去甲槟郎碱的化学性质
| CAS 编号 | 36150-23-9 | SDF 系列 | 下载 SDF |
| PubChem 编号 | 182278 | 外观 | 粉 |
| 公式 | C21H22O6 | M.Wt | 370.40 |
| 化合物类型 | 木脂素 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
| 化学名称 | 5-[（3S，3aR，6S，6aR）-6-（3,4-二甲氧基苯基）-1,3,3a，4,6,6a-六氢呋喃[3,4-c]呋喃-3-基]-1,3-苯并二恶明 |
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。
使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。 |
| 关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。
2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。
3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等） |
去甲槟榔碱的生物活性
| 描述 | Kobusin 是一种钙调蛋白抑制剂，具有温和的抗疟原虫、抗炎和细胞毒活性;它可能通过抑制 iNOS 表达和过氧亚硝酸盐清除潜力对治疗神经炎症性疾病有益。Kobusin 可以温和地降低小鼠的胃肠道蠕动，激活小鼠结肠上皮细胞中的 CFTR 和 CaCCgie 氯离子通道活性，并在表达 ANO1/CaCC 的 FRT 细胞中显示出对 ANO1/CaCC 介导的短路电流的抑制作用。 |
| 体外 | 花椒树皮的生物活性成分及其对 B16-F10 黑色素瘤癌和正常人真皮成纤维细胞 （HDF） 细胞系的细胞毒潜力。花椒是一种芳香乔木，俗称 “印度花椒”。它主要被印度部落用于治疗许多疾病，如糖尿病、炎症、风湿病、牙痛和腹泻。
方法和结果：
在本研究中，我们使用 GC-MS 分析鉴定了存在于 Z. rhetsa 树皮不同溶剂组分中的主要挥发性成分，并从生物活性氯仿组分中分离出两种四氢呋喃木脂素 （yangambin 和 Kobusin） 、一种小檗碱生物碱 （columbamine） 和一种三萜类化合物 （lupeol）。使用 MTT 测定法检测溶剂组分和纯化化合物对人真皮成纤维细胞 （HDF） 和小鼠黑色素瘤 （B16-F10） 细胞的细胞毒潜力。发现所有溶剂组分和纯化化合物对 HDF 细胞无细胞毒性。然而，氯仿组分和 Kobusin 对 B16-F10 黑色素瘤细胞表现出细胞毒作用。
结论：
生物活性木脂素和生物碱的存在被认为是 Z. rhetsa 树皮对 B16-F10 细胞的细胞毒特性的原因。 来自 Artemisia gorgonum Webb 的糠兰木酚素和黄酮及其对恶性疟原虫的体外活性。方法和结果：
仔细研究了佛得角特有灌木 Artemisia gorgonum Webb （菊科） 地上部分的化学成分，从而分离和鉴定了六种已知的呋喃木酚素： Eudesmin （1） 、厚朴素 （2）、表皮松素 A （3）、aschantin （4）、Kobusin （5）、芝麻素 （6） 和黄酮： 青蒿素 （7）。在由各种哺乳动物肿瘤细胞系组成的筛选组中对化合物 1-7 的细胞毒性、对耐氯喹的恶性疟原虫 （FcB1 菌株） 的抗疟活性以及对小鼠正常细胞 （CFU-GM） 的细胞毒性进行了体外评估。虽然没有发现对人类肿瘤细胞有希望的细胞毒性，但发现化合物 1-5 对小鼠结肠 38 具有边际效力和选择性。此外，化合物 2-7 显示出温和的抗疟原虫活性，其中 6 和 7 是最活跃的化合物 （IC（50） 分别为 3.37 和 3.50 μg/ml），对哺乳动物正常细胞没有明显的毒性。
结论：
这是糠呋喃木脂素抗质体活性的首次报道，也是首次从 Artemisia gorgonum 中分离出 1-7。 抑制 BV-2 小胶质细胞中 Magnolia fargesii 花芽糠呋喃木脂素的诱导型一氧化氮合酶表达。活化的小胶质细胞产生多种神经毒性因子，如一氧化氮 （NO） 和肿瘤坏死因子-α，这些因子作为凋亡诱导剂，导致各种神经退行性疾病。据报道，诱导型一氧化氮合酶 （iNOS） 抑制小胶质细胞衍生的 NO 产生有助于延缓神经退行性疾病。
方法和结果：
