"A2058人皮肤癌细胞代次低|培养基|送STR图谱
传代比例：1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性：贴壁生长
当T25瓶复苏细胞收到货时，请观察好细胞状态后，将T25细胞瓶壁进行75%酒精消毒，将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h，以便稳定细胞状态，当细胞密度达80%-90%，即可进行首次传代培养；干冰运输的细胞冻存管收到货后，需立即转入液氮保存或直接进行复苏(第三天换液并检查复苏细胞密度，以便进行下一步)。 能够在实验室条件下进行大量培养和繁殖。这种细胞系在分子生物学和生物技术研究中十分常用。
换液周期：每周2-3次
QG-56 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SY5Y细胞、Tu-686细胞、SB细胞
TE671 Cells;背景说明：胚胎性横纹肌肉瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：AU-Mel细胞、SK.MEL.28细胞、Y3.AG.1.2.3细胞
PIG3 Cells;背景说明：皮肤；黑色素 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HT 29细胞、786-O RCC细胞、JURKAT E-61细胞
A2058人皮肤癌细胞代次低|培养基|送STR图谱
背景信息：详见相关文献介绍
┈订┈购(技术服务)┈热┈线：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同号】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；
ATCC细胞库(American Type Culture Colection)，该中心一直致力于细胞分类、鉴定和保藏工作。ATCC是全球最大的生物资源保藏中心，ATCC通过行业标准产品、服务和创新解决方案支持全球学术、政府、生物技术、制药、食品、农业和工业领域的科学进步。ATCC提供的服务和定制解决方案包括细胞和微生物培养、鉴定、生物衍生物的开发和生产、性能测试和生物资源保藏服务。美国国家标准协会(ANSI)认可了ATCC标准开发组织，并制定了标准协议，以确保生物材料的可靠性和可重复性。ATCC的使命是为了获取、鉴定、保存、开发、标准化和分发生物资源和生物信息，以提高和应用生物科学知识。
产品包装：复苏发货：T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)
来源说明：细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库
A2058人皮肤癌细胞代次低|培养基|送STR图谱
物种来源：人源、鼠源等其它物种来源
WM-239A Cells;背景说明：黑色素瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：KYSE 410细胞、BRL-3A细胞、Mel-624细胞
Tissue Culture-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CA-46细胞、HCC1419细胞、WC00059细胞
NCIH1915 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２—３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SW260细胞、293细胞、MDA 435细胞
OACP4C Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1细胞、EOC 20细胞、NB-4细胞
┈订┈购(技术服务)┈热┈线：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同号】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；
形态特性：上皮细胞样
细胞株(系)的使用，为医学研究和测试工作带来了大的方便。但细胞的传代是有限制的，长期连续传代的细胞，不仅消耗大量的人力和物力，而且细胞的生长与形态等会有一定退变或转化，因而细胞失去原有的遗传性，有时还会由于细胞污染而造成传代中断，种子丢失。因此，在实际工作中常需冻存一定数量的细胞，以备替换使用。细胞冷冻与复苏是细胞培养 室的常规工作和通用技术。目前，细胞冻存Zui常用的技术是冷冻保存法，主要采用加适量保护剂的缓慢冷冻法冻存细胞。细胞在不加任何保护剂的情况下直接冷冻，细胞内外的水分会很快形成冰晶，从而引起一系列不良反应。如细胞脱水使局部电解质浓度增GAO，pH值改变，部分蛋白质由于上述原因而变性，引起细胞内部空间结构紊乱，溶酶体膜由此遭到损伤而释放出溶酶体酶，使细胞内结构成分造成破坏，线粒体肿胀，功能丢失，并造成能量代谢障碍。胞膜上的类脂蛋白复合体也易破坏引起细胞膜通透性的改变，使细胞内容物丢失。如果细胞内冰晶形成较多，随冷冻温度的降低，冰晶体积膨胀造成细胞核DNA空间构型发生不可逆的损伤，而致细胞死亡。因此，细胞冷冻技术的关键是尽可能地减少细胞内水分，减少细胞内冰晶的形成。采用甘油或二甲基亚砜作保护剂，这两种物质分子量小，溶解度大，易穿透细胞，可以使冰点下降，提GAO细胞膜对水的通透性，且对细胞无明显毒性。慢速冷冻方法又可使细胞内的水分渗出细胞外，减少胞内形成冰结晶的机会，从而减少冰晶对细胞的损伤。
H1395 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代；５-６天传代一次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样；多角形;相关产品有：MIO-M1细胞、Hs840_T细胞、Caco2BBe细胞
SHZ-88 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：PF382细胞、NCIH1648细胞、Metastatic Variant 522细胞
SUM 149 Cells;背景说明：乳腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Detroit-562细胞、CHL1细胞、HT(H9)细胞
MC116 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２-３次。;生长特性：悬浮生长 ;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：Hs839.T细胞、SCaBER细胞、IHHA-1细胞
A-172 MG Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HCC-827细胞、COLO-824细胞、MEC1细胞
