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HCC1937人乳腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

HCC1937
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上海 更新日期:2025-02-08

上海宾穗生物科技有限公司

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联系人:刘经理
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产品详情:

中文名称:
HCC1937人乳腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱
英文名称:
HCC1937
品牌:
ATCC、DSMZ等
产地:
美国、欧洲、德国等
保存条件:
低温避光
纯度规格:
HCC1937人乳腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱
产品类别:
ATCC细胞库
种属:
详见细胞说明书
组织:
详见细胞说明书
细胞系:
详见细胞说明书
细胞形态:
详见细胞说明书
生长状态:
详见细胞说明书
靶点:
详见细胞说明书
应用:
详见细胞说明书
货号:
详见细胞说明书
规格:
1*10^6cells/T25(1瓶)或1ml冻存管(2支)
是否进口:
来源ATCC、DSMZ、ECACC等细胞库
组织来源:
详见细胞说明书
是否是肿瘤细胞:
详见细胞说明书
器官来源:
详见细胞说明书
品系:
详见细胞说明书
免疫类型:
详见细胞说明书
物种来源:
人源或其它动物来源等
保质期:
可长期保存(液氮低温冻存)

"HCC1937人乳腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

传代比例:1:2-1:4(首次传代建议1:2)

生长特性:贴壁生长

【细胞培养经验分享】启蒙老师的重要性:一般进实验室都有师兄师姐带着做,他们就是你做细胞的启蒙老师。他们的操作手法、细节、理论讲解就成了你操作的准则,如营养液、细胞瓶的摆放位置、灭菌处理程序、开盖手法、细胞吹打手法等等。要学会他们的正确操作,在第一次的时候就要重视。像养孩子一样养细胞,细胞有时真的很脆弱,最好每天都去看看它,以防止出现培养箱缺水、缺二氧化碳、停电、温度不够等异常现象,也好及时解决这些意外,避免重复实验带来的更大痛苦。好细胞要及时保种:细胞要分批传代,这样即使有一批出了问题,还有一批备用的。像后者一般人可能不容易做到。但这是我血的教训,有一次细胞污染了,全军覆没。当时可后悔没有保种。细胞跟人一样,不同的细胞,培养特性是不一样的。培养过程中要细细体会,不同细胞系使用不同的培养基和血清。

换液周期:每周2-3次

H865 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HEK 293FT细胞、B16F0细胞、R-1059-D细胞

Tca-83 Cells;背景说明:口腔鳞癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Centre Antoine Lacassagne-33细胞、NCI-H1648细胞、NCI-H1355细胞

ELD-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SKNEP-1细胞、22Rv-1细胞、BT-483细胞

HCC1937人乳腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

背景信息:这株细胞1995年10月13日Zui初来源于原发性导管癌, 用了11.5个月建株。肿瘤分类为TNM IIB期, 3级。BRCA1分析表明这株细胞是BRCA1 5382C突变纯合的, 而来源于同一病人的类淋巴母细胞细胞株在这个突变位点上是杂合的。 另两个家庭成员也有这个突变; 一个同卵双生姐妹也患有乳腺癌。这株细胞有一个后天的TP53突变, 而其野生型等位基因丢失; 一个PTEN基因的后天的纯合缺失, 以及多个与乳腺癌发病机理相关的位点上发生的杂合突变。这株细胞Her2-neu和p53表达都呈阴性。

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贴壁细胞的传代培养,详细步骤如下:首先倒掉培养基,在这一步骤可以收集一些细胞上清做支原体检测;加入胰蛋白酶,一般T25是加2mL,盖好瓶盖,摇晃T25培养瓶,使胰蛋白酶均匀覆盖在细胞表面,放入培养箱2-3min,期间可在显微镜下观察,看到大部分细胞变圆,即可放入超净台,加入2倍的完全培养基,这里就是加4mL培养基,终止消化;将含有胰蛋白酶,细胞和培养基一起转移到离心管中,1000rpm/3min离心,去掉上清;新鲜的完全培养基重悬,根据细胞的生长特性和后续的实验需求进行传代,比如我养的Hepa1-6就长的比较快,不是着急用的话,我就会按1E6个细胞/T75培养瓶进行传代;但如果后两天要用,就会适当多传一点;还可通过显微镜计数后,直接用于细胞铺板,继续后续的实验。

产品包装:复苏发货:T25培养瓶(一瓶)或冻存发货:1ml冻存管(两支)

来源说明:细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库

HCC1937人乳腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

物种来源:人源、鼠源等其它物种来源

BEL/FU Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:KOSC-2 cl3-43细胞、HBL1细胞、RT-BM细胞