使用脂多糖 （LPS） 活化的 BV-2 小胶质细胞培养系统，通过生物测定指导的分级分离，从木兰花芽中分离出 3 种活性木脂素。通过光谱数据分析，它们的结构被鉴定为 Kobusin （1） 、 aschantin （2） 和 fargesin （3）。它们抑制了活化的小胶质细胞产生 NO。它们的 IC（50） 值分别为 21.8 +/- 3.7、14.8 +/- 2.5 和 10.4 +/- 2.8 μg/mL。它们抑制 LPS 诱导的 NF-kappaB 活化以及 iNOS 蛋白和 mRNA 的表达。此外，它们显示出 NO 和超氧阴离子可产生的神经毒性过氧亚硝酸盐的清除活性。
结论：
这些结果表明，Magnolia fargesii 的木脂素可能通过抑制 iNOS 表达和过氧亚硝酸盐清除潜力对治疗神经炎症性疾病有益。 |
去甲槟榔碱协议
| 激酶检测 | 植物木酚素化合物 Kobusin 和 Eudesmin 对氯离子通道功能的调节。植物木脂素是广泛存在于蔬菜、水果和谷物中的二酚类化合物。这些化合物已被证明对癌症、高血压和糖尿病具有保护作用。
方法和结果：
在本研究中，我们表明从 Magnoliae Flos 中分离的两种木脂素化合物 Kobusin 和 eudesmin 可以调节由囊性纤维化跨膜传导调节因子 （CFTR） 和钙激活氯离子通道 （CaCCs） 介导的肠道氯化物转运。这些化合物激活了 CFTR 通道在 FRT 细胞和 HT-29 细胞中发挥作用。还研究了 Kobusin 和 eudesmin 对 CaCCgie （在胃肠道上皮细胞中表达的 CaCC） 活性的调节作用，结果表明，两种化合物都可以刺激 CaCCgie 介导的短路电流，并且刺激与 ATP 具有协同作用。在离体研究中，这两种化合物都激活了小鼠结肠上皮细胞中的 CFTR 和 CaCCgie 氯离子通道活性。值得注意的是，这些化合物对表达 ANO1/CaCC 的 FRT 细胞中 ANO1/CaCC 介导的短路电流表现出抑制作用，Kobusin 的 IC50 值为 100 μM，Eudesmin 的 IC50 值为 200 μM。在木炭转运研究中，这两种化合物都轻度降低了小鼠的胃肠道蠕动。
结论：
综上所述，这些结果揭示了木脂素化合物表现出的一种新型活性，一种与氯离子通道功能的调节有关的活性。 |
| 结构鉴定 | 来自 Leucophyllum ambiguum 的钙调蛋白抑制剂。方法和结果：
对 Leucophyllum ambiguum 的 CH （2） Cl （2） -MeOH （1：1） 提取物进行活性定向分级分离，分离出两种新的木脂素，它们以 2'-甲氧基Kobusin （1） 和 2'-甲氧基-4' '-羟基去甲氧基Kobusin （2） 的简单名称命名。此外，还获得了已知化合物 Kobusin （3）、2'，2''-二甲氧基酶 （4）、反式肉桂酸、芹菜素和芹菜素。新型类似物 1 和 2 的鉴定是通过光谱方法完成的。X 射线分析明确证实了 1 的结构。
结论：
化合物 1-4 与牛脑钙调蛋白相互作用，抑制钙调蛋白依赖性酶 cAMP 磷酸二酯酶的激活。 |
制备 去甲槟榔碱的储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
| 1 毫米 | 2.6998 毫升 | 13.4989 毫升 | 26.9978 毫升 | 53.9957 毫升 | 67.4946 毫升 |
| 5 毫米 | 0.54 毫升 | 2.6998 毫升 | 5.3996 毫升 | 10.7991 毫升 | 13.4989 毫升 |
| 10 毫米 | 0.27 毫升 | 1.3499 毫升 | 2.6998 毫升 | 5.3996 毫升 | 6.7495 毫升 |
| 50 毫米 | 0.054 毫升 | 0.27 毫升 | 0.54 毫升 | 1.0799 毫升 | 1.3499 毫升 |
| 100 毫米 | 0.027 毫升 | 0.135 毫升 | 0.27 毫升 | 0.54 毫升 | 0.6749 毫升 |
| *注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度 |
CAS号36150-23-9对应的物质是去甲槟榔碱（Kobusin），以下为详细信息：
一、基本信息
中文名称：去甲槟榔碱
英文名称：Kobusin
CAS号：36150-23-9
分子式：C₂₁H₂₂O₆
分子量：370.40
二、理化性质
外观：白色至类白色粉末
熔点：无明确公开数据
沸点：约506.4°C（760 mmHg，预测值）
密度：约1.265 g/cm³（20°C，760 mmHg，预测值）
溶解性：溶解度较低（如3.0E-3 g/L，25°C），具体溶解行为需参考实验数据
三、生物活性与用途
四、安全性与注意事项
