"NCI-H209 Cells#人小细胞肺癌细胞系低代次|培养基|赠STR图谱
换液周期：每周2-3次
生长特性：悬浮生长，有少数细胞疏松贴壁
背景信息：详见相关文献介绍
常见细胞贴壁较弱原因：在遇到运输低温及震荡、室温静置太长时间、添加的培养基或其他试剂过冷、密度较高、聚集未吹散、加液吹打到细胞面等情况时会出现明显的成片脱落现象，此时若脱落现象不严重应尽快放回培养基继续培养，若呈大片脱落的情况时需要收集细胞重新消化吹散并接种；建议使用经过包被或者高贴壁培养瓶培养细胞，尽量避免接触低温或密度过高。
SNU-C2A Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周两次换液;生长特性：松散附着、多单元的聚合;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：AAV293细胞、SNU-354细胞、SNU-5细胞
WM451Lu Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HS 1.Tes细胞、U-138 MG细胞、NK10a细胞
VP267 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Adult Retinal Pigment Epithelial cell line-19细胞、COV-434细胞、H2029细胞
H22 Cells;背景说明：１９５２年，前苏联医学科学院肿瘤研究所以C３HA小鼠诱发的H２２肝癌实体瘤的瘤细胞悬液，昆明种小鼠皮下移植后，转腹水瘤。经检测，该瘤株在Km小鼠、６１５小鼠、C５７BL/６小鼠、BALB/C小鼠体内可以形成实体瘤和腹水瘤。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：KYSE 70细胞、Y3Ag1.2.3细胞、Glioma 261细胞
NCIH1930 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：３-４天换液１次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Hs888Lu细胞、LLC1细胞、NCI-H676细胞
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产品包装：复苏发货：T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)
传代比例：1:2-1:4(首次传代建议1:2)
来源说明：细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库
传代的操作步骤注意事项：1)操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%擦试。试剂等瓶口也要擦试。2)点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。3)操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。4)不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。6)吸溶的吸管等不能混用。贴壁细胞传代的操作步骤：1)吸除培养瓶内旧培养。2)向瓶内加入胰蛋白酶和EDA混合少许，以能覆满瓶底为限。3)置温箱中2-5分钟，当发现细胞质回缩，细胞间隙增大后，立即终止消化。4)吸除消化，向瓶内注入Hanks数毫升，轻轻转动培养瓶，把残余消化冲掉。注意加Hanks冲洗细胞时，动作要轻，以免把已松动的细胞冲掉流失，如用胰蛋白酶单独消化，吸除胰蛋白酶后，可不用Hanks冲洗，直接加入培养。5)用吸管吸取营养轻轻反复吹打瓶壁细胞，使之从瓶壁脱离形成细胞悬。6)计数板计数后，把细胞悬分成等份分装入数个培养瓶中，置温箱中培养。悬浮细胞传代的操作步骤：1)吸出细胞培养，放入离心管中，离心1000rpm5分钟。2)吸掉上清，加入适量之新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。
MIA Paca2 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代；;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HUT-28细胞、rRTEC细胞、BL2141细胞
Human Kidney-2 Cells;背景说明：该细胞属源于正常肾的近曲小管细胞，通过导入HPV-１６ E６/E７基因而获得永生化。将含有HPV-１６ E６/E７基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN １６ E６/E７转染外生包装细胞Psi-２，Psi-２细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA３１７，最后将PA３１７产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN １６ E６/E７中含有新霉素抗性，但未用G４１８筛选转导克隆。Southern和FISH分析显示HK-２细胞来源于单克隆。PCR检测证实HK-２细胞基因组中含有E６/E７基因。;传代方法：１：４传代；２-３天换液１次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：NCI-H1975细胞、B16-F10细胞、H-1876细胞
CMT 64 Cells;背景说明：肺腺癌；雌性；C５７;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：TGBC11T细胞、M20 [Human melanoma]细胞、NEC8细胞
CDC/EU.HMEC-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：NCIH2227细胞、SKN-SH细胞、NCI-H209细胞
物种来源：人源、鼠源等其它物种来源
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形态特性：上皮样