MSTO211H Cells;背景说明：MSTO-２１１H细胞株是１９８５年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的。这个病人接受过多种药物联合前期化疗。MSTO-２１１H细胞具有高亲和力的EGF结合位点，并表达神经元特异性烯醇酶(NSE)及人绒毛膜促性腺激素(HCG)的α与β亚基。未检测到左旋多巴胺脱羧酶(DDC)，邦巴辛与神经tensin。细胞过表达c-myc原癌基因，并没有观察到基因重排或扩增。V-src,v-abl,v-erbB,c-raf１,Ha-ras,Ki-ras,和N-ras的表达呈阳性。未检测到N-m;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：NFS-60细胞、SUM-159PT细胞、CATH-a细胞
WERI-Rb1 Cells;背景说明：WERI-Rb-I细胞株是１９７４年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的两株人眼癌细胞系中的一株。 细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 扫描电镜显示在表面囊泡，板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。 细胞分化研究，肿瘤治疗的动物模型和生化评价都涉及这株细胞。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：圆形细胞聚集成葡萄状;相关产品有：GCT细胞、Human Intestinal Epithelial Cell-6细胞、CAOV3细胞
HPAF II Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MD Anderson-Metastatic Breast-134-VI细胞、Caki-1细胞、NUGC2细胞
hs 68 Cells;背景说明：该细胞１９６９年由Owens RB建立。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MSB1细胞、MOLP-2细胞、RBL2H3细胞
HOP-92 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：L-WRN细胞、SCC25细胞、LA-N-6细胞
HEP-3B2 Cells;背景说明：肝癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CNE-2Z细胞、OCLY8细胞、KMM-1细胞
NCI-H740 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：LA-N-6细胞、AM细胞、Panc_08_13细胞
BC-021 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Highly Aggressively Proliferating Immortalized细胞、BRL细胞、MDA-MB 453细胞
Daudi Cells;背景说明：１９６７年，该细胞系KleinE和KleinG建系，源于一名１６岁患有Burkitt＇s淋巴瘤的黑人男性，beta-２-微球蛋白阴性，表达EBNA,VCA，sIg。该细胞携带EB病毒，是一个典型的B淋巴母细胞系，可用于白血病发病机制的研究。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：SW 837细胞、SK-Mel 1细胞、NKM1细胞
R1610 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H510细胞、Murine Thymic Epithelial Cell line 1细胞、HUT 28细胞
ZR751 Cells;背景说明：该细胞产生高水平的黏液素MUC-１ mRNA，低水平的MUC-２ mRNA，但不表达MUC-３基因；表达雌激素受体。;传代方法：１：４-１：６传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：PK (15)细胞、DI TNC1细胞、CHP-212细胞
CAL851 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CPA 47细胞、SNU216细胞、hTERT-RPE-1细胞
Abcam HCT 116 PTN KO Cells(提供STR鉴定图谱)
AG08152 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line GST003 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XB042A Cells(提供STR鉴定图谱)
BMEC-CH Cells(提供STR鉴定图谱)
CML-1R Cells(提供STR鉴定图谱)
DA03614 Cells(提供STR鉴定图谱)
DA06259 Cells(提供STR鉴定图谱)
GM00847 Cells(提供STR鉴定图谱)
H1623 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：OCILY7细胞、HO-8910PM细胞、mouse Inner Medullary Collecting Duct-3细胞
A2058人皮肤癌细胞代次低|培养基|送STR图谱
TW 01 Cells;背景说明：鼻咽癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：A20细胞、ECC-1细胞、SC细胞
H1385 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MM.1S细胞、MD Anderson-Metastatic Breast-175-VIII细胞、HeLa229细胞
8505C Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：６传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：BGC823细胞、NCI-H1930细胞、Danio rerio Gill细胞
THP-1 Cells;背景说明：该细胞从一名１岁的患有急性单核细胞性白血病的男孩的外周血中分离建立。该细胞可以吞噬乳胶颗粒和激活的红细胞，细胞膜和胞浆内均没有免疫球蛋白，表达C３R和FcR；可受佛波酯TPA诱导向单核系方向分化；可作为转染宿主。;传代方法：维持细胞浓度在２-４×１０５-８×１０５/ml，勿超过１×１０６/ml；２-３天换液１次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：单核细胞;相关产品有：OVCAR420细胞、P388-D1细胞、High Five细胞
HCO Cells;背景说明：颅骨；成骨 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SNU368细胞、Wien 133细胞、SJSA-1细胞
2H4 [Mouse hybridoma against TMUV NS1] Cells(提供STR鉴定图谱)
