苦参酮 的化学性质
CAS 编号 | 34981-26-5 | SDF 系列 | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 11982640 | 外观 | 粉 |
公式 | C26H30O6 | M.Wt | 438.5 |
化合物类型 | 类黄酮 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
化学名称 | (2S)-2-(2,4-二羟基苯基)-7-羟基-5-甲氧基-8-[(2R)-5-甲基-2-丙基-1-烯-2-基己-4-烯基]-2,3-二氢铬-4-酮 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等) |
苦参酮的生物活性
描述 | 苦参酮具有抗肿瘤、雌激素和抗炎活性,对免疫反应也有很强的抑制作用。Kurarinone 可能通过抑制致病性 CD4(+) T 细胞分化和整体免疫反应来改善慢性炎症性皮肤病。Kurarinone 通过抑制 NF-κB 依赖性 cFLIP 表达使 TNF 相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 诱导的肿瘤细胞凋亡敏感;它可能通过下调 Smad3 表达来干扰其对细胞间信号转导的诱导,从而改善肾间质纤维化。 |
体外 | 苦参酮的雌激素和抗癌特性,一种来自苦参根的薰衣草黄烷酮。苦参酮是一种薰衣草基黄烷酮,使用雌激素活性引导的分级分离从苦参根的多酚提取物中分离出来,这是通过重组酵母和 Ishikawa Var-I 生物测定法测定的。 方法和结果: 苦参酮在酵母筛选和 Ishikawa Var-I 测定中均显示出较弱的雌激素活性,EC (50) 值分别为 4.6 和 1.66 μM。此外,在磺酰罗丹明-B 测定中发现苦参酮对人 MCF-7/6 乳腺癌细胞具有有效的细胞毒活性 (IC(50) 值 = 22.2 μM)。 |
体内 | 苦参酮 通过调节 JAK/STAT 和 TCR 介导的信号通路来调节免疫反应。苦参是一种含有类黄酮和喹啉嗪生物碱的药草,由于其抗炎、抗菌和抗癌特性而具有广泛的生物活性。我们从苦参的根中分离出一系列黄酮类化合物,并检查了它们抑制免疫反应的能力。 方法和结果: 在类黄酮中,苦参酮对免疫反应的抑制作用最强。苦参酮 通过抑制 T 细胞谱系特异性主调节因子和细胞因子的表达和产生来抑制 CD4(+) T 细胞的分化。我们的结果还表明,苦参酮直接抑制细胞因子诱导的 Janus 激酶/信号转导和转录激活因子 (JAK/STAT) 信号传导和 T 细胞受体 (TCR) 通路。在两种已建立的慢性炎症性皮肤病动物模型中,一种是通过将白细胞介素 23 (IL-23) 注射到小鼠耳朵中诱导银屑病样皮肤病,另一种是将 2,4,6-三硝基氯苯 (TNCB) 涂抹在小鼠腹部以诱导接触性皮炎,苦参酮通过抑制促炎介质的表达来抑制疾病的发展, 包括小鼠耳皮肤中的细胞因子、趋化因子和酶。 结论: 本研究提供了新的证据,表明 苦参酮 可能通过抑制致病性 CD4 (+) T 细胞分化和整体免疫反应来改善慢性炎症性皮肤病。 |
苦参酮协议
激酶检测 | 苦参酮通过抑制 HeLa 细胞中 NF-κB 依赖性 cFLIP 的表达来促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。本研究旨在探讨异戊二烯化类黄酮 苦参酮对 TNF 相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 诱导细胞凋亡的影响及其潜在机制。 方法和结果: 低剂量 苦参酮对细胞凋亡无显著影响,但该化合物通过提高 Bid 裂解、细胞色素 c 释放和 caspase 激活促进 TRAIL 处理的 HeLa 细胞中的细胞死亡。Caspase 抑制剂抑制苦参酮介导的细胞死亡,这表明该化合物的细胞毒作用是由 caspase 依赖性细胞凋亡介导的。苦参酮的细胞毒作用与 Bcl-2 和 IAP 家族蛋白(如 Bcl-2、 Bcl-xL、 Bid、Bad、Bax、XIAP、cIAP-1 和 cIAP-2)的表达水平无关。此外,该化合物不调节死亡诱导受体 DR4 和 DR5。另一方面,苦参酮显著抑制 TRAIL 诱导的 IKK 活化、IκB 降解和 NF-κB 核转位,并有效抑制细胞 FLICE 抑制蛋白长表 (cFLIPL) 表达。当 苦参酮被 NF-κB 抑制剂 withaferin A 替代或在 siRNA 介导的 cFLIPL 敲低后,Kurarinone 对 TRAIL 诱导的细胞凋亡的协同作用被模拟。此外,cFLIP 过表达有效地拮抗了 Kurarinone 介导的 TRAIL 致敏。 结论: 这些数据表明,Kurarinone 通过抑制 NF-κB 依赖性 cFLIP 表达使 TRAIL 诱导的肿瘤细胞凋亡敏感,表明该化合物可与 TRAIL 联合用作抗肿瘤药物。 |
制备苦参酮的储备溶液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 2.2805 毫升 | 11.4025 毫升 | 22.805 毫升 | 45.61 毫升 | 57.0125 毫升 |
5 毫米 | 0.4561 毫升 | 2.2805 毫升 | 4.561 毫升 | 9.122 毫升 | 11.4025 毫升 |
10 毫米 | 0.2281 毫升 | 1.1403 毫升 | 2.2805 毫升 | 4.561 毫升 | 5.7013 毫升 |
50 毫米 | 0.0456 毫升 | 0.2281 毫升 | 0.4561 毫升 | 0.9122 毫升 | 1.1403 毫升 |
100 毫米 | 0.0228 毫升 | 0.114 毫升 | 0.2281 毫升 | 0.4561 毫升 | 0.5701 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS号34981-26-5对应的化学物质是苦参酮,以下是对苦参酮的详细介绍:
一、基本信息
二、物理性质
外观:黄色或淡黄色粉末
熔点:115119℃(也有资料给出为117119℃)
沸点:651.4±55.0°C(Predicted),也有资料给出为659.3°C at 760 mmHg
密度:1.266g/cm³(也有资料预测为1.215±0.06 g/cm³或1±0.06 g/cm³)
折射率:1.622
溶解性:溶于甲醇、DMSO、氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮等
三、化学性质与用途
四、贮存条件与有效期
贮存条件:苦参酮应在4℃冷藏、密封、避光保存。
有效期:一般为2年。
综上所述,苦参酮是一种具有潜在医疗价值的化学物质,其物理性质、化学性质与用途、贮存条件与有效期以及市场供应情况均有所介绍。