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聚己内酯PCL(药用级/医用级/注射级)

Polycaprolactone
24980-41-4
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10g 起订
1000g 起订
广东 更新日期:2025-08-04

广州帝奇医药技术有限公司

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联系人:谭先生
电话:18002276586拨打
手机:18002276586 拨打
邮箱:sales@gzdqyy.com

产品详情:

中文名称:
聚己内酯
英文名称:
Polycaprolactone
CAS号:
24980-41-4
品牌:
LAImer
产地:
广州
纯度规格:
99
产品类别:
生物可降解材料
级别:
医药级
别名:
PCL,Poly[2-oxepanone], Purasorb PC 17, Poly(ε-caprolactone)
产品规格:
药用级/医用级/注射级
主要用途:
药品、医疗器械

聚己内酯PCL(药用级/医用级/注射级)

一、基本信息

中文名称】聚己内酯

英文名称Polycaprolactone

其他名称PCL,Poly[2-oxepanone], Purasorb PC 17, Poly(ε-caprolactone)


CAS  号24980-41-4

产品级别药用级,医用级,注射级

【登记号】

中国器审中心 DMFs : M2025088-000

 

二、参数信息

    棒状或颗粒粉末。

包装规格10-1000g,可定制。

储存条件-20℃条件下密封保存

品名

端基

分子量/Da

特性黏数/dL/g(25°,CCHC13)

PCL

羧基

&

酯基

5000-300000,

可根据需求定制

0.05-3.0

可根据需求定制

 

三、应用范围

聚己内酯(Polycaprolactone,简称PCL),由ε-己内酯单体通过开环聚合而成。根据聚合度的不同,PCL的分子量可从数千至数十万道尔顿不等,分子量直接影响材料的降解速率与力学性能。PCL是一种重要的生物降解材料,具有优异的疏水性、柔韧性、生物相容性及可控降解性,同时表现出良好的粘弹性和低温加工性,可制备成微球、纤维、薄膜、泡沫等多种形态,广泛应用于骨科植入体、可吸收手术缝合线、药物缓释载体、组织工程支架医美填充剂、3D打印等领域,并通过FDACENMPA认证。

 

四、帝奇生物可降解材料的优势

(1)国际品质,支持全球关联申报和稳定供应。

(2)型号齐全、质量稳定。

(3)支持根据不同药物的需求分子量、特性黏数、端基等专属定制。

(4)自研多款多款长效微球/植入制剂/医疗器械已在使用,全方面支持产品研发。

 

                     

地址:广州市国际生物岛螺旋三路8号3层

电话:18819290013张女士

邮箱:sales@gzdqyy.com

 

 


产品目录:

 

中文名称

简称

英文名称

商品名

端基

Mw/kDa

聚己内酯(酯基端)

PCL

 Poly(ε-caprolactone)-E

LAImer® CL E

ester

40-50

聚己内酯(酯基端)

PCL

 Poly(ε-caprolactone)-E

LAImer® CL E

ester

30-40

聚己内酯(酯基端)

PCL

 Poly(ε-caprolactone)-E

LAImer® CL E

ester

20-30

聚己内酯(酯基端)

PCL

 Poly(ε-caprolactone)-E

LAImer® CL E

ester

10-20

聚己内酯(酯基端)

PCL

 Poly(ε-caprolactone)-E

LAImer® CL E

ester

5-10

聚己内酯(羧基端)

PCL

 Poly(ε-caprolactone)-A

LAImer® CL A

acid

40-50

聚己内酯(羧基端)

PCL

 Poly(ε-caprolactone)-A

LAImer® CL A

acid

30-40

聚己内酯(羧基端)

PCL

 Poly(ε-caprolactone)-A

LAImer® CL A

acid

20-30

聚己内酯(羧基端)

PCL

 Poly(ε-caprolactone)-A

LAImer® CL A

acid

10-20

聚己内酯(羧基端)

PCL

 Poly(ε-caprolactone)-A

LAImer® CL A

acid

5-10

 




聚己内酯;Polycaprolactone;PCL;Poly[2-oxepanone];Poly(ε-caprolactone);

公司简介

广州帝奇医药技术有限公司专注于长效制剂(微球、植入剂、原位凝胶剂)、缓控释制剂、生物可降解辅料以及相关技术平台和产品管线开发,以及新药临床前处方工艺开发和临床批次生产,仿制药开发及产业化、技术授权、技术转让、技术咨询等,广东省专精特新中小企业,广东省仿制药质量一致性评价工程技术研究中心,广州市创业领军团队,药品上市持有人。 帝奇医药拥有长效制剂、控释制剂、靶向纳米制剂、生物可降解辅料等多个二类创新药技术平台,核心技术产品主要应用于精神、肿瘤、糖尿病等重大慢性疾病领域,开发了全球首创每四周给药一次“注射用利培酮微球(4W)”、多靶点止痛药、来那度胺缓释片等系列创新产品,降低毒副作用,提高疗效,解决慢性疾病的痛点问题;自主开发的系列符合cGMP的生物可降解辅料通过中美注册备案,填补空白,解决长效制剂卡脖子关键技术,是唯一在中美注册备案生物可降解辅料企业。

成立日期 (15年)
注册资本 1650.8021万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 定制,服务
主营行业 聚合物材料,高分子化学,医药中间体,整体实验外包服务

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