8-姜酚，23513-08-8，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

8-Gingerol 通过下调 MAPK 和 PKA 信号通路抑制小鼠黑色素瘤细胞中的黑色素生成。

8-Gingerol 是 Zinger 的活性成分，具有多种药理活性，例如解热和抗炎特性。为了确定潜在的皮肤美白剂，研究了 8-Gingerol 对黑色素生成的抑制作用及其作用机制。
方法和结果：
在本研究中，分光光度法测定了 8-姜辣素对蘑菇酪氨酸酶、酪氨酸酶活性和黑色素含量的影响;通过 Western blotting 测定 B16F10 和 B16F1 黑色素瘤细胞中黑色素生成相关蛋白的表达。此外，还使用特异性抑制剂研究了参与 8-Gingerol 介导的色素脱失的可能信号通路。结果显示，8-Gingerol（5-100μM） 有效抑制了 B16F10 和 B16F1 细胞中的细胞内酪氨酸酶活性，降低了黑色素的数量。此外，在相同剂量范围内，8-Gingerol 还有效降低了细胞内反应物质 （RS） 和活性氧 （ROS） 水平。我们的结果表明，8-Gingerol 通过下调丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 和蛋白激酶 A （PKA） 信号通路或通过其抗氧化特性抑制 B16F10 和 B16F1 细胞中的黑色素生成。
结论：
因此，8-姜辣素可用作有效的皮肤美白剂。

比较 [6]-姜辣素、[8]-姜辣素、[10]-姜辣素和 [6]-姜酚的抗氧化和抗炎作用。

本研究的目的是检查和比较姜辣素及其天然类似物的抗氧化和抗炎活性，以确定它们的构效关系和分子机制。
方法和结果：
评价化合物 [6]-姜辣素、8-姜辣素、[10]-姜辣素和 [6]-姜酚的体外活性，用于清除 1,1-二苯基-2-苦肼 （DPPH）、超氧化物和羟基自由基，抑制 N-甲酰基-甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸 （f-MLP） 诱导人多形核中性粒细胞 （PMN） 产生活性氧 （ROS），抑制脂多糖诱导的亚硝酸盐和前列腺素 E （2）在 RAW 264.7 单元中生产。 在抗氧化活性测定中，[6]-姜辣素、8-姜辣素、[10]-姜辣素和 [6]-姜酚表现出显著的清除活性，对 DPPH 自由基的 IC（50） 值分别为 26.3、19.47、10.47 和 8.05 μM，对超氧自由基的 IC（50） 值分别为 4.05、2.5、1.68 和 0.85 μM，对羟基自由基的 IC（50） 值分别为 4.62、1.97、1.35 和 0.72 μM， 分别。这些化合物的自由基清除活性也随着浓度的增加而增强 （P<0.05）。另一方面，所有浓度为 6 μM 的化合物都显着抑制了 （P<0.05） f-MLP 刺激的 PMN 氧化爆发。此外，炎症介质 （NO 和 PGE（2）） 的产生已被显着抑制 （P<0.05） 且呈剂量依赖性。
结论：
6-Shogaol 表现出最有效的抗氧化和抗炎特性，这可归因于 α，β-不饱和酮部分的存在。碳链长度在使 10-姜辣素成为所有姜辣素中最有效的方面也发挥了重要作用。这项研究证明了在传统医学系统中使用干姜是合理的。

8-姜辣素对小鼠免疫反应的免疫抑制活性。

8-姜辣素是生姜的主要成分之一，生姜在中国和其他地方被广泛用作食品、香料和草药。
方法和结果：
它显示对小鼠卵清蛋白 （OVA） 免疫反应的免疫抑制活性。在本研究中，我们发现 8-姜辣素在体外抑制脂多糖 （LPS） 和伴刀豆球蛋白 A （ConA） 刺激的脾细胞增殖。在体内，8-姜辣素不仅显着抑制 Con A、LPS 和 OVA 诱导的脾细胞增殖 （P < 0.05），而且还降低了高剂量 （50、100 mg/kg） 的 CD19+ B 细胞和 CD3+ T 细胞的百分比 （P < 0.05）。此外，在 50、100 mg/kg 的剂量下，8-姜辣素降低了 OVA 免疫小鼠中的 OVA 特异性 IgG、IgG1 和 IgG2b 水平。
结论：
这些结果表明 8-Gingerol 可以抑制小鼠的体液和细胞免疫反应。其机制可能与直接抑制致敏的 T 和 B 淋巴细胞有关。