安替肽;112568-12-4

产品信息

靶点：Antide 的主要靶点为促性腺激素释放激素受体（GnRH receptor）。GnRH 受体广泛分布于垂体前叶等组织，与促性腺激素释放激素（GnRH）结合后，可调控促性腺激素（如促卵泡生成素 FSH 和促黄体生成素 LH）的合成与释放 。Antide 通过竞争性结合 GnRH 受体，阻断内源性 GnRH 与受体的结合，从而抑制促性腺激素的分泌。

生物作用：能够强力抑制促性腺激素的分泌，减少促卵泡生成素和促黄体生成素的释放，进而降低性腺（卵巢和睾丸）产生的性激素（如雌激素、雄激素）水平；调节生殖内分泌系统，可用于调控生育过程，如抑制排卵或减少精子生成；在一些疾病治疗中，通过降低性激素水平，可抑制依赖性激素生长的肿瘤细胞（如前列腺癌细胞、乳腺癌细胞）的增殖 。

应用：在生殖医学领域，用于控制性超排卵，辅助生殖技术中帮助调节患者的排卵周期，提高取卵成功率；治疗性激素依赖性疾病，如前列腺癌、乳腺癌，通过降低体内性激素水平，延缓肿瘤进展；还可用于治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤等妇科疾病，减轻因性激素刺激导致的病变组织增生和疼痛症状；在动物繁殖领域，用于调控动物的生殖周期，提高养殖效率 。

背景描述：促性腺激素释放激素及其受体在生殖内分泌调节中起着核心作用。传统的 GnRH 激动剂虽能调节性激素水平，但初期会引起性激素短暂升高，可能导致不良反应。Antide 作为一种 GnRH 拮抗剂，其研发旨在快速、有效地抑制促性腺激素分泌，避免初期性激素升高带来的不良影响，为生殖医学和性激素依赖性疾病治疗提供更安全、有效的药物选择，推动了生殖内分泌治疗领域的发展 。

研究现状：目前，Antide 在临床应用和基础研究方面都有持续探索。在临床应用上，研究人员不断优化其给药方案，包括剂量、给药频率等，以提高治疗效果并减少副作用。同时，评估其在不同疾病（如晚期前列腺癌、难治性乳腺癌）治疗中的长期疗效和安全性。在基础研究领域，科学家深入研究 Antide 与 GnRH 受体结合的分子机制，以及对下游信号通路的影响，期望通过结构修饰开发出活性更高、特异性更强的新型 GnRH 拮抗剂 。此外，关于 Antide 在不同个体间疗效差异的遗传学机制研究也在逐步开展，旨在实现个性化精准治疗 。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！