Human Kidney-2 Cells;背景说明:该细胞属源于正常肾的近曲小管细胞,通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2,Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317,最后将PA317产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN 16 E6/E7中含有新霉素抗性,但未用G418筛选转导克隆。Southern和FISH分析显示HK-2细胞来源于单克隆。PCR检测证实HK-2细胞基因组中含有E6/E7基因。;传代方法:1:4传代;2-3天换液1次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:NCI-H1975细胞、B16-F10细胞、H-1876细胞

FTC133 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HCC1395细胞、HSAS1细胞、HCA 7细胞

H1975 Cells;背景说明:这株细胞于1988年七月建株。组织提供者是一位非吸烟人士。;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:GM0637细胞、Spodoptera frugiperda clone 9细胞、Human Epidermoid carcinoma #2细胞

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形态特性:上皮细胞样

细胞复苏相关注意事项:1.取细胞的过程中注意带HAO防冻手套,护目镜。此项尤为重要,细胞冻存管可能漏入,解冻时冻存管中的气温急剧上升,可导致爆炸。2.冻存的问题:冻存的配置已是常识,在这里不作详述,但二甲基亚砜(DMSO )对细胞不是完全无毒副作用,在常温下,二甲基亚砜对细胞的毒副作较大,因此,必须在1-2min内使冻存完全融化。如果复苏温度太慢,会造成细胞的损伤,二甲基亚砜(DMSO)ZuiHAO选择进口产品。3.离心前须加入少量培养。细胞解冻后二甲基亚砜浓度较GAO,注意加入少量培养可稀释其浓度,以减少对细胞的损伤。4.离心问题:目前主要有两种见解。一种是解冻后的细胞悬直接吹打均匀后分装到培养瓶中进行培养,第二天换。因为离心的目的是两个,去除DMSO,去除死细胞,这个是标准流程,但对一般人来说,把握不HAO离心转速和时间,转的不够活细胞沉底的少,细胞就全被扔掉了,转过了活细胞会受压过大,死亡。此外在操作过程中容易污染,所以不推荐。另一种说法为细胞悬中含有二甲基亚砜(DMSO),DMSO对细胞有一定的毒副作用,所以须将离心后的体前倒净,且一定倒干净。我在试验中按照常规的离心分装的方法进行复苏,结果无异常。5.细胞贴壁少的问题:教科书中说明冻存细胞解冻时1ml细胞要加10ml-15ml培养,而在我的试验中的经验总结为培养基越少细胞越容易贴附。6.复苏细胞分装的问题:试验中我的经验总结为复苏1管细胞一般可分装到1-2只培养瓶中,分装过多,细胞浓度过低,不利于细胞的贴壁。7.加培养基的量放入问题:这个量的多少的把握主要涉及到的问题DMSO的浓度,从如果你加培养基的太少,那么DMSO的浓度就会比较大,就会影响细胞生长,从以前的资料来看,DMSO的浓度在小于0.5%的时候对一般细胞没有什么影响,还有一个说法是1%。所以如果你的冻存的浓度是10%DMSO的话那么加10ml以上的培养基就恰HAO稀释到了无害浓度。

AM38 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:RPMI8226/S细胞、VMRCLCD细胞、Co 205细胞

Human podocyte Cells;背景说明:肾;足 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:L(TK-)细胞、ECC12细胞、Daoy细胞

HCC1359 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SU-DHL2细胞、MC3T3-E1 Subclone 24细胞、LL/2 (LLC1)细胞

H-2342 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:6传代 ;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HCT116/L细胞、LoVo细胞、H1563细胞

SK-NM-C Cells;背景说明:这株细胞与HTB-11都是神经源的。1971年9月分离得到SK-N-MC后,发现它有中性多巴胺-β-羟化酶活性,也有细胞内儿茶胺,用甲醛可以诱导出荧光。;传代方法:1:6-1:12传代,每周2-3次换液。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HUVSMC细胞、WM 2664细胞、SO-Rb 50细胞

MGECs Cells;背景说明:肾小球;内皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SKBR-3细胞、Hs 611.T细胞、QBC(939)细胞

RBL-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RBVEC细胞、Hs 604.T细胞、GM00215细胞

AsPC-1 Cells;背景说明:该细胞来源于人胰腺癌裸鼠异种移植产生的癌性腹水,可以表达CEA,人胰腺相关抗原、人胰腺特异性抗原和黏蛋白。;传代方法:1:3-1:6传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:MCF12A细胞、HCT-8/V细胞、LSECs细胞

G401 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:6传代,每周2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:PaTu-8988s细胞、GM03571细胞、H322细胞