CTLL(2) Cells;背景说明：该细胞是源自C５７BL/６的细胞毒性的T淋巴细胞。其生长以来IL-２。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：KU-19-19细胞、SLMT-1细胞、MC9细胞
alphaTC1 Clone 6 Cells;背景说明：胰岛素瘤；a细胞；C５７BL/６xDBA/２;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CCRF.CEM细胞、HBE135-E6E7细胞、ZR-75-1细胞
MDA-MB-453 Cells;背景说明：该细胞系由CailleauR在１９７６年从一名４８岁的患有转移性乳腺癌的白人女性的心包渗出液中分离建立的。该细胞表达FGF的受体。;传代方法：１：２-１：４传代；２-３天换液１次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样；多角形;相关产品有：H-2444细胞、C57 Mouse Tumor 64细胞、HS-729细胞
H295 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：T173细胞、CMK细胞、KRCY细胞
RFL 6 Cells;背景说明：胚肺；成纤维细胞；SD大鼠;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：BT 325细胞、HEC1-A细胞、SUM52细胞
BEL 7404 Cells;背景说明：用Northernblot方法，未能检测到细胞中１.３kbLFIRE-１/HFREP-１mRNA的表达。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：Colo205细胞、JiyoyeP-2003细胞、HIMEC细胞
J82COT Cells;背景说明：电子显微镜下未观察到桥粒但观察到数目不同的粗面内质网和突出微丝。 含ras (H-ras)癌基因。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：SK MES 1细胞、P3-X63-Ag 8.653细胞、SJCRH30细胞
P31FUJ Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：５传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：DHL-16细胞、ME1细胞、FU-OV-1细胞
GM11626 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 DCK (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)
CNE2 Cells;背景说明：１９８３年由谷淑燕、孔繁裔等建系；源自人鼻咽低分化鳞癌组织；原代细胞胰蛋白酶消化，４８小时开始生长，首次传代２０天。裸鼠体内移植１００%成瘤。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：WEHI 3细胞、HuPT3细胞、ECV细胞
McCoy Cells;背景说明：成纤维 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCIH1373细胞、HAVSMC细胞、CA-46细胞
A549 ATCC Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：ECC1细胞、NCI-H2023细胞、NCIH2122细胞
NCI-441 Cells;背景说明：NCI-H４４１建系于１９８２年（A.F.Gazdar，etal.)。该细胞分离自一名肺腺癌患者的心包液。该细胞能在半固体琼脂糖中形成克隆，并能表达肺泡表面活性蛋白A。该细胞在有血清培养基中倍增时间为５８小时，在无血清培养基中倍增时间为９９-１３８小时。;传代方法：１：３传代,２-３天传一代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：SGC-996细胞、HCC-1569细胞、A 253细胞
COV434 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：SRS-82细胞、NWA细胞、FL83B细胞
Okayama University Medical School-27 Cells;背景说明：软骨肉瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：EHEB细胞、HT 1080.T细胞、2008细胞
IGROV 1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HDF-a细胞、NCI-Hut 125细胞、OLN-93细胞
KHYG1 Cells;背景说明：NK细胞淋巴瘤/白血病；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：no-11细胞、Michigan Cancer Foundation-12A细胞、P30OHK细胞
HH0094 Cells(提供STR鉴定图谱)
INT-MEL-53 Cells(提供STR鉴定图谱)
M4Be T1C3 Cells(提供STR鉴定图谱)
ND06803 Cells(提供STR鉴定图谱)
PER-145 Cells(提供STR鉴定图谱)
Ubigene HeLa TMEM175 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
XPCS1BA(SV) Cells(提供STR鉴定图谱)
HG02004 Cells(提供STR鉴定图谱)
HCT 15 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：COV 434细胞、NCIH2170细胞、MSTO211H细胞
MCF-7 Cells;背景说明：MCF-７细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性，包括：能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物（domes）。该细胞含有Tx-４癌基因。肿瘤坏死因子α（TNFalpha）可以抑制MCF-７细胞的生长。抗雌激素处理细胞能调变IGFBP＇S的分泌。;传代方法：１：２传代，３-４天长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：MONO-MAC 6细胞、NCIH1436细胞、LS 513细胞
QBI-293A Cells;背景说明：胚肾；腺病毒包装;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：G401细胞、C33-A细胞、Hs729细胞
SCL-I Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：WM-266-4细胞、UCLA-SO-M20细胞、NCI-H647细胞
XuanWei Lung Cancer-05 Cells;背景说明：肺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：GM 2132细胞、MFE 280细胞、R D细胞