可以这样说，对于需要消化传代的细胞，每一次的消化都是对这个细胞存活与否，状态HAO与不HAO至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题，自己养的细胞开始的几代长的还挺HAO的，可是穿过几代之后就发现自己的细胞不行了，状态越来越差劲了。对于这个问题，可以非常肯定地说，你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以，越长越差。在消化的过程中，你加入胰酶后，所有细胞都在被胰酶消化着，但是我们忽视了一个问题就是，细胞的生长状态是不一样的，每一个细胞的贴壁情况也是不一样的，有的贴壁牢固，有的贴壁没有那么牢固的，所以，让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的，他们受到了差别待遇当然会有脾气的，大家争取做到因材施教，比如试试下面的“四步消化法”。（以难消化细胞为例），具体操作：1)首先不加胰酶，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍（目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉）。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬混合传入新瓶。（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更HAO一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了）3)吸干净瓶内剩余体，加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比)4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶，如果你们那比较富裕的话，继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉胰酶，加入新培养基吹打。悬传入新瓶培养（根据实际情况把握）。
Abcam HCT 116 POR KO Cells(提供STR鉴定图谱)
AG08103 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line Ex252 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XA298 Cells(提供STR鉴定图谱)
BM6.3 Cells(提供STR鉴定图谱)
CMel 136 Cells(提供STR鉴定图谱)
DA03583 Cells(提供STR鉴定图谱)
ESi058-B Cells(提供STR鉴定图谱)
GM07207 Cells(提供STR鉴定图谱)
LC-1Sq Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCIH2172细胞、Hs 281.T细胞、Ramos G6.C10细胞
CNE1-LUC Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：TE3A细胞、C643细胞、H-889细胞
CEL Cells;背景说明：胚胎；肝 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：FCCH1024细胞、U266S细胞、H-2342细胞
Rat podocyte Cells;背景说明：肾；足 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：WM 239-A细胞、HCC2185细胞、CHL-1细胞
WEHI3 Cells;背景说明：白血病；BALB/c;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Hs294T细胞、RPMI-7951细胞、SGC7901/DDP细胞
H35 Reuber Cells;背景说明：在糖皮质激素、胰岛素或cAMP衍生物的诱导下可以产生酪酸基转移酶；可被逆转录病毒感染；可产生白蛋白、转铁蛋白、凝血酶原；在AxC大鼠中可以成瘤。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：CV-1 in Origin Simian-1细胞、RN细胞、MMAc-SF细胞
L 1210 Cells;背景说明：该细胞源于用０.２%甲基胆蒽（溶解）涂抹雌性小鼠的皮肤诱发的肿瘤，鼠痘病毒阴性。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：BHP10-3细胞、NCI-SNU-5细胞、NCI-H2073细胞
SKNEP-1 Cells;背景说明：超微结构有少许微绒毛，连接复合物，形态完整的高尔基体，内质网多为光滑型，脂滴，没有病毒棵粒。;传代方法：１：２传代。３天内可长满。;生长特性：半贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：HuLEC-5a细胞、KM-12细胞、786-O细胞
C42 Cells;背景说明：前列腺癌；左锁骨上淋巴结转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：LUDLU-1细胞、1E8-H细胞、PLA 802细胞
H2087 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代；每周换液２次。;生长特性：悬浮生长，有少数细胞疏松贴壁;形态特性：上皮样;相关产品有：MIN6细胞、HCC0827细胞、CCD-33Co细胞
PLC-8024 Cells;背景说明：该细胞系分泌乙肝病毒表面抗原（HBsAg）。 此细胞系原先被支原体污染，后用BM-cycline去除支原体;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：aTC1-6细胞、BT-B细胞、AMC-HN8细胞
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Hs 940.T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：CoC1细胞、TE10细胞、MEF (CF-1)细胞
4T1 Cells;背景说明：４T１是从４１０.４瘤株中未经诱变筛得的６-鸟嘌噙抗性细胞株。当注射到BALB/c小鼠中时，４T１自发产生高转移肿瘤，可转移到肺，肝，淋巴结和大脑，同时在注射部位形成始发灶。诱导转移时不需要摘除始发灶。４T１细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近。这种肿瘤是人VI期乳腺癌的动物模型。４T１-诱导的肿瘤在手术后及未手术情况下转移的动力学相近，可以用作手术后及未手术模型。跟其他肿瘤模型相比，由于４T１的抗６-鸟嘌噙特性，微小的转移细胞团(少到仅仅１个)也可以在许多远端器官中检测到。没必要数淋巴结或称重器官。;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：BSC40细胞、T173细胞、SK_HEP1细胞