BHT-101 Cells;背景说明:甲状腺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MSTO211H细胞、DV-90细胞、JeKo 1细胞

Hs27F Cells;背景说明:包皮;成纤维细胞;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:LWnt3A细胞、IPLB-Sf21-AE细胞、HLEpiC细胞

MPC5 Cells;背景说明:肾足细胞;SV40转化;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:COLO-HSR细胞、CCRF.CEM细胞、H-2052细胞

HKF Cells;背景说明:皮肤;成纤维 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H-157细胞、OV1063细胞、NCIH520细胞

MDA-MB-231-luc Cells;背景说明:MDA-MB-231来自患有转移乳腺腺癌的51岁女病人的胸水。在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中,它能形成低分化腺癌(III级)。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:211H细胞、Co320细胞、HFF1细胞

COLO394 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:373 MG细胞、BE2-M17细胞、RGM1细胞

32D:cl3 Cells;背景说明:骨髓淋巴瘤;C3H/HeJ;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Farage OL细胞、LS174细胞、HepG2/C3A细胞

HFF Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:5—1:7传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:MAEC细胞、HuH 6细胞、P3.653细胞

Abcam HEK293T SLC25A39 KO Cells(提供STR鉴定图谱)

AG12850 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line RRC057 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line XE467 Cells(提供STR鉴定图谱)

BY00388 Cells(提供STR鉴定图谱)

CSES23 Cells(提供STR鉴定图谱)

DA04498 Cells(提供STR鉴定图谱)

E330 Cells(提供STR鉴定图谱)

GM04681 Cells(提供STR鉴定图谱)

EBNA293 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:4-1:10传代;每周2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:HSC-I细胞、OV-1063细胞、MiaPaCa2细胞

HCC1937人乳腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

38C13 Cells;背景说明:B淋巴瘤;C3H/eB;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:半贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:YH细胞、P31-FUJ细胞、Tn5 B1-4细胞

CFPAC Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-10传代;2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:NCIH524细胞、HEL9217细胞、DMS-153细胞

HSAS3 Cells;背景说明:皮肤;成纤维 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:PE/CA-PJ-34细胞、Buffalo Rat Liver-3A细胞、HUTU80细胞

PANC 203 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:TE4细胞、WEHI-3细胞、L-WRN细胞

NIH-3T3 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:TM-4细胞、CAL-85-1细胞、HA1800细胞

8.1 Cells(提供STR鉴定图谱)

U2932 Cells;背景说明:弥漫大B淋巴瘤;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RL95细胞、Rat-1细胞、HUT-226细胞

NCI-H2029 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:5传代;;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Ku812细胞、P30 OHK细胞、SK-NEP-1细胞

HCPEpiC Cells;背景说明:脉络从;上皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:PT-67细胞、NCIH2172细胞、C2-C12细胞

COR-L 105 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CHP212细胞、MDCKII细胞、HCCLM3细胞

ETCC-007 Cells;背景说明:原位导管癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HEL-92-1-7细胞、UT-7细胞、HCC1187细胞

PCI-04B Cells;背景说明:喉鳞癌;淋巴结转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CAL 39细胞、SUM 190PT细胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-4细胞

HS-68 Cells;背景说明:该细胞1969年由Owens RB建立。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HCC-1438细胞、CCD-112 CoN细胞、ChaGo-K-1细胞

ECGI10 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CG4细胞、BDCM细胞、C3H/10T1/2 clone 8细胞

GW0011 Cells(提供STR鉴定图谱)

HAP1 PRKD1 (-) 1 Cells(提供STR鉴定图谱)

A7r5 Cells;背景说明:培养到稳定期后细胞表现出长高的肌激酶和肌酸激酶活性(CPK)。 细胞分裂终止后合成骨肉型CPK。;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:SKCol1细胞、HuH6细胞、NCI-H64细胞

SNU-601 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NT2/D1细胞、PANC-03-27细胞、DSL-6A-C1细胞

CG4 Cells;背景说明:少突胶质前体细胞;SD大鼠;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:半贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:PaTu 8988s细胞、PLC/PRF/5细胞、HCC1954-BL细胞

SW527 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:R3/1细胞、P3/NS-1细胞、RCM-1 [Human rectum adenocarcinoma]细胞

MEG01 Cells;背景说明:MEG-01细胞株源自一位CML患者成巨核细胞转换期的骨髓细胞。细胞质因子VIII和表面球蛋白IIb/IIIa,-Schiff(PAS)反应,α醋酸酯酶和酸性酶阳性。髓过氧化物酶,α酯酶,化醋酸AS-D酯酶和碱性酶阴性。用单克隆抗体BA-1(抗B细胞,粒性白细胞),HPL-3(抗球蛋白IIb/IIIa)和20.3(抗单核细胞,血小板)染色成阳性。其他淋巴和骨髓类抗体成阴性。;传代方法:1:2传代。3天内可长满。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:OVCAR4细胞、Hs706T细胞、Murine Long bone Osteocyte-Y4细胞

