尼麦角林,EP/USP药典标准,含量99%,单杂小于0.2%

尼麦角林原料 含量99%以上，单杂小于0.1%,EP/USP标准，本品为化工品，仅供出口，如需许可，需要取得许可后，方可销售

一、产品理化性质

分子式：C₂₄H₂₆BrN₃O₃，分子量484.39。

尼麦角林物理性质：白色至类白色粉末或冻干块状物，熔点136-138°C，沸点594.4°C（预测），密度1.3558 g/cm³（估计）。

溶解性：几乎不溶于水，易溶于二氯甲烷，溶于乙醇（96%），微溶于丙酮和氯仿。

稳定性：需避光密封保存于-20°C至阴凉干燥处，有效期3年。

关键指标

pKa值：6.33±0.40（预测）。

化学结构：5-溴烟酸10-甲氧基-1,6-二甲基麦角林-8-甲酯 。

二、功能与用途

用于下游制药工业加工和出口。

三、用法用量。

药物相互作用：增强降压药效果，避免与CYP2D6代谢药物联用。

四、尼麦角林质检单关键数据

纯度    ≥99%    99.0%（USP/EP标准）    高效液相色谱法（HPLC）    

性状    白色至类白色粉末    白色粉末，无杂质    目测法    

含量    99.0%-101.0%    99.5%    液相色谱法（HPLC）    

重金属（Pb）    ≤20 ppm    ≤10 ppm    原子吸收光谱法（AAS）    

残留溶剂    符合ICH Q3C标准    二氯甲烷残留≤0.5%    气相色谱法（GC）    

微生物限度    菌落总数≤1000 CFU/g    ≤1000 CFU/g    平板计数法    

吸光度    符合药典规定    254 nm处吸光度≤0.1    紫外分光光度法    

五、关键词信息 

核心关键词：尼麦角林原料、CAS 27848-84-6、尼麦角林药理作用、尼麦角林质检标准、尼麦角林供应商。

长尾词：尼麦角林脑血管疾病应用、尼麦角林α1A受体拮抗剂、尼麦角林生产方法、尼麦角林副作用。

技术术语：分子式C₂₄H₂₆BrN₃O₃、pKa 6.33、溶解度（二氯甲烷/乙醇）、USP/EP医药级。