L-5178-Y Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Clone 929细胞、MD Anderson-Metastatic Breast-330细胞、GM03569D细胞
HLE-B3 Cells;背景说明：晶状体；Ad１２-SV４０转化；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：2PK-3细胞、HTSMC细胞、RPE-hTERT细胞
AZ-521 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４传代;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：上皮样;相关产品有：MADISON LUNG TA-109细胞、MOLT.4细胞、T98-G细胞
AZ-521 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４传代;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：上皮样;相关产品有：MADISON LUNG TA-109细胞、MOLT.4细胞、T98-G细胞
G 401 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：６传代，每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：PC-9细胞、HO8910细胞、HEB细胞
Moorfields/Institute of Ophthalmology-Muller 1 Cells;背景说明：视网膜Muller细胞；自发永生；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：PC 12细胞、NCI-H810细胞、Hs 578.T细胞
H-510 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：８传代；每周换液２次。;生长特性：混合生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：LC-2 ad细胞、FHL124细胞、SK-BR3细胞
HS5 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：huH 1细胞、PLB985细胞、COLO829细胞
NCI-H209 Cells#人小细胞肺癌细胞系低代次|培养基|赠STR图谱
L cells (TK-) Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Karpas 422细胞、H1882细胞、OV-CA 432细胞
MonoMac6 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：DMS53细胞、SUM190细胞、NCI-H810细胞
JEG-3 Cells;背景说明：这是一株超三倍体人类细胞株;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：H-295R细胞、GM02131A细胞、Shadyside Hospital Pittsburgh-77细胞
COV 504 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：HGBEC细胞、NCI-H520细胞、L-132细胞
TE6 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：MEF细胞、Hs 274.T细胞、DLM8细胞
CL-34 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MDA134细胞、IOSE-29细胞、Hep 3B细胞
293 H Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RGC5细胞、NCI-H2291细胞、H-125细胞
H157 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 PTK7 (-) 1 Cells(提供STR鉴定图谱)
HG01466 Cells(提供STR鉴定图谱)
HuH7-SLC15A1-KO-c2 Cells(提供STR鉴定图谱)
L12.9-2(1) Cells(提供STR鉴定图谱)
MSS16 Cells(提供STR鉴定图谱)
OKF6/TERT1-Shisha-6 month Cells(提供STR鉴定图谱)
Royan B8 Cells(提供STR鉴定图谱)
T-3-Cl-2 Cells(提供STR鉴定图谱)
Ubigene HeLa TMEM161A KO Cells(提供STR鉴定图谱)
XP9TO Cells(提供STR鉴定图谱)
anti-MERS CoV P3 Cells(提供STR鉴定图谱)
253JBV Cells;背景说明：膀胱癌；淋巴结转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：BT549细胞、Hs 578.T细胞、BJ [Human fibroblast]细胞
PK-13 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：４传代，每周换液２—３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：PG-BE1细胞、NCI H747细胞、EBNA-293细胞
ME180 Cells;背景说明：这株细胞来源于一个细胞集落不规则没有显著角质化的侵染性鳞状细胞癌。 单层培养的细胞间可以观察到带状连接，也注意到有细胞质张力丝。 １９７０年发现支原体污染并去除。 肿瘤坏死因子(TNF)α抑制ME-１８０的生长。 这株细胞含有人乳头瘤病毒(HPV)DNA，与HPV-３９的同源性高于HPV-１８。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：PNT1-a细胞、L78细胞、Fetal Human Colon细胞
L-1210 Cells;背景说明：该细胞源于用０.２%甲基胆蒽（溶解）涂抹雌性小鼠的皮肤诱发的肿瘤，鼠痘病毒阴性。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：Cattle chondrocytes细胞、3T3J2细胞、MJ细胞
