"KYSE-410人食管鳞癌细胞代次低|培养基|送STR图谱
传代比例：1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性：贴壁生长
当T25瓶复苏细胞收到货时，请观察好细胞状态后，将T25细胞瓶壁进行75%酒精消毒，将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h，以便稳定细胞状态，当细胞密度达80%-90%，即可进行首次传代培养；干冰运输的细胞冻存管收到货后，需立即转入液氮保存或直接进行复苏(第三天换液并检查复苏细胞密度，以便进行下一步)。 能够在实验室条件下进行大量培养和繁殖。这种细胞系在分子生物学和生物技术研究中十分常用。
换液周期：每周2-3次
VA-ES-BJ Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３传代，每周２次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：SK-Col-1细胞、SW480细胞、H.Ep. No. 2细胞
OVCAR8 Cells;背景说明：卵巢癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RCC4细胞、SKRC-39细胞、Panc4.03细胞
J774 A1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Hs 895.T细胞、C-26细胞、OCIAML3细胞
KYSE-410人食管鳞癌细胞代次低|培养基|送STR图谱
背景信息：食管鳞癌；男性
┈订┈购(技术服务)┈热┈线：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同号】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；
DSMZ菌株保藏中心成立于1969年，是德国的国家菌种保藏中心。该中心一直致力于细菌、真菌、质粒、抗菌素、人体和动物细胞、植物病毒等的分类、鉴定和保藏工作。DSMZ菌种保藏中心是欧洲规模最大的生物资源中心，保藏有动物细胞500多株。Riken BRC成立于1920年，是英国的国家菌种保藏中心。该中心一直致力于细菌、真菌、植物病毒等的分类、鉴定和保藏工作。日本Riken BRC(Riken生物资源保藏中心)是全球三大典型培养物收集中心之一。Riken保藏中心提供了很多细胞系。在世界范围内，这些细胞系，都在医学、科学和兽医中具有重要意义。Riken生物资源中心支持了各种学术、健康、食品和兽医机构的研究工作，并在世界各地不同组织的微生物实验室和研究机构中使用。
产品包装：复苏发货：T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)
来源说明：细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库
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物种来源：人源、鼠源等其它物种来源
H-125 Cells;背景说明：腺鳞状肺癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：U937细胞、MV4II细胞、P388细胞
UCLA RO-81-A-1 Cells;背景说明：甲状腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：293 EBNA细胞、Molm 13细胞、SUDHL8细胞
NCI-H2023 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２次;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：G-292细胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-5细胞、HOS (TE85)细胞
JEG-3 Cells;背景说明：这是一株超三倍体人类细胞株;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：H-295R细胞、GM02131A细胞、Shadyside Hospital Pittsburgh-77细胞
┈订┈购(技术服务)┈热┈线：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同号】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；
形态特性：上皮细胞样
贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法：一、加入胰酶等细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；二、加入胰酶后，镜下观察待细胞始脱落时，弃胰酶，加培养分瓶。但前者太麻烦，而后者有可能对细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的细胞先脱落，对肿瘤细胞来说，这部分细胞有可能是恶性程度较GAO的细胞亚群。一种简单的消化传代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(３０s)，弃之，再加入适量胰酶作用１０s-４０s(根据细胞消化的难易程度)，弃之，这样依赖残余的胰酶就可将细胞消化单细胞。对于较难消化的细胞，可以用２%利多卡因消化５-８分钟，然后再弃去，加培养基吹打也可以，对细胞的影响不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把旧培养吸的干净一点，直接加酶消化应该不会有什么问题。弃培养后，用０.０４%的EDA冲洗一次，再用１/４v的０.０４%的EDA室温孵育５min，弃取大部分EDA，加入与剩余EDA等量的胰酶(预热)总体积１/１０v。消化到有细胞脱落。不过有人说EDA对细胞不HAO，有证据吗？培养的BASMC：倒掉旧培养加入少量胰酶冲一下，倒掉再加入０.１２５-０.２５%胰酶约６-１０滴或１ml(２５ml bole)消化再加入适量新培养基中和，并分瓶这种方法简单、省事；效果很HAO并且不损失细胞！
SUP-B15 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代。３天内可长满。;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：NK-92.05细胞、PC-3M 2B4细胞、Hs 742.T细胞
H-2196 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代；每周换液２次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HTori 3细胞、PANC3.27细胞、C1R细胞
SNU739 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CF-PAC1细胞、149 PT细胞、SNU-484细胞
NCI-H1155 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２-３次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：H-146细胞、MDCK-II细胞、RSMC细胞
LS411 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代；每周２次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：H-2195细胞、NCI-H1668细胞、HCC1954细胞
N1E-115 Cells;背景说明：神经母细胞瘤；雄性；A/J;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：87MG细胞、MDA-MB-175-VII细胞、AML193细胞
HSC4 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１ x １０^５ cells/１０cm dish;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：H1105细胞、mIMCD-3细胞、NSH细胞