MCA-205 Cells;背景说明：纤维肉瘤;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HEK-293 c18细胞、NCI-SNU-1040细胞、Nb2a细胞
Tca-8113 Cells;背景说明：舌鳞癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：KM12细胞、Hca-F细胞、NP-69细胞
Plaepi 34 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：MDA PCa 2b细胞、NBL_S细胞、CA922细胞
KE 37 Cells;背景说明：急性T淋巴细胞白血病；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SU-DHL-4细胞、NCI-H747细胞、KP-N-RT细胞
C-28/I2 Cells;背景说明：软骨；SV４０转化；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：C-32细胞、L-5178-Y-R细胞、BNCL-2细胞
MCA 38 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：MeSoTheliOma-211H细胞、NSI/1-Ag4-1细胞、GC-1spg细胞
MC38 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：QG56细胞、H-1238细胞、OCM1A细胞
NCIH196 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：６传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：YES 2细胞、AZ521细胞、ZR75-1细胞
AE 1201 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Ly10细胞、L-5178-Y细胞、SNU-1040细胞
Mia PACA 2 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代；;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：U118细胞、Ramos 1细胞、GM06141B细胞
SEAD Cells(提供STR鉴定图谱)
BIU87 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H2591细胞、NCI-H358细胞、HSAEC1-KT细胞
Okayama University Medical School-27 Cells;背景说明：软骨肉瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：EHEB细胞、HT 1080.T细胞、2008细胞
BALB/3T3 clone A31 Cells;背景说明：胚胎；成纤维；自发永生；雄性；BALB/c;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CHO-ori细胞、RC-2细胞、LS-174细胞
TK.10 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HeLa/DDP细胞、ECV-304细胞、TOV112细胞
NG-108-15 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：TC-1 [Mouse lung]细胞、CL11细胞、BNL CL.2细胞
MDA330 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Pt K2细胞、PG [Human lung carcinoma]细胞、ROS-17/2.8细胞
A2058人皮肤癌细胞代次低|培养基|送STR图谱
Lewis lung carcinoma line 1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MDA157细胞、IPEC-1细胞、SNU119细胞
SKUT-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：１２传代，２天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：H-498细胞、Kit225细胞、Ra #1细胞
NIH-OVCAR-3 Cells;背景说明：该细胞１９８２年由T.C. Hamilton等建系，源自一位６０卵巢腺癌的腹水，是卵巢癌抗药性研究的模型。;传代方法：１：２—１：４传代，每周换液２—３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：251 MG细胞、Mono-Mac-6细胞、High-5细胞
HA1800 Cells;背景说明：星形胶质 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HUSMC细胞、Kobe university Oral Squamous Cell culture-2细胞、Rat Chondrosarcoma Swarm细胞
SO-Rb 50 Cells;背景说明：视网膜母细胞瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：293/EBNA细胞、FUOV1细胞、HB611细胞
HSMC Cells;背景说明：骨骼肌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI-HUT-596细胞、HSC-6细胞、HCC-1359细胞
MOLM13 Cells;背景说明：急性髓系白血病；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：DI TNC1细胞、KMB 17细胞、MPC 11细胞
LNCaP-C4-2 Cells;背景说明：前列腺癌；左锁骨上淋巴结转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：2PK-3细胞、MKN 7细胞、Panc-327细胞
BayGenomics ES cell line RRP042 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line YHC136 Cells(提供STR鉴定图谱)
HDA-1884 Cells(提供STR鉴定图谱)
PCRP-CEBPZ-2D8 Cells(提供STR鉴定图谱)
BRN-2 Cells(提供STR鉴定图谱)
HPS0395 Cells(提供STR鉴定图谱)
" "PubMed=7520026; DOI=10.1002/ijc.2910580413
Hersey P., Si Z.-Y., Smith M.J., Thomas W.D.