FTC-133 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SNU-C1细胞、SNU-251细胞、NSC34细胞

RPMI 8226/S Cells;背景说明:来源于一位61岁的男性浆细胞瘤患者;可产生免疫球蛋白轻链,未检测到重链。;传代方法:按1:2传代,5-6小时可以看到细胞分裂;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:AC16 [Human hybrid]细胞、NCIH1650细胞、PANC-1细胞

HeLa S3 Cells;背景说明:该细胞是1955年由PuckTT,MarcusPI和CieciuraSJ建系的,含HPV-18序列;角蛋白阳性;可用于与染色体突变、细胞营养、集落形成相关的哺乳动物细胞的克隆分析。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:NCI-H82细胞、H676B细胞、Mink细胞

HUES 58 Cells(提供STR鉴定图谱)

L-41 Cells(提供STR鉴定图谱)

MSC 80 Cells(提供STR鉴定图谱)

OCUU-5 Cells(提供STR鉴定图谱)

RNJ11 Cells(提供STR鉴定图谱)

Ubigene THP-1 HERC5 KO Cells(提供STR鉴定图谱)

YUSEVi005-A-1 Cells(提供STR鉴定图谱)

HAP1 SND1 (-) Cells(提供STR鉴定图谱)

ARPE-19 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:CoCL3细胞、TMK-1细胞、MDA 1386细胞

H184A1 Cells;背景说明:乳腺上皮细胞;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:28SC细胞、Baby Hamster Kidney 21细胞、Hs888 Lu细胞

CHP-100 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:PC9细胞、CAL-33细胞、HPDE6c7细胞

NR-8383 Cells;背景说明:NR8383(正常大鼠,1983年8月3日)来源于肺灌洗时的正常大鼠肺泡巨噬细胞。细胞在gerbil肺细胞连续培养液存在下培养了大约8-9个月。随后,不再需要外源生长因子。通过有限稀释法从单个细胞克隆并亚克隆NR8383细胞,并三次用软琼脂亚克隆。细胞表现出巨噬细胞的特性,吞噬酵母多糖和铜绿,非特异性脂酶活性,Fc受体,氧化降解;分泌IL-1,TNFbeta和IL-6,可重复地响应外源生长因子。NR8383细胞响应博莱霉素,分泌TGFbeta前体。在博莱霉素刺激下,TGFbe;传代方法:1:2传代;生长特性:半贴壁生长;形态特性:巨噬细胞;相关产品有:SU4细胞、NK92细胞、HFL 1细胞

H322 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:P3-x63-Ag8 653细胞、Jiyoye细胞、293F细胞

H322 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:P3-x63-Ag8 653细胞、Jiyoye细胞、293F细胞

OVCAR-432 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SK-N-BE细胞、SKMEL24细胞、Human Embryonic Kidney 293细胞

NCIH2591 Cells;背景说明:上皮样间皮瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:KS-SLK细胞、Mouse Colon 38细胞、Meat Animal Research Center-145细胞

H-295R Cells;背景说明:肾上腺皮质癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SNU-182细胞、HCMEC细胞、UCH1细胞

Hs695 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:4传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:NB4细胞、C-33-A细胞、M109细胞

H-2444 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:4传代;每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:CAL85-1细胞、PA-1细胞、NCI-H1341细胞

H3255_DA Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HCS2/8细胞、KPL-4细胞、OCI Ly3细胞

MM6 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:Kit225细胞、Rabbit Kidney 13细胞、C3A细胞

LAD2 Cells;背景说明:肥大 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:IPEC-1细胞、RGB细胞、WERIRb1细胞

OCI-Ly10 Cells;背景说明:弥漫大B细胞淋巴瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:RIN-m 14B细胞、Hs 578T细胞、P388.D1细胞

SZ-BRCA1-1 Cells(提供STR鉴定图谱)

A204 Cells;背景说明:在裸鼠中成瘤。;传代方法:1:6-1:10传代;每周2-3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HuT 102细胞、KY-270细胞、TK10细胞

Hs68 Cells;背景说明:该细胞1969年由Owens RB建立。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:DMS 114细胞、OCI-LY-1细胞、M21细胞

OCI-AML-2 Cells;背景说明:急性髓系白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:PSN1细胞、DMS79细胞、KLE细胞