JVM-2 Cells;背景说明：该细胞是 J.V.Melo从一位６３岁患有套细胞淋巴瘤白人女性外周血中分离建立的，经EBV介导获得永生化，该细胞表达p１６和细胞周期蛋白D２,低水平表达细胞周期蛋白D１。;传代方法：１：３传代,２-３天传一代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：3T3-L1 ad细胞、Caco-2 BBe细胞、SaOS-2细胞
SCH Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SUP T1细胞、Metastatic Variant 522细胞、DoHH-2细胞
rRTEC Cells;背景说明：肾小管；上皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H596细胞、NCI-H1105细胞、MCF7ADR细胞
CPA 47 Cells;背景说明：肺血管；内皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HCC1954-BL细胞、CEM T4细胞、FHL-124细胞
NCIH1944 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３—１：６传代，每周换液２—３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：KMM1细胞、H295R-S1细胞、HCC9204细胞
CHO-ori Cells;背景说明：１９５７年，PuckTT从成年中国仓鼠卵巢的活检组织建立了CHO细胞；广泛用于生物制品的表达。;传代方法：１：３传代，３-４天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：FL 62891细胞、X63-Ag 8.6.5.3细胞、HCASMC细胞
RPMI #1846 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：KE37细胞、HSC4细胞、HS578T细胞
NB4 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Hep G2细胞、H524细胞、COR-L105细胞
HUC Cells;背景说明：尿道；上皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：FK81细胞、HuT78细胞、OSK-1细胞
CG-4 Cells;背景说明：少突胶质前体细胞；SD大鼠;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：半贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Panc 4.03细胞、K562/ADP细胞、H647ell细胞
1A6 [Mouse hybridoma against human lymphocytes] Cells(提供STR鉴定图谱)
Abcam HeLa MAP3K8 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
AG24083 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRG118 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XG843 Cells(提供STR鉴定图谱)
C0847 Cells(提供STR鉴定图谱)
CW60510 Cells(提供STR鉴定图谱)
FAP 3948-1 Cells(提供STR鉴定图谱)
GM07842 Cells(提供STR鉴定图谱)
DI TNC1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维母细胞样;相关产品有：H-2172细胞、HREC细胞、ATDC5细胞
KYSE-410人食管鳞癌细胞代次低|培养基|送STR图谱
MDA-330 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SPC-A-1细胞、H87细胞、10RGB细胞
HEC-1B Cells;背景说明：该细胞是H.Kuramoto１９６８年分离的HEC-１-A细胞亚株。不同於HEC-A-１的是：该亚株在培养第１３５天到１９０天之间表现出稳定的生长周期，且重现扁平，与亲本细胞系相比更具铺路石式样。此外主要染色体组是亲本细胞的两倍。;传代方法：１：３传代，２-３天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HPB/ALL细胞、SW-982细胞、H226细胞
Reuber-H-35 hepatoma Cells;背景说明：在糖皮质激素、胰岛素或cAMP衍生物的诱导下可以产生酪酸基转移酶；可被逆转录病毒感染；可产生白蛋白、转铁蛋白、凝血酶原；在AxC大鼠中可以成瘤。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HCC-1588细胞、MPC5细胞、SW-527细胞
TFK1 Cells;背景说明：胆管癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：ID8细胞、H520细胞、HCC1143细胞
NCI-UMC-11 Cells;背景说明：肺肿瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：WM-115细胞、H1623细胞、NK-92 MI细胞
B16.1#2D2 Cells(提供STR鉴定图谱)
MC-116 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２-３次。;生长特性：悬浮生长 ;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：SBC3细胞、NPA87-1细胞、H-510细胞
MO59J Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：６-１：８传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：PIG3细胞、LICR-LON-HN6细胞、TE7细胞
GM637A Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HO-8910 PM细胞、686LN-M4e细胞、Hs 746.T细胞
SUPB15 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代。３天内可长满。;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：SN12C-PM6细胞、HRPEpiC细胞、A 2058细胞
NIE-115 Cells;背景说明：神经母细胞瘤；雄性；A/J;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MRASMC细胞、Hs852细胞、L5178Y细胞
Hs-729-T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：RPMI8226细胞、OCILY-10细胞、MM96L细胞
Hs-729-T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：RPMI8226细胞、OCILY-10细胞、MM96L细胞
IR983F Cells;背景说明：骨髓瘤;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：半贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NK-92细胞、32D clone 3细胞、EL-4细胞
HAB-1 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 RNASEK (-) 1 Cells(提供STR鉴定图谱)
NHEK Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MDA 435细胞、526 mel细胞、OCI-Ly 18细胞
OCUM-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：MDA-MB-157细胞、NCI-H1666细胞、HEK (AD293)细胞
