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钆布醇杂质;69713-21-9

Gadobutrol Impurity
69713-21-9
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湖北 更新日期:2025-11-05

湖北摩科生物科技有限公司

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联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
钆布醇杂质
英文名称:
Gadobutrol Impurity
CAS号:
69713-21-9
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
95% +HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
G021043
是否进口:
用途:
药物研发
产品规格:
mg
分子式::
C6H10Br2O2
分子量::
273.95

钆布醇杂质

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  • 联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


    • 产品信息

      • 产品编号:G021043

      • 英文名:Gadobutrol Impurity 43

      • 英文别名:tert-butyl 2,2-dibromoacetate

      • CAS 号:69713-21-9

      • 分子式:C6H10Br2O2

      • 分子量:273.95

    • 优势:作为钆布醇杂质 43 标准品,化学结构明确且纯度经严格标定(≥98%),具有良好的稳定性,在常规储存条件下(2-8℃,避光)性质稳定,批次间一致性优异。其高纯度和可靠性可确保在钆布醇原料药及制剂的杂质检测中作为精准对照,满足气相色谱(GC)、液相色谱(HPLC)等分析方法的验证需求,助力药品质量控制的准确性与规范性。

    • 应用

      • 杂质检测方法开发:用于建立钆布醇中杂质 43 的 GC-MS 或 HPLC 检测方法,确定其保留时间、峰面积与浓度的线性关系,实现对微量杂质的定量分析(检测限可达 0.05%)。

      • 生产工艺监控:在钆布醇合成过程中(如卤代反应环节),实时监测杂质 43 的含量,通过优化反应条件(如温度、溴化剂用量)减少其生成,确保原料药质量符合 ICH Q3A/B 标准。

      • 稳定性研究:在加速稳定性试验中,评估杂质 43 在高温、高湿环境下的变化趋势,为药品储存条件(如密封、阴凉处保存)提供数据支持。

      • 法规合规性:满足 FDA、EMA 等监管机构对造影剂杂质限度的要求(通常≤0.1%),帮助企业通过药品注册申报。

    • 背景描述:钆布醇是一种大环类磁共振成像(MRI)造影剂,用于中枢神经系统、腹部等部位的成像。在其合成过程中,卤代反应(如溴化步骤)的不完全控制可能引入溴代乙酸酯类杂质(如杂质 43)。此类杂质具有潜在的细胞毒性,可能影响药物安全性,因此对其进行严格控制是钆布醇质量体系的关键环节。

    • 研究现状

      • 检测技术:目前主要采用 GC-MS 联用技术,以 HP-5 毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离,电子轰击离子源(EI)检测,实现对杂质 43 的定性确证与定量分析,定量限可达 0.02%(S/N≥10)。

      • 生成机制:杂质 43 源于钆布醇合成中使用的溴化试剂(如溴素、氢溴酸)与叔丁醇酯类中间体的副反应,其生成量与溴化试剂的滴加速度、反应时间呈正相关。通过采用滴加溴化试剂并控制反应温度低于 50℃,可使杂质 43 含量降低至 0.08% 以下。

      • 安全性评估:毒理学研究表明,杂质 43 在大鼠体内的半数致死量(LD50)为 200mg/kg,提示药品标准中需将其限度设定为≤0.1%。近年来,通过改进纯化工艺(如柱层析法),部分企业已将其含量控制在 0.03% 以内。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!



钆布醇杂质;Gadobutrol Impurity;Gadobutrol;钆布醇;69713-21-9;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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