253J B-V Cells;背景说明:膀胱癌;淋巴结转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MNNG/HOS Cl #5细胞、HEC-1A细胞、H838细胞

Tj-905 Cells;背景说明:胶质瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:GH 3细胞、COLO678细胞、mousepodocyte细胞

HL 60 Cells;背景说明:该细胞由CollinsSJ从一位患有急性早幼粒细胞性白血病的36岁白人女性的外周血中分离建立;可自发分化,或在盐、次黄嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1%to1.5%)、D和视黄酸的刺激下发生分化;PMA刺激后可分泌TNF-α。该细胞具有吞噬活性和趋化反应,癌基因myc阳性,表达补体受体和FcR。;传代方法:维持细胞浓度在1×105-1×106/ml,每2-3天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:髓母细胞样;相关产品有:SW 948细胞、B-104细胞、RERFLCMS细胞

HCC1937人乳腺癌细胞代次低|培养基|送STR图谱

Tn 5B1-4 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H2029细胞、OV1/P细胞、Centre Antoine Lacassagne-78细胞

Ku812 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代。3天内可长满;生长特性:悬浮生长;形态特性:骨髓母细胞;相关产品有:VK-2/E6E7细胞、HTh 74细胞、EFM192细胞

NCI-H2347 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:6传代,每周2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:KATO III细胞、32D/cl3细胞、KAT-5细胞

F36P Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周2次换液;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MiaPaCa-2细胞、OV-1063细胞、RPMI-7951细胞

MV4-11 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:EBTr (NBL-4)细胞、PANC0504细胞、D-283MED细胞

LMTK- Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:ECV细胞、HuPT3细胞、SUP-B15细胞

SCC 9 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:Panc_03_27细胞、SK-GT-2细胞、LP1细胞

B35 Cells;背景说明:神经母细胞瘤;BDIX;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NE1-E6E7细胞、NB1-RGB细胞、NSH细胞

BayGenomics ES cell line PST007 Cells(提供STR鉴定图谱)

BayGenomics ES cell line XC715 Cells(提供STR鉴定图谱)

CPTC-MAP2K1-1 Cells(提供STR鉴定图谱)

MC4-L2 Cells(提供STR鉴定图谱)

SC34.54 Cells(提供STR鉴定图谱)

LM-MEL-31 Cells(提供STR鉴定图谱)

" "PubMed=10635334; DOI=10.1016/S1097-2765(00)80238-5

Scully R., Ganesan S., Vlasakova K., Chen J.-J., Socolovsky M., Livingston D.M.

Genetic analysis of BRCA1 function in a defined tumor cell line.

Mol. Cell 4:1093-1099(1999)


PubMed=11314036; DOI=10.1038/sj.onc.1204211

Forgacs E., Wren J.D., Kamibayashi C., Kondo M., Xu X.L., Markowitz S.D., Tomlinson G.E., Muller C.Y., Gazdar A.F., Garner H.R., Minna J.D.

Searching for microsatellite mutations in coding regions in lung, breast, ovarian and colorectal cancers.

Oncogene 20:1005-1009(2001)


PubMed=12353263; DOI=10.1002/gcc.10107

Popovici C., Basset C., Bertucci F., Orsetti B., Adelaide J., Mozziconacci M.-J., Conte N., Murati A., Ginestier C., Charafe-Jauffret E., Ethier S.P., Lafage-Pochitaloff M., Theillet C., Birnbaum D., Chaffanet M.

Reciprocal translocations in breast tumor cell lines: cloning of a t(3;20) that targets the FHIT gene.

Genes Chromosomes Cancer 35:204-218(2002)


PubMed=12419185; DOI=10.1016/S0960-9822(02)01259-9

Kobayashi J., Tauchi H., Sakamoto S., Nakamura A., Morishima K.-i., Matsuura S., Kobayashi T., Tamai K., Tanimoto K., Komatsu K.

NBS1 localizes to gamma-H2AX foci through interaction with the FHA/BRCT domain.

Curr. Biol. 12:1846-1851(2002)


PubMed=12800145; DOI=10.1002/gcc.10218

Adelaide J., Huang H.-E., Murati A., Alsop A.E., Orsetti B., Mozziconacci M.-J., Popovici C., Ginestier C., Letessier A., Basset C., Courtay-Cahen C., Jacquemier J., Theillet C., Birnbaum D., Edwards P.A.W., Chaffanet M.

A recurrent chromosome translocation breakpoint in breast and pancreatic cancer cell lines targets the neuregulin/NRG1 gene.

