成纤维细胞;自发永生;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H322T细胞、OVCA-420细胞、OE21细胞

A10 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SK-MEL2细胞、alphaTC clone 6细胞、OV90细胞

H196 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:4-1:6传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:WM-2664细胞、HcaF细胞、GM01232细胞

Capan-2人胰腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

SK-MEL2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:多边形的;相关产品有:COLO824细胞、NCIH2286细胞、NBL-2细胞

RCC4 Cells;背景说明:肾透明细胞癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:KM933细胞、NCI-SNU-423细胞、HEK 293-F细胞

P3 NS1 Ag4 Cells;背景说明:这是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮杂鸟嘌呤但不能在HAT培养基中生长。据报道它是由于缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;传代方法:1:2传代,3天内可长满。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:Hs 706.T细胞、National Medical Center-Glioma 1细胞、RCC-10细胞

Earle's L cells Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MGECs细胞、SKBR-3细胞、MDCC MSB1细胞

COR-L 105 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CHP212细胞、CHL细胞、67NR细胞

HLFa Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:4传代;每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:H1563细胞、LoVo细胞、MBdSMC细胞

H-2452 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:C-8161细胞、HCC2218细胞、COV-434细胞

SNK-6 Cells;背景说明:NK/T细胞淋巴瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:L cells细胞、P560细胞、MonoMac1细胞

BayGenomics ES cell line CSI146 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line RST353 Cells(提供STR鉴定图谱)

C-26 Cells(提供STR鉴定图谱)

L91.7 Cells(提供STR鉴定图谱)

Psi-CRIP-MFGhM-CSF Cells(提供STR鉴定图谱)

RE 6 Cells(提供STR鉴定图谱)

" "PubMed=3019537

Kyriazis A.A., Kyriazis A.P., Sternberg C.N., Sloane N.H., Loveless J.D.

Morphological, biological, biochemical, and karyotypic characteristics of human pancreatic ductal adenocarcinoma Capan-2 in tissue culture and the nude mouse.

Cancer Res. 46:5810-5815(1986)


PubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260

Fogh J.

Human tumor lines for cancer research.

Cancer Invest. 4:157-184(1986)


PubMed=1764370; DOI=10.1038/bjc.1991.467; PMCID=PMC1977874

Barton C.M., Staddon S.L., Hughes C.M., Hall P.A., O'Sullivan C., Kloppel G., Theis B., Russell R.C.G., Neoptolemos J., Williamson R.C.N., Lane D.P., Lemoine N.R.

Abnormalities of the p53 tumour suppressor gene in human pancreatic cancer.

Br. J. Cancer 64:1076-1082(1991)


PubMed=1630814

Ruggeri B.A., Zhang S.-Y., Caamano J., DiRado M., Flynn S.D., Klein-Szanto A.J.P.

Human pancreatic carcinomas and cell lines reveal frequent and multiple alterations in the p53 and Rb-1 tumor-suppressor genes.

Oncogene 7:1503-1511(1992)


PubMed=8426738

Kalthoff H., Schmiegel W.H., Roeder C., Kasche D., Schmidt A., Lauer G., Thiele H.-G., Honold G., Pantel K., Riethmuller G., Scherer E., Maurer J., Maacke H., Deppert W.

p53 and K-RAS alterations in pancreatic epithelial cell lesions.

Oncogene 8:289-298(1993)


PubMed=7809022; DOI=10.1097/00006676-199409000-00018

Sumi S., Beauchamp R.D., Townsend C.M. Jr., Pour P.M., Ishizuka J., Thompson J.C.

Lovastatin inhibits pancreatic cancer growth regardless of RAS mutation.

Pancreas 9:657-661(1994)


PubMed=7961102; DOI=10.1111/j.1349-7006.1994.tb02898.x; PMCID=PMC5919355

Suwa H., Yoshimura T., Yamaguchi N., Kanehira K., Manabe T., Imamura M., Hiai H., Fukumoto M.