Expression of the co-stimulatory molecule B7 on melanoma cells.
Int. J. Cancer 58:527-532(1994)
PubMed=8980186; DOI=10.1002/(SICI)1097-0215(19961211)68:6<795::AID-IJC18>3.0.CO;2-#
Thomas W.D., Smith M.J., Si Z.-Y., Hersey P.
Expression of the co-stimulatory molecule CD40 on melanoma cells.
Int. J. Cancer 68:795-801(1996)
PubMed=9354451
Castellano M., Pollock P.M., Walters M.K., Sparrow L.E., Down L.M., Gabrielli B.G., Parsons P.G., Hayward N.K.
CDKN2A/p16 is inactivated in most melanoma cell lines.
Cancer Res. 57:4868-4875(1997)
PubMed=9466661; DOI=10.1002/(SICI)1097-0215(19980209)75:4<590::AID-IJC16>3.0.CO;2-D
White C.A., Thomson S.A., Cooper L.T., van Endert P.M., Tampe R., Coupar B., Qiu L., Parsons P.G., Moss D.J., Khanna R.
Constitutive transduction of peptide transporter and HLA genes restores antigen processing function and cytotoxic T cell-mediated immune recognition of human melanoma cells.
Int. J. Cancer 75:590-595(1998)
PubMed=11448059; DOI=10.1023/A:1011043412634
Adam Z., Adany R., Ladanyi A., Timar J., Balazs M.
Liver metastatic ability of human melanoma cell line is associated with losses of chromosomes 4, 9p21-pter and 10p.
Clin. Exp. Metastasis 18:295-302(2000)
DOI=10.1080/00087114.2001.10589242
Dzhambazov B., Asparuhova D., Koleva L., Popov N.
Modal karyotype of continuous cell line A2058 (human metastatic melanoma) and its evolution in culture.
Caryologia 54:313-317(2001)
PubMed=12068308; DOI=10.1038/nature00766
Davies H.R., Bignell G.R., Cox C., Stephens P.J., Edkins S., Clegg S., Teague J.W., Woffendin H., Garnett M.J., Bottomley W., Davis N., Dicks E., Ewing R., Floyd Y., Gray K., Hall S., Hawes R., Hughes J., Kosmidou V., Menzies A., Mould C., Parker A., Stevens C., Watt S., Hooper S., Wilson R., Jayatilake H., Gusterson B.A., Cooper C.S., Shipley J.M., Hargrave D., Pritchard-Jones K., Maitland N.J., Chenevix-Trench G., Riggins G.J., Bigner D.D., Palmieri G., Cossu A., Flanagan A.M., Nicholson A., Ho J.W.C., Leung S.Y., Yuen S.T., Weber B.L., Seigler H.F., Darrow T.L., Paterson H.F., Marais R., Marshall C.J., Wooster R., Stratton M.R., Futreal P.A.
Mutations of the BRAF gene in human cancer.
Nature 417:949-954(2002)
PubMed=14692828; DOI=10.1290/1543-706X(2004)40<35:COHMCL>2.0.CO;2
Quinones L.G., Garcia-Castro I.
Characterization of human melanoma cell lines according to their migratory properties in vitro.
In Vitro Cell. Dev. Biol. Anim. 40:35-42(2004)
PubMed=15048078; DOI=10.1038/sj.onc.1207563
Pavey S., Johansson P., Packer L., Taylor J., Stark M.S., Pollock P.M., Walker G.J., Boyle G.M., Harper U., Cozzi S.-J., Hansen K., Yudt L., Schmidt C., Hersey P., Ellem K.A.O., O'Rourke M.G.E., Parsons P.G., Meltzer P.S., Ringner M., Hayward N.K.
