去氧紫草素，43043-74-9，自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98% 新品

通过脱氧紫草素调节 HIF-1α 表达和核转位在体外增强淋巴管生成。

本研究的目的是确定脱氧紫草素对淋巴管生成的影响。
方法和结果：
脱氧紫草素增强了人真皮淋巴微血管内皮细胞 （HMVEC-dLy） 经历时间依赖性体外脊髓形成的能力。有趣的是，在用 shikonin 处理的细胞中观察到相反的结果。脱氧紫草素处理后脐带形成能力的增加与 VEGF-C mRNA 表达增加相关，其水平高于 VEGF-A 和 VEGF-D mRNA 表达。我们还发现，脱氧紫草素通过增加 HIF-1 α mRNA 水平、HIF-1 α蛋白水平以及 HIF-1 α在细胞核中的积累来调节 HMVEC-dLy 的脊髓形成。通过转染 siHIF-1 敲低 HIF-1 α 基因α降低 HMVEC-dLy 中 VEGF-C mRNA 表达和脐带形成能力。Deoxyshikonin 处理不能恢复 HIF-1 α敲低细胞中 VEGF-C mRNA 的表达和脐带形成能力。这表明脱氧紫草素诱导 HMVEC-dLy 在 Matrigel 上 HMVEC-dLy 中表达和脐带形成主要通过 HIF-1 α调节发生。我们还发现，Deoxyshikonin 通过诱导 HMVEC-dLy 迁移到伤口间隙来促进体外伤口愈合。本研究描述了脱氧紫草素的一种新作用，即通过调节 HIF-1 α促进人内皮细胞形成脐带。
结论：
研究结果表明，Deoxyshikonin 可能是伤口愈合和治疗淋巴疾病的新候选药物。

中药单体通过抑制肺炎球菌组氨酸激酶 （VicK） 对肺炎链球菌的抗菌作用。

双组分系统 （TCS） 有可能成为抗菌药物的有效靶点，因此近年来受到广泛关注。VicK/VicR 是肺炎链球菌 （S. pneumoniae） 中的 TCS 之一，对肺炎球菌的生存至关重要。我们之前已经使用基于计算机的筛选获得了几种中药单体。
方法和结果：
在本研究中，单独使用或与青霉素联合使用，基于体内和体外测定评价其抗菌活性。结果表明，5'-（甲硫代）-5'-脱氧腺苷、辛醛 2,4-二硝基苯腙、脱氧紫草素、卡瓦辛和十二烷基没食子酸酯对肺炎链球菌的 MICs 分别为 37.1、38.5、17、68.5 和 21 μg/mL。时间杀灭试验表明，这些化合物对肺炎链球菌 D39 菌株产生杀菌作用，这导致在暴露于 MIC 的 4 次化合物 24 小时后 CFU 减少 6 个对数。这 5 种化合物抑制了化脓性链球菌、米炎链球菌、变形链球菌或假肺炎链球菌的生长，同时脱氧紫草素和十二烷基没食子酸酯对金黄色葡萄球菌表现出较强的抑制活性。这些化合物对 Vero 细胞没有明显的细胞毒性作用。用这些化合物处理延长了肺炎链球菌菌株感染的小鼠的存活时间。重要的是，所有五种化合物都对肺炎链球菌的多重耐药临床菌株发挥了抗菌作用。此外，即使在亚 MIC 浓度下，它们也会抑制细胞分裂和生物膜形成。这 5 种化合物均对青霉素有增强作用。脱氧紫草素和十二烷基没食子酸酯在体内和体外与青霉素显示出显著的协同抗菌活性，并有效减少了不同青霉素耐药肺炎球菌血清型引起的鼻咽和肺定植。此外，这两种化合物还显示出与红霉素和四环素的协同抗菌活性。
结论：
综上所述，我们的结果表明，这些新型 VicK 抑制剂可能是针对肺炎球菌的有前途的化合物，包括青霉素耐药菌株。

来自中草药的抗氧化剂 

从Lithospermum erythrorhizon Sieb等人中分离出7种化合物，脱氧紫草素（1）、β，β-二甲基紫草素（2）、异丁基紫草素（3）、紫草素（4）、5,8-二羟基-2-（1-甲氧基-4-甲基-3-戊基）-1,4-萘二酮（5）、β-谷甾醇（6）和两种咖啡酸酯的混合物[7（7a，7b）]。祖克。并通过光谱方法鉴定。其中，化合物 5 是首次从该植物物种中分离得到。
方法和结果：
通过 Rancimat 方法比较和评价 7 种化合物的抗氧化活性，降低功效和自由基清除活性。结果表明，除化合物 6 外，其他 6 种化合物均对 4 种不同方法表现出明显的抗氧化活性。化合物 4 和 7 在延缓猪油氧化方面比 BHT 发挥更强的抗氧化作用，并且发现两者都表现出很强的还原能力。通过 Rancimat 方法评估它们的抗氧化活性和还原能力分别按以下顺序下降：化合物 7 > 4 > BHT > 2 > 3 > 5 > 1 > 6 和化合物 7 > BHT > 4 > 2 约 3 约 5 > 1> 6。此外，化合物 1-5 均对 ABTS+ 发挥了非常好的自由基清除活性，但对 DPPH·表现出中度抑制，而化合物 7 对 ABTS·+ 和 DPPH· 均表现出强大的自由基清除剂。
结论：
因此，我们的结果表明 L. erythrorhizon 可能是一种有前途的天然抗氧化剂丰富来源。