K-ras and p53 alterations in genomic DNA and transcripts of human pancreatic adenocarcinoma cell lines.

Jpn. J. Cancer Res. 85:1005-1014(1994)


PubMed=7972006; DOI=10.1073/pnas.91.23.11045; PMCID=PMC45163

Okamoto A., Demetrick D.J., Spillare E.A., Hagiwara K., Hussain S.P., Bennett W.P., Forrester K., Gerwin B.I., Serrano M., Beach D.H., Harris C.C.

Mutations and altered expression of p16INK4 in human cancer.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91:11045-11049(1994)


PubMed=8026879; DOI=10.1002/ijc.2910580207

Berrozpe G., Schaeffer J., Peinado M.A., Real F.X., Perucho M.

Comparative analysis of mutations in the p53 and K-ras genes in pancreatic cancer.

Int. J. Cancer 58:185-191(1994)


PubMed=8194712; DOI=10.1016/0016-5085(94)90422-7

Simon B., Weinel R., Hohne M., Watz J., Schmidt J., Kortner G., Arnold R.

Frequent alterations of the tumor suppressor genes p53 and DCC in human pancreatic carcinoma.

Gastroenterology 106:1645-1651(1994)


PubMed=8286197; DOI=10.1038/bjc.1994.24; PMCID=PMC1968784

Lohr J.-M., Trautmann B., Gottler M., Peters S., Zauner I., Maillet B., Kloppel G.

Human ductal adenocarcinomas of the pancreas express extracellular matrix proteins.

Br. J. Cancer 69:144-151(1994)


PubMed=10027410; DOI=10.1016/S0002-9440(10)65298-4; PMCID=PMC1850008

Ghadimi B.M., Schrock E., Walker R.L., Wangsa D., Jauho A., Meltzer P.S., Ried T.

Specific chromosomal aberrations and amplification of the AIB1 nuclear receptor coactivator gene in pancreatic carcinomas.

Am. J. Pathol. 154:525-536(1999)


PubMed=11169957; DOI=10.1002/1097-0215(200002)9999:9999<::AID-IJC1014>3.0.CO;2-U

Wallrapp C., Hahnel S., Boeck W., Soder A., Mincheva A., Lichter P., Leder G., Gansauge F., Sorio C., Scarpa A., Gress T.M.

Loss of the Y chromosome is a frequent chromosomal imbalance in pancreatic cancer and allows differentiation to chronic pancreatitis.

Int. J. Cancer 91:340-344(2001)


PubMed=11169959; DOI=10.1002/1097-0215(200002)9999:9999<::AID-IJC1049>3.0.CO;2-C

Sirivatanauksorn V., Sirivatanauksorn Y., Gorman P.A., Davidson J.M., Sheer D., Moore P.S., Scarpa A., Edwards P.A.W., Lemoine N.R.

Non-random chromosomal rearrangements in pancreatic cancer cell lines identified by spectral karyotyping.

Int. J. Cancer 91:350-358(2001)


PubMed=11668190; DOI=10.1177/002215540104901105

Quentmeier H., Osborn M., Reinhardt J., Zaborski M., Drexler H.G.

Immunocytochemical analysis of cell lines derived from solid tumors.

J. Histochem. Cytochem. 49:1369-1378(2001)


PubMed=12692724; DOI=10.1007/s00428-003-0784-4

Sipos B., Moser S., Kalthoff H., Torok V., Lohr J.-M., Kloppel G.

A comprehensive characterization of pancreatic ductal carcinoma cell lines: towards the establishment of an in vitro research platform.

Virchows Arch. 442:444-452(2003)


PubMed=12800145; DOI=10.1002/gcc.10218

Adelaide J., Huang H.-E., Murati A., Alsop A.E., Orsetti B., Mozziconacci M.-J., Popovici C., Ginestier C., Letessier A., Basset C., Courtay-Cahen C., Jacquemier J., Theillet C., Birnbaum D., Edwards P.A.W., Chaffanet M.

A recurrent chromosome translocation breakpoint in breast and pancreatic cancer cell lines targets the neuregulin/NRG1 gene.