Genes Chromosomes Cancer 37:333-345(2003)


PubMed=14762065; DOI=10.1101/gr.2012304; PMCID=PMC327104

Bignell G.R., Huang J., Greshock J., Watt S., Butler A.P., West S., Grigorova M., Jones K.W., Wei W., Stratton M.R., Futreal P.A., Weber B., Shapero M.H., Wooster R.

High-resolution analysis of DNA copy number using oligonucleotide microarrays.

Genome Res. 14:287-295(2004)


PubMed=15162061; DOI=10.1159/000077512

Grigorova M., Staines J.M., Ozdag H., Caldas C., Edwards P.A.W.

Possible causes of chromosome instability: comparison of chromosomal abnormalities in cancer cell lines with mutations in BRCA1, BRCA2, CHK2 and BUB1.

Cytogenet. Genome Res. 104:333-340(2004)


PubMed=16397213; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-05-2853

Elstrodt F., Hollestelle A., Nagel J.H.A., Gorin M., Wasielewski M., van den Ouweland A.M.W., Merajver S.D., Ethier S.P., Schutte M.

BRCA1 mutation analysis of 41 human breast cancer cell lines reveals three new deleterious mutants.

Cancer Res. 66:41-45(2006)


PubMed=16541312; DOI=10.1007/s10549-006-9186-z

Wasielewski M., Elstrodt F., Klijn J.G.M., Berns E.M.J.J., Schutte M.

Thirteen new p53 gene mutants identified among 41 human breast cancer cell lines.

Breast Cancer Res. Treat. 99:97-101(2006)


PubMed=16959974; DOI=10.1126/science.1133427

Sjoblom T., Jones S., Wood L.D., Parsons D.W., Lin J., Barber T.D., Mandelker D., Leary R.J., Ptak J., Silliman N., Szabo S., Buckhaults P., Farrell C., Meeh P., Markowitz S.D., Willis J.E., Dawson D., Willson J.K.V., Gazdar A.F., Hartigan J., Wu L., Liu C.-S., Parmigiani G., Park B.H., Bachman K.E., Papadopoulos N., Vogelstein B., Kinzler K.W., Velculescu V.E.

The consensus coding sequences of human breast and colorectal cancers.

Science 314:268-274(2006)


PubMed=17157791; DOI=10.1016/j.ccr.2006.10.008; PMCID=PMC2730521

Neve R.M., Chin K., Fridlyand J., Yeh J., Baehner F.L., Fevr T., Clark L., Bayani N., Coppe J.-P., Tong F., Speed T., Spellman P.T., DeVries S., Lapuk A., Wang N.J., Kuo W.-L., Stilwell J.L., Pinkel D., Albertson D.G., Waldman F.M., McCormick F., Dickson R.B., Johnson M.D., Lippman M.E., Ethier S.P., Gazdar A.F., Gray J.W.

A collection of breast cancer cell lines for the study of functionally distinct cancer subtypes.

Cancer Cell 10:515-527(2006)


PubMed=17334996; DOI=10.1002/gcc.20438

Jonsson G., Staaf J., Olsson E., Heidenblad M., Vallon-Christersson J., Osoegawa K., de Jong P.J., Oredsson S.M., Ringner M., Hoglund M., Borg A.

High-resolution genomic profiles of breast cancer cell lines assessed by tiling BAC array comparative genomic hybridization.

Genes Chromosomes Cancer 46:543-558(2007)


PubMed=17932254; DOI=10.1126/science.1145720

Wood L.D., Parsons D.W., Jones S., Lin J., Sjoblom T., Leary R.J., Shen D., Boca S.M., Barber T.D., Ptak J., Silliman N., Szabo S., Dezso Z., Ustyanksky V., Nikolskaya T., Nikolsky Y., Karchin R., Wilson P.A., Kaminker J.S., Zhang Z.-M., Croshaw R., Willis J.E., Dawson D., Shipitsin M., Willson J.K.V., Sukumar S., Polyak K., Park B.H., Pethiyagoda C.L., Pant P.V.K., Ballinger D.G., Sparks A.B., Hartigan J., Smith D.R., Suh E., Papadopoulos N., Buckhaults P., Markowitz S.D., Parmigiani G., Kinzler K.W., Velculescu V.E., Vogelstein B.

The genomic landscapes of human breast and colorectal cancers.

Science 318:1108-1113(2007)


PubMed=19582160; DOI=10.1371/journal.pone.0006146; PMCID=PMC2702084

Kao J., Salari K., Bocanegra M., Choi Y.-L., Girard L., Gandhi J., Kwei K.A., Hernandez-Boussard T., Wang P., Gazdar A.F., Minna J.D., Pollack J.R.

