绞股蓝皂苷XLIX，94987-08-3，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上 新品

从绞股蓝中分离的绞股蓝皂苷 XLIX 通过 PPAR-α 依赖性途径抑制核因子-κB 活化。

核因子 （NF）-κB 在炎症的产生中很重要。除了调节脂质代谢外，过氧化物酶体增殖物激活受体 （PPAR）-α 激活剂还减少 NF-kappaB 活化以终止炎症途径的激活。绞股蓝 （GP） 已被用于治疗各种炎症性疾病和高脂血症。
方法和结果：
在这里，我们证明 GP 提取物及其主要成分之一石股蓝皂苷 XLIX （Gyp-XLIX） 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞 NF-kappaB 活化。此外，Gyp-XLIX 恢复了 LPS 和 TNF-α 诱导的胞质 I-kappaBalpha 蛋白表达降低，并抑制了 NF-kappaB （p65） 向 THP-1 单核细胞和 HUVEC 细胞核的易位。选择性 PPAR-α 拮抗剂 MK-886 消除了 LPS 和 TNF-α 诱导的巨噬细胞中 NF-kappaB 荧光素酶活性的抑制。GP 提取物和 Gyp-XLIX （EC（50）：10.1 μM） 增强了转染 tK-PPREx3-Luc 报告基因质粒和 PPAR-α 表达载体的 HEK293 细胞中的 PPAR-α 荧光素酶活性。此外，Gyp-XLIX 特异性增强了 THP-1 衍生的巨噬细胞中的 PPAR-α mRNA 和蛋白质表达。Gyp-XLIX 对 PPAR-α 的选择性表现为：在转染 PPAR-α、PPAR-β/δ 或 PPAR-γ1 质粒表达载体的 HEK293 细胞中，以及在天然表达所有三种 PPAR 亚型的 THP-1 衍生巨噬细胞中仅激活 PPAR-α。
结论：
本研究证明，Gyp-XLIX 是一种天然存在的 gynosaponin ，通过 PPAR α 依赖性途径抑制 NF-kappaB 活化。

方法和结果：
从绞股蓝 C.Y. Wu 的地上部分分离出一种名为 gylongiposide I 的新型三萜皂苷。根据化学证据和光谱数据，将 gylongiposide I 的结构阐明为 19-氧代-3 β，20（S），21-三羟基达玛-24-烯-3-O-（[α-L-鼠李糖吡喃糖基（1-->2）] [β-D-二基吡喃糖基（1-->3）]） α-L-阿拉伯吡喃糖苷 （G）。
结论：
已知化合物鉴定为股蓝皂苷 XLIX（F） 和人参皂甙 Rb1（A）。