甲基异茜草素-1-甲醚的化学性质
CAS 编号 | 7460-43-7 | SDF 系列 | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 96191 | 外观 | 黄色粉末 |
公式 | C16H12O4 | M.Wt | 268.3 |
化合物类型 | 蒽醌 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
化学名称 | 3-羟基-1-甲氧基-2-甲基蒽-9,10-二酮 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等) |
甲基异茜草素-1-甲醚的来源
Paederia scandens (Lour.) 的草药梅尔
甲基异茜草素-1-甲醚的生物活性
描述 | Rubiadin-1-甲基醚被探测为 I 型光敏剂。Rubiadin 1-甲基醚以剂量依赖性方式减少寄生虫(裂殖体)的数量,并且用 30 至 40 μg 获得 100% 的抑制。Rubiadin-1-methyl ether 显示出很强的脂肪细胞分化增强活性,可能有益于糖尿病的治疗。Rubiadin-1-methyl ether 对骨质疏松症具有治疗潜力,可促进成骨细胞增殖,抑制破骨细胞 TRAP 活性和骨吸收,对破骨细胞骨有抑制作用,抗骨质疏松活性 M. officinalis . |
目标 | 抗感染 |
体外 | 来自巴戟天根的蒽醌可增强 3T3-L1 细胞中的脂肪细胞分化。为了寻找抗糖尿病和胰岛素致敏的天然产物,通过使用油红 O 染色评估 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪积累来研究对脂肪细胞分化的影响。 方法和结果: 使用几种色谱方法分离巴戟天 (茜草科) 的正己烷和 CHCl₃ 馏分导致分离三种蒽醌,1,2-二甲氧基蒽醌 (1) ,茜素-2-甲基醚 (2) 和茜螨素-1-甲基醚 (3)。其中,茜素-2-甲基醚 (2) 显示出最强的增强活性,其次是 Rubiadin 1-甲基醚 (3) 和 1,2-二甲氧基蒽醌 (1)。在 100 μM 的浓度下,茜素-2-甲基醚 (2) 可将脂肪细胞分化提高高达 131%(与胰岛素处理的细胞相比)。 结论: 因此,这些化合物可能有益于糖尿病的治疗。 从巴戟天中提取的 3 种化合物对恶性疟原虫的影响。从巴戟天树皮和根中提取的三种化合物,洋黄素 (1)、Rubiadin 1-甲基醚 (2) 和 damnacanthal (3) 的作用。研究了恶性疟原虫在体外的生长。 方法和结果: 寄生虫 (裂殖体) 的数量以剂量依赖性方式显著减少,每种化合物 30 至 40 μg 获得 100% 的抑制。计算 IC50 值。 天然蒽醌作为 I 型和 II 型光敏剂探测:单线态氧和超氧阴离子产生。六种蒽醌 (AQ) 的光敏特性:soranjidiol (1)、soranjidiol-1-甲基醚 (2)、rubiadin (3)、rubiadin-1-甲基醚 (4)、damnacanthal (5) 和 damnacanthol (6),从 Heterophyllaea pustulata Hook 的叶和茎中分离。f. (Rubiaceae) 进行了研究。 方法和结果: 通过体外光生物学和光物理方法,确定了这些代谢物能够产生的光敏化类型。在白细胞悬浮液中评估了超氧阴离子自由基 (O(2)(-)) (I 型) 的光敏生成,而在有机溶液中检查了单线态分子氧 ((1)O(2)) 的产生(II 型)。此外,还测量了产生氯仿的 AQ 中 (1)O(2) (Phi) 的量子产率。 结论: 已确定 4 仅表现为 I 型光敏剂。相比之下,其他 AQs 通过两种类型的机制起作用,其中 5 种显示出 (1)O(2) 的最大 Phi。 |
甲基异茜草素-1-甲醚的实验方案
细胞研究 | 来自巴戟天蒽醌对成骨细胞和破骨细胞的抗骨质疏松活性。生物活性引导的分级分离导致成功分离出抗骨质疏松成分,即物理成分 (1)、rubiadin-1-甲基醚 (2)、2-羟基-1-甲氧基-蒽醌 (3)、1,2-二羟基-3-甲基蒽醌 (4)、1,3,8-三羟基-2-甲氧基-蒽醌 (5)、2-羟甲基-3-羟基蒽醌 (6)、2-甲氧基蒽醌 (7) 和东莨菪素 (8) 从巴戟天根的乙醇提取物中。 方法和结果: 化合物 4-8 首次从 M. officinalis 中分离出来。其中,化合物 2 和 3 促进成骨细胞增殖,而化合物 4、5 增加成骨细胞 ALP 活性。所有分离的化合物均抑制破骨细胞 TRAP 活性和骨吸收,化合物 1 和 5 对破骨细胞骨吸收的抑制作用强于其他化合物。 结论: 综上所述,M. officinalis 及其蒽醌的抗骨质疏松活性表明对骨质疏松症的治疗潜力。 |
制备 甲基异茜草素-1-甲醚的储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 3.7272 毫升 | 18.6359 毫升 | 37.2717 毫升 | 74.5434 毫升 | 93.1793 毫升 |
5 毫米 | 0.7454 毫升 | 3.7272 毫升 | 7.4543 毫升 | 14.9087 毫升 | 18.6359 毫升 |
10 毫米 | 0.3727 毫升 | 1.8636 毫升 | 3.7272 毫升 | 7.4543 毫升 | 9.3179 毫升 |
50 毫米 | 0.0745 毫升 | 0.3727 毫升 | 0.7454 毫升 | 1.4909 毫升 | 1.8636 毫升 |
100 毫米 | 0.0373 毫升 | 0.1864 毫升 | 0.3727 毫升 | 0.7454 毫升 | 0.9318 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS号7460-43-7对应的化学物质是甲基异茜草素-1-甲醚,以下是对该物质的具体介绍:
一、基本信息
二、别名与俗称
中文别名:3-羟基-1-甲氧基-2-甲基蒽醌、茜根定-1-甲醚、1-甲醚甲基异茜草、甲基异茜草素-1-甲醚对照品。
英文别名:Anthraquinone, 3-hydroxy-1-methoxy-2-methyl- (7CI,8CI);3-Hydroxy-1-methoxy-2-methyl-9,10-anthracenedione;3-Hydroxy-1-methoxy-2-methylanthraquinone;NSC 59063等。
三、物理性质
密度:1.4±0.1 g/cm³(另有预测值为1.356±0.06 g/cm³,条件为温度20°C)
沸点:502.2±50.0 °C at 760 mmHg
熔点:实验值为291°C(另有资料未提供具体熔点)
闪点:193.0±23.6 °C
蒸汽压:0.0±1.3 mmHg at 25°C
外观性状:粉末状
四、化学性质
甲基异茜草素-1-甲醚是巴戟天中的蒽醌类化合物,具有特定的生物活性。它可抑制破骨细胞性骨吸收,通过抑制NF-κB p65磷酸化水平、降解IκBα蛋白以及降低p65的核转位来发挥作用。
五、用途与应用
六、安全与储存
综上所述,CAS号7460-43-7对应的化学物质甲基异茜草素-1-甲醚是一种具有特定生物活性的蒽醌类化合物,在科学研究领域具有广泛的应用前景。