mIMCD3 Cells;背景说明：肾；内髓集合管；上皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：BC-023细胞、CEM C7细胞、CNE-1细胞
BHP-10 Cells;背景说明：甲状腺乳头状癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SK-Mel 2细胞、FCCH1018细胞、OE33细胞
BA/F3 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３传代；３-４天１次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：圆形;相关产品有：DSL-6A-C1细胞、HEP-3B2细胞、MDA-MB468细胞
CEM-0 Cells;背景说明：G.E. Foley 等人建立了类淋巴母细胞细胞株CCRF-CEM。 细胞是１９６４年１１月从一位四岁白人女性急性淋巴细胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此细胞系从香港收集而来。;传代方法：１：２传代。３天内可长满。;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：33604细胞、NCIH1341细胞、NB1-RGB细胞
SkChA1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：REC1细胞、H-146细胞、LU165细胞
D324 Med Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：６传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：多边形;相关产品有：HFL细胞、FHCRC-11细胞、PANC0504细胞
HX142 Cells(提供STR鉴定图谱)
LaNCE hiPSC-51 Cells(提供STR鉴定图谱)
MUSIi012-A-2 Cells(提供STR鉴定图谱)
OSC-19LN4 Cells(提供STR鉴定图谱)
RPE1_MSH6_266 Cells(提供STR鉴定图谱)
TSU-Pr1 Cells(提供STR鉴定图谱)
UM-17 Cells(提供STR鉴定图谱)
HEV0106 Cells(提供STR鉴定图谱)
NCI-H128 Cells;背景说明：小细胞肺癌；胸腔积液转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：UO.31细胞、YTMLC-90细胞、GM03573A细胞
NKT Cells;背景说明：NK Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MASMC细胞、Tca8113细胞、SKMEL5细胞
Ca-Ski Cells;背景说明：这株细胞是从小肠肠系膜转移灶的细胞中建立的。 据报道，它含有完整的HPV-１６(每个细胞大约６００个拷贝)和HPV-１８相关序列。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：LIM1215细胞、KPNRTBM1细胞、L-1210细胞
OEC33 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：ZR-75-1细胞、HPF细胞、Wien133细胞
NCIH1568 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：THEECs细胞、118 MG细胞、RPMC细胞
NCIH1568 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：THEECs细胞、118 MG细胞、RPMC细胞
IMR 32 Cells;背景说明：该细胞是１９６７年４月由NicholsWW,LeeJ和DwightS建立，来源于一名１３月龄白人男婴腹部肿块，临床诊断为神经母细胞瘤，伴有极少部位的类器官样分化。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：存在两种细胞类型，小的神经母细胞样细胞和大的透明成纤维样细胞;相关产品有：RenCa细胞、MDA-MB-134 VI细胞、H1048细胞
CPA47 Cells;背景说明：肺血管；内皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：C3H10T1/2细胞、U251-MG细胞、AR4IP细胞
HFLS-RA Cells;背景说明：关节；成纤维 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Evsa-T细胞、J774 A.1细胞、RAW 264.7细胞
NCIH146 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：６传代，每周换液２-３次;生长特性：悬浮生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：NCI-H64细胞、A375SM细胞、293-F细胞
NCI-H1666 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代；每周换液２次。;生长特性：贴壁生长，松散;形态特性：上皮细胞;相关产品有：Mouse Bladder Tumor line-2细胞、MDA-MB-435 S细胞、GM02131细胞
NCI-H1770 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：随细胞的生长而换液;生长特性：悬浮生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SKGIIIA细胞、HuH28细胞、TK.10细胞
HTh-74 Cells;背景说明：未分化甲状腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Mel-MeWo细胞、HSC-I细胞、YD-15细胞
NCI-H1048 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：８传代；;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：TE 85.T细胞、CMT 167细胞、RAG细胞
KP 4 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Saos2细胞、D341Med细胞、CCD 19Lu细胞
TALL-103/2 Cells(提供STR鉴定图谱)
3T3-A31 Cells;背景说明：胚胎；成纤维；自发永生；雄性；BALB/c;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RBE细胞、Sun Yat-sen university Ophtalmic center-Retinoblastoma 50细胞、SupB15WT细胞
Mel RM Cells;背景说明：黑色素瘤；神经节转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MFC细胞、HEK-293-F细胞、H2135细胞
HEK-293 c18 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：１０传代；每周２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：brain-derived Endothelial cells.3细胞、Caki2细胞、GES-1细胞
Kelly Cells;背景说明：神经母细胞瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：OSC19细胞、CHL-IU细胞、CCD-1095Sk细胞
Tissue Culture-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CA-46细胞、HCC1419细胞、WC00059细胞
SK-MEL3 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：５传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：D283MED细胞、MDA-MB231细胞、PaTu 8988s细胞