Genes Chromosomes Cancer 37:333-345(2003)


PubMed=14695172

Iacobuzio-Donahue C.A., Ashfaq R., Maitra A., Adsay N.V., Shen-Ong G.L.-C., Berg K., Hollingsworth M.A., Cameron J.L., Yeo C.J., Kern S.E., Goggins M.G., Hruban R.H.

Highly expressed genes in pancreatic ductal adenocarcinomas: a comprehensive characterization and comparison of the transcription profiles obtained from three major technologies.

Cancer Res. 63:8614-8622(2003)


PubMed=15126341; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-03-3159

Heidenblad M., Schoenmakers E.F.P.M., Jonson T., Gorunova L., Veltman J.A., van Kessel A.G., Hoglund M.

Genome-wide array-based comparative genomic hybridization reveals multiple amplification targets and novel homozygous deletions in pancreatic carcinoma cell lines.

Cancer Res. 64:3052-3059(2004)


PubMed=15367885; DOI=10.1097/00006676-200410000-00004

Loukopoulos P., Kanetaka K., Takamura M., Shibata T., Sakamoto M., Hirohashi S.

Orthotopic transplantation models of pancreatic adenocarcinoma derived from cell lines and primary tumors and displaying varying metastatic activity.

Pancreas 29:193-203(2004)


PubMed=15688027; DOI=10.1038/sj.onc.1208383

Heidenblad M., Lindgren D., Veltman J.A., Jonson T., Mahlamaki E.H., Gorunova L., van Kessel A.G., Schoenmakers E.F.P.M., Hoglund M.

Microarray analyses reveal strong influence of DNA copy number alterations on the transcriptional patterns in pancreatic cancer: implications for the interpretation of genomic amplifications.

Oncogene 24:1794-1801(2005)


PubMed=15770730; DOI=10.3748/wjg.v11.i10.1521; PMCID=PMC4305696

Ma J.-H., Patrut E., Schmidt J., Knaebel H.-P., Buchler M.W., Marten A.

Synergistic effects of interferon-alpha in combination with chemoradiation on human pancreatic adenocarcinoma.

World J. Gastroenterol. 11:1521-1528(2005)


PubMed=18298655; DOI=10.1111/j.1582-4934.2008.00289.x; PMCID=PMC3828895

Pilarsky C., Ammerpohl O., Sipos B., Dahl E., Hartmann A., Wellmann A., Braunschweig T., Lohr J.-M., Jesenofsky R., Friess H., Wente M.N., Kristiansen G., Jahnke B., Denz A., Ruckert F., Schackert H.K., Kloppel G., Kalthoff H., Saeger H.-D., Grutzmann R.

Activation of Wnt signalling in stroma from pancreatic cancer identified by gene expression profiling.

J. Cell. Mol. Med. 12:2823-2835(2008)


PubMed=18380791; DOI=10.1111/j.1349-7006.2008.00779.x; PMCID=PMC11158928

Suzuki A., Shibata T., Shimada Y., Murakami Y., Horii A., Shiratori K., Hirohashi S., Inazawa J., Imoto I.

Identification of SMURF1 as a possible target for 7q21.3-22.1 amplification detected in a pancreatic cancer cell line by in-house array-based comparative genomic hybridization.

Cancer Sci. 99:986-994(2008)


CLPUB00416

Oberlin L.

Treatment of pancreatic carcinoma cell lines in vitro and vivo with a monoclonal antibody against the transferrin receptor.

Thesis VMD (2009); Justus-Liebig-Universitat Giessen; Giessen; Germany


DOI=10.4172/jpb.1000057

Yamada M., Fujii K., Koyama K., Hirohashi S., Kondo T.

The proteomic profile of pancreatic cancer cell lines corresponding to carcinogenesis and metastasis.

