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杀螟丹原药,含量98%,水稻蔬菜果蔬经济作物螟虫杀虫剂

Cartap
22042-59-7
40 25千克 起订
湖北 更新日期:2026-01-05

武汉普世达生物科技有限公司

VIP2年
联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
杀螟丹
英文名称:
Cartap
CAS号:
22042-59-7
品牌:
武汉普世达生物
产地:
武汉普世达生物
保存条件:
常温
纯度规格:
98%
产品类别:
中间体
CAS编号:
22042-59-7
别名:
杀螟丹
含量纯度:
98%
性状:
白色
剂型:
98%原粉,50%可湿性粉剂
质量标准:
企业标准

杀螟丹(Cartap) 常见剂型:50%可湿性粉剂(WP)、98%可溶性粉剂(SP)、18%水剂

一、产品基本信息

化学特性

CAS号:15263-52-2(盐酸盐形式)

化学名称:1,3-二(氨基甲酰硫)-2-二甲基氨基丙烷盐酸盐

分子式:C₇H₁₆ClN₃O₂S₂

分子量:273.80 g/mol

性状:白色粉末,熔点179-181℃,溶于水(200 g/L,pH 3-4),微溶于甲醇、乙醇,不溶于丙酮、乙醚等有机溶剂。

环境风险:对水生生物极毒(R50/53),对蜜蜂、家蚕高毒,对鸟类低毒。

二、杀螟丹原药功能与用途 

杀虫机制:阻断昆虫中枢神经传导,兼具触杀、胃毒、内吸、熏蒸及杀卵作用,见效快(1-2小时击倒害虫),持效期长(7-10天)。

广谱性:对鳞翅目、鞘翅目、半翅目等害虫有效,尤其适用于水稻螟虫(二化螟、三化螟)及黄瓜白粉虱。

应用领域

农业:水稻、蔬菜(黄瓜、白菜)、果树(柑橘、梨)、甘蔗等作物的害虫防治。

工业:作为农药原药(98%含量),需加工为制剂后使用。

三、杀螟丹上下游产业链

上游原料

合成路线:以氯丙烯为原料,经二甲胺胺化、氯化、硫代硫酸钠及氰化钠硫氰化等步骤合成盐酸盐。

下游应用

制剂加工:50%可湿性粉剂 、98%可溶性粉剂 

终端市场:水稻种植区(如长江流域)、蔬菜保护地及果园。

四、应用与用法用量

农业使用

避免高温时段施药,十字花科幼苗敏感,需防药害。

穿戴防护装备,禁止在鱼塘、鸟类保护区附近使用。

水稻螟虫:卵孵盛期至低龄幼虫期施药,每亩80-100 g,对水40-50 kg喷雾,间隔7-10天,最多3次。

黄瓜白粉虱:初花期至盛花期喷雾,每亩100-120 g,安全间隔期3天。

注意事项:

工业使用

原药加工:需与其他杀虫剂轮换使用,避免抗药性。

五、杀螟丹质检单关键信息 

有效成分含量    98% 纯品原粉 50%±2%(可湿性粉剂)    高效液相色谱法       

pH值    3-4(1%水溶液)    酸度计测定    企业标准    

悬浮率    ≥85%    悬浮率测定法    GB/T 22613-2008    

热贮稳定性    35℃贮存28天,有效成分下降≤5%    热贮试验    GB/T 19136    

六、 关键词 

杀螟丹CAS 15263-52-2

水稻三化螟防治

50%杀螟丹可湿性粉剂

长尾关键词

杀螟丹登记证 

杀螟丹对水生生物毒性

黄瓜白粉虱用药

七、市场与行业趋势

需求增长:全球水稻虫害防治推动需求,中国为最大生产国 

政策监管:需符合《农药管理条例》,禁止在敏感区域使用


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公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (14年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物

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