5-甲苯磺酰基-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-胺基甲酸叔丁酯 新品

5-甲苯磺酰基-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-胺基甲酸叔丁酯中文同义词ABT-494中间体-2;5-甲苯磺酰基-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-胺基甲酸叔丁酯;5-甲苯磺酰-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-基氨基甲酸叔丁酯;(5-对甲基苯磺酰基-5H-吡唑并[2,3-B]吡嗪-2-基)氨基羧酸叔丁酯;N-[5-(4-甲基苯磺酰基)-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-基]氨基甲酸叔丁酯;N-[5-[(4-甲基苯基)磺酰基]-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-基]-氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯;乌帕替尼/UPADACITINIB中间体;乌帕替尼中间体2英文名称tert-butyl5-tosyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-ylcarbamate英文同义词tert-butyl5-tosyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-ylcarbamate;tert-butylN-[5-(4-methylbenzenesulfonyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]carbamate;Carbamicacid,N-?[5-?[(4-?methylphenyl)?sulfonyl]?-?5H-?pyrrolo[2,?3-?b]?pyrazin-?2-?yl]?-?,1,?1-?dimethylethylester;tert-butyl(5-(p-toluenesulfonyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl)carbamate;IntermediateofUpadacitinib(ABT-494);2-Methyl-2-propanyl{5-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl}carbamate;Upadacitinibintermediate2;2-(Boc-amino)-5-tosyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazineCAS号1201187-44-1分子式C18H20N4O4S分子量388.44EINECS号相关类别化学试剂Mol文件1201187-44-1.mol结构式5-甲苯磺酰基-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-胺基甲酸叔丁酯性质密度1.35±0.1g/cm3(Predicted)酸度系数(pKa)9.45±0.43(Predicted)InChIInChI=1S/C18H20N4O4S/c1-12-5-7-13(8-6-12)27(24,25)22-10-9-14-16(22)19-11-15(20-14)21-17(23)26-18(2,3)4/h5-11H,1-4H3,(H,20,21,23)InChIKeyNTMJGYRFMXFNIC-UHFFFAOYSA-NSMILESC(OC(C)(C)C)(=O)NC1=CN=C2N(S(C3=CC=C(C)C=C3)(=O)=O)C=CC2=N15-甲苯磺酰基-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-胺基甲酸叔丁酯用途与合成方法用途5-甲苯磺酰基-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-胺基甲酸叔丁酯是合成三环杂环及其激酶抑制活性的试剂。新型含氮三环化合物作为激酶抑制剂的制备，可用于治疗免疫和肿瘤疾病。应用5-甲苯磺酰基-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-胺基甲酸叔丁酯是有机合成中间体和医药中间体，可用作实验室研发过程和化工生产过程中。制备工艺以5-溴-4,7-二氮杂吲哚为起始原料，先后经过与氨水、对甲苯磺酰氯、氯甲酸叔丁酯等一系列取代反应制得5-甲苯磺酰基-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-2-胺基甲酸叔丁酯。此制备工艺简单化，反应条件不苛刻，反应过程中未有大量的副产物出现，操作方便且后处理不繁琐，产品得到明显提高，催化条件下反应时间缩短，节约了生产产本和时间，适合大规模工业化生产。