伊维菌素,EP标准/CPV药典标准,高纯度抗寄生虫原料,含量99%

伊维菌素（Ivermectin）EP标准/CPV药典标准，含量98% 99%以上原粉 

伊维菌素功能与用途 盘尾丝虫病（首选药）、类圆线虫病、蛔虫病、钩虫病、鞭虫病、蛲虫病。

兽药应用：牛、羊、犬、马等动物的寄生虫感染（如线虫、螨虫、蜱虫）。

抗寄生虫作用

一、产品基本信息

化学特性

CAS号：70288-86-7

分子式：C₄₈H₇₄O₁₄

分子量：875.09 g/mol

性状：白色至浅黄白色结晶性粉末，略有吸湿性；胶囊剂为白色或类白色细颗粒。

溶解性：易溶于甲醇、乙醇、丙酮，微溶于水。

伊维菌素下游制剂规格

胶囊剂：3 mg/粒。

片剂：6 mg/片（如海正麦克丁）。

咀嚼片：3 mg/片。

质量标准

纯度：伊维菌素B1（含B1a和B1b）≥93%，其中B1a≥85%。

微生物限度：无菌、细菌内毒素≤0.25 EU/mg（注射剂需符合药典标准）。

储存条件：2-8℃避光密封保存。

二、伊维菌素功能与用途

核心功能

盘尾丝虫病（首选药）、类圆线虫病、蛔虫病、钩虫病、鞭虫病、蛲虫病。

兽药应用：牛、羊、犬、马等动物的寄生虫感染（如线虫、螨虫、蜱虫）。

抗寄生虫作用：通过激活γ-氨基丁酸（GABA）受体和谷氨酸门控氯离子通道，导致寄生虫神经麻痹或肌肉麻痹而死亡。

适应症：

药理机制

对微丝蚴（如盘尾丝虫）作用显著，但无法杀灭成虫，需长期治疗。

对哺乳动物安全性高，因无法透过血脑屏障且对GABA受体亲和力低。

三、伊维菌素上下游产业链

上游原料

合成路径：由阿维链霉菌（Streptomycesvermitilis）发酵生产阿维菌素，经半合成得到伊维菌素。

关键中间体：阿维菌素B1a和B1b。

下游应用

人类寄生虫病治疗（如非洲河盲症防控）。

兽药驱虫（如牛皮蝇蛆、羊痒螨）。

医药领域：

科研用途：寄生虫学研究、药物开发。

四、伊维菌素应用与用法

人类用药

蛔虫：0.1 mg/kg；钩虫、蛲虫：0.2 mg/kg；鞭虫：0.4 mg/kg（连服2日）。

剂量：200 μg/kg，单次口服，需随访确认根治。

剂量：0.15-0.2 mg/kg，单次口服，每6-12个月重复给药。

盘尾丝虫病：

类圆线虫病：

肠道寄生虫感染：

兽药应用

牛/羊驱虫：0.2 mg/kg皮下注射或口服，可清除线虫、螨虫。

犬心丝虫病：需联合其他药物治疗。

五、伊维菌素质检单关键信息

含量    ≥95%（HPLC）  98%  高效液相色谱法    药典标准    

溶出度    符合药典规定    溶出度测定法    药典标准    

微生物限度    无菌、细菌内毒素≤0.25 EU/mg    无菌检查法    药典标准    

有关物质    总杂质≤1.5%    HPLC法    企业内控标准    

六、核心关键词

伊维菌素治疗河盲症

伊维菌素副作用

伊维菌素兽药驱虫

伊维菌素胶囊规格

长尾关键词

伊维菌素对盘尾丝虫的作用机制

伊维菌素不良反应处理

伊维菌素质检标准

伊维菌素儿童用药剂量

七、市场与行业趋势

全球需求：盘尾丝虫病防控推动需求，WHO推广使用。

研发方向：探索抗病毒潜力（如COVID-19早期研究）。

政策监管：需符合GMP标准，严格控制杂质及残留。

武汉普世达生物生产供应常山酮，常山酮氢溴酸盐，常山酮乳酸盐，地克珠利，妥曲珠利，盐酸左旋咪唑，盐酸四咪唑，盐酸多西环素，盐酸四环素，泰拉霉素，多拉霉素，莫昔菌素，非泼罗尼，盐酸环丙沙星，二硝托胺，二氢吡啶，胍基乙酸，五氯柳胺，氯硝柳胺，杀螺胺乙醇胺盐，碘醚柳胺，阿苯达唑，阿维菌素，伊维菌素（仅供出口）