KYSE-410人食管鳞癌细胞代次低|培养基|送STR图谱
Alexander cells Cells;背景说明：该细胞系分泌乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。 此细胞系原先被支原体污染，后用BM-cycline去除支原体;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HEK 293 c18细胞、M2-10B4细胞、CAL 85-1细胞
MV(4;11) Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：PC12(高分化)细胞、WISH细胞、451-LU细胞
C643 Cells;背景说明：甲状腺未分化癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：VCaP细胞、CL1细胞、Hepa1-6细胞
BMSC/hBMSCs Cells;背景说明：骨髓间充质干 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI-SNU-398细胞、MC-26细胞、EJ 138细胞
Hs895.T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：BMU-S1细胞、DMS 53细胞、FDCP-1细胞
TALL-104 Cells;背景说明：急性T淋巴细胞白血病；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Mino细胞、H676B细胞、HCEC-B4G12细胞
MDA-468 Cells;背景说明：该细胞是１９７７年由CailleauR等从一位患有转移性乳腺癌的５１岁黑人女性的胸腔积液中分离得到的。虽然供体组织的G６PD等位基因杂合，但此细胞株始终表现为G６PDA表型。P５３基因２７３位密码子存在G→A突变，从而导致Arg→His替代。每个细胞上存在１×１０６个EGF受体。;传代方法：１：２-１：４传代；２-３天换液１次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Y3-Ag123细胞、RERF-LCMS细胞、OCIAML3细胞
HEK293S Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RCC4细胞、SK-SH-SY5Y细胞、PANC 813细胞
BayGenomics ES cell line RRB070 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XE368 Cells(提供STR鉴定图谱)
CTLL-R1 Cells(提供STR鉴定图谱)
MH-SVM16 Cells(提供STR鉴定图谱)
SpESFX Cells(提供STR鉴定图谱)
LS180-NIPAL1-KO-c11 Cells(提供STR鉴定图谱)
" "PubMed=11092977; DOI=10.1111/j.1349-7006.2000.tb00895.x; PMCID=PMC5926289
Pimkhaokham A., Shimada Y., Fukuda Y., Kurihara N., Imoto I., Yang Z.-Q., Imamura M., Nakamura Y., Amagasa T., Inazawa J.
Nonrandom chromosomal imbalances in esophageal squamous cell carcinoma cell lines: possible involvement of the ATF3 and CENPF genes in the 1q32 amplicon.
Jpn. J. Cancer Res. 91:1126-1133(2000)
PubMed=11520067; DOI=10.1006/bbrc.2001.5400
Kan T., Shimada Y., Sato F., Maeda M., Kawabe A., Kaganoi J.-i., Itami A., Yamasaki S., Imamura M.
Gene expression profiling in human esophageal cancers using cDNA microarray.
Biochem. Biophys. Res. Commun. 286:792-801(2001)
PubMed=12963126; DOI=10.1016/S0304-3835(03)00344-6
Hoque M.O., Begum S., Sommer M., Lee T., Trink B., Ratovitski E., Sidransky D.
PUMA in head and neck cancer.
Cancer Lett. 199:75-81(2003)
PubMed=15172977; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-04-0172
Sonoda I., Imoto I., Inoue J., Shibata T., Shimada Y., Chin K., Imamura M., Amagasa T., Gray J.W., Hirohashi S., Inazawa J.
Frequent silencing of low density lipoprotein receptor-related protein 1B (LRP1B) expression by genetic and epigenetic mechanisms in esophageal squamous cell carcinoma.
Cancer Res. 64:3741-3747(2004)
PubMed=16045545; DOI=10.1111/j.0959-9673.2005.00431.x; PMCID=PMC2517430
Ban S., Michikawa Y., Ishikawa K.-i., Sagara M., Watanabe K., Shimada Y., Inazawa J., Imai T.
Radiation sensitivities of 31 human oesophageal squamous cell carcinoma cell lines.
Int. J. Exp. Pathol. 86:231-240(2005)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397
Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.
A resource for cell line authentication, annotation and quality control.
Nature 520:307-311(2015)
PubMed=26699196; DOI=10.1074/jbc.M115.708909; PMCID=PMC4759185
Kretschmer I., Freudenberger T., Twarock S., Yamaguchi Y., Grandoch M., Fischer J.W.
Esophageal squamous cell carcinoma cells modulate chemokine expression and hyaluronan synthesis in fibroblasts.
J. Biol. Chem. 291:4091-4106(2016)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)
PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675
Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
Cancer Res. 79:1263-1273(2019)
PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9
Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.
Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.
Nature 568:511-516(2019)"