J. Proteomics Bioinformatics 2:1-18(2009)


PubMed=20037478; DOI=10.4161/cbt.8.21.9685; PMCID=PMC2824894

Kent O.A., Mullendore M.E., Wentzel E.A., Lopez-Romero P., Tan A.-C., Alvarez H., West K.M., Ochs M.F., Hidalgo M., Arking D.E., Maitra A., Mendell J.T.

A resource for analysis of microRNA expression and function in pancreatic ductal adenocarcinoma cells.

Cancer Biol. Ther. 8:2013-2024(2009)


PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)


PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)


PubMed=20418756; DOI=10.1097/MPA.0b013e3181c15963; PMCID=PMC2860631

Deer E.L., Gonzalez-Hernandez J., Coursen J.D., Shea J.E., Ngatia J.G., Scaife C.L., Firpo M.A., Mulvihill S.J.

Phenotype and genotype of pancreatic cancer cell lines.

Pancreas 39:425-435(2010)


PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)


PubMed=22585861; DOI=10.1158/2159-8290.CD-11-0224; PMCID=PMC5057396

Marcotte R., Brown K.R., Suarez Saiz F.J., Sayad A., Karamboulas K., Krzyzanowski P.M., Sircoulomb F., Medrano M., Fedyshyn Y., Koh J.L.-Y., van Dyk D., Fedyshyn B., Luhova M., Brito G.C., Vizeacoumar F.J., Vizeacoumar F.S., Datti A., Kasimer D., Buzina A., Mero P., Misquitta C., Normand J., Haider M., Ketela T., Wrana J.L., Rottapel R., Neel B.G., Moffat J.

Essential gene profiles in breast, pancreatic, and ovarian cancer cells.

Cancer Discov. 2:172-189(2012)


PubMed=24700732; DOI=10.1002/humu.22556; PMCID=PMC4451114

Leroy B., Girard L., Hollestelle A., Minna J.D., Gazdar A.F., Soussi T.

Analysis of TP53 mutation status in human cancer cell lines: a reassessment.

Hum. Mutat. 35:756-765(2014)


PubMed=25167228; DOI=10.1038/bjc.2014.475; PMCID=PMC4453732

Hamidi H., Lu M., Chau K., Anderson L., Fejzo M.S., Ginther C., Linnartz R., Zubel A., Slamon D.J., Finn R.S.

KRAS mutational subtype and copy number predict in vitro response of human pancreatic cancer cell lines to MEK inhibition.

Br. J. Cancer 111:1788-1801(2014)


PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)


PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)


PubMed=26216984; DOI=10.1073/pnas.1501605112; PMCID=PMC4538616

Daemen A., Peterson D., Sahu N., McCord R., Du X.-N., Liu B., Kowanetz K., Hong R., Moffat J., Gao M., Boudreau A., Mroue R., Corson L., O'Brien T., Qing J., Sampath D., Merchant M., Yauch R.L., Manning G., Settleman J., Hatzivassiliou G., Evangelista M.

Metabolite profiling stratifies pancreatic ductal adenocarcinomas into subtypes with distinct sensitivities to metabolic inhibitors.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 112:E4410-E4417(2015)


PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)


PubMed=27259358; DOI=10.1074/mcp.M116.058313; PMCID=PMC4974343

Humphrey E.S., Su S.-P., Nagrial A.M., Hochgrafe F., Pajic M., Lehrbach G.M., Parton R.G., Yap A.S., Horvath L.G., Chang D.K., Biankin A.V., Wu J.-M., Daly R.J.

Resolution of novel pancreatic ductal adenocarcinoma subtypes by global phosphotyrosine profiling.

Mol. Cell. Proteomics 15:2671-2685(2016)


PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)


PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"


Capan-2人胰腺癌细胞代次低|培养基;复苏细胞系;细胞STR鉴定报告;细胞STR鉴定图谱;ATCC|DSMZ细胞库;

公司简介

公司提供ATCC、DSMZ、ECACC、NCI-DTP、RCB(Riken)等细胞系

成立日期 (8年)
注册资本 635万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,服务
主营行业 细胞培养,细胞生物学,生物技术服务

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