Microarray expression profiling in melanoma reveals a BRAF mutation signature.
Oncogene 23:4060-4067(2004)
PubMed=15467732; DOI=10.1038/sj.onc.1208152
Tanami H., Imoto I., Hirasawa A., Yuki Y., Sonoda I., Inoue J., Yasui K., Misawa-Furihata A., Kawakami Y., Inazawa J.
Involvement of overexpressed wild-type BRAF in the growth of malignant melanoma cell lines.
Oncogene 23:8796-8804(2004)
PubMed=17308088; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-06-3311
Shields J.M., Thomas N.E., Cregger M., Berger A.J., Leslie M., Torrice C., Hao H.-L., Penland S., Arbiser J.L., Scott G.A., Zhou T., Bar-Eli M., Bear J.E., Der C.J., Kaufmann W.K., Rimm D.L., Sharpless N.E.
Lack of extracellular signal-regulated kinase mitogen-activated protein kinase signaling shows a new type of melanoma.
Cancer Res. 67:1502-1512(2007)
PubMed=17516929; DOI=10.1111/j.1600-0749.2007.00375.x
Johansson P., Pavey S., Hayward N.K.
Confirmation of a BRAF mutation-associated gene expression signature in melanoma.
Pigment Cell Res. 20:216-221(2007)
PubMed=19147755; DOI=10.1158/1078-0432.CCR-08-1916
Augustine C.K., Yoo J.S., Potti A., Yoshimoto Y., Zipfel P.A., Friedman H.S., Nevins J.R., Ali-Osman F., Tyler D.S.
Genomic and molecular profiling predicts response to temozolomide in melanoma.
Clin. Cancer Res. 15:502-510(2009)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=22383533; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-11-0676
Dutton-Regester K., Irwin D., Hunt P., Aoude L.G., Tembe V., Pupo G.M., Lanagan C., Carter C.D., O'Connor L., O'Rourke M., Scolyer R.A., Mann G.J., Schmidt C.W., Herington A., Hayward N.K.
A high-throughput panel for identifying clinically relevant mutation profiles in melanoma.
Mol. Cancer Ther. 11:888-897(2012)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=23285177; DOI=10.1371/journal.pone.0052760; PMCID=PMC3532357
Schayowitz A.B., Bertenshaw G.P., Jeffries E., Schatz T., Cotton J., Villanueva J., Herlyn M., Krepler C., Vultur A., Xu W., Yu G.H., Schuchter L.M., Clark D.P.
Functional profiling of live melanoma samples using a novel automated platform.
PLoS ONE 7:E52760-E52760(2012)
PubMed=24576830; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-13-2625; PMCID=PMC4005042
Nissan M.H., Pratilas C.A., Jones A.M., Ramirez R., Won H., Liu C.-L., Tiwari S., Kong L., Hanrahan A.J., Yao Z., Merghoub T., Ribas A., Chapman P.B., Yaeger R.D., Taylor B.S., Schultz N., Berger M.F., Rosen N., Solit D.B.
Loss of NF1 in cutaneous melanoma is associated with RAS activation and MEK dependence.
Cancer Res. 74:2340-2350(2014)
PubMed=24581590; DOI=10.1016/j.jdermsci.2014.01.006
Gehrke S., Otsuka A., Huber R., Meier B., Kistowska M., Fenini G., Cheng P., Dummer R., Kerl K., Contassot E., French L.E.
Metastatic melanoma cell lines do not secrete IL-1beta but promote IL-1beta production from macrophages.
J. Dermatol. Sci. 74:167-169(2014)
PubMed=25960936; DOI=10.4161/21624011.2014.954893; PMCID=PMC4355981
Boegel S., Lower M., Bukur T., Sahin U., Castle J.C.
A catalog of HLA type, HLA expression, and neo-epitope candidates in human cancer cell lines.
OncoImmunology 3:e954893.1-e954893.12(2014)
PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652
Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.
Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.
Sci. Data 1:140035-140035(2014)
PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080
Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.
A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.
Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)
PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397
Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.
A resource for cell line authentication, annotation and quality control.
Nature 520:307-311(2015)
PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878
Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.
TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.
Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)
PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076
Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.
Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.
Cancer Cell 31:225-239(2017)
PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675
Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
Cancer Res. 79:1263-1273(2019)
PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9
Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.
Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.
Nature 568:511-516(2019)"