Molecular profiling of breast cancer cell lines defines relevant tumor models and provides a resource for cancer gene discovery.

PLoS ONE 4:E6146-E6146(2009)


DOI=10.25904/1912/1434

Morrison B.J.

Breast cancer stem cells: tumourspheres and implications for therapy.

Thesis PhD (2010); Griffith University; Brisbane; Australia


PubMed=19593635; DOI=10.1007/s10549-009-0460-8

Hollestelle A., Nagel J.H.A., Smid M., Lam S., Elstrodt F., Wasielewski M., Ng S.S., French P.J., Peeters J.K., Rozendaal M.J., Riaz M., Koopman D.G., ten Hagen T.L.M., de Leeuw B.H.C.G.M., Zwarthoff E.C., Teunisse A.F.A.S., van der Spek P.J., Klijn J.G.M., Dinjens W.N.M., Ethier S.P., Clevers H.C., Jochemsen A.G., den Bakker M.A., Foekens J.A., Martens J.W.M., Schutte M.

Distinct gene mutation profiles among luminal-type and basal-type breast cancer cell lines.

Breast Cancer Res. Treat. 121:53-64(2010)


PubMed=20070913; DOI=10.1186/1471-2407-10-15; PMCID=PMC2836299

Tsuji K., Kawauchi S., Saito S., Furuya T., Ikemoto K., Nakao M., Yamamoto S., Oka M., Hirano T., Sasaki K.

Breast cancer cell lines carry cell line-specific genomic alterations that are distinct from aberrations in breast cancer tissues: comparison of the CGH profiles between cancer cell lines and primary cancer tissues.

BMC Cancer 10:15.1-15.10(2010)


PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)


PubMed=21778573; DOI=10.3233/BD-2010-0307; PMCID=PMC3532890

Chavez K.J., Garimella S.V., Lipkowitz S.

Triple negative breast cancer cell lines: one tool in the search for better treatment of triple negative breast cancer.

Breast Dis. 32:35-48(2010)


PubMed=22032724; DOI=10.1186/1755-8794-4-75; PMCID=PMC3227591

Ha K.C.H., Lalonde E., Li L.-L., Cavallone L., Natrajan R., Lambros M.B., Mitsopoulos C., Hakas J., Kozarewa I., Fenwick K., Lord C.J., Ashworth A., Vincent-Salomon A., Basik M., Reis-Filho J.S., Majewski J., Foulkes W.D.

Identification of gene fusion transcripts by transcriptome sequencing in BRCA1-mutated breast cancers and cell lines.

BMC Med. Genomics 4:75.1-75.13(2011)


PubMed=22414580; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-11-3711

Geiger T., Madden S.F., Gallagher W.M., Cox J., Mann M.

Proteomic portrait of human breast cancer progression identifies novel prognostic markers.

Cancer Res. 72:2428-2439(2012)


PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)


PubMed=22585861; DOI=10.1158/2159-8290.CD-11-0224; PMCID=PMC5057396

Marcotte R., Brown K.R., Suarez Saiz F.J., Sayad A., Karamboulas K., Krzyzanowski P.M., Sircoulomb F., Medrano M., Fedyshyn Y., Koh J.L.-Y., van Dyk D., Fedyshyn B., Luhova M., Brito G.C., Vizeacoumar F.J., Vizeacoumar F.S., Datti A., Kasimer D., Buzina A., Mero P., Misquitta C., Normand J., Haider M., Ketela T., Wrana J.L., Rottapel R., Neel B.G., Moffat J.

Essential gene profiles in breast, pancreatic, and ovarian cancer cells.

Cancer Discov. 2:172-189(2012)


PubMed=23151021; DOI=10.1186/1471-2164-13-619; PMCID=PMC3546428

Grigoriadis A., Mackay A., Noel E., Wu P.-J., Natrajan R., Frankum J., Reis-Filho J.S., Tutt A.

Molecular characterisation of cell line models for triple-negative breast cancers.

BMC Genomics 13:619.1-619.14(2012)


PubMed=23601657; DOI=10.1186/bcr3415; PMCID=PMC3672661

Riaz M., van Jaarsveld M.T.M., Hollestelle A., Prager-van der Smissen W.J.C., Heine A.A.J., Boersma A.W.M., Liu J.-J., Helmijr J.C.A., Ozturk B., Smid M., Wiemer E.A.C., Foekens J.A., Martens J.W.M.

miRNA expression profiling of 51 human breast cancer cell lines reveals subtype and driver mutation-specific miRNAs.

