甲基原薯蓣皂苷素，54522-52-0，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上 新品

甲基原薯蓣菌素诱导 A549 人肺癌细胞的 G2/M 细胞周期停滞和凋亡。

甲基原薯蓣皂苷 （MPD） 是一种具有抗肿瘤特性的呋喃甾醇双糖苷。它已被证明可以减少增殖，导致细胞周期停滞。 本研究使用 A549 人肺癌细胞系阐明了 MPD 凋亡作用的潜在机制。
方法和结果：
人肺腺癌细胞系 A549 购自中山大学北学区动物实验中心细胞库。所有细胞均在补充有 10% 胎牛血清（Hyclone，Logan，UT，USA）、青霉素 （10,000 U/l） 和链霉素 （100 mg/l） 的 RPMI 1640 中生长，在 37°C 下，在 5% CO2 加湿气氛中。在流式细胞术和荧光染色实验中观察到细胞凋亡的诱导。 MPD 在 A549 细胞中以剂量和时间依赖性方式显示生长抑制作用。在用 MPD 处理的 A549 细胞中也观察到显着的 G2/M 细胞周期停滞和凋亡效应。MPD 诱导的细胞凋亡伴有线粒体膜电位的显着降低、线粒体细胞色素 c 释放到胞质溶胶中、caspase-3 的激活、Bcl-2 、 p-Bad 的下调和 Bax 的上调。
结论：
我们的结果表明，MPD 诱导细胞凋亡涉及多个分子途径，并强烈表明 Bcl-2 家族蛋白信号通路。此外，线粒体膜电位、线粒体细胞色素 c 和 caspase-3 也与 MPD 诱导的人 A549 细胞凋亡过程密切相关。

甲基原薯蓣菌素在体外对人癌细胞系的细胞毒性。

甲基原薯蓣皂苷 （NSC-698790） 是从 Dioscorea collettii var. hypoglauca（薯蓣科）的根茎中分离出来的呋喃甾醇皂苷，一种治疗宫颈癌、膀胱癌和肾肿瘤的中草药，已有数百年的历史。
方法和结果：
为了系统地评估其潜在的抗癌活性，通过 NCI （美国国家癌症研究所） 的抗癌药物筛选在体外测试了甲基原薯蓣星对人类癌细胞系的细胞毒性。结果，甲基原薯蓣菌素对 GI50 < 或 = 10.0 μM 的实体瘤的大多数细胞系表现出很强的细胞毒性，特别是选择性地对一种结肠癌系 （HCT-15） 和一种乳腺癌系 （MDA-MB-435） 具有 GI50 < 2.0 μM，但对 GI50 为 10-30 μM 的白血病细胞系表现出中等细胞毒性。
结论：
数据与几个世纪以来中国 D. collettii var. hypoglauca 的根茎一直用于治疗实体瘤而不是白血病的事实一致。根据使用 COMPARE 计算机程序以甲基原薯蓣皂苷作为种子化合物的分析，NCI 的抗癌药物筛选数据库中没有化合物具有与甲基原薯蓣菌素相似的细胞毒性模式，表明存在潜在的抗癌作用新机制。

从交趾支蓝根中分离的薯蓣星和甲基原薯蓣星抑制了佛波酯和生长因子诱导的气道 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。

