[1,3]二氧代并[4,5-g]色烯-6-酮，494-56-4，自制标准品，对照品，HPLC≥98%以上

CAS号494-56-4对应的化合物是[1,3]二氧代并[4,5-g]色烯-6-酮（[1,3]Dioxolo[4,5-g]chromen-6-one）。以下是该化合物的详细信息：

基本信息

• 中文名称：[1,3]二氧代并[4,5-g]色烯-6-酮

• 英文名称：[1,3]Dioxolo[4,5-g]chromen-6-one

• 分子式：C₁₀H₆O₄

• 分子量：190.15 g/mol

• CAS号：494-56-4

物理化学性质

• 密度：1.482 g/cm³

• 沸点：369.9°C（760 mmHg）

• 闪点：169.5°C

• 蒸汽压：1.15×10⁻⁵ mmHg（25°C）

• 折射率：1.634

• LogP：1.52

• PSA（极性表面积）：48.67 Ų

化学性质

• 结构特点：该化合物属于色烯酮类衍生物，具有并环二氧代结构，常表现出一定的生物活性。

• 稳定性：在常温下稳定，但需避免高温和强氧化剂。

• 溶解性：可溶于有机溶剂（如乙醇、二甲基亚砜等），微溶于水。

用途与应用

• 医药领域：

• 作为有机合成中间体，用于制备具有生物活性的天然产物类似物或药物前体。

• 潜在的药理活性研究，如抗肿瘤、抗炎等。

• 材料科学：

• 用于合成功能性材料，如荧光染料、有机光电材料等。

• 其他领域：

• 在农业化学中，可能作为农药或植物生长调节剂的合成原料。

安全信息

• 毒性：目前无明确毒性数据，但需遵循一般化学品操作规范。

• 防护措施：操作时需佩戴防护手套、眼镜和实验服，避免吸入粉尘或接触皮肤。

• 储存条件：密封保存于阴凉干燥处，远离火源和强氧化剂。

研究进展

• 近年来，色烯酮类化合物因其独特的结构和生物活性受到广泛关注，相关研究多集中于其合成方法、构效关系及药理活性探索。

如需进一步了解该化合物的具体应用或研究进展，可参考专业化学数据库（如SciFinder、Reaxys）或相关学术文献。