Breast Cancer Res. 15:R33.1-R33.17(2013)


PubMed=24094812; DOI=10.1016/j.ccr.2013.08.020; PMCID=PMC3931310

Timmerman L.A., Holton T., Yuneva M., Louie R.J., Padro M., Daemen A., Hu M., Chan D.A., Ethier S.P., van 't Veer L.J., Polyak K., McCormick F., Gray J.W.

Glutamine sensitivity analysis identifies the xCT antiporter as a common triple-negative breast tumor therapeutic target.

Cancer Cell 24:450-465(2013)


PubMed=24162158; DOI=10.1007/s10549-013-2743-3; PMCID=PMC3832776

Prat A., Karginova O., Parker J.S., Fan C., He X.-P., Bixby L.M., Harrell J.C., Roman E., Adamo B., Troester M.A., Perou C.M.

Characterization of cell lines derived from breast cancers and normal mammary tissues for the study of the intrinsic molecular subtypes.

Breast Cancer Res. Treat. 142:237-255(2013)


PubMed=24176112; DOI=10.1186/gb-2013-14-10-r110; PMCID=PMC3937590

Daemen A., Griffith O.L., Heiser L.M., Wang N.J., Enache O.M., Sanborn Z., Pepin F., Durinck S., Korkola J.E., Griffith M., Hur J.S., Huh N., Chung J., Cope L., Fackler M.J., Umbricht C.B., Sukumar S., Seth P., Sume V.P., Jakkula L.R., Lu Y.-L., Mills G.B., Cho R.J., Collisson E.A., van 't Veer L.J., Spellman P.T., Gray J.W.

Modeling precision treatment of breast cancer.

Genome Biol. 14:R110.1-R110.14(2013)


PubMed=25960936; DOI=10.4161/21624011.2014.954893; PMCID=PMC4355981

Boegel S., Lower M., Bukur T., Sahin U., Castle J.C.

A catalog of HLA type, HLA expression, and neo-epitope candidates in human cancer cell lines.

OncoImmunology 3:e954893.1-e954893.12(2014)


PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)


PubMed=25576301; DOI=10.1074/mcp.M114.042812; PMCID=PMC4349985

Bassani-Sternberg M., Pletscher-Frankild S., Jensen L.J., Mann M.

Mass spectrometry of human leukocyte antigen class I peptidomes reveals strong effects of protein abundance and turnover on antigen presentation.

Mol. Cell. Proteomics 14:658-673(2015)


PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)


PubMed=25892236; DOI=10.1016/j.celrep.2015.03.050; PMCID=PMC4425736

Lawrence R.T., Perez E.M., Hernandez D., Miller C.P., Haas K.M., Irie H.Y., Lee S.-I., Blau C.A., Villen J.

The proteomic landscape of triple-negative breast cancer.

Cell Rep. 11:630-644(2015)


PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)


PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)


PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)


PubMed=28287265; DOI=10.1021/acs.jproteome.6b00470; PMCID=PMC5557415

Yen T.-Y., Bowen S., Yen R., Piryatinska A., Macher B.A., Timpe L.C.

Glycoproteins in claudin-low breast cancer cell lines have a unique expression profile.

J. Proteome Res. 16:1391-1400(2017)


PubMed=28889351; DOI=10.1007/s10549-017-4496-x

Saunus J.M., Smart C.E., Kutasovic J.R., Johnston R.L., Kalita-de Croft P., Miranda M., Rozali E.N., Vargas A.C., Reid L.E., Lorsy E., Cocciardi S., Seidens T., McCart Reed A.E., Dalley A.J., Wockner L.F., Johnson J., Sarkar D., Askarian-Amiri M.E., Simpson P.T., Khanna K.K., Chenevix-Trench G., Al-Ejeh F., Lakhani S.R.

Multidimensional phenotyping of breast cancer cell lines to guide preclinical research.

Breast Cancer Res. Treat. 167:289-301(2018)


PubMed=29273624; DOI=10.1101/gr.226019.117; PMCID=PMC5793780

Franco H.L., Nagari A., Malladi V.S., Li W.-Q., Xi Y.-X., Richardson D., Allton K.L., Tanaka K., Li J., Murakami S., Keyomarsi K., Bedford M.T., Shi X.-B., Li W., Barton M.C., Dent S.Y.R., Kraus W.L.

Enhancer transcription reveals subtype-specific gene expression programs controlling breast cancer pathogenesis.

Genome Res. 28:159-170(2018)


PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)


PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9

Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.

Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.

Nature 568:511-516(2019)


PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103

Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.

Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

Nature 569:503-508(2019)"


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公司简介

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注册资本 635万人民币
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经营模式 贸易,工厂,服务
主营行业 细胞培养,细胞生物学,生物技术服务

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