Asparagus cochinchinensis （Lour.） 的根梅尔。在民间医学中已被用作控制气道炎症性疾病的粘液调节剂和祛痰剂。 我们研究了是否从种植品秸秆 （Lour.） 的根中分离出薯蓣素和甲基原薯蓣皂苷。梅尔。抑制佛波酯和生长因子诱导的气道 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。
方法和结果：
融合的 NCI-H292 细胞用薯蓣皂苷或甲基原薯蓣皂苷预处理 30 min，然后用 EGF 或 PMA 刺激 24 h。通过 RT-PCR 测量 MUC5AC 粘蛋白基因表达。通过 ELISA 测量 MUC5AC 粘蛋白的产生。 （1） 薯蓣皂苷和甲基原薯蓣皂苷抑制 EGF 或 PMA 诱导的 MUC5AC 粘蛋白基因的表达;（2） 薯蓣皂抑制 EGF 在 10（-5） M （p < 0.05） 和 10（-6） M （p < 0.05） 或 PMA 在 10（-4） M （p < 0.05）、10（-5） M （p < 0.05） 和 10（-6） M （p < 0.05） 诱导的 MUC5AC 粘蛋白的产生;（3） 甲基原薯蓣皂苷还抑制了 10（-4） M 的 EGF （p < 0.05） 或 10（-4） M 的 PMA （p < 0.05） 诱导的 MUC5AC 粘蛋白的产生。
结论：
这些结果表明，从芦笋根分离的薯蓣素和甲基原薯蓣菌素通过直接作用于气道上皮细胞抑制 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生，结果与芦笋作为多种炎症性肺病的传统用途一致。

一部分 Dioscorea spounceiosa 及其成分 22-O-甲基原薯蓣菌素的体内抗骨质疏松活性。

甲基原薯蓣皂苷 （NSC-698790） 是从 Dioscorea collettii var. hypoglauca（薯蓣科）的根茎中分离出来的呋喃甾醇皂苷，一种治疗宫颈癌、膀胱癌和肾肿瘤的中草药，已有数百年的历史。
方法和结果：
为了系统地评估其潜在的抗癌活性，通过 NCI （美国国家癌症研究所） 的抗癌药物筛选在体外测试了甲基原薯蓣星对人类癌细胞系的细胞毒性。结果，甲基原薯蓣菌素对 GI50 < 或 = 10.0 μM 的实体瘤的大多数细胞系表现出很强的细胞毒性，特别是选择性地对一种结肠癌系 （HCT-15） 和一种乳腺癌系 （MDA-MB-435） 具有 GI50 < 2.0 μM，但对 GI50 为 10-30 μM 的白血病细胞系表现出中等细胞毒性。这些数据与以下事实一致：几个世纪以来，D. collettii var. hypoglauca 的根茎一直被用于治疗实体瘤而不是白血病。
结论：
基于使用以甲基原薯蓣菌素为种子化合物的 COMPARE 计算机程序的分析，NCI 的抗癌药物筛选数据库中没有化合物具有与甲基原薯蓣菌素相似的细胞毒性模式，表明具有潜在的抗癌作用新机制。

甲基原薯蓣星治疗大鼠心肌梗死的疗效

甲基原薯蓣皂苷对大鼠体内和体外血栓形成和血液粘度的影响

研究甲基原薯蓣菌素 （MPD） 对大鼠体外和体内血栓形成和血液粘度的影响。
方法和结果：
采用 Chandler 法诱导体外血栓，测量血栓的长度、湿重和干重。血栓形成仪用于观察体内闭塞时间 （OT）。同时测定大鼠血液的高、中、低剪切粘度以及血浆粘度。与正常组相比，中剂量 MPD 组可延迟 OT，高剂量组可降低体外血栓的长度、湿重和干重。所有组的血液粘度均降低。
结论：
MPD 可抑制体外血栓形成，降低血栓干湿重，延缓 OT。此外，MPD 具有降低全血粘度和血浆粘度的作用。

研究甲基原薯蓣菌素 （MPD） 对大鼠心肌梗死的治疗作用。
方法和结果：
通过结扎颅动脉诱导大鼠心肌梗死模型。然后测定心肌梗死面积和血管活性物质，评价 MPD 对大鼠急性心肌梗死的治疗效果。与对照组相比，MPD 显著减小了心肌梗死面积，抑制了 CK 和 LDH 的增加，降低了 MDA 含量升高的水平，提高了 SOD 和 NO 的活性。
结论：
MPD 降低了心肌酶水平和心肌梗死面积，增加了清除氧自由基的能力和血管内皮细胞的功能。静脉注射 MPD 比口服效果好。