3T3 Cells;背景说明：３T３细胞株是１９６２年Todaro G和Green H从分离的瑞士小鼠胚胎中建立的；该细胞的生长受接触性抑制，汇合状态的单层细胞密度为４００００个细胞/平方厘米；检测结果显示该细胞鼠痘病毒阴性；在中生长较好，在某些玻璃表面上可能状态不佳；细胞生长饱和时其密度可以达到约５００００ cells/cm２。;传代方法：１：３传代；３-４天１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：Me-Wo细胞、WERIRb1细胞、Line 207细胞
32D:cl3 Cells;背景说明：骨髓淋巴瘤；C３H/HeJ;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Farage OL细胞、LS174细胞、HepG2/C3A细胞
Ishikawa Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３传代，３-４天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：C166细胞、CCD19Lu细胞、SUM-102PT细胞
Baby Hamster Kidney 21 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代，每周换液１-２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：H2087细胞、DHBE细胞、H520细胞
U-937 Cells;背景说明：该细胞是由NilssonK实验室于１９７４年从一名３７岁的患有恶性组织细胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分离建立的。１９７９年来的研究显示该细胞在人混合淋巴细胞培养物上清、佛波酯、VitD３、γ-IFN、TNF和维A酸的诱导下可以向终末单核细胞分化。该细胞不合成免疫球蛋白，EBV阴性；可产生溶菌酶、β-２-微球蛋白，受PMA刺激后可产生TNF-α；表达C３R；可作转染宿主；表达Fas，对TNF和抗Fas的抗体敏感。;传代方法：维持细胞浓度在１×１０５-２×１０６/ml；根据细胞浓度３-４换液１次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：单核细胞;相关产品有：MPC 11细胞、JM细胞、Epstein-Barr-2细胞
HMC3 Cells;背景说明：小胶质细胞；SV４０转化;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：LC-1Sq细胞、CG-4细胞、HConEpic细胞
NCIH187 Cells;背景说明：经典小细胞肺癌；胸腔积液转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：J774.A1细胞、CMT.64细胞、HMEC1细胞
TPC-1 Cells;背景说明：甲状腺乳头状癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：OUMS23细胞、D407 RPE细胞、RTE细胞
VP 267 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Statens Seruminstitut Rabbit Cornea细胞、ELD-1细胞、GM03190细胞
H-498 Cells;背景说明：结肠腺癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：半贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NHRF细胞、SNU368细胞、COLO 320 DM细胞
University of Arizona Cell Culture-893 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：GM2132细胞、SKBr3细胞、Sp2/O细胞
P3X63Ag8-6-5-3 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SUM102PT细胞、RINm5F细胞、RT112细胞
Chinese Hamster Ovary Cells;背景说明：１９５７年，PuckTT从成年中国仓鼠卵巢的活检组织建立了CHO细胞；广泛用于生物制品的表达。;传代方法：１：３传代，３-４天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Hs934T细胞、SKBR-3细胞、MGC-803细胞
VERO C 1008 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：IMCD3细胞、FDCP-1细胞、Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-4细胞
HCT-15 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HEK293E细胞、J-82细胞、U373 MG细胞
CV-1 in Origin Simian-1 Cells;背景说明：该细胞源自CV-１细胞株，经转染编码野生型T抗原、起始点缺陷突变的SV４０得到；细胞中整合有SV４０基因组完整早期区段的单个拷贝。该细胞表达T抗原，适用于需要SV４０T抗原表达的载体的转染；保留SV４０溶细胞性生长的特性；支持４０℃时温度敏感性A２０９病毒的复制；支持早期区段缺失的SV４０纯体的复制。因含有SV４０的DNA序列，该细胞需要在２级生物安全柜中操作。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：H-1993细胞、PG-4 (S+L-)细胞、TF-1a细胞
FAT Cells;背景说明：鼻咽癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Dunn LM8细胞、IPLB-SF 21AE细胞、H1650_CO细胞
SK-Mel1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：维持细胞浓度在１×１０５-２×１０５,每周补液２-３次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：球形的;相关产品有：PC-3M-2B4细胞、OVCAR-433细胞、Ketr3细胞
H4 Cells;背景说明：H４细胞系建系于１９７３年。它衍生于一个患神经胶质瘤的３７岁病人的脑组织。该细胞的致瘤特性己经被屏蔽，细胞接种动物一般不产生肿瘤结节。该细胞具有修复MNNG损伤５型腺病毒的能力。;传代方法：１：３传代,每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：M1细胞、RPMI-2650细胞、SNU761细胞
