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  • 硫酸阿托品,5908-99-6,USP35标准,高纯度出口阿托品,USP43标准,含量99%
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硫酸阿托品,5908-99-6,USP35标准,高纯度出口阿托品,USP43标准,含量99%

Atropine sulfate
5908-99-6
3500 25千克 起订
湖北 更新日期:2026-01-02

武汉普世达生物科技有限公司

VIP2年
联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
硫酸阿托品
英文名称:
Atropine sulfate
CAS号:
5908-99-6
品牌:
武汉普世达
产地:
武汉普世达
保存条件:
武汉普世达
纯度规格:
99% USP
产品类别:
中间体
级别:
工业级
别名:
硫酸阿托品
规格:
25公斤
外观性状:
白色

硫酸阿托品(Atropine Sulfate) USP35 USP43药典标准 含量99% 是一种具有重要药理活性的生物碱类化合物,化学名称为α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基酯硫酸盐一水合物。作为抗胆碱能药物的代表,硫酸阿托品在医药工业中占据重要地位。根据湖北威德利化学试剂提供的技术资料,该化合物的分子式为(C₁₇H₂₃NO₃)₂·H₂SO₄·H₂O,分子量为694.84,CAS登记号为5908-99-6。

从物理特性来看,硫酸阿托品原料呈现为无色结晶或白色结晶性粉末,无臭,这一特性保证了其在制药过程中的易处理性和稳定性。该化合物易溶于水(1g溶于约0.4mL水)和乙醇,微溶于氯仿,几乎不溶于乙醚。这些溶解特性使其非常适合制备各种剂型的药物,包括注射液、滴眼液和口服制剂等。值得注意的是,硫酸阿托品的水溶液呈弱酸性,pH值通常在4.5-6.5范围内,这一特性在制剂配方设计中需要特别关注 。

硫酸阿托品的化学结构决定了其独特的药理活性。作为托烷类生物碱,其分子中含有叔胺氮原子,这是与胆碱能受体结合的关键位点。结构中的酯键也赋予了分子一定的水解敏感性,在强碱条件下易发生分解。因此,在原料储存和制剂过程中需要控制环境条件,避免高温、高湿和强光照射,以确保产品的化学稳定性 。

表:高纯度硫酸阿托品原料基本化学参数


项目 参数值 检测方法


外观    无色结晶或白色结晶性粉末    目测法    

分子式    (C₁₇H₂₃NO₃)₂·H₂SO₄·H₂O    质谱分析    

分子量    694.84    质谱分析    

CAS号    5908-99-6    -    

溶解度(水)    ≥2.5g/mL(20℃)    美国药典    

干燥失重    ≤0.5%    美国药典    

炽灼残渣    ≤0.1%    美国药典    

重金属含量    ≤10ppm    ICP-MS    

从生产工艺来看,现代硫酸阿托品的生产主要采用植物提取结合半合成的方法。原料药生产通常遵循GMP规范,确保从原料筛选到成品包装的全过程质量控制。我们的硫酸阿托品原料纯度达到99.5%以上,符合药典、USP和EP等国际主要药典标准,适合用于各类高端制剂的生产 。

在化学安全方面,硫酸阿托品原料的MSDS(材料安全数据表)显示,该物质应避免与强氧化剂接触,储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中。操作时需佩戴适当的防护装备,包括化学安全眼镜、防护手套和防尘口罩等。如接触皮肤或眼睛,应立即用大量清水冲洗并寻求医疗帮助 。这些安全信息对于药品生产企业的原料采购和使用具有重要指导意义。

武汉普世达生物出口硫酸阿托品,办理商检,危包证。


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公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (14年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物

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