SK-MEL-2 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：多边形的;相关产品有：SNU638细胞、Mouse Bladder Tumor line-2细胞、CCD 841 CoN细胞
Vx-2 Cells;背景说明：表皮鳞癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HuPT3细胞、GL-261细胞、Sun Yat-sen university Ophtalmic center-Retinoblastoma 50细胞
NCI-H1734 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：６传代。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：IEC-6细胞、SKO-007细胞、RPE1细胞
BMU-S1 Cells;背景说明：皮肤;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Caco 2细胞、NCI-H1781细胞、SW 982细胞
RDES-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：８传代：每周换液２-３次;生长特性：贴壁和悬浮混合;形态特性：上皮样;相关产品有：HuT 78细胞、U-373-MG细胞、C-Lu-65细胞
A-172 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SK Mel 2细胞、HPAF-2细胞、KALS-1细胞
HCC1937 Cells;背景说明：这株细胞１９９５年１０月１３日最初来源于原发性导管癌, 用了１１.５个月建株。肿瘤分类为TNM IIB期, ３级。BRCA１分析表明这株细胞是BRCA１ ５３８２C突变纯合的, 而来源于同一病人的类淋巴母细胞细胞株在这个突变位点上是杂合的。 另两个家庭成员也有这个突变; 一个同卵双生姐妹也患有乳腺癌。这株细胞有一个后天的TP５３突变, 而其野生型等位基因丢失; 一个PTEN基因的后天的纯合缺失, 以及多个与乳腺癌发病机理相关的位点上发生的杂合突变。这株细胞Her２-neu和p５３表达都呈阴性。;传代方法：１：２传代；４-５天传代一次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样；多角形;相关产品有：JROECL 21细胞、SHSY-5Y细胞、DMS53细胞
NCI-H209 Cells#人小细胞肺癌细胞系低代次|培养基|赠STR图谱
SRA01/04 Cells;背景说明：晶状体；上皮细胞；SV４０转化；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SUM-149PT细胞、MAEC细胞、Colo-201细胞
CL-34 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MDA134细胞、IOSE-29细胞、Hep 3B细胞
AN3 Cells;背景说明：AN３CA细胞建系于１９６４年。它衍生于子宫内膜癌患者淋巴结转移组织，具有癌细胞的基本特性，能在体外长期传代培养，接种实验动物产生明显肿瘤。但细胞的生物学特性及超微结构尚未深入研究，仅发现该细胞系促黑激素合成为阴性。细胞常用于人子宫内膜癌细胞生物学及其相关特性研究。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Kasumi 1细胞、alpha TC1 clone 6细胞、MNNG/HOS Cl #5细胞
Huh 7.5.1 Cells;背景说明：肝癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：LM(TK-)细胞、U-343 MG细胞、SNU1细胞
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1.1B4 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代；每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样；多角形 ;相关产品有：LN-18细胞、KG-1a细胞、MPVECs细胞
MSTO211H Cells;背景说明：MSTO-２１１H细胞株是１９８５年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的。这个病人接受过多种药物联合前期化疗。MSTO-２１１H细胞具有高亲和力的EGF结合位点，并表达神经元特异性烯醇酶(NSE)及人绒毛膜促性腺激素(HCG)的α与β亚基。未检测到左旋多巴胺脱羧酶(DDC)，邦巴辛与神经tensin。细胞过表达c-myc原癌基因，并没有观察到基因重排或扩增。V-src,v-abl,v-erbB,c-raf１,Ha-ras,Ki-ras,和N-ras的表达呈阳性。未检测到N-m;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：NFS-60细胞、ID8/MOSEC细胞、bEnd3细胞
266 Bl Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３传代,２-３天传一代;生长特性：悬浮生长 ;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：H-1048细胞、SUM149-PT细胞、CAL 33细胞
RS411 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周２-３次;生长特性：悬浮生长;形态特性：成淋巴细胞;相关产品有：MES-SA-Dx5细胞、BJAB-1细胞、BT-20细胞
BayGenomics ES cell line RRN366 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line YHB035 Cells(提供STR鉴定图谱)
H36-5 Cells(提供STR鉴定图谱)
PAb1602 Cells(提供STR鉴定图谱)
AFRC MAC 8 Cells(提供STR鉴定图谱)
HP-mock (neo/puro) Cells(提供STR鉴定图谱)
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